start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=76 cd-vols= no-issue=6 article-no= start-page=695 end-page=703 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2022 dt-pub=202212 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=History of Transcatheter Arterial Chemoembolization Predicts the Efficacy of Hepatic Arterial Infusion Chemotherapy in Hepatocellular Carcinoma Patients en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=This study sought to identify factors that are predictive of a therapeutic response to hepatic arterial infusion chemotherapy (HAIC) by focusing on the number of prior transcatheter arterial chemoembolization (TACE) sessions. To determine the parameters predicting a good response to HAIC, we retrospectively analyzed 170 patients with hepatocellular carcinoma (HCC) who received HAIC regimens comprising low-dose cisplatin combined with 5-fluorouracil (LFP) or cisplatin (CDDP) for the first time. In both the LFP and CDDP regimens, the response rates were significantly lower in patients with three or more prior TACE sessions than in those with two or fewer prior TACE sessions (LFP 57% versus 28%; p=0.01, CDDP 27% versus 6%; p=0.01). Multivariable logistic regression analysis revealed that the number of prior TACE sessions (? 3) was significantly associated with non-responder status (odds ratio 4.17, 95% Confidence Interval (CI) 1.76-9.86) in addition to the HAIC regimen. Multivariable analysis using the Cox proportional hazards model revealed that a larger number of prior TACE sessions (? 3) was a significant risk factor for survival (hazard ratio 1.60, 95% CI 1.12-2.29) in addition to Child-Pugh class, serum alpha-fetoprotein concentration, and maximum diameter of HCC. HCC patients who receive fewer prior TACE sessions (? 2) were found to be better responders to HAIC. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=OnishiHideki en-aut-sei=Onishi en-aut-mei=Hideki kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=NousoKazuhiro en-aut-sei=Nouso en-aut-mei=Kazuhiro kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=TakakiAkinobu en-aut-sei=Takaki en-aut-mei=Akinobu kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=OyamaAtsushi en-aut-sei=Oyama en-aut-mei=Atsushi kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=4 ORCID= en-aut-name=AdachiTakuya en-aut-sei=Adachi en-aut-mei=Takuya kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=5 ORCID= en-aut-name=WadaNozomu en-aut-sei=Wada en-aut-mei=Nozomu kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=6 ORCID= en-aut-name=TakeuchiYasuto en-aut-sei=Takeuchi en-aut-mei=Yasuto kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=7 ORCID= en-aut-name=ShirahaHidenori en-aut-sei=Shiraha en-aut-mei=Hidenori kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=8 ORCID= en-aut-name=OkadaHiroyuki en-aut-sei=Okada en-aut-mei=Hiroyuki kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=9 ORCID= affil-num=1 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= affil-num=2 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= affil-num=3 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= affil-num=4 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= affil-num=5 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= affil-num=6 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= affil-num=7 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= affil-num=8 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= affil-num=9 en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences kn-affil= en-keyword=hepatic arterial infusion chemotherapy kn-keyword=hepatic arterial infusion chemotherapy en-keyword=hepatocellular carcinoma kn-keyword=hepatocellular carcinoma en-keyword=refractory kn-keyword=refractory en-keyword=transcatheter arterial chemoembolization kn-keyword=transcatheter arterial chemoembolization END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=64 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=63 end-page=73 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2022 dt-pub=202201 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Note on totally odd multiple zeta values en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=A partial answer to a conjecture about the rank of the matrix CN,r introduced by Francis Brown in the study of totally odd multiple zeta values is given. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaKoji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Koji kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= en-keyword=Multiple zeta values kn-keyword=Multiple zeta values en-keyword=Period polynomials kn-keyword=Period polynomials END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=86 cd-vols= no-issue= article-no= start-page=124 end-page=133 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2019 dt-pub=20191111 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=PsyR, a transcriptional regulator in quorum sensing system, binds lux box-like sequence in psyI promoter without AHL quorum sensing molecule and activates psyI transcription with AHL in Pseudomonas syringae pv. tabaci 6605 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= Quorum sensing (QS) is a mechanism for bacterial cell-cell communication using QS signals. N-acyl-homoserine lactones (AHLs), QS signals in Pseudomonas syringae pv. tabaci (Pta) 6605, are synthesized by an AHL synthase (PsyI) and recognized by the cognate transcription factor PsyR. To reveal the role of PsyR in virulence, we generated a psyR mutant and complemented strains of Pta 6605 and found that the psyR mutant is remarkably reduced in AHL production and ability to cause disease and propagate in host tobacco leaves. The phenotypes of complemented strains were restored to that of the wild type (WT). Because the psyR mutant lost nearly all AHL production, we investigated the function of PsyR in the transcription of psyI and production of AHL. Electrophoretic mobility shift assays suggested that the recombinant PsyR protein binds the promoter region of psyI but not psyR without AHL. The addition of AHL did not significantly affect this binding. The binding core sequence of this region was identified as a 20-bp lux box-like sequence. To reveal the function of PsyR and AHL on psyI transcription, we constructed a psyI promoter::lacZYA chimeric reporter gene, and inserted it into the WT and psyI mutant of Pta 6605. beta-galactosidase activity increased in a bacterial density-dependent manner in the WT and also in a psyI mutant after the addition of exogenous AHL. These results indicate that the solo PsyR binds the lux box in the psyI promoter and activates transcription in the concomitant presence of AHL. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=IchinoseYuki en-aut-sei=Ichinose en-aut-mei=Yuki kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaYousuke en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Yousuke kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=YamamotoSatoru en-aut-sei=Yamamoto en-aut-mei=Satoru kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=InoueYuko en-aut-sei=Inoue en-aut-mei=Yuko kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=4 ORCID= en-aut-name=TakataMotohiro en-aut-sei=Takata en-aut-mei=Motohiro kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=5 ORCID= en-aut-name=NakatsuYukiko en-aut-sei=Nakatsu en-aut-mei=Yukiko kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=6 ORCID= en-aut-name=TaguchiFumiko en-aut-sei=Taguchi en-aut-mei=Fumiko kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=7 ORCID= en-aut-name=YamamotoMikihiro en-aut-sei=Yamamoto en-aut-mei=Mikihiro kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=8 ORCID= en-aut-name=ToyodaKazuhiro en-aut-sei=Toyoda en-aut-mei=Kazuhiro kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=9 ORCID= en-aut-name=NoutoshiYoshiteru en-aut-sei=Noutoshi en-aut-mei=Yoshiteru kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=10 ORCID= en-aut-name=MatsuiHidenori en-aut-sei=Matsui en-aut-mei=Hidenori kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=11 ORCID= affil-num=1 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=2 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=3 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=4 en-affil=Faculty of AgricultureOkayama University kn-affil= affil-num=5 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=6 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=7 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=8 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=9 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=10 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= affil-num=11 en-affil=Graduate School of Environmental and Life ScienceOkayama University kn-affil= en-keyword=AHL kn-keyword=AHL en-keyword=PsyI kn-keyword=PsyI en-keyword=PsyR kn-keyword=PsyR en-keyword=Quorum sensing kn-keyword=Quorum sensing END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=61 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=159 end-page=166 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2019 dt-pub=201901 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=The number of simple modules in a block with Klein four hyperfocal subgroup en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= A 2-block of a finite group having a Klein four hyperfocal subgroup has the same number of irreducible Brauer characters as the corresponding 2-block of the normalizer of the hyperfocal subgroup. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaFuminori en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Fuminori kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil=National Institute of Technology Tsuruoka College kn-affil= en-keyword=group theory kn-keyword=group theory en-keyword=modular representation kn-keyword=modular representation en-keyword=hyperfocal subgroup kn-keyword=hyperfocal subgroup END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=127 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=151 end-page=154 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2015 dt-pub=20150803 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Drug interaction (33. Combination with antimicrobial agents) kn-title=薬物相互作用（33―抗菌薬の薬物相互作用） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaKen en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Ken kn-aut-name=田坂健 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=健 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=ShiraishiNaoko en-aut-sei=Shiraishi en-aut-mei=Naoko kn-aut-name=白石奈緒子 kn-aut-sei=白石 kn-aut-mei=奈緒子 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=KitamuraYoshihisa en-aut-sei=Kitamura en-aut-mei=Yoshihisa kn-aut-name=北村佳久 kn-aut-sei=北村 kn-aut-mei=佳久 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=SendoToshiaki en-aut-sei=Sendo en-aut-mei=Toshiaki kn-aut-name=千堂年昭 kn-aut-sei=千堂 kn-aut-mei=年昭 aut-affil-num=4 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学病院 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学病院 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学病院 affil-num=4 en-affil= kn-affil=岡山大学病院 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=56 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=17 end-page=26 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2014 dt-pub=201401 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=A CHARACTERIZATION OF THE GLAUBERMAN-WATANABE CORRESPONDING BLOCKS AS BIMODULES en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=We give a characterization of the Glauberman-Watanabe corresponding blocks viewed as bimodules as a direct summand of a restricted or an induced module from the block in terms of a vertex and a multiplicity. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaFuminori en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Fuminori kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Tsuruoka national college of technology en-keyword=finite group kn-keyword=finite group en-keyword=Glauberman-Watanabe correspondence kn-keyword=Glauberman-Watanabe correspondence END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=125 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=29 end-page=33 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2013 dt-pub=20130401 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Mesalazine suppositories and their clinical application kn-title=メサラジン坐薬調製の工夫と臨床経験 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Ulcerative proctitis (UP) is a prevalent condition associated with increased morbidity, and topical mesalazine (5-aminosalicylic acid [5-ASA]) is known to inhibit the inflammatory processes in UP. We successfully devised mesalazine suppositories, in which 250mg mesalazine was equally distributed and remained stable for at least 2 weeks. We evaluated the effect of using mesalazine suppositories twice a day (BID) on two UP patients. The results demonstrated that mesalazine suppositories were efficacious, well tolerated and safe for the long-term maintenance of UP remission. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=FunagakureKeiko en-aut-sei=Funagakure en-aut-mei=Keiko kn-aut-name=船隠恵子 kn-aut-sei=船隠 kn-aut-mei=恵子 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=HoritaSyuzi en-aut-sei=Horita en-aut-mei=Syuzi kn-aut-name=堀田修次 kn-aut-sei=堀田 kn-aut-mei=修次 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=HamaokaTerutaka en-aut-sei=Hamaoka en-aut-mei=Terutaka kn-aut-name=濱岡照隆 kn-aut-sei=濱岡 kn-aut-mei=照隆 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=TasakaTakeshi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Takeshi kn-aut-name=田阪武志 kn-aut-sei=田阪 kn-aut-mei=武志 aut-affil-num=4 ORCID= en-aut-name=TatibanaHiroshi en-aut-sei=Tatibana en-aut-mei=Hiroshi kn-aut-name=立花広志 kn-aut-sei=立花 kn-aut-mei=広志 aut-affil-num=5 ORCID= en-aut-name=MurakamiTakako en-aut-sei=Murakami en-aut-mei=Takako kn-aut-name=村上敬子 kn-aut-sei=村上 kn-aut-mei=敬子 aut-affil-num=6 ORCID= en-aut-name=ToyokawaTatuya en-aut-sei=Toyokawa en-aut-mei=Tatuya kn-aut-name=豊川達也 kn-aut-sei=豊川 kn-aut-mei=達也 aut-affil-num=7 ORCID= en-aut-name=SatoEiji en-aut-sei=Sato en-aut-mei=Eiji kn-aut-name=佐藤英治 kn-aut-sei=佐藤 kn-aut-mei=英治 aut-affil-num=8 ORCID= en-aut-name=TomodaJun en-aut-sei=Tomoda en-aut-mei=Jun kn-aut-name=友田純 kn-aut-sei=友田 kn-aut-mei=純 aut-affil-num=9 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=国立病院機構福山医療センター　薬剤科 affil-num=2 en-affil= kn-affil=国立病院機構福山医療センター　薬剤科 affil-num=3 en-affil= kn-affil=国立病院機構福山医療センター　薬剤科 affil-num=4 en-affil= kn-affil=国立病院機構福山医療センター　薬剤科 affil-num=5 en-affil= kn-affil=国立病院機構福山医療センター　薬剤科 affil-num=6 en-affil= kn-affil=国立病院機構福山医療センター　内科 affil-num=7 en-affil= kn-affil=国立病院機構福山医療センター　内科 affil-num=8 en-affil= kn-affil=福山大学薬学部 affil-num=9 en-affil= kn-affil=国立病院機構福山医療センター　内科 en-keyword=メサラジン坐薬（mesalazine suppositories） kn-keyword=メサラジン坐薬（mesalazine suppositories） en-keyword=潰瘍性大腸炎直腸型（ulcerative proctitis） kn-keyword=潰瘍性大腸炎直腸型（ulcerative proctitis） END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=124 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=167 end-page=173 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2012 dt-pub=20120801 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Drug interaction (24. drug-drug interactions in intensive care unit) kn-title=薬物相互作用(24―ICUでの注意すべき薬物相互作用） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=NishimiyaYusuke en-aut-sei=Nishimiya en-aut-mei=Yusuke kn-aut-name=西宮祐輔 kn-aut-sei=西宮 kn-aut-mei=祐輔 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=KonumaToshimitsu en-aut-sei=Konuma en-aut-mei=Toshimitsu kn-aut-name=小沼利光 kn-aut-sei=小沼 kn-aut-mei=利光 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=TasakaKen en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Ken kn-aut-name=田坂健 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=健 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=SendoToshiaki en-aut-sei=Sendo en-aut-mei=Toshiaki kn-aut-name=千堂年昭 kn-aut-sei=千堂 kn-aut-mei=年昭 aut-affil-num=4 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学病院　薬剤部 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学病院　薬剤部 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学病院　薬剤部 affil-num=4 en-affil= kn-affil=岡山大学病院　薬剤部 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=53 cd-vols= no-issue=10 article-no= start-page=2191 end-page=2196 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1941 dt-pub=19411031 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=?ber die Rachitis in der Gegend von Hirosima kn-title=廣島地方ノ佝僂病ニ就テ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=In der paediatrischen Klinik des Provinzialhospitals von Hirosima und in Verfasser's eigener Klinik wurden 24 F?lle von Rachitis im Laufe von 10 Jahren von 1927 bis 1936 mit Sicherheit diagnostiziert. Dies entspricht gerade 0, 16% von allen gesamten patienten. In den 17 F?llen konnte man auffallende und typische Symptome von Rachitis konstatieren. Der Verfasser hat statistische Beobachtungen und vergleichende Untersuchungen der R?ntgenbilder vor und nach der Behandlung angestellt. Nach seinen Erfahrungen, uber die Darreichung von Vitamin D per os oder per injectio und in gleicher zeit die Bestrahlung von kunstlichem Sonnenlicht einen guten Einfuss auf den Krankheitsverlauf aus. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaS. en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=S. kn-aut-name=田坂重實 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=重實 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=53 cd-vols= no-issue=9 article-no= start-page=1913 end-page=1916 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1941 dt-pub=19410930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=?ber die Darmblutung und ihre Behandlung im Verlaufe der Ruhr bei Kindern oder der im Japanischen sogenaunten "Ekiri" kn-title=小兒ノ赤痢及ビ疫痢ノ經過中ニ見ル恐ルベキ腸出血ト其ノ處置ニ就テ en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Wir Kliniker haben stets eine grosse Achtung und Ber?cksichtigung auf die allgemeine Behandlung gegen Dysenterie von Kindern osier die im Japanischen sogenannte "Ekiri" insbesondere auf die gef?hrliche Darmblutung, die in ihrem Verlaufe oder in der Zeit der Rekonvaleszenz pl?tzlich vorkommt. Der Verfasser hatte seit einigen Jahren 16 F?lle von schwerer Darmblutung in der Rekonvaleszenz dieser Krankheiten, von denen er in 6 F?llen gute Resultate erzielen konnte, nach der mehrmaligen Bluttransfusion in der kleinen Menge, und dabei auch mit der Darreichung der grossen Menge von Vitamin C. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaS. en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=S. kn-aut-name=田坂重實 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=重實 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=53 cd-vols= no-issue=7 article-no= start-page=1399 end-page=1421 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1941 dt-pub=19410731 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber die Morphogenese der Hirnanlage (I. Mitteilung) ?ber die Vogeln, besonders bei den Embryonen von Anas domestica kn-title=腦原基ノ形態學的發生ニ關スル研究（第1報）（鳥類特ニ家鴨Anas domesticaニ於ケル檢索） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Mit der Morphogenese des Gehirnes der h?heren Wirbeltiere haben sich schon viele, wie Malphigi, Haller, Beraneck, Rabl, Platt, Kupffer, G. Henrich, K?chi, u.a. befasst, ihre Meinungen gehen aber in vielen Punkten auseinander, so das es gegenwartig noch kaum m?glich ist, etwas Zuverl?ssiges dar?ber ausfindig zu machen. Darum habe ich ?ber die Entwicklung des Gehirnes bei Embryonen von Anas domestica sorgf?ltige Untersuchung gestellt. Das Material wurde in Zenkerscher FluBigkeit fixiert und mit Boraxkarmin gef?rft. Alles wurde in Paraffin ein-gebettet und in quere Serien von 10μ Dicke geschnitten. Die Plattenrekonstruktionsmodelle wurden nach der Born-Peter'schen methode angefertig. Die Resultate der vorliegenden Untersuchungen lassen sich folgendermassen zusammenfassen. 