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en-title=Pseudomonas syringae pv. tabaci 6605の表層繊維タンパク質フラジェリンとピリンの糖鎖修飾機構と機能
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en-title=Nectria haematococca交配群�Tの分子的及び細胞学的核型とゲノム中の410-kb過剰染色体の遺伝様式
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kn-title=植物防御応答遺伝子の発現調節機構の解明に関する研究
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kn-abstract=高等植物は病原菌の攻撃に対して種々の防御応答遺伝子の発現を誘導する。本研究では、病原菌由来シグナル物質に応答した植物防御応答遺伝子の発現調節機構の解明に向けて、エンドウとエンドウ褐紋病菌の系をモデルとして解析を行った。エンドウ褐紋病菌は、その胞子発芽液中に、エンドウの防御応答を誘導する物質(エリシター)と、防御応答を一時的に抑制する物質(サプレッサー)を分泌する。エンドウ組織にエリシターを処理するとファイトアレキシン合成に関与するフェニルアラニン・アンモニアリアーゼ(PAL) およびカルコン合成酵素(CHS) をコードする遺伝子の転写が5分以内に活性化されるが、一方、サプレッサーを処理するとこれらの遺伝子の転写は速やかに抑制されることが確認されている。このことは、細胞表層においてエリシターあるいはサプレッサーが認識された後、そのシグナルが速やかに核に伝達され、PALやCHSなどの防御応答遺伝子の転写調節が行われることを示している。エリシター応答性を示すエンドウCHS遺伝子の一つ、PSCHS1遺伝子についてエリシターおよびサプレッサー応答性シスエレメントの解析をトランジェントアッセイにより行ったところ、1)エリシタ一応答性を示すエンドウPAL・CHS遺伝子プロモーター上に保存されている塩基配列モチーフ、BoxI、BoxIIおよびG-boxが本遺伝子のエリシター応答性遺伝子発現において重要な役割を果たしていること、2) PSCHS1遺伝子プロモーターの-242〜+78の領域がサプレッサー応答に関与する可能性が示唆された。次に、in vlvoフットプリント解析により、in vivoにおいてこれらの配列モチーフへの核タンパク質(転写調節因子)の結合がエリシターやサプレッサーによりどのように制御されているのかを解析した。エリシタ一応答性を示すPSPAL1，2およびPSCHS1，2遺伝子プロモーターについて調べたところ、3) エリシター処理により、これら4種のプロモーター上に共通して存在するBoxI配列部分に核タンパク質の結合が誘導されること、4) PSCHS1，2に関しては、これらのプロモーター上に共通して存在するAGCCリピート配列部分にも核タンパク質の結合が誘導されること、5) PSCHS1では、トランジェントアッセイによりその重要性が示唆されていたG-box配列部分にも核タンパク質の結合が誘導されること、6) 一方、サプレッサーを処理すると、これらエリシター処理により誘導される核タンパク質の結合が部分的に阻害されることが判明した。近年、当研究室において、エリシター処理により発現が誘導される遺伝子cDNAを多数単離し構造解析を行ったところ、その中の一つ、E84遺伝子がDofドメインと呼ばれるDNA結合ドメインを有する推定の転写制御因子をコードしうることが判明した。E84遺伝子の発現パターンをノーザンハイブリダイゼーション法により解析したところ、本遺伝子の発現は傷ストレスおよびエリシター処理により誘導されるが、サプレッサー存在下では発現誘導が顕著に抑制されることが判明した。E84タンパク質の機能を明らかにする足掛りとして、ランダムバインディングサイトセレクション解析により結合DNA塩基配列の同定を行ったところ、E84タンパク質はGAAAGあるいはGAAAAGをコアとする塩基配列に結合することが判明した。エリシター応答性を示すエンドウPAL・CHS遺伝子プロモーター上にGAAA(A)G配列が存在するかを調べたところ、いずれも転写開始点付近に共通して存在していた。次に、E84タンパク質がPSCHS1プロモーターに結合しうるかをゲルシフトアッセイにより調べたところ、GAAAG配列を複数個含む領域(-44〜+36)に強く結合しうること、さらに、PSCHS1プロモーターから本領域を除去するとエリシター応答性が有意に低下した。以上の結果から、E84タンパク質がエンドウPAL・CHSをはじめとする防御応答遺伝子(群)の転写を正に制御する転写調節因子として機能している可能性が示唆された。
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kn-title=相互関連ダイヤグラムに基づくプラント･レイアウト設計に関する研究
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kn-title=画像データ圧縮のための変換符号化法に関する研究
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kn-abstract=近年，総合ディジタル通信網(ISDN )の進展に伴い，またハードウェア技術の急速な進歩にも支えられて，画像データ圧縮技法，すなわち高能率符号化に関する研究が内外各所で行われている．濃淡画像データは，一般に膨大な情報量となるから原画像と符号化画像巻の誤差および視覚的差異の少ない，高能率でしかも高速に実行できる，符号化の技法の開発が是非とも必要である．本論文で取り級うのは，モノクローム濃淡静止画像データの圧縮技法である．静止画像符号化の技法は，いわゆるフレーム内符号化と呼ばれるもので，（1）予測符号化法，（2）変換符号化法，および（3）ベクトル量子化法に大別できる．いずれの技法も，濃淡画像では隣接画素間の画素値の差が平均的には少なく，冗長性をもっているという， 統計的性質を利用してデータ圧縮を行うが，現在のところ， 計算量が中規模で符号化能率の優れている（2）の変換符号化法を，画像符号化装置に利用するのが良いと考えられる．実際，国際標準として，変換.符号化法の1つである離散コサイン変換（DCT）符号化法が，現在の技術段階で最有力視されている．しかし一方では，DCT法よりも高速に実行でき，符号化能率が高く，良好な画質の得られる変換符号化法の開発も望まれている．本論文は，この変換符号化法の実行速度，符号化能率，および画質の改善に関して，筆者が行った研究をまとめたものであり，計2編からなっている．第1編は，DCT法より高速に実行でき，しかも同等以上の符号化特性をもつ，変換符号化法に関し行った研究をまとめたものである．演算量を低減して高速化を図り，かつ符号化能率を向上させるにはサンプリングにより標本点数を削減させることが効果的である．そこで，斜め方向に対しては解像度が低下するという人間の視覚特性を利用して，画像を菱形状に帯域制限してオフセット標本化を行い，画像データを1/2に削減する．次に，通常のDCTおよびその同類である対称コサイン変換（SCT）が，対象とする信号例を鏡映的に折り返した信号列に対する離散フーリエ変換（DFT）であるという考えに基づき，オフセット標本化離散コサイン変換（OSCT）を導出する．OSCT法は，通常の正方格子DCT法に対し，変換長が1/2のDCTとSCTにより構成できることから高速に実行でき，例えば，ブロックサイズ8ライン×8画素のDCT法に対応する本法では，変換に要する??乗るｍｐり乗るのるノルさ乗算回数が1/4と大幅に減少することを示す．さらに，計算機シミュレーション実験により両者の符号化能率の比較を行い， 本法は高い符号化能率を有することを示す．しかし， 撮像画像を菱形状に帯域制限し，さらに画像の表示をもとの正方格子上で行う必要があるため，2回のローパスフィルタリングが必要となり，OSCT法の演算上のメリットは若干失われる．一方，画像は一般に撮像系で円形状に帯域制限されており，この場合正3角格子標本化を行って，標本点数を13.4%削減できる．正3角格子画像データにもOSCT法がそのまま適用でき，表示はそのまま正3角格子上で行えば，オフセット標本化の場合のようなローパスフィルタは不要となる．この正3角格子OSCT法は，通常の正方格子DCT法に対し，符号化特性はほぼ同等であるが，変換に要する乗算量は約1/ 2 で済むことを示す．第2編では第1編とは異なる考え方から，DCT法で低レート符号化時に見られる，ブロック境界での再生画像の値が不連続となることに起因する，ブロックひずみを低減し，しかも高速な変換符号化法についての研究をまとめている．ブロックひずみを低減することを目的として最近，周波数分析・合成器の考え方から導出される重複ブロック変換（OBT）法が提案されている．空間座標の原点を標本点間の中点にとった周波数分析・合成器として導出されるこのOBT法は，処理の主要部が通常タイプでないDCTとなるため， 通常タイプDCTより演算量が増加する．そこで本論文ではまず，空間座標の原点を標本点上にとることにより，通常タイプDCTを処理の主要部とする重複ブロック離散コサイン変換（OBDCT）法を導出する．OBDCT法は従来のOBT法と同等の符号化能率をもち，変換長8で変換長16のDCT法の符号化能率と同等であることを示す．更にまた，本法のブロック重複処理と変換処理を統合・簡略化した高速OBDCT法を導出する．高速OBDCT法は，上述の変換長のもとで，高速OBT法の55%，高速DCT法の67%の乗算回数で実行できるととを示す．最後に，上のOBDCT法を2次元符号化に拡張し，標準画像を用いた計算機シミュレーションを通じて，符号化能率の向上とブロックひずみの低減を実証する．
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kn-title=マメ科緑肥作物を活用した草生マルチによる不耕起水田の雑草管理
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kn-abstract=本研究は，低コスト化や省力化，そして環境への負荷の軽減を目指したLISA (Low Input Sustainable Agriculture = 低投入持続的農業) を実現するために，水田生態系に対する撹乱的働きかけを最小限にとどめた不耕起水田において，マメ科緑肥作物で覆うことにより，合理的かつ適切な雑草管理の方向性を追求したものである．これらの研究成果の概要は以下の通りである．I． レンゲ草生マルチを活用した不耕起水稲作における雑草の発生消長　まず我が国で古くから水田冬作に緑肥作物として栽培されてきたレンゲを草生マルチの候補種とした．不耕起水田にレンゲを草生マルチとして活用した水稲直播栽培を3年間継続したところ，栽培試験の初年度は，レンゲはよく繁茂し冬生雑草の発生も少なかった．そして湛水後の夏生雑草の発生は，前年の慣行栽培時に多数発生したコナギが消滅したほか他の草種の発生も少なく，水稲収量も470kg/10a以上を得た．またレンゲ草生マルチをレンゲ開花期の5月中旬に除去すると， 湛水後に一年生のカヤツリグサ科やアゼナ属を主とした水田夏生一年生雑草の密度が顕著に増加し，レンゲマルチによってこれらの雑草の発生を抑制できることが明確となった．しかし2年目以降，レンゲ群落の衰退とスズメノテッポウ，ノミノフスマなどの冬生雑草の増加が認められ，それに伴いヒエ属などの水田夏生雑草の発生数も増加して水稲収量は激減した．従って，レンゲ草生マルチによる雑草管理の問題点として，(1)イヌビエやヒメタイヌビエなどのノビエの
発生に対しては抑制効果が劣ること (2)圃場に湛水を開始する時期が遅くなるとレンゲが枯死し，マルチ効果が薄れること (3)全く除草を行わないと次年度以降の発生ポテンシャルとなる埋土種子集団の増加を抑えきれないこと，を明らかにした．II．異なる種子深度および潅水条件下における数種の植物マルチ資材がヒメタイヌビエの発生に及ぼす影響　ヒエ属のヒメタイヌビエ種子を用いて，レンゲ，へアリーベッチ， シロクローバおよびヨシのマルチ資材と，マルチ量，種子埋土深度，そして海水条件の4要国を組み合わせて発生数の比較を試みた．分散分析(ANOVA)や数量化理論I類による解析の結果，ヒメタイヌビエ同子が地表面lに存在する場合にはマルチの存在によって有意に発生が抑制され，その抑制の度合いはマルチの量が多いほど，そして深水になるほど強まることが明らかになった．従って，マルチ草種としては現存量の多い草種ほど雑草の発生が制御できると考えられた．III． 草生マルチの雑草抑制能力と湛水時期との関係　1．レンゲ以外のマルチ草種の活用の可能性を検討するために，強いアレロパシーも報告されているマメ科一年生緑肥作物のへアリーベッチと多年生のシロクローバを圃場に栽培し，雑草抑制力をレンゲと比較した．その結果湛水時まで旺盛な生育を続けるシロクローバや，現存量がレンゲの約2倍あり，密な群落を
形成するために光遮蔽効果が枯死後も維持できるへアリーベッチが，レンゲよりも冬生雑草および湛水後の雑草の発生を抑えた．そしてへアリーベッチマルチ区に移植した水稲は登熟歩合や千粒重が高まり，488.6kg/10aの収量が得られた．2．湛水下のマルチが分解する過程で植物の発芽および生育に及ぼす影響をレタス種子を用いて検討したところ，枯死群落より生存群議への湛水で，また植物部位別では葉部から得た水抽出液が顕著にレタスの発芽を阻害することが明らかになった．そしてレタスの発芽および初期生育阻害は，水抽出液のECと関係があり，有機溶媒を用いた水抽出液の分画操作の結果，有機酸が阻害作用に関与していることが推察された．このことから，マルチ草種がまだ旺盛に生育し，葉部の比率が高い開花期頃までに湛水を開始すれば，雑草の発芽や生育を抑制する可能性が示唆された．IV．雑草防除法，耕起法および作付け様式の異なる水田における埋土種子および雑草発生消長の比較　雑草の埋土種子量と圃場の管理様式との関係を調べたところ，不耕起水田では埋土種子の分布が表層部に偏り，また除草剤連用水田や丹念に手取り除草を続けている圃場では，雑草の発生ポテンシャルが少ないことを把握した．そして積極的に雑草防除を行わない不耕起水田では，ヒエ属を中心に埋土種子量が多くなった．従って，草生マルチの活用による雑草管理においても，次年度以降の発生ポテンシャルの増加を抑えなければ，マルチで抑制できない雑草が増加することが示唆された．以上の試験結果に基づき，�@初期生育がなるべく速やかで， 他雑草との競合に有利であること，�A現存量が多く密度の高い群落を形成し，光遮蔽効果を保つこと，�B アレロパシー活性が高いこと，�C湛水開始期まで生存していること，�D水稲栽培期間中，マルチが残存すること，�E連作が可能で，毎年安定して繁茂すること �E 湛水による枯死以前に種子を生産し，自然更新すること，が不耕起水田の雑草管理に適した理想的な草生マルチの条件と考えられた．最後にこれらの結果をもとに，マルチ草種と水稲との競合も考慮しつつ，圃場への湛水が5月上旬以前に可能となる地域ではレンゲ，そして湛水開始時期が6月中旬以降となる地域では枯れ上がりが遅く乾田期間中のマルチ効果が維持でき
