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population structure in Cambodian melon landraces using molecular markers en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=PERVIN MST NAZNIN en-aut-sei=PERVIN MST NAZNIN en-aut-mei= kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil=Graduate School of Environmental and Life Science, Okayama University kn-affil=岡山大学大学院環境生命科学研究科 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2023 dt-pub=20230324 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=アニオン性環状リポデプシペプチドサーファクチンの応用に向けた自己集合に関する研究 kn-title=Studies on self-assembly of anionic cyclic lipodepsipeptide surfactin for its application en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YANAGISAWASatohiro en-aut-sei=YANAGISAWA en-aut-mei=Satohiro kn-aut-name=裄V恵広 kn-aut-sei=裄V kn-aut-mei=恵広 aut-affil-num=1 ORCID= 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landraces (Cucumis melo L.) from central and southern Vietnam en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=Duong Thanh Thuy en-aut-sei=Duong Thanh Thuy en-aut-mei= kn-aut-name=DUONG THANH THUY kn-aut-sei=DUONG THANH THUY kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil= END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2020 dt-pub=20200925 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ジャージー種乳牛の乳質および健康管理を目的とした乳汁および腸内細菌叢の調査 kn-title=Assessment of milk and gut microbiota of lactating Jersey cows in relation to milk quality and animal health management en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=Nguyen Dang Qui en-aut-sei=Nguyen Dang Qui en-aut-mei= kn-aut-name=NGUYEN DANG QUI kn-aut-sei=NGUYEN DANG QUI kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 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kn-aut-mei=愛生 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2013 dt-pub=20130325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=水稲玄米の粒厚と外観品質が米飯の食味に及ぼす影響 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=IshidukiHiroki en-aut-sei=Ishiduki en-aut-mei=Hiroki kn-aut-name=石突裕樹 kn-aut-sei=石突 kn-aut-mei=裕樹 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2013 dt-pub=20130325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=12月加温作型ブドウ‘マスカット・オブ・アレキサンドリア’の生産性向上に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TamuraHumito en-aut-sei=Tamura en-aut-mei=Humito kn-aut-name=田村史人 kn-aut-sei=田村 kn-aut-mei=史人 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2013 dt-pub=20130325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=γ-アミノ酪酸高生産性乳酸菌を応用した機能性発酵食品の開発に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=HouGulechuan en-aut-sei=Hou en-aut-mei=Gulechuan kn-aut-name=侯歌川 kn-aut-sei=侯 kn-aut-mei=歌川 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2013 dt-pub=20130325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=GGT1欠損モデルとしてのDWGマウスを用いた生殖機能におけるGGT1の役割に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YamadaKaoru en-aut-sei=Yamada en-aut-mei=Kaoru kn-aut-name=山田郁 kn-aut-sei=山田 kn-aut-mei=郁 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2012 dt-pub=20120927 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=Talaromyces wortmanniiの生産するβ−カリオフィレンの植物生育促進作用と耐病性付与作用に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YamagiwaYasuo en-aut-sei=Yamagiwa en-aut-mei=Yasuo kn-aut-name=山際泰夫 kn-aut-sei=山際 kn-aut-mei=泰夫 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2012 dt-pub=20120927 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=マンゴスチンの生産性と果実品質に関する生態学的研究 kn-title=Ecological Studies on the Productivity and Fruit Quality of Mangosteen (Garcinia mangostana L.) en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=SetiawanEko en-aut-sei=Setiawan en-aut-mei=Eko kn-aut-name= kn-aut-sei= kn-aut-mei= aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2012 dt-pub=20120323 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=コムギ早生化関連遺伝子の分子遺伝学的研究 kn-title=Molecular Genetic Study of Earliness-related Genes in Wheat en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YoshidaTetsuya en-aut-sei=Yoshida en-aut-mei=Tetsuya kn-aut-name=吉田哲也 kn-aut-sei=吉田 kn-aut-mei=哲也 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2011 dt-pub=20110930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ウシ黄体機能の周期的変化と黄体内血管分布変化ならびにその制御機構に関する研究 kn-title=Changes in the function and density of luteal vasculature throughout the estrous cycle and its regulatory mechanism in cattle en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=HojoTakuo en-aut-sei=Hojo en-aut-mei=Takuo kn-aut-name=法上拓生 kn-aut-sei=法上 kn-aut-mei=拓生 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=19970325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ブタ体外受精卵子の雄性前核形成に関する研究 kn-title=Studies on Male Pronuclear Formation after In Vitro Fertilization of Pig Oocytes en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=家畜こおける初期肺の体外生皮技織の確立は、優良な遺伝形質を持つ個体を効率的に増産する手段として極めて重要である。しかし、ブタでは体外成熟卵子を体外受精した場合、多精侵入が高率に起こり、さらに卵子内に侵入した精子の雄性前核(MPN)形成率が低いため、正常な1-細胞期胚を体外で作出することは困難である。最近、高濃度(0.57mM)のシステインを添加した成熟培地でブタ卵子を培養した場合、受精後のMPN形成の促進されることが報告されたが、その作用機序の詳細は知られていない。そこで本研究では、MPN形成に対するシステインの作用機構を明かにする目的で、成熟過程におけるシステインと他の幾つかの要因がブタ体外受精卵子のMPN形成におよぽす影平について検討し、次のような新しい知見を得た。I. 成熟途上ブタ卵子のMPN形成におよぼすシステインの影響　ブタでは卵子成熟の各段階で精子侵入の可能なことが報告されているが、このような未熟侵入卵子ではMPNはほとんど形成されない。そこで本実験では、システインの存在下で各成熟段階に到達した卵子のMPN形成能について検討した。ブタ卵子をシステイン(0.57mM)添加または無添加の修正TCM-199B(mTCM-199B)で0-48時間培養した。培養開始後12時間ではほとんど全ての卵子(98-100%)が卵核胞期にとどまっていたが、その後、培養の継続にともなって核成熟は進行し、培養開始後48時間では88-90%の卵子が第二減数分裂中期に到通した。卵子内のグルタチオン(GSH)濃度は、システインを添加した場合、培養後24時間の卵子(10.5mM)において培養開始前の卵子(6.7mM)よりも有意に高い値を示し、その値は培養開始後48時間まで維持されたが、システイン無添加では、GSH濃度の増加はみられず、逆に培養開始後48時間でのGSH濃度(4.3mM)は有意に減少した。培養開始後24、36および48時間の卵子を体外受精(IVF)した結果、培養開始後24時間で侵入した卵子の活性化率(22%)は低かったが、活性化された卵子におけるMPN形成率はシステイン添加(71%)において無添加(22%)よりも砧かった。一方、培養開始後36および48時間における侵入卵子の活性化率は83-100%と高く、MPN形成率はシステイン添加(84-85%)において無添加(23-36%)と比較して有意に高かった。システインを添加した成熟培地で24時間培養した卵子をシステイン添加または無添加の培地でIVFした結果、卵子の活性化およびMPN形成率に差はみられなかった。受精14時間後にこれらの卵子をシステイン無添加の成熟培地に移し24時間追加培養した結果、卵子の活性化は促進されなかったが、中期像染色体を形成した精子核が観察された。II. システイン添加の時期および期間がブタ卵子のGSH合成およびMPN形成におよぽす影響　本実験では、MPN形成の重要な要因と考えられているGSH合成に影響をおよぼすシステイン添加の種々の条件について検討した。システイン(0.57mM)を添加したmTCM-199Bで0-36時間培養した後、無添加培地に移し48時間後まで培養を継続した卵子のMPN形成率(31-75%)およびGSH濃度(4.0-7.2mM)は､全培養期間中システインが存在していた場合(それぞれ、90%および11.5mM)と比較して有意に低かった。一方、培養開始後36時間に至るいずれの時間にシステインを添加しても、MPN形成率(85-92%)およびGSH濃度(10.2-11.9mM)は高かった。システインの添加時期が培養開始後36-42時間の範囲では、添加時期の相違によるMPN形成率(86-90%)に差はみられなかったが、培養開始後45時間でシステインを添加するとMPN形成率(60%)は有意に低下した。培養開始後42および45時間から3時間のみシステインを添加した場合、MPN形成準(65-70%)は、培養開始後42時間から培養終了までシステインが存在した場合(92%)と比較して有意に低かったが、全培養期間無添加の場合(28%)と比較して高かった。また、卵子のGSH濃度は、培養開始後36、39および42時間から培養終了までシステインを添加することによって(8.9-11.4mM)、42および45時間から3時間のみシステインを添加ルた域合(3.4-3.8mM)と比較して高くなった。III. システインあるいはシスチンの存在下で成熟したブタ卵子のGSH合成およびMPN形成におよぽす卵丘細胞の影響　本文験では、システインおよびシスチン(酸化型システイン)のブタ卵子による利用性と卵丘細胞との関連性について検討した。システイン(0.57 mM)もしくはシスチン(0.57mM)を添加または無添加のmTCM-199Bで卵丘細胞付着卵子を48間培養した結果、IVF後のMPN形成率および卵子内のGSH濃度は、システイン(それぞれ、86%および7.6 mM)もしくはシスチン(それぞれ､81%および8.2mM)を添加した場合、無添加(それぞれ、38%および3.0mM)と比較して有意に高かった。卵丘細胞付着卵子をシステインおよびシスチン無添加の培地で24時間培養後、一部の卵子から卵丘細胞を除去し、それらをシステインもしくはシスチン添加または無添加の培地に移し48時間まで培養した結果、システイン添加培地においては卵丘細胞の付着の有無にかかわらずMPN形成率(79-90%)は高かった。シスチン添加培地では卵丘細胞付着卵子のMPN形成のみ促進され(90%)、卵丘細胞除去卵子のMPN形成率(16%)は全培養期間システインおよびシスチン無添加の卵子におけるそれ(22%)と差がなかった。これらの卵子のGSH濃度はMPN成率に比例した。システインもしくはシスチンの添加および卵丘細胞の除去を培養開始36時間に行なった結果、MPN形成率は、システインを添加した場合においては卵丘細胞付着の有無にかかわらず高かったが(79-92%)、シスチン添加では卵丘細胞付着および除去卵子のいずれにおいても低かった(14-29%)。これらの結果から、1)ブタ卵子内のGSH濃度が高くなることによって、侵入した精子核の十分な脱濃縮が誘起され、それによってMPN形成が促進されるが、これらの課程は卵子の活性化と密接に関連していること、2)卵子核成熟が第一成熟分裂中期から第二成熟分裂中期に至る成熟過程の後半時期(培養開始後42-48時間)にのみシステインが存在することによって、MPN形成に十分なGSHが合成されること、3)卵丘細胞除去卵においてもシステインによるGSH合成は可能であるが、シスチンによるGSH合成には卵丘細胞の存在が必要である、ことが示唆された。 kn-abstract=The objective of the present study was to examine the effects of various factors responsible for male pronuclear (MPN) formation associated with glutathione (GSH) synthesis of pig oocytes. In the first series of experiments, when cumulus-enclosed oocytes were cultured for 24 h in maturation medium supplenlented with 0.57 mM cysteine, GSH concentration of oocytes was increased. However, the activation of oocytes after sperm penetration in vitro was inhibited and thereby MPN formation of the oocytes was not promoted. The MPN formation in activated oocytes after sperm penetration at any stages of maturation was promoted when cysteine was added to maturation medium. The results indicate that an increased concentration of GSH and intimate synchronization with oocyte activation are essential for MPN formation of pig oocytes. In the next series of experiments, it was shown that, when cysteine was removed from maturation medium at 36 h of culture, both the incidence of MPN formation after in vitro fertilization and GSH concentration of lmatured oocytes were lower than when cysteine was present during whole period of culture for 48 h. In contrast, the presence of cysteine in maturation medium only bc~tween 42 and 48 h of culture, when oocytes reached to the late metaphase-I to metaphase-II stage, could promote oocyte GSH synthesis and thereby MPN formation after in vitro fertilization. The results indicate that the presence of cysteine in maturation medium for 6 h of the last phase of maturation is essential for oocyte GSH synthesis enough to induce MPN formation with the same efficiency as in oocytes matured in the presence of cysteine from the start of culture. The effects of cystine, an oxidized form of cysteine, added to maturation medium at various times after culture on the MPN formation and GSH synthesis of cumulus-enclosed and cumulus-free oocytes were examined in the third series of experiments. When maturation medium was supplemented with 0.57 mM cystine, MPN formation and GSH synthesis of cumulus-enclosed oocytes were accelerated, but not in cumulus-denuded oocytes. On the other