検索結果 20718 件
著者 | 馬 少博| |
---|---|
発行日 | 2012-08-01 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 124巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 中尾 美幸| |
---|---|
発行日 | 2012-08-01 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 124巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 八木 孝仁| |
---|---|
発行日 | 2012-08-01 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 124巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 土井原 博義| |
---|---|
発行日 | 2012-08-01 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 124巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 林 桂一郎| 大守 伊織| 松井 秀樹| |
---|---|
発行日 | 2012-08-01 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 124巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 王 飛霏| 安原 隆雄| 亀田 雅博| 伊達 勲| |
---|---|
発行日 | 2012-08-01 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 124巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 佐々木 剛| 田澤 大| 長谷井 嬢| 国定 俊之| 吉田 晶| 橋本 悠里| 矢野 修也| 吉田 亮介| 宇野 太| 香川 俊輔| 森本 裕樹| 浦田 泰生| 藤原 俊義| 尾﨑 敏文| |
---|---|
発行日 | 2012-08-01 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 124巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 藤村 篤史| 富澤 一仁| 松井 秀樹| |
---|---|
発行日 | 2012-08-01 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 124巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
JaLCDOI | 10.18926/AMO/48564 |
---|---|
フルテキストURL | 66_3_245.pdf |
著者 | Okada, Toshiaki| Takigawa, Nagio| Kishino, Daizo| Katayama, Hideki| Kuyama, Shouichi| Sato, Ken| Mimoto, Junko| Ueoka, Hiroshi| Tanimoto, Mitsune| Kiura, Katsuyuki| |
抄録 | Cisplatin is used to treat lung cancer;however, it is also a known carcinogen. Cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitors have been shown to prevent carcinogen-induced experimental tumors. We investigated the effect of a COX-2 inhibitor, celecoxib, on cisplatin-induced lung tumors. One hundred twenty 4-week-old A/J mice were divided into 6 groups:group 1, no treatment;group 2, low-dose celecoxib (150mg/kg);group 3, high-dose celecoxib (1,500mg/kg);group 4, cisplatin alone;group 5, cisplatin plus low-dose celecoxib;and group 6, cisplatin plus high-dose celecoxib. Mice in groups 4-6 were administered cisplatin (1.62mg/kg, i.p.) once a week for 10 weeks between 7 and 16 weeks of age. All mice were sacrificed at week 30. Tumor incidence was 15.8% in group 1, 25% in group 2, 26.3% in group 3, 60% in group 4, 50% in group 5, and 50% in group 6. Tumor multiplicity was 0.2, 0.3, 0.3, 1.3, 1.0, and 0.6 in groups 1-6, respectively. Tumor multiplicity in the cisplatin-treated mice was reduced by celecoxib treatment in a dose-dependent manner (p<0.05, group 4 vs. group 6). Celecoxib significantly reduced COX-2 expression in cisplatin-induced tumors (p<0.01, group 4 vs. group 6). |
キーワード | cisplatin non-small cell lung cancer celecoxib cyclooxygenase-2 chemoprevention |
Amo Type | Original Article |
出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
発行日 | 2012-06 |
巻 | 66巻 |
号 | 3号 |
出版者 | Okayama University Medical School |
開始ページ | 245 |
終了ページ | 251 |
ISSN | 0386-300X |
NCID | AA00508441 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
著作権者 | CopyrightⒸ 2012 by Okayama University Medical School |
論文のバージョン | publisher |
査読 | 有り |
PubMed ID | 22729105 |
Web of Science KeyUT | 000305669700008 |
JaLCDOI | 10.18926/AMO/48557 |
---|---|
フルテキストURL | 66_3_183.pdf |
著者 | Tanabe, Kenji| Takei, Kohji| |
抄録 | Charcot-Marie-Tooth disease (CMT) is an inherited neuronal disorder, and is induced by mutations of various genes associated with intracellular membrane traffic and cytoskeleton. A large GTPase, dynamin, which is known as a fission protein for endocytic vesicles, was identified as a gene responsible for dominant-intermediate CMT type 2B (DI-CMT2B). Of these mutants, the PH domain, which is required for interaction with phosphoinositides, was mutated in several families. Interestingly, the expression of a deletion mutant, 551Δ3, did not impair endocytosis, but induced abnormal accumulation of microtubules. Recent evidence has shown that dynamin 2 regulates the dynamic instability of microtubules, and 551Δ3 lacks this function. We propose a model for the regulation of the dynamic instability of microtubules by dynamin 2 and discuss the relationship between dynamin 2 and CMT. |
キーワード | neuropathy Charcot-Marie-Tooth disease membrane traffic dynamin microtubules |
Amo Type | Review |
出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
発行日 | 2012-06 |
巻 | 66巻 |
号 | 3号 |
出版者 | Okayama University Medical School |
開始ページ | 183 |
終了ページ | 190 |
ISSN | 0386-300X |
NCID | AA00508441 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
著作権者 | CopyrightⒸ 2012 by Okayama University Medical School |
論文のバージョン | publisher |
査読 | 有り |
PubMed ID | 22729098 |
Web of Science KeyUT | 000305669700001 |
著者 | Yoshimoto, Masaaki| Kataoka, Takahiro| Toyota, Teruaki| Taguchi, Takehito| Yamaoka, Kiyonori| |
---|---|
発行日 | 2012-02-01 |
出版物タイトル | Inflammation |
巻 | 35巻 |
号 | 1号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 内海 慎也| |
---|---|
発行日 | 2012-03-23 |
出版物タイトル | |
資料タイプ | 学位論文 |
著者 | 小林 寛也| |
---|---|
発行日 | 2012-03-23 |
出版物タイトル | |
資料タイプ | 学位論文 |
著者 | Shahid Javed, Muhammad| |
---|---|
発行日 | 2012-03-23 |
出版物タイトル | |
資料タイプ | 学位論文 |
著者 | 有森 豊| |
---|---|
発行日 | 2012-03-23 |
出版物タイトル | |
資料タイプ | 学位論文 |
著者 | 脇 直久| |
---|---|
発行日 | 2012-03-23 |
出版物タイトル | |
資料タイプ | 学位論文 |
著者 | 三谷 惠一| |
---|---|
発行日 | 2012-04 |
出版物タイトル | 岡山実験動物研究会報 |
巻 | 28巻 |
資料タイプ | その他 |
著者 | 岡山実験動物研究会| |
---|---|
発行日 | 2012-04 |
出版物タイトル | 岡山実験動物研究会報 |
巻 | 28巻 |
資料タイプ | その他 |
著者 | 山本 春海| |
---|---|
発行日 | 1936-07-31 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 48巻 |
号 | 7号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 高尾 秀一| |
---|---|
発行日 | 1936-07-31 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 48巻 |
号 | 7号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |