JaLCDOI | 10.18926/AMO/47013 |
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フルテキストURL | 65_5_315.pdf |
著者 | Wang, Lei| Kaku, Haruki| Huang, Peng| Xu, Kexin| Yang, Kai| Zhang, Jiheng| Li, Ming| Xie, Liping| Wang, Xiaofeng| Sakai, Akiko| Watanabe, Masami| Nasu, Yasutomo| Shimizu, Kenji| Kumon, Hiromi| Na, Yanqun| |
抄録 | Deficiencies in the human DNA repair gene WRN are the cause of Werner syndrome, a rare autosomal recessive disorder characterized by premature aging and a predisposition to cancer. This study evaluated the association of WRN Leu1074Phe (rs1801195), a common missense single nucleotide polymorphism in WRN, with prostate cancer susceptibility in Chinese subjects. One hundred and forty-seven prostate cancer patients and 111 male cancer-free control subjects from 3 university hospitals in China were included. Blood samples were obtained from each subject, and the single nucleotide polymorphism WRN Leu1074Phe was genotyped by using a Snapshot assay. The results showed that WRN Leu1074Phe was associated with the risk of prostate cancer in Chinese men and that the TG/GG genotype displayed a decreased prevalence of prostate cancer compared with the TT genotype (OR=0.58, 95%CI:0.35-0.97, p=0.039). Through stratified analysis, more significant associations were revealed for the TG/GG genotype in the subgroup with diagnosis age <_ 72 yr (OR=0.27, 95%CI:0.12-0.61, p=0.002) and in patients with localized diseases (OR=0.36, 95%CI:0.19-0.70, p=0.003). However, no statistically significant difference was found in the subgroup with age >72 yr or in patients with advanced diseases. We concluded that the genetic variant Leu1074Phe in the DNA repair gene WRN might play a role in the risk of prostate cancer in Chinese subjects. |
キーワード | polymorphism prostatic neoplasms single nucleotide susceptibility WRN |
Amo Type | Original Article |
出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
発行日 | 2011-10 |
巻 | 65巻 |
号 | 5号 |
出版者 | Okayama University Medical School |
開始ページ | 315 |
終了ページ | 323 |
ISSN | 0386-300X |
NCID | AA00508441 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
著作権者 | CopyrightⒸ 2011 by Okayama University Medical School |
論文のバージョン | publisher |
査読 | 有り |
PubMed ID | 22037267 |
Web of Science KeyUT | 000296116400005 |
著者 | 石井 龍宏| 村上 純| 能登原 憲司| 笹本 博美| 神原 健| 白川 靖博| 猶本 良夫| 大内田 守| 清水 憲二| Jeremy, R. Jass| 松原 長秀| 田中 紀章| |
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発行日 | 2007-09-03 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 119巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 清水 憲二| |
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発行日 | 2003-01-31 |
出版物タイトル | 岡山医学会雑誌 |
巻 | 114巻 |
号 | 3号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
著者 | 清水 憲二| |
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発行日 | 1996-09 |
出版物タイトル | 岡山実験動物研究会報 |
巻 | 13巻 |
資料タイプ | その他 |
著者 | Ito, Tatsuo| Ouchida, Mamoru| Morimoto, Yuki| Yoshida, Aki| Jitsumori, Yoshimi| Ozaki, Toshifumi| Sonobe, Hiroshi| Inoue, Hajime| Shimizu, Kenji| |
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発行日 | 2005-06-28 |
出版物タイトル | Cancer Letters |
巻 | 224巻 |
号 | 2号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
フルテキストURL | fulltext.pdf |
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著者 | Yano, Masaaki| Ouchida, Mamoru| Shigematsu, Hisayuki| Tanaka, Noriyoshi| Ichimura, Koichi| Kobayashi, Kazuyasu| Inaki, Yasuhiko| Toyooka, Shinichi| Tsukuda, Kazunori| Shimizu, Nobuyoshi| Shimizu, Kenji| |
キーワード | alternative splicing HELLS loss of heterozygosity lung cancer SMARCA6 |
備考 | Digital Object Identifer:10.1002/ijc.20407 Published with permission from the copyright holder. This is the author's copy, as published in the Journal of International Journal of Cancer, October 2004, Volume 112, Issue 1, Pages 8-13. Publisher URL:http://dx.doi.org/10.1002/ijc.20407 Direct access to Thomson Web of Science record Copyright © 2004 Wiley-Liss, Inc. All rights reserved.| |
発行日 | 2004-10-20 |
出版物タイトル | International Journal of Cancer |
巻 | 112巻 |
号 | 1号 |
出版者 | Wiley-Liss, Inc. |
開始ページ | 8 |
終了ページ | 13 |
ISSN | 0020-7136 |
NCID | AA00680002 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
OAI-PMH Set | 岡山大学 |
著作権者 | Wiley-Liss, Inc. |
論文のバージョン | author |
PubMed ID | 15305370 |
DOI | 10.1002/ijc.20407 |
Web of Science KeyUT | 000223939100002 |
著者 | Yasuda, Yukiko| Sakai, Akiko| Ito, Sachio| Sasai, Kaori| Yamamoto, Hiromasa| Matsubara, Nagahide| Ouchida, Mamoru| Katayama, Hiroshi| Shimizu, Kenji| |
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発行日 | 2017-02 |
出版物タイトル | Acta Medica Okayama |
巻 | 71巻 |
号 | 1号 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
JaLCDOI | 10.18926/AMO/54826 |
フルテキストURL | Epilepsia_49_3_521.pdf |
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著者 | Ohmori, Iori| Ouchida, Mamoru| Kobayashi, Katsuhiro| Jitsumori, Yoshimi| Inoue, Takushi| Shimizu, Kenji| Matsui, Hideki| Ohtsuka, Yoko| Maegaki, Yoshihiro| |
キーワード | Rasmussen encephalitis SCN1A genetic-environmental interaction |
発行日 | 2007-11-21 |
出版物タイトル | Epilepsia |
巻 | 49巻 |
号 | 3号 |
出版者 | Blackwell |
開始ページ | 521 |
終了ページ | 526 |
ISSN | 0013-9580 |
NCID | AA00180597 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
OAI-PMH Set | 岡山大学 |
論文のバージョン | author |
PubMed ID | 18031552 |
DOI | 10.1111/j.1528-1167.2007.01411.x |
Web of Science KeyUT | 000253477800020 |
関連URL | isVersionOf https://doi.org/10.1111/j.1528-1167.2007.01411.x |
フルテキストURL | fulltext.pdf |
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著者 | Yasuda, Yukiko| Sakai, Akiko| Ito, Sachio| Sasai, Kaori| Ishizaki, Akisada| Okano, Yoshiya| Kawahara, Seito| Jitsumori, Yoshimi| Yamamoto, Hiromasa| Matsubara, Nagahide| Shimizu, Kenji| Katayama, Hiroshi| |
キーワード | NINEIN centrosome single nucleotide polymorphism colon cancer tumor susceptibility |
発行日 | 2020-8-27 |
出版物タイトル | Biomedical Reports |
巻 | 13巻 |
号 | 5号 |
出版者 | Spandidos Publications |
開始ページ | 45 |
ISSN | 2049-9434 |
NCID | AA12610729 |
資料タイプ | 学術雑誌論文 |
言語 | 英語 |
OAI-PMH Set | 岡山大学 |
論文のバージョン | publisher |
PubMed ID | 32934817 |
DOI | 10.3892/br.2020.1352 |
Web of Science KeyUT | 000606302400011 |
関連URL | isVersionOf https://doi.org/10.3892/br.2020.1352 |