hand, cysteine (0.57 mM) could promote MPN formation and GSH synthesis in both cumulus-enclosed and cumulus-denuded oocytes. The results indicate that cystine is associated with increased GSH synthesis and MPN formation of pig oocytes and that the presence of cumulus cells is essential for the utilization of the cystine by oocytes. In contrast, cysteine is utilized directly by oocytes without cumulus cells for GSH synthesis and MPN formation. Taken together, it is concluded from these results that synchronization of oocyte activation and sperm penetration, and the addition of exogenous compounds such as cysteine or cystine to maturation medium are important factors for GSH synthesis of matured oocytes and MPN formation of oocytes following fertilization. The presence of cumulus cells associated with utilization of cystine by oocytes is also an important factor. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=SawaiKen en-aut-sei=Sawai en-aut-mei=Ken kn-aut-name=澤井健 kn-aut-sei=澤井 kn-aut-mei=健 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2000 dt-pub=20000325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=スプレイギクの窒素施肥曲線の作成とこれを用いたNFT栽培法の開発 kn-title=Development of nitrogen application curve in spray chrysanthemums grown in hydroponic system and its practical use in NFT system en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=YoonHae suk en-aut-sei=Yoon en-aut-mei=Hae suk kn-aut-name=尹惠淑 kn-aut-sei=尹 kn-aut-mei=惠淑 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil=The Graduate School of Natural Science and Technology, Okayama University kn-affil=岡山大学大学院自然科学研究科 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=19970325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=宿主特異性決定における植物細胞壁の役割〜エンドウ･エンドウ褐紋病菌を用いた解析〜 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=植物一病原菌間の特異性決定機構の解明は、植物病理学において最重要課題の1つである。このメカニズムの解明に向けて、エンドウ褐紋病菌と宿主、非宿主植物を用いて解析した。エンドウ褐紋病菌は柄胞子が発芽する際に抵抗性誘導因子(エリシター)と特異性決定を担う抵抗性抑制因子(サプレッサー)を生産する。サプレッサーはエリシターによって誘導される複数の防御応答を抑制(遅延)する。近年、サプレッサーの作用点の解析が進められ、宿主のATPase阻害にあることが判った。実際に、植物葉をサプレッサーで処理すると、宿主エンドウのATPaseのみが阻害されること、さらにはp型ATPaseの阻害剤であるオルトパナジン酸がエンドウの防御応答を抑制することが明らかとなった。しかしながら、数種の植物から調製した原形質膜画分のATPase活性は、植物種に関係なく阻害され、組織で見られた特異性は認めらなかった。これらの結果は、宿主特異性決定には植物細胞壁が重要な役割を担っていることを強く示唆する。そこで、本研究ではこれら病原菌シグナルの認識機構や植物一病原菌間の特異性決定における細胞壁の役割について解析した。褐紋病菌の宿主エンドウ、非宿主ササゲより細胞壁画分を調製後、NaClを用いて可溶化タンパク質を得た。11 種のマーカー酵素活性を測定したところ、原形質膜をはじめとする他のオルガネラの混入はほとんど認められなかった。細胞壁可溶化画分中には薬剤感受性、基質特異性、至適pH、二価イオン要求性等の諸性質が原形質膜ATPaseとは異なるATPase(NTPase)が存在することが判った。本細胞壁ATPaseは褐紋病菌のエリシターによって非特異的に活性化され、サプレッサーによって種特異的に制御された。さらにATPアガロースカラム、陰イオン交換カラムを用いて部分精製した細胞壁ATPaseもエリシタ一、サプレッサーに同様な応答性を持つことが明らかとなった。このことはエリシターの植物組織に対する非特異的作用、およびサプレッサーの植物の防御応答に対する種特異的な作用を反映しており、植物細胞壁が病原菌の認識と宿主特異性決定に重要な役割を果たすこと、さらには細胞壁ATPase自体かその近傍に病原菌シグナルの受容体が存在する可能性を強く示唆している。そこで0(2)(一)生成を指標に無傷エンドウ、ササゲ葉における防御応答について調べた。無傷葉における0(2)(一)生成はエリシターで5分以内に誘導されたが、サプレッサーによって種特異的に制御されること、また0(2)(ー)は非病原菌接種で生成が誘導されるが、病原菌接種では誘導されないことが判った。さらに、エンドウ、ササゲの細胞壁可溶化画分中にはNADH依存性の0(2)(一)生成活性が存在し、ATPaseとまったく同様に病原菌シグナルに応答性を持つ(エリシターで非特異的に活性化し、サプレッサーによって種特異的に制御される)ことが判った。 このことは無傷エンドウ、ササゲ葉における0(2)(一)生成と一致しており、エンドウ、ササゲ葉における0(2)(-)の生成に細胞壁が深く関与することが判った。また、O(2)(-)生成のみならず、エンドウ、ササゲの細胞壁可溶化画分中にはH(2)0(2)生成、パーオキシダーゼ、アスコルビン酸オキシダーゼ、リンゴ酸脱水素酵素活性が存在し、このうちリンゴ酸脱水素酵素活性を除く活性は、エリシタ一、サプレッサーによってATPase と同調的に制御されること、さらにパーオキシダーゼは細胞壁ATPaseと精製過程における挙動が一致することが判った。このことから、病原菌シグナルの認識後、細胞壁における酸化、還元状態が速やかに変化すること、また酸化、還元状態の変化に必要な酵素群は細胞壁中で複合体(装置)を形成していることが推察された。このように病原菌シグナルの第一義的な認識の場は細胞壁であるものと考えられるが、多様な細胞応答に結びっくためには細胞壁で認識された情報は細胞内へ伝達される必要がある。そこで、細胞壁と原形質膜間の情報伝達系の検索を目的とし、細胞外マトリクスと細胞骨格の連結に関わる膜貫通タンパク質であるインテグリン様タンパク質の有無を調べ、エンドウの防御応答における役割について解析した。細胞外マトリクスとインテグリンの結合に関与するアルギニンーグリシンーアスパラギン酸(RGD) の配列を含む合成ペプチドはエリシターとの同時処理では有意な影響は認められなかったものの、前処理した場合には前処理時間の長さに依存したピサチン蓄積阻害が認められた。一方、RGDペプチドは原形質膜および細胞壁ATPaseを阻害することはなく、褐紋病菌サプレッサーとは作用は異なった。エンドウ原形質膜中にはインテグリン様タンパク質が複数存在し、それらのタンパク質中には細胞壁タンパク質、細胞骨格系タンパク質と相互作用する分子が存在することが明らかとなった。以上の結果からインテグリン様タンパク質を介した細胞壁一原形質膜(細胞内)間の情報伝達系が存在する可能性が示唆された。以上のように植物の細胞壁は病原菌シグナルの第一次作用部位であり、病原菌認識、宿主特異性決定、あるいはその後の防御応答に重要な役割を持つ可能性が強く示唆された。一方、エリシタ一、サプレッサーの受容体が細胞壁に存在することが想定されるがその実態については明らかではない。エンドウ褐紋病菌の生産するエリシターについては1分子が精製され、Glcsβ1-6Maα1-6Manの三糖がセリンを介してタンパク質鎖とO-グリコシド結合した、分子量70,000〜140,000の高分子糖タンパク質であることが明らかとなっている(Matsubara and Kuroda 1986)。そこでエリシター活性の最小単位、さらにはエリシターの受容体を同定するためのプローブを検索することを目的とし、Glcβ1-6Manα1-6Manの三糖を単位とする9種の糖ペプチドを合成し、エンドウの防御応答に対する影響を調べた。エンドウの防御応答について調べた。9種の合成糖ペプ チドはピサチン蓄積を誘導したが、ピサチン蓄積誘導活性は褐紋病菌エリシターと比較して非常に弱かった。しかしながら、供試した9種の合成糖ペプチドのうちNo.2〜9はエンドウ組織に局部的な抵抗化を誘導し、合成糖ペプチドNo.4〜9はエンドウ組織表層におけるスーパーオキシドアニオン生成を誘導した。さらに、合成糖ペプチドNo.4〜9はin vitroにおいて細胞壁画分ATPaseを活性化した。また、合成糖ペプチドによ る局部抵抗化スーパーオキシドアニオン生成の誘導、細胞壁画分ATPaseの活性化は合成糖ペプチドの分子量に依存している傾向が伺えた。以上の結果から、今回供試した合成糖ペプチドのうち特にNo.4〜9はエンドウ組織表層における防御応答のエリシターとして作用することが判った。このことから合成糖ペプチドNo.4〜9はエンドウの初期防御応答を解析、およびエリシターの受容体同定の有用なモデルエリシターとなりえるものと考えられる。以上の結果を総合すると、植物細胞の最外層に位置する植物固有のオルガネラである細胞壁が病原菌の認識、宿主特異性決定の場であり、さらには病原菌認識後の防御応答、あるいは防御応答誘導のための第二次シグナル生成の場として重要な働きを担うものと考えられる。