1) Der Neuroporus anterior verschlieBt sich bei einem Embryo von 4, 6mm gr?sster L?nge mit 15 Ursegmenten, viergegen verschliesst sich der Neuroporus posterior bei einem Embryo von 6,0mm grosster L?nge mit 21 Ursegmenten. 2) Bei einem Embryo von 3, 9mm gr?sster L?nge mit 10 Ursegmenten fand ich die Entstehung des Prosencephalon und Mesencephalen. Bei einem Embryo von 4, 4mm gr?sster L?nge mit 12 Ursegmenton fand ich die Entstehung des Rhombencephalon; hier kann man Entstehung der 3 prim?re Hirnbl?schen erkennen. 3) Bei einem Embryo von 7, 0mm gr?sster L?nge mit 25-26 Ursegmenten trennt sich Prosencephalon in Telencephalon und Diencephalon, bei einem Embryo von 7,0 Nackensteissl?nge mit 38-39 Ursegmenten das Rhombencephalon trennt sich in Metencephalon und Myelencephalon; hier kann man an 5 Sekund?re Hirn blaschen unterscheiden. 4) Bei einem Embryo von 7, 0mm Nacken-Steiss l?nge mit 38-39 Ursegmenten bildt das Telencephalon die GroBhirn-hemisph?re; bei einem Embryo von Scheitel-Steisslange 16, 0mm die Innenfl?che den Grosshirnhemisph?re bildet das Corpus striatum, welches mit Lamina terminalis zusammen das Foramen Monroi bildet. 5) Bei einem Embryo von 7, 0 Nacken-steissl?nge mit 38-39 Ursegmenten fand ich die Abtrennung des Diencephalon in Parencephalon und Synencephalon und Entstehung der Epiphyse an der Dorsalwand des Parencephalon; bei einem Embryo von 16,0mm Scheitel-Steissl?nge bemerkt ich die Entstehung des Thalamus opticus an der Lateralwand und des Chiasma Opticum an der Vor-derwand des Diencephalon. 6) Bei einem Embryo von Scheitel-Steissl?nge 8,0mm bildet das Mesencephalon sich in beiderseitigen Lobus opticus um, da Sulcus medianus mesencephali sich an dem Medianteil der Dorsalwand des Mesencephalon entwickelt. Bei einem Embryo von 16, 0mm Scheitel-Steissl?nge verdickt sich die Ventralwand des Mesencephalon und bildet sich Penduculus cerebri. 7) Bei einem Embryo von 16, 0mm Scheitel-SteiBl?nge fand ich, daB das Metencephalon sich an der Dorsal-und Lateral-wand verdickt und die Kleinhirnplatte bildet. und daB die Ventralwand die Ponsanlage bildet. 8) a) Die Telencephalon-Diencephalongrenze wird innen durch Eminentia telo-diencephalica gebildet, ihr entspricht die Vereinigungslinie des Recessus opticus und des Velum transversum. b) Die Diencephalon-Mesencephalongrenze ist innen durch Eminentia meso-diencephalica gebildet, die letztere lauft quer vom Tubercum posterius bis in die Linie der Dorsalwand. c) Die Mesencephalon-Rhombencephalon grenze wird anfangs durch Sulcus rhombo-mensencephalicus und sparter durch den Isthmus gebildet. 9) Die Kopfbeuge entwickelt sich am fruhesten im Mesencephalon eines Embryo von 4,6mm gr?sster L?nge mit 15 Ursegmenten. Bei einem Embryo von 6,5mm Nacken-Steisslange mit 32-33 Ursegmenten ist die Nackenbeuge an der Caudalseite des Rhombencephalon zu bemerken. Die Br?ckenbeuge entwickelt sich sp?rteresten bei einem Embryo von 8,0mm Scheitel-Steissl?nge von dem Myelencephalon. 10) Neuromerenzahl: Ich fand von diesen 5 Paare bei einem Embryo von 7,5mm gr?sster L?nge mit 29-30 Ursegmenten, 6 Paare bei einem Embryo von 8,5 gr?sster L?nge mit 36-37 Ursegmenten. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaShigemi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Shigemi kn-aut-name=田坂重實 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=重實 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=53 cd-vols= no-issue=6 article-no= start-page=1257 end-page=1266 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1941 dt-pub=19410630 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Uber die morphologische Entwicklung der Gallenblasenanlage (Stadien bei V?geln, besonders bei Anas domestica) kn-title=膽嚢原基ノ形態學的發生ニ就テ（家鴨ニ於ケル檢索） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Verf. besch?ftigte sich mit Studien ?ber die morphologische Entwicklung der Gallenblasenanlage, wobei er als Material Entenembryo verwendete. Die Resultate seien in folgender Weise zusammengefasst: 1. Am 4. Ausbr?tungstage, und zwar beim Embryo von 8, 5mm L?ngsdurchmesser, sieht man in der linken Bauchwand am Mitteldarmkopf die Entstehung des Gallenblasenganges, aus dem sich nachher die Gallenblasenanlage zu bilden hat. 2. Am 5. Ausbr?tungstage, und zwar beim Embryo von 8,5mm L?ngsdurchmesser, w?lbt sich das Kopfende des Gallenblasenganges vor, wobei sich die erste Bildung der Gallenblasenanlage beobachten l?sst. 3. Am 6. Ausbr?tungstage, und zwar beim Embryo von 9, 0mm L?ngsdurchmesser f?ngt die Gallenblasenanlage an sich zum ersten Male zu verkrummen. 4. Die Gallenblasenanlage, die im Anfangsstadium durch den Gallenblasengang mit dem Darmgang ummittelbar kommuniziert, entwickelt sich beim Embryo von 13,6mm L?ngsdurchmesser am 8. Ausbr?tungstage, um schliesslich durch den Ductus choledochus communis mit dem Darmgang zu kommunizieren. 5. Die Gallenblasenanlage zeigt zum ersten Male beim Embryo von 15,0mm L?ngsdurchmesser am 11. Ausbr?tungstage ein ?hnliches Bild wie die der erwachsenen V?gel. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaMitomo en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Mitomo kn-aut-name=田坂三友 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=三友 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室胎生研究室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=53 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=757 end-page=775 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1941 dt-pub=19410430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber die Entwicklung der Pankreasanlage bei Amnioten. Studien bei Reptilien, besonders bei der Kreuzotter kn-title=有羊膜類膵臓原基ノ發生ニ關スル研究（爬蟲類腹蛇ニ於ケル檢索） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Verf. hat sich mit vergleichenden Untersuchungen der Entwicklung der Pankreasanlage der verschiedenen Amnioten beschaftigt. Was diese Untersuchungen bei Amnioten betrifft, so ist eine solche fur Saugetiere schon mit Kaninchen eingehend angestellt worden. Hier wird die Entwicklung der Pankreasanlage bei der Kreuzotter als Beispiel fur Reptilien erforscht. Die Resultate sind in folgender Weise zusammenzufassen: 1. Die dorsale Pankreasanlage entsteht vom Dorsalteil der Spitze des Mitteldarmkopfes aus und entwickelt sich dorsalwarts, beim Embryo von 2.5mm Durchmesser ist das erste Zeichen derselben sehon wahrzunehmen. 2. Die Entwicklung der dorsalen Pankreasanlage erfolgt in der Art, dass sie rinnenformig auftritt und dorsalwarts fortschreitet. Dann entwickelt sie sich knapp an der rechten Seite der Portader dorsal nach dem Kopf, um dann endlich beim Embryo von 3 Rollen und etwas mehr als 4.0mm Durehmesser in der Dorsalseite der Portader blind zu enden. 3. Die Drusenverzweigung der dorsalen Pankreasanlage fangt an der Spitze der letzteren an und schreitet allmahlich nach dem Ausgangspunkt fort. Diese Drusenverzweigung wird an der Spitze des Pankreaskopfes des Embryos von 3 Rollen und 3.5mm Durchmesser zum ersten Male konstatiert. Je Weiter die Entwicklung fortschreitet, desto komplizierter wird diese Drusenverzweigung. Und zwar zeigt die Pankreasanlage beim Embryo von 4.5 Rollen und 10.5-12.0mm Durchmesser endlich eine dem vollendeten Pankreas ahnliche Gestalt. 4. Die ventrale Pankreasanlage entsteht von der rechtsseitigen ventralen Wand des Darms aus, der sich an der Schwanzspitze des Lebersganges befindet, und ihr erstes Zeichen kann schon beim Embryo von 3 Rollen und etwas weniger als 4.0mm Durchmesser gefunden werden. 5. Die ventrale Pankreasanlage verandert mit dem Fortschreiten der Entwicklung ihre Lage, und zwar beim Embryo von 3 Rollen und 3.5mm Durchmesser in die Grenze des Darmganges und Leberganges und beim Embryo von 3.5 Rollen und 4.5mm Durchmesser nach der ventralen Seite des Schwanzes des Leberganges, um endlich beim Embryo von 4 Rollen und 5.5mm Durchmesser vollkommen zu entarten und zu verschwinden. 6. Bei der Pankreasanlage der Kreuzotter entwickelt sich verschieden von anderen Reptiliern nur die dorsale, dagegen entsteht die ventrale nicht nur spater als die erstere, sondern kommt auch auf dem Wege der Entwicklung zum Entarten und Verschwinden. Keinewegs verschmilzt die ventrale mit der dorsalen. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaMitomo en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Mitomo kn-aut-name=田坂三友 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=三友 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=53 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=739 end-page=756 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1941 dt-pub=19410430 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber die Entwicklung der Pankreasanlage bei Amnioten. Studien bei V?geln, besonders bei Anas domestica kn-title=有羊膜類膵臓原基ノ發生ニ關スル研究（鳥類殊ニ家鴨ニ於ケル檢索） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Verf. besch?ftigte sich mit vergleichenden Untersuchungen ?ber die Entwicklung der Pankreasanlage bei verschiedenen Amnioten. Im Falle der V?gel wurde als Material das Entenembryo gew?hlt. Die Untersuchungen wurden mit Serienschnittpr?paraten aus unserem Laboratorium angestellt, von denen nur die zweckm?ssigen ausgew?hlt und ver wendet Wurden. Die so ausgew?hlten Praparate wurden eingehend erforscht, indem sie nach der ?usseren Gestalt und dem Entwicklungszustand der anderen Organe in zehn Entwicklungsstufen eingeteilt, und zwar in n?tigen Teilen des Materials die angeferitigten Rekonstruktionspraparate mit den mikroskopischen Befunden der Schnittpr?parate ver glichen wurden. Die haupts?chlichen Resultate sind in folgender Weise zus?mmenzufassen: 1. Auch bei Enten sieht man wie bei anderen V?geln drei selbstandige Pankreasanlagen sich entwickeln: eine dorsale und zwei ventrale. 