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en-title=Two Cases of Atypical Lymphocytos is Resembling "Prolymphocytic Leukemia" (Galton et al.)
kn-title="Prolymphocytic leukemia" （Galtonら）に近似せると考えられる異型リンパ球の著増を来した2例
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kn-abstract=Case 1: A 38-year-old housewife was admitted to our clinic on January 1973 because of fever and lymphocytosis of 4-months' duration. Leukocytosis (25,500/m㎥) with a marked lymphocytosis (70%) was present in peripheral blood. Twenty-four out of this 70% of lymphocytes were markedly atypical, showing indented or lobated nuclei and rather abundant basophilic cytoplasm. These cells were also seen in bone marrow in 2.6%. Phase contrast and electron microscopic observation revealed these cells to be rather mature atypical lymphocytes. Negative Paul-Bunnell test, low antibody titer for EB virus, and poor blstogenesis to stimulation by phytohemaggulutinin and T-cell nature of these lymphocytes were demonstrated. Prominent hepatosplenomegaly was characteristic though lymphoadenopathy was absent. Peripheral leukocyte counts increased progressively up to 20.4×10(4)/m㎥ while blasts were scarecely seen. In spite of administering Neocarzinostatin, vincristine and prednisolone. the patient died of pneumonia three months after admission. Necropsy using a Silverman needle revealed cytomegalic inclusion bodies in the lung and massive infiltration of, what appeared to be, atypical lymphocytes into the liver, spleen and kidney. Case 2: A 56-year-old male was admitted to the Okayama University Hospital at Misasa on March 1974, complaining of high temperature of 2-weeks' duration. Leukocyte counts in peripheral blood was 7,550/m㎥ with atypical lymphocytes, which were quite similar in shapes as well as in maturities to those seen in the Case 1 and were seen in 23.5%, whereas they were 7.8% in the bone marrow. Fever continued without responding to various antibiotics and prednisolone. Leukocyte counts were increased up to 23,600/m㎥ within two weeks and he died of massive interstitial pneumonia one month after the admission. Necropsy with a Silverman needle revealed cytomegalic inclusion bodies in the lung and infiltrations of atypical lymphocytes into the liver, spleen and kidney. Infectious mononucleosis can be ruled out on the basis of progressive and fatal clinical courses and other specific laboratory findings, although infection by Herpes type virus might play some role at the terminal stage of the disease. As the increase of atypical lymphocytes is so prominent in the peripheral blood and bone marrow, these 2 cases probably belong to lymphocytic leukemia; acute lymphocytic leukemia can easily be omitted because no blasts were seen. On the other hand, these cases cannot be categorized as conventional chronic lymphocytic leukemia in various points, showing atypical lymphocytes with variegated shapes and sizes, much shorter surviving time than that and poor response to therapy. Differentiation of these cases from "lymphosarcoma cell leukemia" is also made by their shorter clinical courses than that leukemia and absence of very characteristic nucleoli seen in that leukemia. Maturity of the cells from our cases also differ from those in lymphosarcoma cell leukemia; cells in our cases are maturer than those of that leukemia. "Prolymphocytic leukemia" reported by Galton et al. may be a disease entity to be most compatible with our cases. Marked lymphocytosis, short survival time, poor response to therapy, hepatosplenomegaly and absence of peripheral lymphoadenopathy accord well with the clinical features described by them. The characteristic cells, however, in the peripheral blood of prolymphocytic leukemia are somewhat different from those seen in our cases. The cells of that leukemia have a large vesicular nucleolus in almost every cases without appreciable clefts, indentations or lobations of nucleus, whereas less conspicuous nucleoli and more irregular nuclei in shape were frequently observed in our cases than in prolymphocytic leukemia. Incidentally, Akihama et al. reported a case quite resembling our cases, and proposed a new clinical entity which should be differentiated from chronic lymphocytic leukemia due to several reasons as stated before. Because of, however, the lack of proper autopsies and limited numbers of cases experienced so far, it will be too premature to state that these 3 cases, including that of Akihama et al., should be regarded as a new clinical entity. Further studies on the similar cases to ours will be needed to decide as to whether or not our 2 cases are indeed a variant of prolymphocytic leukemia.
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en-aut-name=TaguchiHirokuni
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kn-affil=岡山大学医学部中央検査部

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kn-abstract=Subcellular distributions of (103)Ru in tumors and livers from Ehrlich's solid tumor-bearing mice (given (103)Ru-chloride intravenously) and in AH-130 ascites hepatoma cells (incubatedin vitro with (103)Ru-chloride) were investigated by differential centrifugation. Fractionations showed that most of the total radioactivity was recovered in the mitochondrial, and cell dibrisplus nuclear, fractions. The highest relative radioactivity per protein was found in the mitochondria1 fraction. These results indicate that (103)Ru accumulates especially in the mitochondria. (97)Ru and (67)Ga in livers showed similar subcellular distributions.
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en-aut-name=MizukawaKiichiro
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en-title=(103)Ru for Tumor Scanning Part II. The mechanism of ruthenium binding to tumor cells
kn-title=(103)Ruの腫瘍親和性 第2編 ルテニウムのがん細胞結合機構の解析
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kn-abstract=The mechanism of (103)Ru-uptake in tumors was investigated through the incubation of rat ascites hepatoma cells (AH-130) in vitro with various concentrations of Ru-chloride containing (103)Ru-chloride as a tracer. Quantitative analysis of Ru binding to the cells indicated that ascites hepatoma cells contained high and low-affinity binding sites for Ru. When ascites hepatoma cells were incubated with Ru after incubation with a low concentration of papain, most of the Ru was not bound to the cells but was found in the medium containing solubilized glycoproteins. However Ru bound mainly to washed cells after the incubation with papain. About 65 % of the Ru bound to ascites hepatoma cells was liberated by the papain treatment, and about 45 % of the liberated Ru was precipitated by cetyltrimethylammonium bromide, indicating that Ru bound tightly to glycopeptides. These results suggest that the tumor affinity of (103)Ru is related to specific binding to glycopeptides on the tumor cell surface.
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en-aut-name=MizukawaKiichiro
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kn-aut-sei=水川
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en-title=Differential diagnosis between a case of AVM and a case of cerebral infarction by IMP SPECT
kn-title=(123)I-IMP脳SPECTにて鑑別可能であったAVMと脳梗塞の2例
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kn-abstract=Two patients who were suspected of having arteriovenous malformation(AVM) by plain and contrast enhancement cranial CT were examined by brain SPECT with I-123-IMP. One case, which showed defects on early and delayed images, was diagnosed as AVM. The other was diagnosed as cerebral infarction with luxury perfusion, based on the finding of hyperperfusion on two images. The final diagnoses of these two patients were confirmed by angiography and/or operation. We considered brain SPECT with I-123-IMP to be very useful for the differentiation between AVM and cerebral infarction with luxury perfusion, which was suspected of being AVM by cranial contrast enhancement CT.
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en-aut-name=MiyamotoTsutomu
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kn-aut-sei=宮本
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kn-affil=国立療養所高松病院放射線科

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kn-affil=鳥取大学医学部放射線医学教室
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en-title=Studies of cerebrospinal fluid dynamics withintrathecally administered (169)Yb-DTPA. Ⅰ. Usefulness of (169)Yb-DTPA as a radiopharmaceutical for cisternography
kn-title=(169)Yb-DTPA cisternographyによる髄液循環動態の研究 第1編 Cisternography用医薬品としての(169)Yb-DTPAの特性について
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kn-abstract=Recently, radioisotope cisternography has become a widely used method for the morphological assessment of cerebrospinal fluid (CSF) dynamics by means of radioactive materials introduced into the subarachnoid space. This technique provides useful information regarding the intracranical subarachnoid CSF dynamics. A wide variety of radioactive agents have been used with varying success to make the CSF space visible. In particular, in respect to stability, molecular weight and half-life, (169)Yb-DTPA has been found to be one of the best radio-pharmaceuticals for cisternography. The purpose of this paper is to discuss the characteristics of (169)Yb-DTPA compared with (131)I-HSA in cisternography, based on the author's experimental data and clinical experience. Experimental studies: (1) After injecting (131)I-HSA, (169)Yb-DTPA and (99m)Tc-pertechnetate respectively into the lumbar subarachnoid space of three groups of dogs, the author investigated serially the movement of these tracers with a scintillation camera and the transport of these isotopes from CSF space to blood by counting the radiosctivity of the blood samples with a well-type scintillation counter. The author observed that there is a good possibility that (169)Yb-DTPA will show the dynamics of CSF absorption in both spinal and intracranial subarachnoid spaces. (2) Ten ml of autologous whole blood was injected into the cisterna magna of dogs, and the injection was repeated 2-3 times at weekly intervals. Three to five weeks after the last injection, chronic subarachnoid hemorrhage was achieved. In both chronic subarachnoid hemorrhage dogs and control dogs, laminectomy was performed at C(2) level and silicon tube was cannulated into the intrathecal or intracranial subarachnoid space, and then, the intrathecal subarachnoid space was completely divided from intracranial subarachnoid space by extradural ligation. After 100
μCi of (169)Yb-DTPA was injected into the intrathecal or intracranial subarachnoid space, 1.0ml
of physiological saline solution was injected into the same place from the tube. Then, CSF pressure changes were recorded continuously by the pressure transducer and blood samples were taken at regular time intervals from the veins in order to determine the amount of activity of (169)Yb-DTPA transported into the blood from the subarachnoid space. In control cases, the elevated pressure immediately after injection of saline solution decreased to the level of 100-150 mmH(2)O for the period of approximately 10 minutes. According to these pressure changes, large amount of (169)Yb-DTPA were transported into the blood from the subarachnoid space, but in chronic subarachnoid hemorrhage cases, prolonged elevation of CSF pressure was seen and little (169)Yb-DTPA was transported into the blood. These results suggest that the transportation of (169)Yb-DTPA into the blood from the subarachnoid space is closely related to the absorption dynamics of CSF in the intrathecal and intracranial subarachnoid space. Clinical studies: In clinical cases, the author tried to determine how clearly one can see CSF dynamics, particularly in the intrathecal subarachnoid space by (169)Yb-DTPA cisternography combined with the (169)Yb-DTPA transfer test. With the patient in a lateral position, a spinal puncture was performed at L(4)-5 interspace. After measuring CSF uressure, the author injected
500 μCi of (169)Yb-DTPA into the lumbar subarachnoid space. Then scintigrams of the head and lumbar regions were taken 1, 2, 6, 24 and 48 hours after the injection. In addition, at varying time intervals up to 6 hours, blood samples were taken from the veins in order to determine the amount of activity of (169)Yb-DTPA transported to the blood from the subarachnoid space. Here, the author considered the (169)Yb-DTPA concentration curve in the blood from a time immediately after the injection up to 1 hour thereafter (when (169)Yb-DTPA was still located only in the intrathecal space), reflects the absorption dynamics of CSF in the intrathecal subarachnoid space. In normal cases, the concentration curve of (169)Yb-DTPA in the blood showed two peaks around 1-2 and 4-5 hours after injection. This finding agree with the canine experimental data. First of all, the author studied the correlation between the changes in the (169)Yb-DTPA concentration curve in the blood and CSF pressure. When CSF pressure was under 100 mmH(2)O, the concentration curve in the blood was plotted in the lower levels at about 1/5 of the height of normal CSF pressure cases. On the other hand, when the movement of (169)Yb-DTPA into the blood was rapid and little (169)Yb-DTPA went up into intracranial space, the CSF pressure was inclined to be somewhat higher. This means that (169)Yb-DTPA was rapidly transported to the blood from the subarachnoid space in the cases with high CSF pressure like a brain tumor case. There are some occasions to use (131)I-HSA instead of (169)Yb-DTPA in such cases. The