また、エンドウ褐紋病菌はサプレッサーを分泌することによりエンドウの細胞壁ATPaseやそれと同調的に制御される酵素群の活性を阻害することにより、細胞内へのシグナルの伝達を阻止(撹乱)し、防御応答の発現を抑制(回避)することによって感染を成立させているものと推察できる。 en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=木場章範 kn-aut-sei=木場 kn-aut-mei=章範 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1999 dt-pub=19990325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=褐毛和種の軟骨異形成性矮小体躯症に関する分子遺伝学的研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=米田一裕 kn-aut-sei=米田 kn-aut-mei=一裕 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1994 dt-pub=19940325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=イネの脱粒性に関する遺伝育種学的分析 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=福田善通 kn-aut-sei=福田 kn-aut-mei=善通 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1991 dt-pub=19910930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Studies on culture and application of embryonic stem cells in the mouse kn-title=マウス胚性幹細胞の培養とその応用に関する発生工学的研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=Embryonic stem (ES) cells isolated from mouse preimplantation embryos can be maintained as a pluripotent cell line in culture. Since ES cells are capable of contributing to a wide variety tissues including the germ line, when they are injected into host embryos, they are considered to be the useful tool for the production of transgenic mice. However, these abilities of ES cells tend to lose during cul ture in long term, or in the process in transfection with foreign gene and selection process. The purposes of the present study is 1) to isolate new ES cell lines, 2) to examine the culture conditions for maintenance of them, 3) to develop efficient method for production of viable germ line chimaeras and 4) to demonstrate the production of transgenic mice. I. Studies on the isolation of embryonic stem cell lines from mouse blastocysts and inner cell masses in the mouse The mouse blastocysts or inner cell masses (ICMs)isolated were cultured on feeder cell layer of the primary embryonal fibroblast cells inactivated with mitomycin C treatment. Totally, 11 ES cell lines were isolated from 2l0 blastocysts or ICMs obtained from sevral different mouse strains. There was no difference in the efficiency of the ES cell line isolation among the mouse strains and between blastocysts and ICMs. Colonies of these cells showed formed EC cell like morphology forming compact islands of cells wi th unclear cell borders. Three of ES cell lines, TT-12, TT-B4 and F1/1, had diploid chromosomes with the proportions of 78%, 78% and 72% respectively. In order to determine the differentiation potential of the ES cells in vitro TT-12 and F1/1 cells were cultured in suspentlon without feeder cell layer. They differentiated spontaneously into the cystic embryoid bodies which contained variety of tissues including endoderm and ectoderm like cells, indicating pluripotency of the cells in vitro. II. Studies on the culture conditions to maintain embryonic stem cells. The proligeration activity and undifferentiation conditon of F1/1 cells, which were isolated from a blastocyst obtained from C57BL/6 female mated with CBA male, were examined when they were cultured with different feeder cell layers or with Leukemia inhibitory factor (LIF). The proportions od colony formation and colonies with positive for alkaline phosphatase were higher when F1/1 cells were cultured for 3 to 7 days with primary embryonal fibroblast cells than with the STO cells. These feeder cell layers are indispensable to inhibit the differentiation of F1/1 cells during culture. When F1/1 cells were cultured through 15 passages with LIF without feeder cell layer, they were maintained undifferentiated and 68% of them had normal karyotype (38+XY). However, no young were obtained when chimaeric embryos produced between 8 cell embryos and F1/1 cells maintained with LIF were trasferred to the recipients, while 50 to 88% of young obtained from chimaeric embyos with F1/1 cells maintained in culture with feeder cells were chimaeras. Although many ES cell lines have been isolated from several mouse strains, the cell lines to produce germ line chimaeras have been limited to the l29 strain origin. The present study demonstrated that F1/1 cells isolated from a blastocyst having the C57BL/6xCBA genotype could produce germ line chimaeras by injecting the cells into blastocysts and 8-cell embryos. The chimaera production rate using CD-1 blastocysts as the host was wery low (20%) as reported by other investigaters. However, when F1/1 cells were introduced into the perivitteline space of 8-cell embryos obtained from CD-1 strain mice, very high proportion (80%) of chimaeric mice be produced and the chimaeric mice showed extremely high chimaerism. In the breeding tests, germ line chimaeras were indicated in 89% of fertile male and most of them had spermatozoa derived only from F1/1 cells. No live youg were obtained when chimaeric