2. Die dorsale Pankreasanlagel l?sst sich schon am 3, 1/2. Ausbrutungstage und im Embryo von 7.5mm L?ngsdurchmesser histologisch ventral am Darmgang als ihren Entstehungspunkt bemerken. 3. Die dorsale Pankreasanlage fangt am 3, 3/4. Ausbr?tungstage, und im Embryo von 6.5mm Langsdurchmesser an morphologisch aus der dorsalen Seite des Darmganges hervorzuspringen. 4. Die ventrale Pankreasanlage springt am 4. Ausbr?tungstage und im Embryo von 8.5mm Langsdurchmesser symmetrisch beiderseits aus der ventralen Seite des Darmganges geringf?gig hervor. 5. Die dorsale Pankreasanlage vergr?ssert sich am 6, 1/2. Ausbrutungstage und im Embryo von 10.0mm L?ngsdurchmesser immer mehr bis auf komplizierte Dr?senbeuteldabei zeigt die rechte ventrale auch die gleiche Erscheinung, um dann mit jener zusam; menzuschmelzen. 6. Die linke ventrale Pankreasanlage schreitet am 11. Ausbrutungstage und im Embryo von 16.0mm L?ngsdurchmesser deutlich in ihrer Entwicklung fort, um dann mit der ventralen zusammenzuschmelzen. Damit ist die Zusammensc melzung der drei Anlagen fertig. 7. Es gibt hier drei Pankre?sgange. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaMitomo en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Mitomo kn-aut-name=田坂三友 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=三友 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=54 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1424 end-page=1429 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1942 dt-pub=19420831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber die Morphogenese der Lungenanlage bei Reptilien insbesondere bei Embryonen von Kreu zotter kn-title=肺原基ノ形態學的發生ニ關スル研究 （爬蟲類特ニ蝮蛇Kreuzotterニ於ケル檢索） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Der Verfasser untersuchte die Morphogenese der Lungenanlage bei Embryonen der Kreuzotter, die sich bis heute in der Literatur sehr selten befindet, und daraus wurden die folgenden Schlusse ausgezogen. 1) Die Lungenanlage der Kreuzotter entwickelt rich im fr?heren Stadium vermutlich paarig aber in weiteren Wachstum nur der rechtseitige Anlage dagegen die linksseitige nicht, die schliesslich sich verschwindet, so am ziemlich weiter entwickelten Embryonen scheints mir immer ale unpaarig vor, und dabei ist keine Verastellung der Bronchien sichtbar. 2) Beim Embryo von 4,0mm K?rperlange mit zwei Schlingen ist der Mutterboden des Respirationsapparates erst dadruch gebildet, dass sich das Epithel der ventralen Seitenuand des Vorderdarmes vermehrt und verdickt, so dass sich diese Stelle ventrocaudalw?rts vorw?lbt. 3) Beim Embryo von 12,0mm K?rperl?nge mit vier Schlingen verl?ngert sich die Luftr?hre bedeutend, die sich an ihrem caudalen Teile zur Lungenanlage erweitert. 4) Bei Embryonen von 14,0mm K?rperlange mit vier Schlingen und von 17,0mm K?rperl?nge mit drei Schlingen wachsen die Lungenanlage ausfallend in die L?nge und in die ganze Masse. 5) Die Lungenanlage sowie der ganze Respirationsapparat sind mit einem mehrreihigen Cylinderepithel ausgekleidet, und hier findet keine komplizierte Differenzierung statt, wie Ausbildung der Lungensackchen etc.; daraus entsteht nur die sogenannte Tracheallunge. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaShigemi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Shigemi kn-aut-name=田坂重實 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=重實 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=54 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=1418 end-page=1423 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1942 dt-pub=19420831 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=?ber die Morphogenese der Hypophysis cerebri bei die Reptilien Untersuchung bei Kreuzotter kn-title=爬蟲類ノ腦下垂體發生ニ就テ（蝮蛇Kreuzotterニ於ケル檢索） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Der Verfasser hat die Untersuchung uber die morphologische Entwicklung der Hypopbysis cerebri bei Embryonen von Kreuzotter angestellt und dabei folgende Schl?sse erzielt: 1) Beim Embryo von 2,5mm Durchmesser, mit dem Durchbruch der Rachenmembran buchtet sich die zungenformige Hypophysentasche (Rathke'sche Tasche) dorsalw?rts mit ihrer Vorderwand dicht an der Gehirnwand entlang ein. 2) Wahrend des fruhesten Stadiums gelangt die Chordaspitze in die N?he der Kuppe der Rathkeschen Tasche ohne innigen geweblichen Zusammenhang mit dieser, im nachsten Stadium aber befindet sie sich schon einen gewissen Abstand von der Rathke'schen Tasche entfernt. 3) Nach meiner Ansicht entwickelt sich die Hypophysenanlage dieses Tieres vermutlich nur aus dem Ectoderm. 4) Beim Embryo von 11, 0mm Durchmesser wachsen die einpaarigen Lobuli lateralis seitlich an der Wurzel der Rathke'schen Tasche heraus. Der Lobulus lateralis besitzt von Anfang an bis zum spateren Stadium ein relative weiteres Lumen, das immer mit den Raum der Hypophysentasche kommuniziert. Beim Embryo von 100, 0mm Durchmesser der Raum der Hypophysentasche und des Lobulus lateralis fast verschwinden. 5) An der Grenze der mittleren und unteren Drittels beginnt die Hypophysentasche dorso-rostralw?rts einzuknicken, indem der Hypophysengang sich stark verl?ngert und verengert. Man kann hier durch relativ deutliche Einschn?rungen drei Teile, namentlich Hals-, K?rper- und Schwanzteil unterscheiden. Das Lumen des K?rperteiles verschwindet zuerst, dagegen bleibt das Hals- und Schwanzteiles noch bis in die sp?teren Stadien hinein erhalten. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaShigemi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Shigemi kn-aut-name=田坂重實 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=重實 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=54 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=279 end-page=304 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1942 dt-pub=19420228 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Stndien ?ber die Morphogenese der Reptiline, besonderes bei den Embroyonene von Kreuzotter kn-title=腦原基ノ形態學的發生ニ關スル研究（第3報）（爬蟲類特ニ蝮蛇Kreuzotterニ於ケル檢索） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Seit Edinger sind ?ber die Entwieklung des Gehirns der Reptilien verh?ltnism?ssig wenige Arbeiten ver?ffentlicht. Wegen der Verschiedenheit des gegenstandes der Forschung sind auch die Ansichten sehr verschieden, Der Verfasser hat unter Leitung von Prof. Dr. J. Shikinami Untersuchungen ?ber die morpbologische Entwicklung des Gehirns bei Embryonen von Kreuzotter angestellt und dabei folgende Resultate erzielt: 1) Bei einem Embryo von 2,5mm gr?sster L?nge fand ich die Entetehung des Prosencephalop und Rhombencephalon; hier kann man die Entwieklung der 3 prim?ren Hirnbl?schen erkennen. 2) Das Prosencephalon teilt sich ins Telencephaion und Diencephalon bei einem Embryo von 3,5mm gr?sster L?nge, das Rhombencephalon teilt sich ins Meten cephalon und Myelencephalon bei einem Embryo von 9, 0mm gr?sster Lange; hier kann man an 5 sekund?re Hirnblaschen unterscheiden. 3) Bei einem Embryo von 5,5mm gr?sster L?nge bildet das Telencephalon die Grosshirnhemisph?ie; bei einem Embryo von 10,0mm gr?sster L?nge entwickelt sich das Rhinencephalon an der Vorderkante der Grosshirnhemisphare. Die Innenflache der Grosshirn hemisph?re bildet das Corpus striatum, welches mit Lamina terminalis zusammen das Foramen Monroi bildet. 4) Bei einem Embryo von 5, 5mm gr?sster L?nge fand ich die Zerlegung des Diencephalon in Parencephalon und Synencephalon und die Entstehung der Epiphyse an der Dorsalwand des Parencephalon; bei einem Embryo von 10, 0mm grosster Lange bemerkt ich die Entstehung des Thalamus opticus an der Lateralwand und des Hypothalamus an der ventralwand des Diencephalon. 5) Bei einem Embryo von 10,0mm gr?sster L?nge bildet sie sich in beiderseitigen Lobus opticus um, da Sulcus medianus mesenoephali sich an dem Medianteil der Dorsalwand des Mesencephalon entwickelt. Bei einem Embryo von 20,0mm grosster Lange verdickt sich die Ventralwand des Mesencephalon, um Pendunculus cerebri zu bilden. 6) Bei einem Embryo von 10, 0mm gr?sster L?nge fand ich, dass das Metencepholon sich an der Dorsal- und Lateral- wand verdickt und die Kleinhirnplatte bildet, und dass die Ventralwand die Ponsanlage bildet. 7) a) Die Telencephalon- Diencephalongrenze wird innen durch Eminentia telodiencephalica gebildet, ihr entspricht die Vereinigungslinie des Recessus opticus und des Velum transversum. b) Die Diencephalon- Mesencephalongrenze ist innen durch Eminentia mesodiencephalica gebildet, die letztere l?uft quer von Tuberculum posterius bis in die Linie der Dorsalwand. c) Die Mesencephalon-Rhombencephalongrenze wird aufangs durch Sulcus rhombomesencephalicus und sp?ter durch den Isthmus gebildet. 8) Die Kopfbeuge entwickelt sich am fr?hesten im Mesencephalon eines Embryo von 2,5mm gr?osster L?nge. Bei einem Embryo von 5,5mm gr?sster L?nge ist die Nackenbeuge an der Caudalseite des Rhombencephalon zu bemerken. Die Br?ckenbeuge entwickelt sich am sp?testen bei einem Embryo von 9,0mm gr?sster Lange von dem Myelencephalon. 9) Was die Neuromehrenzahl im Rhombencephalon betrifft so findet Verfasser 6 Paar, sie ist also ?hnlich, wie sie Verfasser schon bei den V?geln beobachtet hat. 10) Ganglion semilunare des V. Hirnnerven w?chst von II. Neuromeric aus. Ganglion acusticofaciale des VII. und VIII. Hirnnerven von IV. Neuromerie. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaShigemi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Shigemi kn-aut-name=田坂重實 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=重實 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=54 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=259 end-page=278 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1942 dt-pub=19420228 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studien ?ber die Morphogenese der Hirnanlage (II. Mitteilung) ?ber die V?geln, besonders bei den Embryonen von Taeniopygia castonitus kn-title=腦原基ノ形態學的發生ニ關スル研究（第2報）（鳥類殊ニ錦花鳥Taeniopygia castonitusニ於ケル檢索） en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Der Verfasser hat unter Leitung von Prof. Dr. J. Shikinami Untersuchungen ?ber die morphorogische Entwicklung des Gihirns bei Embryonen von Taeniopygia castonitus angestellt und dabei folgende Resultate erzielt. 1) Bei einem Embryo mit 13 Urwirbelpaaren ist die Nervenrinne der Kaudalseite zum Nervenrohr ver?ndert. Bei einem Embryo mit 15 Urwirbelpaaren ist Neuroporus anterior der Kranialseite vollst?ndig geschlossen. 2) Das Vorderhirnbl?schen tritt sich auf am fr?hesten bei einem Embryo mit 9 Wirbelpaaren; dann erscheint das Mittelhirnbl?schen bei einem Embryo mit 10 Urwirbelpaaren und endlich entsteht das Rautenhirnbl?schen bei einem Embryo mit 13 Urwirbelpaaren. So entwickeln sich die 3 Prim?re Hirnbl?schen. 3) Bei einem Embryo mit 23 Urwirbelpaaren fand ich das Prosencephalon in Telencephalon und Diencephalon zerlegt, bei einem Embryo mit 35-36 Urwirbelpaaren das Rhombencephalon in Metencephalon und Myelencephalon zerlegt; hier kann man an 5 sekund?re Hirnbl?schen unterscheiden. 4) Bei einem Embryo mit 35-36 Urwirbelpaaren bildet das Telencephalon die Grosshirnhemisph?re; bei einem Embryo von 5.3mm Nacken-Steissl?nge entwickelt sich das Rhinencephalon an der Vorderkante der Grosshirnhemisph?re. Die Innenfl?che der Grosshirnhemisph?re bildet dar Corpus striatum, welches mit Lamina tarminalis zusammen das Foramen Monroi bildet. 5) Bei einem Embryo mit 35-36 Urwirbelpaaren fand ich die Zerlegung des Diencephalon in Parencephalon und Synencephalon und die Entstehung der Epiphyse an der Dorsalwand des Parencephalon; bei einem Embryo von 9.0mm Nacken-Steiss l?nge bemerkt ich die Entstehung des Thalamus opticus an der Lateralwand und des Chiasma opticum an des Vorderwand des Diencephalon. 6) Bei einem Embryo von 5.0mm Nacken-Steissl?nge bildet sie sich in beiderseitigen Lobus opticus um, da Sulcus medianus mesencephali sich an dem Medianteil der Dorsalwand des Mesencephalon entwickelt. Bei einem Embryo von 9.0mm. Nacken-Steissl?nge verdickt sich die Vorderwand des Mesencephalon, um Crura cerebri zu bilden. 7) Bei einem Embryo von 9.0mm. Nacken-Steissl?nge fand ich, dass das Metencephalon sich an der Dorsal-und Lateral-wand verdickt und die Kleinhirnplatte bildet, und dass die Vorderwand die Ponsanlage bildet. 8) a) Die Telencephalon-Diencephalongrenze wird innen durch Eminentia telodiencephalica gebildet, ihr entspricht die Vereinigungslinie des Recessus opticus und des Velum transversum. b) Die Diencephalon-Mesencephalongrenze ist innen durch Eminentia mesodienaphalica gebildet, die letztere lauft quer vom Tuberculum posterius bis in die Linie der Dorsalwand. c) Die Mesencephalon-Rhombencephalongrenze wird Anfangs durch Sulcus rhombomesencephalicus und sp?ter durch den Isthmus gebildet. 9) Die Kopfbeuge entwickelt sich am fr?hesten im Mesencephalon eines Embryo mit 15 Urwirbelpaaren. Bei einem Embryo mit 23 Urwirbelpaaren ist die Nackenbeuge an der Caudalseite des Rhombencephalon zu bemerken. Die Bruckenbeuge entwickelt sich am spateresten bei einem Embryo von 5.0mm. Nacken-steisslange von dem Myelencephalon. 10) Neuromerenzahl; Ich fand von diesen 4 Paare bei einem Embryo mit 23 Urwirbelpaaren, 5 Paare bei einem Embryo mit 24-25 Urwirbelpaaren, 6 Paare bei einem Embryo mit 35-36 Urwirbelpaaren. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaShigemi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Shigemi kn-aut-name=田坂重實 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=重實 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室胎生學研究室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=69 cd-vols= no-issue=11 article-no= start-page=2853 end-page=2868 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1957 dt-pub=19571130 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=A Quantitative Study of Histamine Release by Chemical Substances Using Chopped Skin Tissue of the Dog kn-title=犬の皮膚細切組織による薬物のHistamine遊離に関する定量的研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=With a view to explore and make a comparative study of various drugs as regards their activity in liberating skin histamine a quantitative determination method of in vitro histamine release from chopped dog skin has been devised and a study on the conditions influencing histamine release has been carried out. Abdominal skin was removed from dog and cut in a fixed thickness by a chopper of my own contrivance, consisting of razor blades placed at given spaces and after eliminating the majority of histamine spontaneously diffused out by immersing in Tyrode solution, the skin pieces were shaked in a glass tube containing drug solution to be tested along with a glass bead for one hour at 37°C, and then the histamine content diffusing out in the drug solution and residual histamine in the tissue were determined separately. The histamine releasing activity of drugs depends on the thickness of tissue pieces, temperature, and pH of the solution. In the case of thinner tissue pieces the rate of histamine release either by releaser solution or of spontaneous release proved to be greater. Below 45°C, the rise in temperature enhanced the release by a releaser more markedly than spontaneous release. At 60°C, however, all histamine in tissues diffused out within 60 minutes in the Tyrode solution not containing releaser. In the isotonic buffer solution of pH 6-8 spontaneous release proved to be least, while at the pH either more acidic or basic the rate of release increased. On the alkaline side the effect of releaser of alkaloid salt increased to a greater degree than spontaneous release. This fact suggests that the penetration of alkaloids into the cell wall takes place readily in the form of base. When the tissue is acted upon by the Tyrode solution or by 0.9% saline solution of 78 drugs tested, at 37°C for 60 minutes, these listed in the following released histamine from chopped skin rather markedly: Sinomenine, quinine, quinidine, cinchonine, cinchonidine, optochine, quinoline, ethylmorphine, thebaine, dibucaine, tropacocaine, betaeucaine, sod. cholate, sod. taurocholate, sod. desoxycholate, Irgapyrine, dibenamine, Priscol, jalapa resin, ethylalcohol, acetone. HgCl(2), phenol, thymol, alkylresorcinol, oil of sinapis, oil of chenopodium and ichthammol. On the other hand, salicylic acid, acetylsalicylic acid and cocaine?HCl, under acidic condition, rather suppressed spontaneous release of histamine. The rates of histamine release from dog skin shown by these drugs were found on the whole to be higher than those obtained by Kamimura (Folia pharmacol. japon., 53, 836, 1957) of our laboratory using guinea-pig lung tissues. On the basis of these findings, the significance of histamine release in relation to symptoms of the so-called drug allergy or in the known pharmacological actions of certain drugs were discussed. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name=田坂賢二 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=賢二 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=69 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=2111 end-page=2119 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1957 dt-pub=19570830 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Release of Adenine Nucleotides in the Dog Blood Plasma By a Corbicula Extract kn-title=シジミエキスによる犬の血漿中へのAdenine Nucleotidesの遊離 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=In traportal as well as systemic venous injection of a corbicula extract causes an appearance of substances, showing a maximum absorption at 260 mμ, in the dog blood plasma obtained from the hepatic and femoral vein immediately after the injection. They were considered as ad enine nucleotides by paper chromatography and known to originate chiefly in the liver by the fact that a higher concentration is reached in the hepatic venous plasma by either route of injection. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YamasakiHidemasa en-aut-sei=Yamasaki en-aut-mei=Hidemasa kn-aut-name=山崎英正 kn-aut-sei=山崎 kn-aut-mei=英正 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name=田坂賢二 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=賢二 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=NishijimaKatsumi en-aut-sei=Nishijima en-aut-mei=Katsumi kn-aut-name=西嶋克巳 kn-aut-sei=西嶋 kn-aut-mei=克巳 aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=69 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=2035 end-page=2047 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1957 dt-pub=19570830 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Lymphagogue Action of Extract of Lobster Muscle Due to Liberation of Adenine Nucleotides kn-title=エビエキスの催リンパ作用とその本態,特に二次的活性物質Adenine nucleotidesの遊離について en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=The lymphagogue effect of extract of lobster muscle, which is one of the first class of HEIDENHAIN'S lymphagogues, is essentially the action of adenine nucleotides liberated from the tissues by the injection of this extract. And also it is proven that these nucleotides are liberated in a larger quantity from organs in other parts of the body rather than from viscera. This conclusion is based on the following evidences. 