molecular weight of (131)I-HSA is 100 times greater than that of (169)Yb-DTPA, and from this reason (131)I-HSA is less likely to be absorbed from the intrathecal subarachnoid space. In addition, the author may note that there was no close relation between the amount of CSF protein or CSF osmotic pressure and the pattern of concentration curve in the blood. In the next place, the cases which had subarachnoid hemorrhage following the ruptured aneurysm, showed various abnormal CSF dynamics, such as low absorption from the intrathecal space and from the parasagittal arachnoid villi and reflux of (169)Yb-DTPA into the venricular system. In some of these cases, when ventricular dilatation is strong and ventricular stasis of (169)Yb-DTPA is observed over a 24 hour period the (169)Yb-DTPA concentration curve came to show high levels when a great deal of (169)Yb-DTPA appeared in the ventricles. This may mean that CSF is absorbed from the ventricular system in pathological condition. Lastly, when performing (169)Yb-DTPA cisternography, it is very important to know whether (169)Yb-DTPA was injected correctly into the lumbar subarbchnoid space. To determine this, it is useful to monitor the (169)Yb-DTPA concentration curve in the blood for several minutes, in addition to taking scintigram of the lumbar region, because when (169)Yb-DTPA is injected extradurally, the (169)Yb-DTPA concentration curve in the blood shows the same form as that in the blood after the direct intravenous injection. As mentioned above, the author consider that (169)Yb-DTPA is an unique and useful radio-pharmaceutical for cisternography, particularly when it is necessary to study the absorption dynamics of CSF not only from intracranial, but also from intrathecal subarachnoid space.
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en-aut-name=MatsumotoAkira
en-aut-sei=Matsumoto
en-aut-mei=Akira
kn-aut-name=松本皓
kn-aut-sei=松本
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kn-affil=岡山大学脳神経外科教室
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en-title=Studies of cerebrospinal fluid dynamics with intrathecally administered (169)Yb-DTPA. Ⅱ. Value of (169)Yb-DTPA Cisternography for the indication of shunting operation in subarachnoid hemorrhage
kn-title=(169)Yb-DTPA cisternographyによる髄液循環動態の研究 第2編 クモ膜下出血後の症例におけるshunt手術適応の決定について
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kn-abstract=Following subarachnoid hemorrhage, a considerable number of cases develop disturbances of cerebrospinal fluid dynamics. The author studied the criteria of indication of cerebrospinal fluid shunting operation in clinical cases of subarachnoid hemorrhage following the rupture of intracranial aneurysm. The author conducted (169)Yb-DTPA cisternography in 34 patients with ruptured intracranial aneurysm, and 0.3-0.5mCi of (169)Yb-DTPA was injected by lumbar puncture. Brain scintigrams were taken in various projections at 1, 2, 6, 24 and 48 hours, and at the same time blood was withdrawn at regular intervals up to the 6th hour. Then, the transport of (169)Yb-DTPA from the subarachnoid space to the blood was evaluated. Twenty-six cases out of 34 developed disturbance in cerebrospinal fluid dynamics with reflux of (169)Yb-DTPA to the ventricles. Studying further these cases the blood (169)Yb-DTPA concentration curve within the period of 1-2 hours after (169)Yb-DTPA injection by lumbar puncture, is likely to reflect the (169)Yb-DTPA transport from the intrathecal subarachnoid space to the blood, but cases in which (169)Yb-DTPA absorption from the intrathecal space was poor, had the dilatation of the cerebral ventricles, while those with good absorption except one case had no dilatation. Cases with moderate to marked degree of dilatation of the ventricles, were accompanied with mental, gait disturbance and incontinence, and they were taken the cerebrospinal fluid shunting operation. Cases in which complete lack of cerebral convexity filling of (169)Yb-DTPA was seen in 24-hour scintigram, were clinically benefited, while cases in which both ventricular dilatation and stasis were seen and moreover convexity filling was observed, were not benefited by shunting operation.From these findings, the considerable dilatation of the ventricles, the ventricular stasis and the complete lack of convexity filling of (169)Yb-DTPA at 24 hours in cisternography, and the malabsorption of cerebrospinal fluid in the intracranial as well as intrathecal space are reliable criteria in determining the indication of the cerebrospinal fluid shunting operation for the patients with specific clinical symptoms.
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en-aut-name=MatsumotoAkira
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kn-aut-name=松本皓
kn-aut-sei=松本
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kn-title=(4)アカウンタビリティとは①
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kn-aut-name=板谷裕子
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kn-affil=東京大学医学教育国際協力研究センター
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en-title=Studies on (90)YCl(3) Colloid for Clinical Use Part I. Purification of (90)YCl(3) Colloid by Milking Method and the Observation of Electrone Microscopy
kn-title=(90)YCl(3)コロイドに関する基礎的研究 第1編 1)イオン交換樹脂法(milking system)による(90)YCl(3)分離採取時の混入(90)Srの検出ならびに除去に関する研究 2)各種(90)YCl(3)コロイドの電顕的観察について
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kn-abstract=(90)Y is a high-energy radioisotope and emite β-ray with 2.6 days half life. (90)YCl(3) colloid has been used for malignant tumor therapeutically, as (198)Au colloid. In the present experiment, the purification of (90)Y, and the detection of the contaminated (90)Sr was studied. Amberlite XE-100 column was suitable for this prupose. The colloidal size of (90)YCl(3) was transformed by pH, and the features of (90)YCl(3) colloids were observed on electrone microscope. 1) (90)Y and (90)Sr mixture adsorbed on Amberlite XE-100 column (100-200 mesh, 2.5 column volume), and eluted by 0.5 N HCl. (90)Sr is eluted out at 10-60 ml, and (90)Y is eluted out from 170 ml. 2) A mixture of 20 mC of citrate-(90)Y complex and 1μC of (90)Sr fixed on this column, and then eluted by 0.5 N HCl. One drop of eluate at 10 ml was detectable by GM counter. The detectable lower limit of contaminated (90)Sr is 0.1μC by re-counting on GM counter 24 hrs after the elution. 3) Amberlite XE-100 column is suitable for the second column on the milking system, for the purpose of separating the contaminated (90)Sr and (90)Y. This procedure is complete in 1 hr process. 4) (90)YCl(3) colloid is aggregated and formed clamp in high pH solution, Electrone microscopic observations showed that the colloidal size was 40-50 mμ at pH 5, and 20 mμ at pH7.
