start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=71 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=1086 end-page=1089 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2007 dt-pub=200704 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Three antinematodal diterpenes from Euphorbia kansui en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Three compounds, 20-O-acetyl-[3-O-(2'E,4'Z)-deca-dienoyl]-ingenol (1), 20-O-acetyl-[5-O-(2'E,4'Z)-decadienoyl]-ingenol (2) and 3-O-(2'E,4'Z)-decadienoylingenol (3), were isolated from Euphorbia kansui under the bioassay-guided method. Each compound showed the same antinematodal activity against the nematode, Bursaphelenchus xylophilus, at a minimum effective dose (MED) of 5 mu g/cotton ball. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=ShiJian-Xiao en-aut-sei=Shi en-aut-mei=Jian-Xiao kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=LiZhi-Xuan en-aut-sei=Li en-aut-mei=Zhi-Xuan kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=NitodaTeruhiko en-aut-sei=Nitoda en-aut-mei=Teruhiko kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=IzumiMinoru en-aut-sei=Izumi en-aut-mei=Minoru kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=4 ORCID= en-aut-name=KanzakiHiroshi en-aut-sei=Kanzaki en-aut-mei=Hiroshi kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=5 ORCID= en-aut-name=BabaNaomichi en-aut-sei=Baba en-aut-mei=Naomichi kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=6 ORCID= en-aut-name=KawazuKazuyoshi en-aut-sei=Kawazu en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=7 ORCID= en-aut-name=NakajimaShuhei en-aut-sei=Nakajima en-aut-mei=Shuhei kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=8 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=College of Life Science, Northwest University affil-num=2 en-affil= kn-affil=College of Life Science, Northwest University affil-num=3 en-affil= kn-affil=The Graduate School of Natural Science and Technology, Department of Biofunctional Chemistry, Laboratory of Applied Natural Products Chemistry, Okayama University affil-num=4 en-affil= kn-affil=The Graduate School of Natural Science and Technology, Department of Biofunctional Chemistry, Laboratory of Applied Natural Products Chemistry, Okayama University affil-num=5 en-affil= kn-affil=The Graduate School of Natural Science and Technology, Department of Biofunctional Chemistry, Laboratory of Applied Natural Products Chemistry, Okayama University affil-num=6 en-affil= kn-affil=The Graduate School of Natural Science and Technology, Department of Biofunctional Chemistry, Laboratory of Applied Natural Products Chemistry, Okayama University affil-num=7 en-affil= kn-affil=The Graduate School of Natural Science and Technology, Department of Biofunctional Chemistry, Laboratory of Applied Natural Products Chemistry, Okayama University affil-num=8 en-affil= kn-affil=The Graduate School of Natural Science and Technology, Department of Biofunctional Chemistry, Laboratory of Applied Natural Products Chemistry, Okayama University en-keyword=antinematodal activity kn-keyword=antinematodal activity en-keyword=Bursaphelenchus xylophilus kn-keyword=Bursaphelenchus xylophilus en-keyword=diterpenoid kn-keyword=diterpenoid en-keyword=ingenane kn-keyword=ingenane en-keyword=Euphorbia kansui kn-keyword=Euphorbia kansui END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=86 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=109 end-page=113 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=199702 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Search for Insect Neuroactive Substances Using an Electrophysiolofical Method kn-title=電気生理学的手法を用いた昆虫神経作用物質の探索 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=地球規模での環境問題に関心が高まりつつある現在、病害虫防除のための薬剤に求められているのは、ターゲットに対する強力な効果はもちろんのこと、高い選択性と適度な生分解性である。そのような優れた特性をもつ薬剤のリード化合物となる生理活性物質を自然界から見出そうと、これまでに数多くの試みがなされてきた。その手段となるのが生物試験であり、新たな生物試験の開発が新規の活性化合物の発見につながることもある。そこで著者は、昆虫の神経を作用点とする天然生理活性物質を探索するための新たな生物試験法の開発を試みた。