1) Systemic-venous injection of the extract accelerate the outflow of a uncoagulable, highly proteinized lymph from the thoracic duct of dog, accompanied by a fall in arterial blood pressure and a rise in portal pressure. All these phenomena are also observable by the intravenous injection of adenosine triphosphate (ATP). 2) Repeated injections weaken the reactions to this extract (Tachyphylaxis). 3) Immediately after vascular administration of the extract adenine nucleotides including ATP are detected in blood plasma spectrophotometrically as well as paperchromatographically. Quantitatively the content in nucleotides is higher in the plasma from the femoral vein after systemic-venous injection than from the hepatic vein after portal injection. 4) No definite increase of histamine in blood can be recognized after systemic-venous injection of the extract. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KamimuraYukio en-aut-sei=Kamimura en-aut-mei=Yukio kn-aut-name=上村之雄 kn-aut-sei=上村 kn-aut-mei=之雄 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name=田坂賢二 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=賢二 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=NishijimaKatsumi en-aut-sei=Nishijima en-aut-mei=Katsumi kn-aut-name=西嶋克巳 kn-aut-sei=西嶋 kn-aut-mei=克巳 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=KumeMasao en-aut-sei=Kume en-aut-mei=Masao kn-aut-name=久米政夫 kn-aut-sei=久米 kn-aut-mei=政夫 aut-affil-num=4 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 affil-num=4 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=69 cd-vols= no-issue=8 article-no= start-page=2023 end-page=2034 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1957 dt-pub=19570830 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Mechanism of Lymphagogue Action of Congo Red Injected Intravenously kn-title=Congo red静注の催リンパ作用とその機序について en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Intravenous injection of 2% normal saline solution of Congo red in a dosage of 5 cc/kg in a dog resulted in marked increase of lymph flow from the thoracic duct over several hours and the lymph was apparently less coagulable after injection of the dye. In a majority of cases, arterial pressure showed only a slight fall by this injection, while portal pressure showed a marked elevation accompanied with an increase of liver volume. Such changes in the flow of lymph and circulation could not be reproduced by the injection of a saline solution isosmotic with the dye solution. Appearance of a fairly large amount of hemoglobin in the plasma and lymph after injection of the dye solution was observed by spectrophotometer. This hemolysis was completely protected by the previous injection of heparin into the vein before injection of the dye solution but the increased flow of lymph and elevation of portal pressure effected by the dye solution could not be modified. In a dog administered with heparin to remove the effect of hemolyis, injection of the dye solution was observed to cause increase in refractive index of the lymph and decrease of the same of the plasma. This is an indication that a large amount of plasma protein had filtrated into the lymph. After injection of the dye solution, histamine content in the lymph was practically unchanged. Antihistamines failed to suppress the increased flow of the lymph and elevation of portal pressure. In a non-heparinized dog, appearance of a substance or substances assumed to be adenine nucleotides was observed in the plasma by spectrophotometry and paper chromatography immediately after injection of the dye solution. It was concluded from these results that the increased flow of the thoracic lymph caused by Congo red is related to congestion of blood in the liver and other organs in the abdominal cavity, and further it was deduced that the cause common to these phenomena is not blood coagulation and liberation of toxic substances (including adenine nucleotides) from blood cells into plasma, which are considered to be the cause of acute dye shock, but is some kind of injuries to peripheral vessels, especially to vascular system in the abdominal organs. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KamimuraYukio en-aut-sei=Kamimura en-aut-mei=Yukio kn-aut-name=上村之雄 kn-aut-sei=上村 kn-aut-mei=之雄 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name=田坂賢二 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=賢二 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=NishijimaKatsumi en-aut-sei=Nishijima en-aut-mei=Katsumi kn-aut-name=西嶋克巳 kn-aut-sei=西嶋 kn-aut-mei=克巳 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=KumeMasao en-aut-sei=Kume en-aut-mei=Masao kn-aut-name=久米政夫 kn-aut-sei=久米 kn-aut-mei=政夫 aut-affil-num=4 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 affil-num=4 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=36 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=35 end-page=44 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1994 dt-pub=199401 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Theta Functions. I en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaTakashi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Takashi kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=University of Tokyo END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=36 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=29 end-page=34 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1994 dt-pub=199401 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Note on the Generalized Euler Constants en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaTakashi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Takashi kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=University of Tokyo END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=38 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=93 end-page=108 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1996 dt-pub=199601 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Theta Functions, II en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaTakashi en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Takashi kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Okayama University END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=24 cd-vols= no-issue=2 article-no= start-page=113 end-page=129 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1970 dt-pub=197004 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Histamine release inhibition in anti-inflammatory mechanism en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=

Rats were depleted of skin histamine by more than 80 % by intraperitoneal injections of sinomenine with daily increasing doses for 6 days. In these rats, egg-white edema induced in the hind paws was inhibited by 68 % of control. The weight of the wall of granuloma pouch made by croton oil was also evidently smaller in the rat treated similarly with sinomenine than that of control. This suggests an important role of histamine participating in the inflammation. It has been observed that a variety of non-steroidal anti-inflammatory drugs inhibited both degranulation and histamine release induced by compound 48/80 of mast cells isolated from rat peritoneal fluid. The degranulation inhibiting actions of anti-inflammatory drugs were markedly decreased in the presence of glucose as in cases of dinitrophenol, dicumarol and warfarin which are known uncouplers of oxidative phosphorylation. Also, prevention of edema provoked by anti-rat serum is roughly correlated to a potency of degranulation inhibiting effect of anti-inflammatory agents. These observations suggest that there is a common mechanism between these two phenomena, and the prevention of mast cell degranulation by the anti-inflammatory agents is, at least, partially due to their uncoupling effects. A working hypothesis explaining the process of edema formation at the inflammatory site has. been made based on the data of the present experiment and other ob3ervations: a leakage of plasma into the tissue space from the gap between two adjacent endothelial cells which are contracted by released histamine may activate a kinin-forming system in the plasma, and kinin(s) may further aggravate a leakage. The mechanism of action of anti-inflammatory agents, which interfere with the histamine effect in inflammation, should be understood in twofold: one is prevention of histamine release from the tissue, mainly by inhibiting mast-cell degranulation, and the other is prevention of the contraction of endothial cells by their uncoupling activities.

en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YamasakiHidemasa en-aut-sei=Yamasaki en-aut-mei=Hidemasa kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=SaekiKiyomi en-aut-sei=Saeki en-aut-mei=Kiyomi kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=IrinoShozo en-aut-sei=Irino en-aut-mei=Shozo kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=4 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=2 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=3 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=4 en-affil= kn-affil=Okayama University END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=24 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=483 end-page=487 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1970 dt-pub=197008 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Uncommon cases of foreign bodies in the esophagus--duplex coins en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=

Two cases of multiple foreign bodies, i. e., duplex coins in the esophagus are reported. These foreign bodies were removed by peroral esophagoscopy successfully. Significance of roentgen-ray diagnosis is emphasized, and subtle and yet specific roentgenograms of duplex coins in the esophagus are illustrated.