るへアリーベッチを草生マルチとして活用する雑草管理の試案を提示した．
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kn-title=パラメトリック励起されたマグノン系での非線形緩和現象とカオスの研究
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kn-title=塩味受容機構:カエル舌咽神経のNaおよびMg応答に対するNiの増強効果
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kn-title=岡山県南西部における上部古生界の地質構造発達史
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en-title=主成分分析における変数選択とその応用
kn-title=VARIABLE SELECTION IN PRINCIPAL COMPONENT ANALYSIS AND ITS APPLICATIONS
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kn-title=Classicism and Romanticism : Dynamics of Jane Austen's Novels
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kn-abstract=This dissertation explores Jane Austen's six completed novels, Northanger Abb~9y (1818), Sense and Sensibility(1811), Pride and Prejudice (1813), Mansfield Park (1814), Emma (1815), and Persuasion (1818), from the perspectives of classicism and romanticism. It is imperative to investigate her works from these perspectives because she historically belongs to the time of transition from the classical period to the romantic. Although many critics tend to see mainly the notable aspects of classicism in all her novels except Persuasion, I dispute the
traditional assessment that Au sten is only a classicist. My dissertation attempts first to explore the classical and romantic aspects in Austen's works by examining her six novels chronologically, second to reveal the shift from her interest in only classicism to her emphasis on both classicism and romanticism, and third to show how and why she begins to accept romanticism in her later years. Finally, it seeks to conclude that Austen, who deepens her romantic tendency in Mansfield Park and Emma, attains an identity as both a classicist and a romanticist in Persuasion, and to evaluate the significance of such a new dynamic identity.