eggs, which were produced by injecting F1/1 cells into parthenogenetic 8-cell eggs, were transferred. IV. Studies on the production of transgenic mice using ES cells F1/1 cells transformed with the neomycin phosphotransferase (neo) gene using electroporation methods were selected for G4l8 resistance and tested for its ability to produce chimaeric mice. Two types of wave forms, square wave and exponential decay, were used for electroporation. There was no difference between square wave and exponential decay in the efficiency of transformation of F1/1 cells. Southern blot hybridization analysis demonstrated that four of neomycin resistant ES cell lines had neo gene sequences in their genomic DNA but another two cell lines lacked it. The karyotype of them appeared to be stable, as it had still euploid chromosome constitution after transformation and the selection. Two of the lines contained significant populations of the cells with chromosomal abnomality. Overt coat color chimaeras were obtained and their germ lines were transmitted with all four neo resistant ES cell lines tested. Southern blot hybridization and PCR analysis of genomic DNA confirmed again that F(1) and F(2) generation of these germ line chimaeras were transmitted with neo gene stably. These results indicate that ES cells (F1/1) isolated from blastocyst of C57BL/6 female mated wi th a CBA male can be used as a vehicle for transgenesis. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=TokunagaTomoyuki en-aut-sei=Tokunaga en-aut-mei=Tomoyuki kn-aut-name=徳永智之 kn-aut-sei=徳永 kn-aut-mei=智之 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1996 dt-pub=19960930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=農業がもつ環境保全機能の経済評価 コンテｨンジｪント評価法の適用 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=FujimotoTakashi en-aut-sei=Fujimoto en-aut-mei=Takashi kn-aut-name=藤本高志 kn-aut-sei=藤本 kn-aut-mei=高志 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2000 dt-pub=20000930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=トマト果実におけるエチレン生合成の内的調節機構に関する分子生物学的研究 kn-title=Studies on the Internal Regulatory Mechanism of Genes Related to Ethylene Biosynthesis in Tomato Fruit en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=NakatsukaAkira en-aut-sei=Nakatsuka en-aut-mei=Akira kn-aut-name=中務明 kn-aut-sei=中務 kn-aut-mei=明 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1993 dt-pub=19930930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=クエン酸発酵性 Lactococcus lactis におけるプラスミドDNAの機能解析および代謝特性の改造に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=中村昇二 kn-aut-sei=中村 kn-aut-mei=昇二 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=19970325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=寒地大規模直播稲作のための播種技術に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=大谷隆二 kn-aut-sei=大谷 kn-aut-mei=隆二 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1996 dt-pub=19960930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=生化学的標識遺伝子を用いたラット (Rattus norvegicus) の遺伝学的特性の解析に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=西川哲 kn-aut-sei=西川 kn-aut-mei=哲 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1998 dt-pub=19980325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=ブドウにおけるチャノキイロアザミウマの発生生態と防除に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=チャノキイロアザミウマScirtothrips dorsalis Hood (アザミウマ目，アザミウマ科)はブドウの最重要害虫である。本研究では、ブドウにおける本種の発生生態および生態的特性を明らかにし、それをもとにして本種の各種防除手段の有効性を検討した。 以下に主要な結論を要約する。1．ブドウにおけるチャノキイロアザミウマの発生生態　(1)露地圃場における個体群の季節的変動と発生部位　本種成虫の初発生は5月上旬に認められたが、生息密度はわずかであった。その後、6月から成幼虫とも生息密度が増加し、7〜9月に多発して9月下旬に減少した。本種の生息密度はネオ・マスカットがマスカット・ベーリーAより高く、推定生息個体数も多かった。新梢全体における本種の発生はネオ・マスカットでは副梢における発生に影響されたが、マスカット・ベーリーAでは8月下旬までは葉茎における発生に影響され、それ以降は副梢における発生に影響された。また、本種の生息密度はネオ・マスカットでは新梢の先端部および中央部で高かったが、マスカット・べーリーAでは新梢の先端部のみで高かった。分布様式は成幼虫とも個体を単位とした集中分布であった。(2)発生変動に及ぼす有用資源の影響　8〜9月の本種の生息密度はネオ・マスカットがデラウェアより高かった。この原因として、デラウェアでは落葉がネオ・マスカットより早く、8〜9月に始まったことと、8〜9月のネオ・マスカットにおける副梢数がデラウェアより多かったことがあげられた。本種の生息密度はブドウの有用資源の量に影響されることが示された。(3)発生密度調査法の比較検討　洗浄法は必要抽出新梢数が調査可能新梢数より少なく抑えられ、発生密度調査法として直接見取り法より実用性が高いと考えられた。黄色粘着トラップによる本種成虫の誘殺は5〜10月に認められ、7〜9月の誘殺数が多かった。直接見取り法による成虫の生息密度と黄色粘着トラップによる誘殺成虫数、洗浄法による成虫の採集個体数と黄色粘着トラップによる誘殺成虫数との間にはともに有意な正の相関関係が認められ、粘着トラップ法は発生密度調査法として利用が可能と考えられた。また、洗浄法で採集された成虫の雌率は高く、粘着トラップ法では低かったことから、雌成虫は新梢に生息している個体が多く、雄成虫は飛翔活動により移動分散している個体が多いと考えられた。(4)越冬場所と越冬態　本種はブドウの樹皮や落葉、および土壌において主として成虫態で越冬することが示されたが、ガラス室内および露地圃場における越冬密度は極めて低かった。これは落葉樹のブドウでは新梢の枯死や落葉のために11月下旬〜12月上旬に付近の常緑樹へ成虫が移動するためと考えられ、ブドウでは圃場内よりその付近の常緑樹、およびその落葉や周辺の土壌で越冬した成虫、または第一世代成虫が飛来することにより発生が始まると考えられた。(5)寄主間の移動分散　ブドウ圃場に隣接するイヌマキ防風樹のブドウ園場側と道路側に黄色粘着トラップを設置したところ、誘殺成虫数は道路側よりブドウ圃場側で多かった。本種成虫はイヌマキからブドウに向けて寄主間で移動分散していると考えられた。(6)捕食性天敵および寄生性天敵の発生変動　本種の捕食性天敵の候補としてカプリダニ類4種、ハナカメムシ類、ハダニアザミウマの発生を確認できたが、本種の生息密度に及ぼす影響は小さいと考えられた。卵寄生蜂アザミウマタマゴパチは9〜10月に本種卵に対する寄生と羽化を確認したが、寄生率は低く、本種の生息密度に及ぼす影響は小さいと考えられた。(7)発育に及ぼす温度の影響　本種の産卵から孵化までの発育零点は9.5℃、有効積算温度は119.0日度であった。ブドウで飼育した場合の孵化から羽化までの発育零点は7.7℃、有効積算温度は181.8日度であった。