en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=OguriYoshio en-aut-sei=Oguri en-aut-mei=Yoshio kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaSeido en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Seido kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=2 en-affil= kn-affil=Okayama University END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=33 cd-vols= no-issue=3 article-no= start-page=177 end-page=188 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1979 dt-pub=197906 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Characteristics of pressure sensing balloons made of various polymeric materials. en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=

A variety of polymeric materials (polyurethane, polypropylene, polyethylene and polyvinylidine copolymer) have been evaluated for suitability in making of air-filled balloon to detect intraluminal pressure. The polyurethanes, in particular ECD, proved to be most suitable because of the ease of fabrication, low permeability to air and high frequency characteristics. Polyvinylidine copolymer was adequate but suffered from difficulties in fabrication. Polypropylene and polyethylene, available in film, were troublesome in making balloon and displayed low frequency characteristics.

en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Okayama University en-keyword=frequency response kn-keyword=frequency response en-keyword=phase lag kn-keyword=phase lag en-keyword=intraluminal pressure kn-keyword=intraluminal pressure en-keyword=polyurethanes kn-keyword=polyurethanes en-keyword=ECD kn-keyword=ECD END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=11 cd-vols= no-issue=3 article-no= start-page=133 end-page=144 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1957 dt-pub=195709 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=The Sites of Action of some Histamin-Releasing Substances in the Dog en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=

1. The rates of histamine release from the liver, skin and muscle by four kinds of histamine-releasing substances, sinomenine, compound 48/80, tween 20 and polyvinylpyrrolidone (PVP), were compared by intravenous injection in dogs, each in a dosage to cause a fall of approximately 80 per cent in the arterial blood pressure. 2. By compound 48/80, the rates were especially marked from the liver and muscle and only slight from the skin, while those by sinomenine, tween 20 and PVP were largest from the skin, followed by those from the liver and muscle, in that order. The rate of histamine release from the skin by PVP was characteristic in that it was far larger than that by other releasers. 3. On direct application of the drug solutions to the excised tissues of the liver and skin the rates of release of histamine differed only slightly by the tissue in any of these releasers 4. Some considerations were given on the reason for the different ratios by the organ of in vivo histamine release though as yet no definite conclusion could be drawn.

en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=NishiyamaRyosaku en-aut-sei=Nishiyama en-aut-mei=Ryosaku kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=IrinoShozo en-aut-sei=Irino en-aut-mei=Shozo kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=3 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=2 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=3 en-affil= kn-affil=Okayama University END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=11 cd-vols= no-issue=4 article-no= start-page=290 end-page=299 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1957 dt-pub=195712 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Dual action of antihistamines on histamine release en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=

1. Quantitative examinations were made on the effect of benadryl and neoantergan on the histamine release in vitro from chopped skin of dogs and in vivo from rat skin. For estimation of the in vitro histamine release by biological method, a chemical procedure for separating the diffused-out histamine from mixed antihistamines was carried out. 2. Both antihistamines caused a fairly marked release of histamine from chopped skin tissues in comparatively higher concentrations. This action was synergistic with histamine-releasing effect of sinomenine and anaphylatoxin. 3. In lower concentrations, however, both antihistamines inhibited the in vitro histamine-releasing effect of sinomenine and anaphylatoxin. 4. Administration of a comparatively large amount of benadryl markedly depleted the skin histamine of a rat in vivo but smaller amount clearly suppressed the histamine depletion by subsequently administered sinomenine. 5. Based on the evidence of such dual action of antihistamines, some considerations were made on the site of action of these agents.

en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YamasakiHidemasa en-aut-sei=Yamasaki en-aut-mei=Hidemasa kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=2 en-affil= kn-affil=Okayama University END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=35 cd-vols= no-issue=5 article-no= start-page=381 end-page=384 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1981 dt-pub=198111 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Microinjection of nucleic acids into cultured mammalian cells by electrophoresis. en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=

Simian virus 40 (SV40) DNA was microinjected into cultured mammalian cells by means of electrophoresis (iontophoresis). Successful transfer of DNA into cells was confirmed by detecting SV40 T antigen using the indirect immunofluorescent technique.

en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=OchoMumehiko en-aut-sei=Ocho en-aut-mei=Mumehiko kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=NakaiSatoru en-aut-sei=Nakai en-aut-mei=Satoru kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=WatanabeSekiko en-aut-sei=Watanabe en-aut-mei=Sekiko kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=4 ORCID= en-aut-name=OdaTakuzo en-aut-sei=Oda en-aut-mei=Takuzo kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=5 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=2 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=3 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=4 en-affil= kn-affil=Okayama University affil-num=5 en-affil= kn-affil=Okayama University en-keyword=microinjection kn-keyword=microinjection en-keyword=electrophoresis kn-keyword=electrophoresis en-keyword=SV40 DNA kn-keyword=SV40 DNA END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=3 cd-vols= no-issue= article-no= start-page=16 end-page=18 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1985 dt-pub=198504 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=薬理実験とその施設について en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name=田坂賢二 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=賢二 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学薬学部薬物学教室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=4 cd-vols= no-issue= article-no= start-page=14 end-page=17 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1986 dt-pub=198604 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=新薬開発における動物実験の問題点 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=KameiChiaki en-aut-sei=Kamei en-aut-mei=Chiaki kn-aut-name=亀井千晃 kn-aut-sei=亀井 kn-aut-mei=千晃 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name=田坂賢二 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=賢二 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学薬学部薬物学教室 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学薬学部薬物学教室 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=8 cd-vols= no-issue= article-no= start-page=1 end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1991 dt-pub=199106 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=地域と結びついた発展を en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name=田坂賢二 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=賢二 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学薬学部 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=9 cd-vols= no-issue= article-no= start-page=1 end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1992 dt-pub=199206 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=新年度発足に際して en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaKenji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Kenji kn-aut-name=田坂賢二 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=賢二 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学薬学部 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=98 cd-vols= no-issue=1-2 article-no= start-page=107 end-page=112 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1986 dt-pub=19860228 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Duplicate foreign bodies in the airway and gastrointestinal tract: Report of a case kn-title=気道・食道に分離した重複異物症例 ―教室異物統計と文献的考察― en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=A case of having two or more foreign bodies simultaneously in the airway and gastrointestinal tract is rare. The authors reported a case of two foreign bodies. A 54-year-old man who carelessly swallowed thumbtacks visited our clinic. An X-ray examination revealed thumbstack in the right bronchus and another in the stomach. The former was removed with a ventilation bronchoscope, and the latter was excreted spontaneously 2 days later. The authors have experienced 84 cases of esophageal foreign bodies and 47 cases of tracheobroncheal ones in the last 10 years. Cases of foreign bodies in both locations showed a higher frequency in males, and the majority of the cases were of children 3 years old or less. Coins were the most common esophageal foreign body, and peanuts were most common tracheobroncheal foreign body.The most frequent location of the foreign bodies was the cervical constriction in cases of esophageal foreign bodies, being twice as frequent as the right bronchus. Two cases of multiple foreign bodies have been treated in our clinic, and both of them were of 2 coins in the upper esophagus. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=SuehiroMichio en-aut-sei=Suehiro en-aut-mei=Michio kn-aut-name=末広倫雄 kn-aut-sei=末広 kn-aut-mei=倫雄 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=UedaSetsuo en-aut-sei=Ueda en-aut-mei=Setsuo kn-aut-name=上田節夫 kn-aut-sei=上田 kn-aut-mei=節夫 aut-affil-num=2 ORCID= en-aut-name=IshiharaMotomasa en-aut-sei=Ishihara en-aut-mei=Motomasa kn-aut-name=石原基正 kn-aut-sei=石原 kn-aut-mei=基正 aut-affil-num=3 ORCID= en-aut-name=TomotsuTakao en-aut-sei=Tomotsu en-aut-mei=Takao kn-aut-name=鞆津尚夫 kn-aut-sei=鞆津 kn-aut-mei=尚夫 aut-affil-num=4 ORCID= en-aut-name=OkamotoHiroshi en-aut-sei=Okamoto en-aut-mei=Hiroshi kn-aut-name=岡本宏司 kn-aut-sei=岡本 kn-aut-mei=宏司 aut-affil-num=5 ORCID= en-aut-name=TasakaShuji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Shuji kn-aut-name=田坂周治 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=周治 aut-affil-num=6 ORCID= en-aut-name=TamuraShintaro en-aut-sei=Tamura en-aut-mei=Shintaro kn-aut-name=田村慎一郎 kn-aut-sei=田村 kn-aut-mei=慎一郎 aut-affil-num=7 ORCID= en-aut-name=NanbaMasayuki en-aut-sei=Nanba en-aut-mei=Masayuki kn-aut-name=難波正行 kn-aut-sei=難波 kn-aut-mei=正行 aut-affil-num=8 ORCID= en-aut-name=MasudaYu en-aut-sei=Masuda en-aut-mei=Yu kn-aut-name=増田游 kn-aut-sei=増田 kn-aut-mei=游 aut-affil-num=9 ORCID= en-aut-name=OguraYoshio en-aut-sei=Ogura en-aut-mei=Yoshio kn-aut-name=小倉義郎 kn-aut-sei=小倉 kn-aut-mei=義郎 aut-affil-num=10 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=3 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=4 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=5 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=6 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=7 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=8 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=9 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 affil-num=10 en-affil= kn-affil=岡山大学耳鼻咽喉科学教室 en-keyword=気道 kn-keyword=気道 en-keyword=食道 kn-keyword=食道 en-keyword=重複異物 kn-keyword=重複異物 en-keyword=異物統計 kn-keyword=異物統計 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=104 cd-vols= no-issue=5-6 article-no= start-page=561 end-page=569 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1992 dt-pub=1992 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Three dimensional organization of collagen fibril network of the guinea pig tympanic membrane : Scanning electron microscopic study of the alkali/water treated samples kn-title=モルモット鼓膜固有層コラーゲン線維網の三次元的組織構築 : アルカリ水浸軟法を用いた走査電気顕微鏡による観察 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Three dimensional organization of the collagen fibril network of the guinea pig tympanic membrane was studied by a modified alkali/water maceration method and scanning electron microscopy. The collagen fibril network of the tympanic membrane is formed of the outer radial fibril bundles and inner circular fibril bundles and additional oblique and parabolic fibril bundles. In the lower half of the tympanic membrane, long radial bundles arising from the umbo and the lower two-fifths of the malleus handle spread radially to blend into the fibrocartilageous tympanic ring. In the upper half portion of the tympanic membrane, short radial bundles run antero- or posterosuperiorly almost paralled with each other connecting the upper three-fifths of the handle of the malleus and the tymanic ring. Oblique bundles running oblique against circular bundles were found only in the inferior portion of the tympanic membrane and the parabolic bundles running parabolically aganinst the circular bundles were observed in the antero- and posterosuperior, anterior and posterior portion of the tympanic membrane. The oblique and parabolic bundles merge with the circular bundles in places but with only a few connections with the radial bundles in the outer layer. At the periphery of the tympanic membrane, circular bundles increase in number to form a thick band of collagen fibrils, annular ligament. Beneath the annular ligament, the radial bundles blend with these special circular bundles. The radial and circular bundles are considered to be the main bundles of the tympanic membrane responsible for the mechanical property to the tympanic membrane. The oblique and parabolic bundles seem to strenghen the connection of the radial and circular fibrils forming a collagen network in the connective layer of the tympanic membrane. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TasakaShuji en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Shuji kn-aut-name=田坂周治 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=周治 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部耳鼻咽喉科学教室 en-keyword=guinea pig kn-keyword=guinea pig en-keyword=tympanic membrane kn-keyword=tympanic membrane en-keyword=collagen fibril kn-keyword=collagen fibril en-keyword=alkari-hydro-maceration kn-keyword=alkari-hydro-maceration en-keyword=scanning electron microscope kn-keyword=scanning electron microscope END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=105 cd-vols= no-issue=5-6 article-no= start-page=601 end-page=610 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1993 dt-pub=1993 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studies of human bone marrow stromal cells in the aged Part 2. Effects of anticancer agents on the growing dynamics of bone marrow stromal cells in the aged and their ability to sustain normal hemopoiesis kn-title=骨髄間質細胞の老化に関する研究　第2編　高齢者骨髄間質細胞の増殖動態並びに造血支持能に及ぼす抗白血病剤の影響 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Prolonged marrow suppresson after chemotherapy with anticancer agents is often seen, especially in elderly patients. The effects of anticancer agents on the growing dynamics of bone marrow stromal cells (BMSC) in the aged and their ability to sustain the growth of normal hemopoietic progenitor cells (suppportability) were examined to investigate the cause of prolonged marrow suppression. Daunorubicin (DNR) suppressed either the proliferation of BMSC or the ability to sustain hemopoiesis as a function of its concentration. Cytosine arabinoside (ara-C) did not suppress growing dynamics or supportability. Methotrexate (MTX) suppressed supportability at higher concentrations, even though it barely suppressed growing dynamics. These results were similar to those from an investigation in younger volunteers. It should be noted that DNR suppresses BMSC function at standard clinical concentrations. However, antimetabolites, especially ara-C are considered comparatively safe drugs for elderly patients. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=DeguchiSeigo en-aut-sei=Deguchi en-aut-mei=Seigo kn-aut-name=出口静吾 kn-aut-sei=出口 kn-aut-mei=静吾 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学医学部第二内科学教室 en-keyword=Human marrow stromal cells kn-keyword=Human marrow stromal cells en-keyword=Aging kn-keyword=Aging en-keyword=Chemotherapy kn-keyword=Chemotherapy en-keyword=Growing dynamics kn-keyword=Growing dynamics en-keyword=Ability to sustain hemopoiesis kn-keyword=Ability to sustain hemopoiesis END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=114 cd-vols= no-issue=3 article-no= start-page=253 end-page=259 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2003 dt-pub=20030131 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=癌抑制遺伝子 ING ファミリーの構造と機能 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=GunduzMehmet en-aut-sei=Gunduz en-aut-mei=Mehmet kn-aut-name=グンデウズメーメット kn-aut-sei=グンデウズ kn-aut-mei=メーメット aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学医歯学総合研究科　病態機構学講座，口腔病理病態学分野 en-keyword=ING 1 kn-keyword=ING 1 en-keyword=ING 3 kn-keyword=ING 3 en-keyword=ING ファミリー kn-keyword=ING ファミリー en-keyword=癌抑制遺伝子 kn-keyword=癌抑制遺伝子 en-keyword=LOH kn-keyword=LOH END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=72 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=9 end-page=18 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1988 dt-pub=1988 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studies on Salt Tolerance of Vegetables : U.Sand Culture kn-title=野菜類の耐塩性に関する研究 U.砂耕試験 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=野菜の耐塩性程度をみ,かつ耐塩性の高い野菜を選ぶ目的で以下の実験をおこなった.NaCl添加培養液を用いて,5科10品種の野菜を砂耕し,収穫時の生育状態や,体内Na,Cl,N,P,K,Ca,Mgの含量を分析した. 耐塩性の強いグループとしてホウレンソウ,シュンギク,体菜などの葉菜があり,8,000mg/l以上のNaCl処理で地上部重が半減した.中間的なグループとして二十日大根,ニンジンの根菜類があり,4,000mg/l-6,000mg/lで根部重が半減した.最も弱いグループとしてアスパラガス,ミツバ,レタスの柔菜類があり,2,000mg/l以下の処理で地上部重が半減した. 体内成分のうちNaとClは処理濃度が高まると共に増加したが,Kは拮抗的に減少する傾向がみられた.特にKは耐塩性の強い野菜に含量が高く,処理による減少も少なかった.N,P,Ca,Mgは処理による変動がほとんどみられなかった.耐塩性の強い野菜は,いずれもNaCl1,000-2,000mg/lで生体重が増加した。 en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MatsubaraSachiko en-aut-sei=Matsubara en-aut-mei=Sachiko kn-aut-name=松原幸子 kn-aut-sei=松原 kn-aut-mei=幸子 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaYoshihiro en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Yoshihiro kn-aut-name=田坂嘉浩 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=嘉浩 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山県岡山農業改良普及所 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol=70 cd-vols= no-issue=1 article-no= start-page=1 end-page=10 dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1987 dt-pub=1987 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studies on Salt Tolerance of Vegetables : I. Germination Test kn-title=野菜類の耐塩性に関する研究 1.発芽試験 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=高濃度NaClに対する耐性又は非耐性の指標野菜を見出すこと,および或種の野菜の耐塩性程度をできるだけ早く見出す目的で,発芽試験の可能性をみた.7科21品種の野菜種子をシャーレにまき,NaClを0,2,500,5,000および10,000mg/lの水溶液として施与し,適温条件下での発芽率および実験終了時の胚軸長,根長を測定した. その結果根長が最も敏感に反応を示し,次いで胚軸長,発芽率の順であった.耐塩性の強さの順は大体変らなかったので,根長を基準にして3グループに分けた.10,000〜5,000mg/lNaCl50%の根長を示す野菜として,ホウレンソウ(パイオニア)と,雪白体菜,縮緬大葉高菜,阿波晩生大根,愛知白菜,小松菜,国富大根などのアブラナ科野菜,およびやや次のグループに近いものとして滝野川大長ゴボウ,光3号P型キュウリ,新黒田五寸人参があげられた.5,000〜2,500mg/lで50%になるものにホウレンソウ(ミンスターランド),大葉新菊,クレソン,美縞スイカ,千両ナス,アスパラガス(メリーワシントン500W),浅黄系九条ネギなどがあった.最も弱いグループとして,2,500mg/lで50%以下の根長になるものに,レタス2品種,赤丸二十日大根,強力米寿トマトがあり,特にトマトが弱かった。 en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=MatsubaraSachiko en-aut-sei=Matsubara en-aut-mei=Sachiko kn-aut-name=松原幸子 kn-aut-sei=松原 kn-aut-mei=幸子 aut-affil-num=1 ORCID= en-aut-name=TasakaYoshihiro en-aut-sei=Tasaka en-aut-mei=Yoshihiro kn-aut-name=田坂嘉浩 kn-aut-sei=田坂 kn-aut-mei=嘉浩 aut-affil-num=2 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 affil-num=2 en-affil= kn-affil=岡山大学 END