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en-aut-name=TachibanaAkihisa
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en-title=Studies on (90)YCl(3) Colloid for Clinical Use Part 2. Experimental and Clinical Use by Intraperitoneal and Intralymphatic Administration of (90)YCl(3) Colloid
kn-title=(90)YCl(3)コロイドに関する基礎的研究 第2編 腹腔内およびリンパ管内注入について―動物実験ならびに臨床成績―
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kn-abstract=It is an expectation on radiocolloid therapy from the standpoint of prevention of side efects, that the administered radiocolloid is not removing in blood stream or in some organs. Old (90)YCl(3) colloid at pH 7.0 (20mμ diameter) and new type of a mixture of YCl(3) and (90)YCl(3) colloid at pH 7.0 (3-15μ diameter) were administered into peritoneal cavity of mice and rabbits. The distributions of administered (90)Y in serum and organs were compared. Also, these two colloids were examined by intralymphatic administration for clinical use, and the distributions were observed in serum and the excretion of urine. 1) (90)Y in peripheral blood by peritoneal administration of mice were higher in old(90)YCl(3) colloid than that of new type of YCl(3) and (90)YCl(3) mixture. The c. p. m. in peripheral blood were generally decreased by addition of YCl(3). Minimum distribution in peripheral blood was obtained by addition of 1mg/ml of YCl(3). 2) The same results were obtained from rabbit experiment. Old (90)YCl(3) colloid was 2 times of c. p. m. than that of new type mixture colloid at 7th day. (90)Y excretion in urine of old (90)Y colloid was 51 times than that of new type colloid after 3 hrs colloid administration. The distributions of old (90)YCl(3) colloid were spleen, kidney, liver, marrow, lung, heart muscle, and thigh, in the orders, 7 days after administration, and that of new type colloid were spleen, liver, marrow, lung, kidney, heart muscle, and thigh. (90)Yc. p. m. of old colloid was 4 times than that of new colloid in kidney, heart muscle and thigh. New colloid was 5 times than old colloid in spleen, liver, marrow and lung. 3) (90)Yc. p. m. in peripheral blood of intralymphatic administration was observed in both colloid, below 1% excretion in urine of administered dose after 3 days. In clinical use, one case was visible reduction of metastatic lymphnode, but clinical effects were not clear, for control patients were end stadium of malignant tumor.
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en-aut-name=TachibanaAkihisa
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en-title=Sequential hepatobiliary scintigraphy of the patients with constitutional jaundice, ICG excretory defect disease and hepatocellular carcinoma with (99m)Tc-PI, (99m)Tc-HIDA and (99m)Tc-EHIDA.
kn-title=(99m)Tc標識肝・胆道造影剤による体質性黄疸の経時的シンチグラフィー,ならびに肝細胞癌の陽性描出に関する研究
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kn-abstract=Sequential 2 min scintiphotos were obtained with a scintilation camera after intravenous injection of 3mCi of (99m)Tc-HIDA or (99m)Tc-PI. Digital matrix images were simultaneously recorded with computer. Sequential samples for the blood clearance of (99m)Tc-HIDA or (99m)Tc-PI were obtained for 120 min following injection to the patient of constitutional hyperbilirubinemia and ICG excretory defect disease. In Dubin-Johnson syndrome, the hepatic uptake of (99m)Tc-HIDA was faster or normal but the excretion was extremely slower than in normal cases. Both hepatic uptake and excretion of (99m)Tc-PI were almost normal. In Rotor's disease, hepatic uptake of (99m)Tc-HIDA or (99m)Tc-PI was very poor, showing almost no hepatic images in all time. In Gilbert's disease and ICG excretory defect disease, hepatic uptake and excretion of (99m)Tc-HIDA or (99m)Tc-PI were within normal limit. From these results, Dubin-Johnson syndrome, Rotor's disease and Gilbert's disease show the different patterns between hepatic uptake and excretion of (99m)Tc-HIDA and (99m)Tc-PI hepatobiliary scintigraphy and these patterns contribute to the differential diagnosis of constitutional jaundice. The usefulness of hepatobiliary imaging with (99m)Tc-EHIDA in diagnosis of hepatocellular carcinoma was studied in 15 patients with histologically verified HCC. In 15 patients, 3 patients (20%) showed increased radioactivity with (99m)Tc-EHIDA image, where liver scan with (99m)Tc-Sn colloid showed filling defect. These results indicate that use of (99m)Tc-EHIDA scan and (67)Ga-citrate imaging is useful for positive visualization of HCC.