以上より、産卵から羽化までの本種の発育零点は8.5℃、有効積算温度は294.1日度であった。(8)年間世代数と発生時期の予察　露地栽培ブドウにおける本種の年間世代数は9〜10世代であると推定された。露地栽培ブドウでは黄色粘着トラップによる最初の成虫の飛来が250日度前後に認められ、550日度前後と850日度前後に2回の成虫のピークが認められた。それぞれ、越冬世代成虫、第一世代成虫および第二世代成虫の発生と考えられた。施設栽培ブドウにおける黄色粘着トラップの誘殺成虫数は4月上旬〜5月中旬より増加し、12〜3月の誘殺はほとんど認められなかった。施設栽培のブドウでは主として施設外からの成虫の飛来侵入により発生が始まると考えられた。2.ブドウにおけるチャノキイロアザミウマの防除　(1)被害解析　露地栽培デラウェアの果房における生息密度と被害との聞には6月中旬〜7月中旬に有意な正の相関関係が認められ、この時期の生息密度の多少が被害に関与することが示唆された。 被害度20に対する果房当たり被害許容密度は6月中旬では0.8個体、6月下旬では2.0個体、7月上旬では3.5個体、7月中旬では4.0個体と推定され、密度は低かった。 また、黄色粘着トラップによる誘殺成虫数と被害との間にも6月中旬〜7月中旬に有意な正の相関関係が認められた。被害度20に対する黄色粘着トラップによるトラップ当たり日当たり被害許容水準は誘殺成虫数が6月中旬では10.1個体、6月下旬では10.0個体、7月上旬では23.0個体、7月中旬では71.8個体と推定された。 ブドウにおいて黄色粘着トラップを設置することによって、防除要否を判断することが可能であると考えられた。 施設栽培ブドウでは本種の被害程度は低く抑えられ、これは落花直後から幼果期に本種が低密度で推移したためと考えられた。(2)殺虫剤散布による化学的防除　露地栽培デラウェアではペルメトリン剤の散布によって新梢では10日間、果房では30日間、幼虫密度の増加が抑制され、落花直後から1か月間に相当する6月中旬〜7月中旬の生息密度を抑制することで被害程度は低く抑えられることが示された。また、露地栽培デラウェアでは本種の防除のため、一般的には5月下旬と6月中旬に殺虫剤を2回散布する必要があると考えられるが、本種の発生が少ない場合には6月中旬に殺虫剤を1回散布することで十分な密度抑制効果と被害防止効果が得られた。黄色粘着トラップによる誘殺成虫数と気象データによる有効積算温度の算出により本種の発生を把握し、ブドウの落花時期を考慮して適期 に防除を行う必要があると考えられた。現在のところ、各種殺虫剤による本種の密度抑制効果と被害防止効果は高く、薬剤抵抗性の発達は認められなかった。(3)新梢管理による耕種的防除　露地栽培ブドウにおいて副梢の切除管理によってブドウの有用資源量を抑制することで、本種の生息密度を低く抑えることができた。この方法はブドウにおける本種の総合的防除を補完する技術のひとつとして有効であると考えられた。(4) フィルム被覆による物理的防除　露地栽培ブドウにおいて酢酸ビニールフィルムを屋根掛け被覆することで、本種の生息密度を低く抑えることができた。この原因として、屋根掛け被覆によって成虫の飛来侵入が抑制されたことと、紫外線カットタイプのフィルムの被覆により成虫の行動が抑制された可能性が考えられた。屋根掛け被覆により被害が軽減される傾向が認められ、この方法はフドウにおける本種の総合的防除を補完する技術のひとつとして有効であると考えられた。 en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=柴尾学 kn-aut-sei=柴尾 kn-aut-mei=学 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1996 dt-pub=19960325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=限定培地におけるラット1-細胞期胚の培養に関する研究 kn-title=Studies on culture of rat 1-cell embryos in a chemically defined medium en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=三好和睦 kn-aut-sei=三好 kn-aut-mei=和睦 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2000 dt-pub=20000325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=ウシ黄体における腫瘍壊死因子ならびにそのレセプターに関する研究 kn-title=STUDIES ON TUMOR NECROSIS FACTOR-α AND ITS RECEPTOR IN BOVINE CORPUS LUTEUM en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract=腫瘍壊死因子(TNFα)は主にマクロファージで産生されることの知られるサイトカインの一つである。近年､雌性生殖機構､特に､黄体退行機構へのTNFαの関与が注目されているが､その詳細は明らかでない。本研究では､ウシ黄体におけるTNFαの生理的役割を知るための基礎研究として、発情周期ならびに妊娠期におけるウシ黄体のTNFαおよびその特異的なレセプターについて多角的に検討するとともに、局所機能調節因子としてのTNFαの生理的役割を知るためにウシ黄体の内分泌機能におよぼすTNFαの影響について調べた。その結果、以下のような新しい知見を得た。1)周期性黄体におけるTNFαとそのレセプター　ウシ黄体を、肉眼的所見から形成初期(days 2-3)、形成後期(days 5-6)、中期(days 8-12)、後期(days 15-17)ならびに退行期(days 19-21)に分類した。黄体組織からtotal RNAを抽出した後、reverse transcriptase polymerase chain reaction (RT-PCR)法を用いて、TNFα mRNAならびにTNFレセプター･タイプI(TNF-RI)mRNA発現を調べた．また、黄体組織中のTNFα濃度は、ヒトTNFα ELISAキットを用いて検討した。さらに、黄体組織から常法に従い作成した膜分画について、(125)I-標識TNFαを用いてラジオレセプターアッセイ(RRA)を行い、Scatchard解析によりTNFαレセプターの濃度ならびに親和性を求めた。その結果、黄体内のTNFα mRNA発現量は発情周期を通じて有意な変化は見られなかったが、TNFαの濃度は発情周期にともなって増加し、後期ならびに退行期に高い値を示した(p<0.05)。また、発情周期を通じて黄体にTNF-RI mRNAの発現が見られ、さらにTNFαに特異的な結合部位(Kd; 3.6-5.8 nM)の存在することが明らかとなった。次に、黄体に存在するTNFαレセプターが機能的であるかどうか知る目的で、形成後期、中期ならびに後期の黄体から灌流法により採取した黄体細胞を培養し、培養24時間後に培養液を交換した後、TNFα(0.06-6 nM)で24時間処理した。培養液中のプロジェステロン(P4)、プロスタグランジン(PG)F2αならびにPGE2濃度をエンザイムイムノアッセイにより測定した。その結果、形成後期、中期および後期のいずれの黄体より採取した培養細胞においても、PGF2αならびにpGE2分泌は､TNFαによって有意に促進されたが､p4分泌には影響が見られなかった。2)妊娠黄体におけるTNFαとそのレセプター　ウシ黄体のステージを、胎児の頭尾体長より妊娠初期(<90日)、中期(90-180日)ならびに後期(>180日)に分類した(各n=6)。黄体組織からtotal RNAを抽出した後、RT-PCRを行い、TNFα mRNA発現を調べた。一方、黄体組織から作成した膜分画についてRRAを行い、Scatchard解析によりレセプターの濃度ならびに親和性を求めた。その結果、いずれのステージの妊娠黄体にもTNFα mRNAの発現が見られたが、その発現量にステージによる差は認められなかった。また､いずれのステージの妊娠黄体にもTNFαに特異的な結合部位が存在し、その濃度は妊娠初期(24.0±1.9 pmol/mg protein)ならびに妊娠後期(21.6±2.4 prmol/mg)に高く、中期(14.9±2.1 pmol/mg)に低かった。3)黄体由来血管内皮細胞におけるTNFα とそのレセプタ-　実験1)、2)より、ウシ黄体にTNFαならびにその特異的なレセプターの存在することが明らかとなった。しかし、黄体を構成する細胞は黄体細胞だけでなく、血管内皮細胞、繊維芽細胞といったその他の細胞も多く、上記の研究では黄体細胞以外の細胞でのTNFαの生理作用について明確にできなかった。そこで、本研究では黄体の約50%以上を構成する血管内皮細胞におけるTNFαレセプタ-ならびにその生理的意義について検討した。ウシ黄体から単離した2種類の血管内皮細胞(CS cellsとTS cells)を培養し、RRAならびにRT-PCR により、TNFαレセプターの存在について検討した。その結果、CSおよびTS cellsともに2つの異なる親和性をもつTNFαレセプターならびにTNF-RI mRNAの存在することが示された。さらに、細胞培養法による刺激試験から、TNFαが血管内皮細胞のエンドセリン-1ならびにPGE2分泌を濃度依存的に増加させることが明らかとなった。4)TNFαの黄体細胞内シグナル伝達機構　実験1)において、TNFαが培養黄体細胞のPGF2α分泌を促進することが明らかになった。TNFαは様々な細胞内シグナル伝達機構を介して作用することが知られているが、黄体細胞での機構には不明な点が多い。本研究では、種々の細胞内シグナルに関与する物質の特異的阻害剤を用いて、TNFαの黄体細胞内シグナル伝達機構について検討した。ウシ中期黄体細胞を常法に従い培養し、種々の細胞内シグナル伝達阻害剤とTNFαを組み合わせて添加した後の、PGF2α分泌量の変化を調べた。その結果、TNFαによる黄体細胞のPGF2α分泌促進効果は、phospholipase (PL) A2ならびにmitogen activated protein kinase (MAPK)の特異的阻害剤により濃度依存的に抑制された。このことから、TNFαはPL-A2およびMAPKを介してPGF2α分泌を促進する可能性が示唆された。以上の研究から、発情周期だけでなく妊娠期を通じてウシ黄体にTNFαならびにその特異的なレセプターの存在することが明らかとなり、TNFαは局所機能調節因子として、黄体退行機構だけでなく、発情周期、妊娠期を通じてのウシ黄体機能調節にも関与することが示唆された。また､ウシ黄体由来血管内皮細胞にも特異的なTNFαレセプターの存在することが明らかとなったことから、TNFαは黄体内局所調節因子として、黄体細胞のみならず血管内皮細胞の内分泌機能にも作用して、オートクラインならびにパラクライン的にウシ黄体機能調節に関与することが示唆された。 