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en-title=統計解析の知識べ一スを持ったデータ解析システム
kn-title=DATA ANALYSIS SYSTEM WITH STATISTICAL KNOWLEDGE BASE
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en-title=Structure and Mode of Action of Suppressors, Pathogenicity Factors of Pea Pathogen, Mycosphaerella pinodes
kn-title=エンドウ褐紋病菌サプレッサーの構造と作用機構
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kn-abstract=植物は諸々の微生物による攻撃から身を守るために様々な防御機構を備えているにも拘らず、ある種の微生物は特定の植物の防御機構を乗り越えて寄生する。植物の防御反応は、菌の細胞壁の分解物など、菌が植物に感染しようとする際に必然的に生じる"引金"物質を植物が認識して能動的に誘起きれる。奥ら(1977)は、エンドウ褐紋病菌について、"引金"物質が存在するにも拘らず、菌がエンドウの防御反応の起動を抑制し、感染に成功していることを突き止め、そのような役割を担う物質をサプレッサーと定義した。その後、エンドウ褐紋病菌以外の植物病原菌についてもサプレッサーの存在が報告され、サプレッサーが病原性決定因子として重要な役割を担っていることが広く認められるようになった。病原性決定因子としては、宿主特異的毒素(HST)が知られているが、その生産菌はAlternaria属菌とHelminthosporium 属菌に限られ、他の多くの植物病原菌の宿主特異性を扱うサプレッサーを生産しているものと考えられている。しかしながら、それらの構造や詳細な作用機構については解明されてはいなかった。エンドウ褐紋病菌サプレッサーの生理作用については、1)菌が寄生できる植物種に限って効果が認められ、2)ファイトアレキシンと呼ばれる抗菌性物質の蓄積阻害などにより、本来病原性のない菌の感染をも許すようになること、3)抵抗性反応に関与する一連の酵素の遺伝子発現を抑制(遅延)することが明らかにされており、サプレッサーは、単独処理した場合でも宿主組織に壊死を起こすことはなく、抵抗反応の抑制や感受化をもたらすという点でHSTとは大きく異なっている。サプレッサーの植物側の作用点としては、4)原形質膜ATPaseである可能性が高いことが推定されていた。本論文においては、エンドウ褐紋病菌胞子発芽液よりサプレツサーを単離・精製し、その化学構造を決定し、サプレッサー活性を担う化学構造の特定とサプレツサーの作用機作の解明について研究した。（1）褐紋病菌サプレッサーの精製および構造解析　エンドウ褐紋病菌胞子発芽液より、限外ろ過、ゲルろ過、SepPAK-C(18)、逆相カラム、イオン配位子カラムなどを用いて、2種類のサプレツサー(Supprescin A, B)を単離し、アミノ酸分析(組成および配列)、糖組成分析、核磁気共鳴法(NMR)にて化学構造をGalNAc-Ser-Ser-G ly, Gal-GalN Ac-Ser-Ser-Gly-Asp-Glu-Thrと決定し、各々Supprescin AおよびBと命名した。（2）掲紋病菌サプレッサーの生理活性　両Supprescinともエリシターによって誘導されるエンドウのファイトアレキシン(ピサチン)蓄積を抑制したが、原形質膜ATPase活性阻害(in vitro, in situ)と非病原菌の感染促進効果はSupprescin Bにのみ認められた。Supprescin Aは、Supprescin BによるATPase活性阻害の程度を低減する効果がみられたことより、両Supprescinに共通した化学構造がATPase分子への結合に深く関していることが示唆された。