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en-keyword=Dubin-Johnson症候群
kn-keyword=Dubin-Johnson症候群
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en-title=Studies on bone marrow distributions of (99m)Tc sulfur colloid Part Ⅰ. Reffering to normal subjects and the patients with hypoplastic anemia
kn-title=(99m)Tc硫黄コロイドによる骨髄造血巣分布の研究 第一編 健康人および再生不良性貧血
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kn-abstract=It is valuable for the research of pathological anatomy to detect the distributions of active hematopoietic organ in the patients with various blood dyscrasias. (99m)Tc sulfur colloid was applied on 5 normal subjects as a control and 7 patients with hypoplastic anemia using a Type Ⅲ gamma scintillation camera (Nuclear Chicago Ltd.), for studying the distribution of active hematopoietic bone marrow. After 30 min. of intravenous infusion of 5 to 10 mCi of (99m)Tc sulfur colloid, a black and white polaroid film (ASA 3000: 3000 speed/107 type) was exposed under the 1000 hole multicollimeter of the Type Ⅲ gamma scintillation camera total counts were adjusted to be 1-5x 10(4). Blood picture was examined periodically. And, among these date, one considered the results to be most appropriate which were obtained on the closest date when the patient was studied for the distribution of (99m)Tc sulfur colloid. The (59)Fe-ferrokinetics were performed using a modified method of Pollycove and Hoffe. In normal subjects, the active hematopoietic bone marrows, namely the positive uptake of (99m)Tc sulfur colloid, was distributed in the skull, sternum, thoracic and lumbar spines, pelvic bone, femur and humerus. The positive uptake was also occasionaly obtained in the joints of both elbow and knee, in contrast to the bones of foot and hand. The intensity of the figures was higher in the proximal part of tubular bone than in the distal part. The distributions of active hematopoietic organs in the patients with hypoplastic anemia were classified as follows depending on the intensity and figure of (99m)Tc sulfur colloid uptake. Type Ⅰ was a narrow distribution of the diffuse and obscure figure. This Type Ⅰ was subclassified further: In Type Ⅰa, active marrow was scarcely figured out. In Type Ⅰb, active marrow was figured out more widely than in Type Ia although its image was obscure and diffuse. And in Type Ⅰc, the active hematopoietic marrows was restricted only in the vertebrae with clearer uptake of (99m)Tc sulfur colloid. Type Ⅱ is the narrow islet form with clear and distinctive high density figure and with the obscure and lowd ensity in background. Hypoplastic anemia showing Type Ⅰ figure belonged to the Types Ⅱ and Ⅳ according to the classification made in our Department. This demonstrated a typical hematological findings of hypoplastic anemia with a pancytopenia in the peripheral blood, hypocellularity in the bone marrow, a prolongation of plasma iron disappearance time (PIDT), and decrease in percentage red cell utilization (%RCU) in (59)Fe-ferrokinetics, and low uptake of (59)Fe into the bone marrow. On the other hand, the patient showing Type Ⅱ figure belonged the Type Ⅰ of hypoplastic anemia in our classification. This demonstrated a hypercellularity in the bone marrow, relatively normal %RCU in (59)Fe-ferrokinetics, and prolonged retention of (59)Fe uptake in the bone marrow.
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en-aut-name=YoshiokaHirowo
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kn-aut-name=吉岡溥夫
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kn-aut-mei=溥夫
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kn-affil=岡山大学第二内科
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en-title=Studies on bone marrow distributions of (99m)Tc sulfur colloid Part Ⅱ. Keffering to various blood dyscrasias other than hypoplastic anemia
kn-title=(99m)Tc硫黄コロイドによる骨髄造血巣分布の研究 第二編 再生不良性貧血以外の諸種血液疾患を中心として
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kn-abstract=Detection of the distributions of active hematopoietc bone marrow with (99m)Tc sulfur colloid using a scintillation camera is effective for the prognosis and therapeutic effects on the various hematological disorders, especially in the hypoplastic anemia. Two types of (99m)Tc sulfur colloid uptake into the bone marrow can be classified in the hypoplastic anemia, i.e., the islet form and the diffuse form, as reported in the Part Ⅰ of this paper. The comparative studies of the distributions of (99m)Tc sulfur colloid in the bone marrow and hematological findings in vazious blood disorders other than hypoplastic anemia were described in this part. The examinations were performed using the same methods as described in the Part Ⅰ. Seventeen patients observed were 5 leukemia, 3 multiple myeloma, 2 liver cirrhosis, and one each of erythroleukemia, malignant lymphoma, sarcoidosis, congenital hemolytic anemia, folic acid deficiency anemia, hemochromatosis and hemophilla B. As general, clear images were determined during shorter exposure time on the sternum, thoracic and lumbar spine. This indicated that the hematopoiesis, or the distribution of reticuloendothelial cells, in these marrow was more prominent than others, when the relationship of exposure time and image density of photography per 10,000 counts were classified in 4 degrees. The most distinct images of bone marrow, i.e., active hematopoietic images in the general bone marrow including the hands and feet, were obtained from the patient with the congenital hemolytic anemia, erythroleukemia, and liver cirrhosis. Increased distributions of these acitve proliferation of erythroblasts in the patients with the congenital hemolytic anemia and with the erythroleukemia. On the other hand, the fat cells in the bone marrow of a patient with the liver cirrhosis were replaced with reticulum cells proliferating actively coinciding with the proliferation of the Kupffer's cells in the liver. Clearer and wider distributions of active hematopoietic marrow were able to be detected in a patient with the malignant lymphoma, multiple myeloma, sarcoidosis or liver cirrhosis than in a normal subject. From these evidence a good correlation of distribution is considered to be exist between the active hematopoietic marrow and the proliferation of either tumor cell, epitheloid cell or reticulum cell. Therefore, it may be concluded that (99m)Tc sulfur colloid uptake in useful for making the diagnosis as well as for appreciating the therapeutic effect on the patients with various blood dyscrasias which involve the bone marrow. The above results indicated a good correlation of a (99m)Tc-sulfur colloid uptake in the reticuloendothelial system with a (59)Fe in the erythroblastic series of myeloid cells, in almost all the patients studied. Therefore, we may conclude that this method is useful for the destribution of active hematopoiesis in the body with hypoplastic anemia, and in helpful for treating and justifying the prognosis on these patients.