kn-abstract=The objective of this study was to investigate the physiological roles of tumor necrosis factor α (TNFα) in bovine corpus luteum (CL) function throughout the estrous cycle and the entire gestation period. In the first series of experirnents, the expression of TNFα, the presence of functional TNFα receptors, and the expression of TNF receptor type I (TNF-RI) mRNA in the CL during different stages of the estrous cycle were examined. RT-PCR showed no difference in TNFα mRNA expression during the estrous cycle. Concentrations of TNFα in the CL tissue increased significantly from the mid- to the late luteal stage and　decreased thereafter. A RT-PCR　analysis showed higher levels of TNF -RI mRNA in CL of　days 3-7 than in other stages. (125)I-TNFα binding to the membranes of bovine CL was maximal after incubation at 38 C for 48 h. The binding was much greater for TNFα than for related peptides. A Scatchard analysis revealed the presence of a high-affinity binding site in the CL membranes collected at each phase of the estrous cycle (dissociation constant (Kd); 3.60±0.58 - 5.79±0.19 nM). In contrast to TNF-RI mRNA expression, the levels of receptor protein were similar at each stage in the estrous cycle. When cultured cells of all luteal stages were exposed to TNFα (0.06-6 nM), TNFα stimulated prostaglandin (PG) F2α and PGE2 secretion by the cells in a dose-dependent fashion, especially during the early luteal phase, although it did not affect progesterone secretion. In the second series of experiments, the presence of TNFα mRNA and TNFα receptors in the bovine CL during the gestation period were investigated. The presence of TNFα mRNA and TNFα receptors on bovine CL from pregnant cows was investigated at three stages: trimesters I, II and III. TNFα mRNA was detected by an RT-PCR analysis in the CL of all stages of gestation. A Scatchard analysis revealed the presence of a high-affinity binding site (Kd; 5.1-6.9 nM) in the CL membranes collected at each stage of gestation. Furthermore, the concentrations of TNFα receptors in the CL of trimesters I (24.0± 1.95 pmol/mg protein) and III (21.6±2.39 pmol/mg protein) of gestation were significantly higher than the concentration in trimester II (14.9±2.07 pmol/mg protein). In the third series of experiments, I investigated the presence of functional TNFα receptors on the microvascular endothelial cells derived from developing bovine CL. TNFα receptors were analyzed by a radioreceptor assay using (125)I-labeled TNFα on two types of cultured endothelial cells. One has a cobblestone appearance (CS cells), and the other has a tube-like structure (TS cells). (125)I-labeled TNFα binding was maximal after incubation for 30 h at 37 C, and the specificity of binding was confinned. A Scatchard analysis showed the presence of two binding sites (high- and low- affinity) for TNFα receptors on both CS and TS cells. The Kd values and concentrations of the high-affinity binding sites for TNFα receptors were similar between CS and TS cells. However, Kd values and concentrations of the low-affinity binding sites in CS cells were significantly higher than those in TS cells. The expression of TNF-RI mRNA was determined in both cell types. Furthermore, TNFα significantly stimulated PGE2 and endothelin-1 secretion by both CS and TS cells. The final series of experiments were conducted to clarify the intracellular signaling pathway of TNFα to stimulate PGF2α production in cultured bovine luteal cells. Bovine luteal cells that were obtained from mid- (days 8-12 after ovulation) CL were incubated with TNFα (0.6 nM) and/or various compounds as follows: U-73122 (a phospholipase (PL) C inhibitor), ACA (a PL-A2 inhibitor), H-89 (a protein kinase (PK) A inhibitor), calphostin C (a PK-C inhibitor), L-NAME/L-NORG (a nitric oxide synthase inhibitor), PD98059 (a mitogenactivated protein kinase (MAPK) kinase inhibitor). U-73122 (0.1-10 μM), H-89 (0.1-10 μM), calphostin C (0.01-1 μM) and L-NAME/L-NORG (1-100 μM) did not affect TNFα-induced PGF2α secretion by the cultured cells. In contrast, ACA (1-100 μM) and PD98059 (0.1-100 μM) inhibited TNFα-stimulated PGF2α secretion by the cells in a dose-dependent fashion. The overall results in the present study indicate the local production of TNFα and the presence of functional TNF-RI in bovine CL throughout the estrous cycle and entire gestation period, and suggest that TNFα plays some roles as a paracrine factor in regulating bovine CL function. Furthermore, the present results indicate the presence of two types of TNF receptors and the expression of TNF-RI mRNA in the endothelial cells derived from bovine CL, suggesting TNFα plays two or more roles in regulating the secretory function of the endothelial cells. Finally, the present study also showed that the stimulatory effect of TNFα on PGs secretion by bovine luteal cells might be mediated via activation of the MAPK and PL-A2 pathways. en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=SakumotoRyosuke en-aut-sei=Sakumoto en-aut-mei=Ryosuke kn-aut-name=作本亮介 kn-aut-sei=作本 kn-aut-mei=亮介 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1992 dt-pub=19920930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=沖縄県における畑雑草の発生機構に関する研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract=本研究は、沖縄県の主要作物畑における雑草の発生の実態および特性を周年変化、種組成および生活型組成によって把握するとともに、主要雑草の雑草的特性と作物lこ及ぼす雑草害を明らかにして各作物畑における雑草の発生機構を解明することによって、雑草の合理的管理体系の確立を図ろうとしたものであり、その研究成果の概要は以下のように要約できる。