昆虫神経作用物質は、その効果が強力かつ速効性であることが多い点、また、植物や微生物に対し影響を及ぼしにくい点で有効なリード化合物として期待される。さらに、昆虫と哺乳動物とでは代謝に多くの違いがあるため、昆虫には強力な毒性を示しても人畜への毒性は低いことが多い。天然ピレスロイドは、このような昆虫神経作用物質の長所を合わせ持つ、理想的な例であった。自然界には、ピレスロイドと同等、またはそれ以上に優れた防除剤となりうる昆虫神経作用物質が存在するはずである。しかし、昆虫神経作用物質探索のための生物試験法はまだ一般的ではない。神経活動の観察には通常、電気生理学的手法が用いられているが、細かい作業と長い時間を要すものが多く、薬剤の作用機構の解明など、生理学的研究の手段とはなっても、スクリーニングのための生物試験として確立されたものはほどんど知られていない。著者はワモンゴキブリ（Periplanata americana)の後肢神経系を用いて、昆虫神経作用物質探索のための簡便で迅速な生物試験法を開発した。また、この試験を指標としてケニヤ産植物およびインドネシア産植物のメタノール抽出物から、いくつかの活性化合物を単離した。 kn-abstract=A simple and rapid bioassay was developed to search for novel insect neuroactive substances.This method was based on the electrophysiological response of the metathoracic legnerve of Periplaneta americana.Using this assay,41 methanol extracts of Kenyan plant and 15 methanol extracts of Indonesia plants were tested to show various activities.Several compounds were isolated from these methanol extracts with the guidance of the activity increasing spontaneous-impulse frequencies. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=NitodaTeruhiko en-aut-sei=Nitoda en-aut-mei=Teruhiko kn-aut-name=仁戸田照彦 kn-aut-sei=仁戸田 kn-aut-mei=照彦 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=bioassay kn-keyword=bioassay en-keyword=insect kn-keyword=insect en-keyword=neuroactive substance kn-keyword=neuroactive substance en-keyword=Periplaneta americana kn-keyword=Periplaneta americana END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=87 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=13 end-page=16 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=199802 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=An Analytical Method of lnophyllums A,B,C,D,E,and P,Anti - HIV Constituents of Calophyllum inophyllum by HPLC kn-title=Calophyllum inophyllumの抗ＨＩＶ活性成分 inophyllum A, B, C, D, E, P の液体クロマトグラフィーによる分析法の確立 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=最近、抗HIV活性化合物として注目されているCalophyllum inophyllumの葉の成分、inophyllum化合物を細胞培養で生産するためには、培養条件検討時に用いる当各成分の迅速かつ正確な分析法が必要である。本研究では、著者らの一人が以前に単離したinophyllum化合物のHPLC上の溶出位置を決定できることを示した。 kn-abstract=In order to optimize cell culture conditions for producing inhibitors of HIV reverse transcriptase isolated from Calophyllum , inophyllum , a rapid and accurate anaalytical method for determining the quantity of the inhibitors, inophyllums A , B , C , D , E , and P was desired . We have established a quantitative analytical method using HPLC ,together with LCMS . en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KawazuKazuyoshi en-aut-sei=Kawazu en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name=河津一儀 kn-aut-sei=河津 kn-aut-mei=一儀 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=NitodaTeruhiko en-aut-sei=Nitoda en-aut-mei=Teruhiko kn-aut-name=仁戸田照彦 kn-aut-sei=仁戸田 kn-aut-mei=照彦 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=KanzakiHiroshi en-aut-sei=Kanzaki en-aut-mei=Hiroshi kn-aut-name=神崎浩 kn-aut-sei=神崎 kn-aut-mei=浩 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=LC-M3 kn-keyword=LC-M3 en-keyword=4-Phenylcoumarin kn-keyword=4-Phenylcoumarin en-keyword=Guttiferae kn-keyword=Guttiferae en-keyword=HIV reverse transcriptase kn-keyword=HIV reverse transcriptase en-keyword=AIDS kn-keyword=AIDS END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=87 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=9 end-page=12 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=199802 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Tectona grandis の母植物体には少量しか、あるいは全然存在しない抗菌性トリテルペン酸の動植物細胞懸濁培養による生産 kn-title=Production of Antibacterial Triterpene Acids Not Detected in the Native Plant by Cell Suspension Culture of Tectona grandis en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=著者らは以前、Tectona grandis のカルスが、母植物には少量しか、あるいは全然存在しない抗菌性トリテルペン酸を相当量することを報告した。本報は、確立した細胞懸濁培養系では、これらの抗菌性トリテルペン酸の生産性がカルス培養の100〜200倍にも上昇することを述べ、これらの抗菌性化合物を細胞懸濁培養で生産できることを示した。 kn-abstract=The callus culture of Tectona grandis was previouly reported by us to produce five antibacterial acids which occurred only in very small amounts or were not detected in the native plant. This paper shows the production of these antibacterial compounds in much higher by cell suspension culture of the plant. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KawazuKazuyoshi en-aut-sei=Kawazu en-aut-mei=Kazuyoshi kn-aut-name=河津一儀 kn-aut-sei=河津 kn-aut-mei=一儀 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=MarwaniErly en-aut-sei=Marwani en-aut-mei=Erly kn-aut-name=マルワニアーリー kn-aut-sei=マルワニ kn-aut-mei=アーリー aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=KobayasiAkiko en-aut-sei=Kobayasi en-aut-mei=Akiko kn-aut-name=小林昭雄 kn-aut-sei=小林 kn-aut-mei=昭雄 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=NitodaTeruhiko en-aut-sei=Nitoda en-aut-mei=Teruhiko kn-aut-name=仁戸田照彦 kn-aut-sei=仁戸田 kn-aut-mei=照彦 aut-affil-num=4 ORCID= en-aut-name=KanzakiHiroshi en-aut-sei=Kanzaki en-aut-mei=Hiroshi kn-aut-name=神崎浩 kn-aut-sei=神崎 kn-aut-mei=浩 aut-affil-num=5 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=Department of Biotechnology, Faculty of Engineering, Osaka University affil-num=4 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=5 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=high productivity kn-keyword=high productivity en-keyword=callus culture kn-keyword=callus culture en-keyword=lupenoic acid kn-keyword=lupenoic acid en-keyword=oleanenoic acid kn-keyword=oleanenoic acid en-keyword=ursenoic acid kn-keyword=ursenoic acid END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=88 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=7 end-page=11 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1999 dt-pub=199902 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Novel Cyclic Dipeptide Dehydrogenase and Assay Method for Activity kn-title=新規の環状ジペプチド脱水素酵素とその活性測定法の確立 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=アルボノルシン生産菌、Streptomyces sp. KO2388株の無細胞抽出液が、cyclo(L-Phe-L-Leu)からアルボノルシンへの脱水素反応を触媒することを明らかにした。アミノ酸残基のα,β-位での脱水素反応を酵素レベルで明らかにしたのはこの報告が初めてである。本反応の簡便な測定法として、基質cyclo(L-Phe-L-Leu)には認められない。アルボノルシンの特異的な317nmにおける紫外吸収の増加を測定する方法を考案した。本方法を用いて数種の水素受容体を試験したところ、フェナジンメトサルフェートが最も有効であると判った。 kn-abstract=The cell-free extract prepared from cells of an albonoursin-producing actinomycete Streptomyces sp. KO2388 was found to catalyze the dehydrogenation of cyclo (L-Phe-L-Leu) (CFL) to albonoursin. This is the first report for the dehydrogenation at the α,β-positions of amino acid residues. The simple method for determining the dehydrogenation activity was devised by measuring the increase in UV absorption of the reaction mixture at 317nm, λmax(ε25,400) of albonoursin, where CFL had no absorption. Phenazine methosulfate was the most active cofactor for the dehydrogenation among several hydrogen acceptors. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KanzakiHiroshi en-aut-sei=Kanzaki en-aut-mei=Hiroshi kn-aut-name=神崎浩 kn-aut-sei=神崎 kn-aut-mei=浩 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=AkazawaKazumi en-aut-sei=Akazawa en-aut-mei=Kazumi kn-aut-name=赤澤和美 kn-aut-sei=赤澤 kn-aut-mei=和美 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=ImuraDaisuke en-aut-sei=Imura en-aut-mei=Daisuke kn-aut-name=井村大輔 kn-aut-sei=井村 kn-aut-mei=大輔 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=NitodaTeruhiko en-aut-sei=Nitoda en-aut-mei=Teruhiko kn-aut-name=仁戸田照彦 kn-aut-sei=仁戸田 kn-aut-mei=照彦 aut-affil-num=4 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=4 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=albonoursin kn-keyword=albonoursin en-keyword=cyclo(phe-Leu) kn-keyword=cyclo(phe-Leu) en-keyword=dehydrogenation kn-keyword=dehydrogenation en-keyword=phenazine methosulfate kn-keyword=phenazine methosulfate END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2003 dt-pub=20030930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=糸状菌が生産するキチナーゼ阻害物質に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=NitodaTeruhiko en-aut-sei=Nitoda en-aut-mei=Teruhiko kn-aut-name=仁戸田照彦 kn-aut-sei=仁戸田 kn-aut-mei=照彦 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=糸状菌 kn-keyword=糸状菌 en-keyword=キチナーゼ阻害物質 kn-keyword=キチナーゼ阻害物質 END