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en-aut-name=YoshiokaHirowo
en-aut-sei=Yoshioka
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kn-aut-name=吉岡溥夫
kn-aut-sei=吉岡
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en-title=Study of the reduction of mercuric ion by (L)-ascorbic acid, (DL)-α-tocopherol, superoxide anion and the supernatant of mouse liver homogenate - Experiment of the oxidation or reduction of mercury in vitro and in vivo - part 1
kn-title=(L)-アスコルビン酸，(DL)-α-トコフェロール，スーパーオキサイドアニオン及びマウス肝上清分画による水銀イオンの還元（水銀の酸化及び還元に関する試験管内及び動物実験 第1編）
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kn-abstract=The reduction of (203)Hg(++) by (L)-ascorbic acid, (DL)-α-tocopherol, superoxide anion and the supernatant of mouse liver homogenate after the ultracentrifugation were performed. The results obtained were as follows. 1. The relationships between the reductive rate of mercuric ion and the concentration of the (L)-AsA or (DL)-α-tocopherol were shown as a sigmoidal curve; that of the superoxide anion was a linear. 2. The activity of reduction of Hg(++) was in decreasing order with (L)-AsA, (DL)-α-tocopherol, and superoxide anion, respectively. 3. The liver homogenate was used with 8.5% sucrose and 11% polyvinylpirrolidone (PVP) solution with preparation of the homogenate to prevent release of catalase from the peroxisomes. Another preparation used 44mM phosphate buffer (pH 6.8) solution and the liver catalase was released from peroxisomes. The reductive rate of mercuric ion with the former preparation was 6.4 times higher than with the latter. It indicates that the reoxidation of metallic mercury by the catalase reduced the reductive rate of mercuric ion. 4. A reductive experiment of mercuric ion by liver supernatant containing sucrose and PVP at 0°C and 37°C was performed. The reduction rate by this sample at 0°C is 1/5.48 of that at 37° C. This suggests that the reduction of mercuric ion in liver homogenate is due to an enzymatic reaction.
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kn-aut-name=倉橋康二郎
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en-title=Über die naeh der Exstirpation einer Niere aufgetretene Anurie
kn-title=1 腎剔出後ニ起ツタ無尿症ニ就テ
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kn-abstract=Die Verff. berichten uber 2 Fäber die naeh der Exstirpation einer Niere bei der zurückgelassenen anderen Niere auftrat. Daneben stellen sie statistische Beobachtungen an verwandten Fallen in Japan an. 1) Im I. Fall handelte es sich um eine Anurie eines 33 jährigen Mannes, die 7 Monate nach der Exstirpation rechtsseitiger tuberkulöser Niere infolge von Verschluss der in der anderseitigen Niere befindlichen Uretereinmündung mit Eitermassen stattfand. In den röntgenologischen Filmen wurde an dem betr. Ureter eine ansteigende Entzündnng beobachtet. Durch Anwendung des Katheterismus liess sich die Harnblase entleeren. 2) II. Fall betraf einen 47 jährigen Mann, bei dem 3 Jahre and 4 Monate nach der Exstirpation einer Steine eingekleminten Niere Uretersteine an anderer Niere entstanden, wodurch Anurie hervorgerufen wurde. Durch Lithotripsie trat die Anurie vollig zuruck. 3) Die Anurie bei einer einzigen züruckgelassenen Niere kommt bei uns in Japan häufiger nach der Exstirpation einer tuberkulösen Niere als nach der Entfernung einer mit Steinen angefüllten Niere. Die erstere Form findet sich unter den in der jap. Literatur angefuhrten 24 Fällen von Anurie in 11 Fallen (45,8%), wahrend die letztere Form nur in 4 Fallen (16,6%) auftritt. 4) Anurie kommt anffallend haufig bei männlichem Geschlecht vor. 5) Als Therapie versuche man zunachst Ureterenkatheterismus. Ist er erfolglos, erst dann greife man operativ ein und zwar möglichst fröhzeitig.
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en-aut-name=SugaS.
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kn-aut-name=須賀清次郎
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kn-aut-name=田中逸穗
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kn-affil=岡山醫科大學津田外科教室

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kn-affil=岡山醫科大學皮膚科泌尿器科教室
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en-title=1,25-Dihydroxyvitamin D(3) stimulates the secretion of insulin-like growth factor binding protein 3 (IGFBF-3) by cultured human osteosarcoma cells
kn-title=1,25-DihydroxyvitaminD(3)によるヒト骨肉腫細胞 MG63 からのinsulin-like growth factor binding protein 3 の産生増加
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kn-abstract=Several types specific insulin-like growth factor binding proteins (IGFBPs) are produced by peripheral tissue-derived cells and they modulate the functions of insulin-like growth factors. In this study, both the secretion of IGFBP-3 from a human osteosarcoma cell line MG63 and effects of 1, 25-dihydroxyvitamin D(3) (1,25-(OH)(2)D(3)) on the production of IGFBP-3 were investigated. The β subunit of IGFBP-3 was detected immunocytochemically in the perinuclear cytoplasm of MG63 cells. Immunoblotting and SDS-PAGE analysis revealed that both 140-150KD MW entire molecules and 40-60KD MW β subinit molecules of IGFBP-3 were present in cell-conditionel media. 1,25-(OH)(2)D(3) stimulated the production of the IGFBP-3 molecule by MG63 cells. The concentration of IGFBP-3 conditioned media began to rise at 24 hours after the addtiton of 10(-9)M of 1,25-(OH)(2)D(3) and reached the peak level at 48 hours. Dose-dependent effects of 1,25-(OH)(2)D(3) were demonstrated. These findings show that MG63 produces IGFBP-3 and that 1,25-(OH)(2)D(3) stimulates the production of this protein. These findings suggest that the synergistic effects of 1,25-(OH)(2)D(3) on the action of IGF-I on osteoblastic cells may be modulated by locally produced IGFBP-3.