I 主要作物畑における雑草群落の周年変化 サトウキビ畑では、春植え畑、株出し畑とも雑草との競合は6月頃までが著しく、その際の優占種は、春植え畑ではメヒシバ、ムラサキカッコウアザミ、ホウキギク、イヌビユ、株出し畑ではメヒシバ、オガサワラスズメノヒエ、タテアワユキセンダングサであった。その中で、タチアワユキセンダングサは夏以後においても被度、草丈とも高くなるため、生育後半でもサトウキビとの光競合を生じ、著しい雑草害を招くおそれがあり、サトウキピ畑の強害草として注目する必要があった。また、ムラサキカタバミは、植被率は極めて高いが草丈は低いためサトウキビとの階層構造が異なり、光競合がないことから、草生栽培による雑草管理の可能性が示唆された。2 パイナップルは春植え、株出しとも周年にわたって雑草と競合し、春植え畑ではタチスズメノヒエ、ムラサキカッコウアザミ、オガサワラスズメノヒエ、コメヒシバ、メヒシバ、ウシノタケダグサ、株出し畑ではメヒシバ、ムラサキカッコウアザミ、タチスズメノヒエ、オガサワラスズメノヒエが優占種として周年または長期出現した。中でもタチスズメノヒエがその生育特性からパイナップル畑の最も重要な雑草と考えられた。3 野菜畑ではウシハコベ、ヤエムグラの越年草の出現が多く、とくにウシハコベは出現期間が長く、被度も高いため、野菜畑の最も重要な雑草と考えられた。また、休閑期の管理不良畑では、休閑期の出現種が栽培期間にも出現して周年出現した極も多く、休耕中の雑草防除の重要性が示唆された。4 各作物畑における雑草の年間出現種数は、耕起や中耕が多く、丁寧な肥培管理の行われる野菜畑で多く、耕起の少ないパイナップル株出し畑は最も少なかった。また、季節別出現極数は、サトウキビ畑では春から季節を追って減少し、パイナップル畑と野菜畑では夏季に少なく冬春期に多かった。5 各雑草の作物別出現型は、全作物(作型)で周年出現した草種の他、栽培条件によって出現期間が延長または短縮された草種、一部の作物畑だけで出現する草種があった。6 畑雑草の出現種数は、周年出現型を基本組成として、長期春出現型と長期秋出現型の季節出現型の多少によって変動した。II 主要作物畑における雑草の群落組成 1. 本調査における全出現種数は57科222種であった。作物畑によって環境条件が大きく異なるため、総合常在度IV以上は見られず、総合常在度I(ただし、出現頻度10%以上)〜IIIを示したのは28種であった。常在度の上位を占めた28種のち12種が沖縄特産種であり、地域性を反映した雑草群落であった。2. 各雑草の発生特性をみると、3作物畑共通出現種、2作物畑共通出現種、1作物畑単独出現種があったがサトウキピ畑では単独出現種はなく、パイナップル畑かあるいは野菜畑との共通出現種であった。また、パイナップル畑・野菜畑共通出現種は見られなかった。3. 各作物畑における出現雑草の常在度および優占種の出現率から、各々の作物畑の主要雑草として以下の草種を摘出した。サトウキピ畑：ムラサキカッコウアザミ、オガサワラスズメノヒエ、メヒシバ、タチアワユキセンダングサ、パイナップル畑：タチスズメノヒエ、オガサワラスズメノヒエ、メヒシバ、野菜畑：ヤエムグラ、ウシハコベ、ムラサキカタバミ 4. 生活型組成はどの作物畑でもTh・R(5)・D(4)・eの畑地雑草型を示した。生育型はパイナップル畑、野菜畑ではeの他b tも高い値を示し、多様性があった。各作物畑では、サトウキピ畑のeパイナップル畑のD(1)野菜畑のThw、R(5)が他の作物畑より高い値を示した。5. 帰化種数は、野菜畑、サトウキピ畑、パイナップル畑の順に多く、帰化種の生活型は在来種に比べTh・th(w)、R(5)、D(1)・ D(2)、bの割合が高かった。優占種の上位出現種は帰化種が多かった。6. 各作物畑の主要な優占種は、野菜畑ではヤエムグラとウシハコベ、サトウキピ畑では広葉科雑草、パイナップル畑ではイネ科雑草であった。これらの優占種のうち注目すべき雑草として、タチアワユキセンダングサ、タチスズメノヒエ、ウシハコベ、ムラサキカタバミを摘出した。III 主要雑草の雑草的特性の実験的解明 1. タチアワユキセンダングサは、生育期間が長く、生育初期から生殖生長を行い、また、生育型も直立型(e)とほふく型(p)を併せもつ可塑性を有した。2. タチスズメノヒエは生育形態の特徴として、生青型はそう生型(t)で、分げつ茎の伸長方向は垂直に伸び、階層構造が高く、また、乾物重が大きいことから、作物との競争力が強いことが示教された。3. ウシハコベの生育形は分枝型(b)で、分技数が多く、乾物生産量も多かった。また、乾物の繁殖器官への分配率も高く、雑草的特性の強いことが示唆された。4. ムラサキカタバミの生育型はロゼット型(r) で、葉数、子鱗茎数の形成が著しく多かった。子鱗茎の形成時期も早く、さらに、子鱗茎への乾物分配率も高かった。IV 作物の生育、収量に及ぼす主要雑草雑草害 1 タテアワユキセンダングサがサトウキピの初期生育に及ぼす影響をみると、本雑草は階層構造の上層まで分布して、サトウキピの生育を抑制した。また、分げつの遅い品種では有効分げつ数が減少して、雑草害が大きかった。2 タチスズメノヒエは生育初期のパイナップルを著しく被陰して生葉数、葉身幅および生育量を減少させ大きな雑草害を及ぼした。3 野菜畑雑草のウシハコベはサヤインゲンとの激しい競合によってサヤインゲンの生育、収量を著しく減少させた。ムラサキカタバミは草丈が低く、サヤインゲンとは地上部の生育階層が異なって光競合は生じないものの、光以外の競合要因によってサヤインゲンの生育・収量を減少させた。これまでの試験結果に基づき、雑草の発生に大きく関与する、作物の雑草抑制力と耕起および、除草要因に対する雑草の側の適応性との関係から、サトウキピ畑における競合型発生機構、パイナップル畑の非耕起適応型発生機構、および、野菜畑の耕起耐性型機構を明らかにした。そして、各作物畑における雑草防除の適期を検討するとともに、雑草の管理体系として、サトウキビ畑では作物と雑草の階層構造の差異を活用する草生栽培、パイナップル畑と野菜畑は両作物畑の耕種的条件の違いに基づく、雑草の発生機構の差異を活用する輪作体系を提示した。 en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=高江洲賢文 kn-aut-sei=高江洲 kn-aut-mei=賢文 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1994 dt-pub=19940325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=ハクサイ収穫機の開発研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=金光幹雄 kn-aut-sei=金光 kn-aut-mei=幹雄 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1994 dt-pub=19940325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=エンドウの防御反応に関与する遺伝子の発現制御機構の解析 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=加藤久晴 kn-aut-sei=加藤 kn-aut-mei=久晴 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=2000 dt-pub=20000930 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title= kn-title=笠岡湾干拓地における植生の遷移に関する生態学的研究 en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name= en-aut-sei= en-aut-mei= kn-aut-name=榎本敬 kn-aut-sei=榎本 kn-aut-mei=敬 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 en-keyword=笠岡湾干拓地 kn-keyword=笠岡湾干拓地 en-keyword=植生 kn-keyword=植生 en-keyword=生態学的研究 kn-keyword=生態学的研究 END start-ver=1.4 cd-journal=joma no-vol= cd-vols= no-issue= article-no= start-page= end-page= dt-received= dt-revised= dt-accepted= dt-pub-year=1997 dt-pub=19970325 dt-online= en-article= kn-article= en-subject= kn-subject= en-title=Pseudomonas putidaのL-メチオニン分解系酵素L-メチオニン γ-リアーゼ及びα-ケト酪酸デヒドロゲナーゼ E1の構造と機能 kn-title=Structure and Function of Enzymes Involved in L-Methionine Catabolism, L-Methionine γ-Lyase and α- Ketobutyrate Dehydrogenase E1, of Pseudomonas putida en-subtitle= kn-subtitle= en-abstract= kn-abstract= en-copyright= kn-copyright= en-aut-name=InoueHiroyuki en-aut-sei=Inoue en-aut-mei=Hiroyuki kn-aut-name=井上宏之 kn-aut-sei=井上 kn-aut-mei=宏之 aut-affil-num=1 ORCID= affil-num=1 en-affil= kn-affil=岡山大学 END