（3）サプレッサーとしての活性を担う化学構造とその作用機構　1) Supprescinのペプチド部分に関する検討：Supprescinのアミノ酸配列に準じて、化学合成した2〜6残基の11種類のペプチドに関して、ピサチン蓄積抑制効果、原形質膜ATPase活性阻害効果(in vitro)、エンドウ褐紋病菌の感染に及ぼす効果を調べた結果、Supprescin Bのペプチド部分であるSer-Ser-Gly-Asp-Glu-Thrについては上記3つのサプレッサー活性が認められたことから、本ペプチド部分がサプレッサーとしての活性を担っていることが判明した。しかしながら、もとのSupprescin Bに比べて弱い効果であったことから、糖鎖部分の重要性が示唆された。また、両Supprescinに共通したペプチド部分であるSer-Ser-Glyは、ピサチン蓄積抑制の他にATPase活性阻害の効果が認められたことから、Supprescin AのATPase分子への結合を裏付ける結果であった。ATPase活性に関するカイネティクス解析の結果、Ser-Ser-Glyを含むペプチドは括抗型の阻害、Asp-Gluを含むペプチドは非拮抗型の阻害であることを明らかにし、後者は酸性ホスファターゼの活性をも阻害したことから、ATPase酵素分子のホスファターゼ部位へ作用していることが推定された。Supprescinないしその部分ペプチドが、界面活性剤存在下で超音波処理したエンドウ原形質膜画分におけるATPase活性を阻害したことは、それらが原形質膜ATPaseを直接阻害していることを示している。2) Supprescinの糖部分に関する検討：Supprescinを構成するGalおよびGalN Acは、サプレッサーによるピサチン蓄積の抑制を低減させる効果が認められ、さらに、GalN Acについてはエンドウ褐紋病菌の感染を阻害する効果も認められたことなどから、GalやGalN Acはサプレッサーの作用点への結合において、重要な役割を担っていることが示唆された。（4）エンドウ原形質膜ATPase遺伝子の解析　サプレッサーの標的分子と考えられたエンドウ原形質膜ATPaseについて、その遺伝子解析を実施した。既報の他種高等植物の原形質膜H(+)-ATPase遺伝子の塩基配列に基づいて設計したDNAプライマーセットを用いて、エンドウcDNAを鋳型としたPCR[Polymerase chain reaction]法により増幅したDNA断片をクローニングし、コード領域の約60%に相当する1.7kbpの塩基配列を決定した。その結果、他種高等植物の原形質膜ATPase遺伝子とは塩基配列で73〜76 % 、アミノ酸配列で79〜86%の高い相向性が認められた。塩基配列を決定した範囲に存在するATPaseの活性部位とみられるドメインのアミノ酸配列は完全に保存されていた。さらに、ATPaseの活性部位(特にATP結合部位およびホスファターゼ部位)には、GluないしAsp残基が重要であるとされていることから、Supprescin Bに存在するAsp-Glu配列がATP分子と直接結合するか、あるいはATPase分子の活性ドメインの機能を撹乱することによって活性阻害を引き起こしている可能性が考えられた。このように、植物病原菌はサプレッサーを生産して、宿主の防御反応を抑制することによって感染に成功している。サプレッサーの標的分子としてはいくつかの可能性が考えられたが、原形質膜ATPaseがその1つであることを明らかにした。今後、エンドウ細胞における原形質膜ATPaseの役割やその制御機構を明らかにすると共に、サプレッサーが結合する標的分子を直接的に同定することが重要な課題であろう。
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en-title=マグマプロセスにおけるウランートリウム非平衡の研究を目的とした,ウラン及びトリウム同位体の精密分析法の開発
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en-title=線虫 Caenorhabdltls elegans におけるパラミオシン遺伝子(unc-15) 突然変異体及び遺伝子内復帰突然変異体の分子生物学的研究
kn-title=Molecular Biological Studies on the Paramyosin Gene (unc-15) Mutants and Intragenic Revertants in Caenorhabditis elegans
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