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en-aut-name=MoriwakeTadashi
en-aut-sei=Moriwake
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kn-aut-sei=守分
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kn-affil=岡山大学医学部小児科学教室
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en-title=Studies on Incorporation of Acetate-(14)C into Lipids by Blood from Patients with Liver Cirrhosis
kn-title=1-(14)C acetateの全血脂質へのとりこみよりみた肝硬変患者における脂質代謝について
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kn-abstract=The incorporation of 1-(14)C acetate into major lipid fractions or discrete fatty acids of whole blood has been studied. The subjects studied were 22 cases of liver cirrhosis, 11 severe diabetics, 8 mild diabetics, 7 normal persons, and 5 cases of acute hepatitis. Of these 22 cases of liver cirrhosis, 2 were normal, 10 were abnormal in glucose tolerance test (GTT), and another 10 cases were clinically considered to have been complicated with primary diabetes. Results: 1) Not only the groups of liver cirrhosis with abnormal GTT and with diabetes, but severe diabetics showed remarkable decrease in incorporation of (14)C from acetate-(14)C into fatty acids and non-saponifiable fraction, howeuer, little depression has been found in the mild diabetics and the group of acute hepatitis as compared to the normal group. 2) From the view of incorporation of (14)C into iudividual fatty acids, groups of liver cirrhosis showed equally less in percentage of recovered cpm in 14:0, and 16:0 than those found in diabetic group, particularly, percentage incorporation of 14:0 in group of liver cirrhosis with abnormal GTT was significantly decreased as compared to diabetic groups. In 16:0 also, percentage of recovered cmp in both groups of liver cirrhosis with abnormal GTT and with diabetes was significantly depressed than controls. All groups of liver cirrhosis showed highly significant increase of percentage incorporation in 18:1 as compared to both normal and diabetic groups. Significant increase of percentage of recovered cpm in fatty acids with retention time corresponding to 20:4 or greater was found in the groups of liver cirrhosis as well as diabetics as compared to normal controls. Therefore, the groups of liver cirrhosis and diabetics showed analogous changes in the formation of 14:0, 16:0, and fatty acids longer than 20:4, but the remarkable increase in formation of 18:1 was found to be specific for liver cirrhosis. 3) The percentage of recovered cpm in 14:0, 16:0, and fatty acids longer than 20:4 had no significant difference among the groups of liver cirrhosis. However, in spite of insignificant change, the group of liver cirrhosis with abnormal GTT showed increase by about 3% in mean value in percentage incorporation in 18:1 as compared to the group with diabetes. 4) No particular changes in percentage incorporation of (14)C into discrete fatty acids of blood were observed in the group of acute hepatitis as compared with normal group.
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en-aut-name=TakanoToshio
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kn-aut-name=高野俊男
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en-title=Über Herzmuskelveränderungen, die durch einige Alkaloide verursacht werden
kn-title=1-2「アルカロイド」ノ爲ニ起ル心筋ノ變化ニ就テ
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kn-abstract=Bei Kaninchen injizierte der Verfasser eine 2% ige Lösung von Chininhydrochlorid oder eine 0.01% ige Lösung von Strychninnitrat in die Ohrvene sehr langsam, bis die betreffenden Tiere starben, um dann ihre Herzmuskelfasern zu untersuchen. Daraus ergibt sich Folgendes: Im Falle von Chinin werden die Herzmuskelfasern dichter und etwas schmaler, indem das Sarkoplasma sich stark vermindert, während die Fibrillen etwas anschwellen, wobei die Sarkoplasmasepten zwischen den Fibrillenbündelchen sich aus dem Gesicht verlieren. Die Spalträume zwischen den Muskelfasern treten etwas in den Vordergrund. Durch Strychinin werden die Herzmuskelfasern mehr oder weniger dichter, indem das Sarkoplasma sich etwas vermindert. Doch ist die Veränderung sehr geringfügig, so dass die Sarkoplasmasepten zwischen den Fibrillenbündelchen gut erkennbar bleiben im Gegensatz zum Falle von Chinin.
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en-aut-name=KashiwagiShunji
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en-title=Alterations of neuropeptides in MPTP-treated mouse brain
kn-title=1-Methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP)　を用いたパーキンソニズム・モデルマウスにおける脳内神経ペプチドに関する研究
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kn-abstract=1-Methyl-4-phenyl-1, 2, 3, 6-tetrahydropyridine (MPTP) has been shown to destroy the nigrostriatal dopaminergic  system, inducing biochemical and histopathological changes resembling Parkinson's disease. Biochemical changes, especially changes of neuropeptides were determined 1,2 or 6 weeks after MPTP treatment in various regions of the mice brain.
The dopamine (DA) concentration decreased to 22% of the control level in the striatum 1 week after MPTP treatment, but recovered to 50% of the control level 6 weeks after MPTP treatment. The decrease in the noradrenaline concentration was less than that of DA. Amine fluorescence histochemistry revealed, markedly decreased amine fluorescnece in the striatum 6 weeks after MPTP treatment, and this decrease in amine fluorescence was recovered after levodopa treatment. The results of a pole thst revealed the bradykinesia of MPTP-treated mice and it was attenuated b y levodopa and amantadine hydrochloride treatments. Among the neuropeptides tested, somatostatin (SOM) increased 1 week after MPTP treatment in the striatum and the thalamus＋midbrain but decreased 6 weeks after MPTP treatment in the striatum and the hippocampus. In the striatum the decreased SOM recovered with levodopa treatment. Thus, the SOM might be regulated by a dopaminergic system. On the other hand, in the cerebral cortex, while no changes appeared in the SOM concentration after MPTP treatment, the concentration decreased significantly with levodopa treatment. Other neuropeptides such as substance P, cholecystokinin-octapeptide and thyrotropin releasing hormone did not show any significant changes up to 6 weeks after MPTP treatment.
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en-aut-name=KawataMakio
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kn-affil=岡山大学医学部脳代謝研究施設機能生化学部門
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kn-title=1-Phenyl-3-dimethylaminopropane-系化合物の抗-Histamine劑としての藥理學的性質，特にThiazolyl-及びPyrimidyl-誘導体について
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en-title=Enhancement of anti-tumor activity of 1-β-D-arabinofuranosyl-cytosine
kn-title=1-β-D-arabinofuranosyl-cytosineの抗腫瘍効果増強に関する研究
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kn-abstract=1-β-D-arabinofuranosyl-cytosine (ara-C) is one of the most effective agents in the chemo-therapy of acute non-lymphocytic leukemia (ANLL). Herein, the effects of uracil(U), deoxyuridine (UdR) and uridine (UR) on the anti-tumor activity of ara-C and on ara-C accumulation in the cells were studied. Growth-inhibition activities of ara-C alone and in combination with U, UdR and UR were determined by the trypan blue method. Cell-killing activities against MOLT-4, HL60, human leukemic progenitors (L-CFU) and human colony forming units (G-CSF) were determined by a colonogenic assay. The growth-inhibition activity of ara-C against MOLT-4 and HL60 was not enhanced by U or UdR. On the other hand, 10(-3)mol UR enhanced the growth-inhibition activity of ara-C against both MOLT-4 and HL60. The 50% inhibition dose (ID50) of ara-C was 6.0×10(-7)mol for MOLT-4 and 4.0×10(-7)mol for MOLT-4 and HL60. On the other hand, in the culture medium containing 10(-3)mol UR ID50 was 3.0×10(-8)mol for MOLT-4 and HL60. Cell-killing acticvity of ara-C was enhanced by 10(-3)mol UR. The 50% lethal dose (LD50) of ara-C for MOLT-4 and HL60 was decreased from 9.0×10(-7)mol to 5.0×10(-8)mol and from 5.0×10(-7)mol to 5.0×10(-8)mol after a 72-hour exposure to 10(-3)mol of UR, respectively. Cell-killing activity of ara-C against L-CFU was enhanced by 10(-3)mol UR in 4 of the 9 ANLL patients. On the other hand, the cell-killing activity of ara-C against G-CSF was enhanced in 2 of the 9 healthy individuals. 10(-8)mol ara-C, UR enhanced the cell-killing activity against L-CFU in 2 of the 9 ANLL patients, but not for G-CSF. Accumlation of (3)H-sra-C in MOLT-4 cells at 12, 24 and 48 hours was significantly increased in culture medium containing 10(-8)mol of (3)H-ara-C and 10(-3)mol of UR. Accumulation of 3H-ara-C in HL60 cells at 24 and 48 hours was also significantly increased. It is noteworthy that the cell-killing activity of ara-C against not only human lymphoid and myeloid leukemic cell lines but also L-CFU was enhanced by the combination with a nucleoside (UR), but not with anti-lrukemic agents. These findings provide some information on the enhancement of the anti-tumor activity and mechanims of resistance of ara-C.
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en-aut-name=HayashiNaoki
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kn-aut-name=林直樹
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en-title=Vitamin C and "Mitogenetische Strahlen".
kn-title=1. Vitamin Cト細胞分裂誘起線 2. 腦下垂體前葉及ビ脾臟浸出液ノ酵母菌増殖ニ及ボス影響3. 2, 6 Dichlorphenolindophenolノ筋肉ニ對スル作用
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kn-abstract=The results of the author's experiments are roughly as follows:
1. When tested according to the yeast method, it is doubtful whether vitamin C generates "Mitogenetische Strahlen" when it is oxidized. But when there is a large amount of oxidizable substance, the radiation is sure to occur. 2. What influences have the extracts of the anterior lobe of the pituitary gland, and of the spleen on the increase of yeasts? When this was tested the former was seen to accelerate their multiplication while the latter on the yeast checks it.
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en-aut-name=KawamuraKeniti
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kn-title=1. らせんＣＴ検診による微小肺癌の診断
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kn-affil=岡山労災病院呼吸器科

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kn-affil=岡山県健康づくり財団附属病院
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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経外科

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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経外科

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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経外科

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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経外科

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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経外科

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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経外科

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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経外科

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kn-affil=熊本大学大学院医学薬学研究部　分子生理学

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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　細胞生理学

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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　脳神経外科
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en-title=Histological study of neuronal damage following 18 minutes of global brain ischemia in dogs
kn-title=18分間完全全脳虚血犬の脳組織障害に関する実験的研究
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kn-abstract=The neuronal damage of small to medium sized striatal neurons, hippocampal CA1 pyramidal cells and cerebellar Purkinje cells was histologically studied after reperfusion following 18 minutes of global brain ischemia in dogs. Neuronal damage of small to medium sized striatal neurons progressed up to 6 hours after reperfusion, but further damage was not observed from 6 hours to 7 days after reperfusion. Little damage of either the hippocampal CA1 pyramidal cells or cerebellar Purkinje cells was observed 6 hours after reperfusion, but severe delayed damage of those cells was observed from 24 to 48 hours after reperfusion. These results suggest that the delayed onset of neuronal damage of both hippocampal CA1 pyramidal cells and cerebellar Purkinje cells is due to secondary injury factor (s) after reperfusion subsequent to ischemia. The delayed neuronal damage in this model may be prevented or reduced by treatment of secondary injury factor (s).
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kn-aut-sei=岡本
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kn-affil=岡山大学医学部麻酔・蘇生学教室
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en-title=On the incidence of Japanese B encephalitis and seasonal distribution of mosquitoes in Okayama Prefecture in 1955
kn-title=1955年岡山県下に於ける蚊の消長と日本脳炎について
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kn-abstract=The seasonal distribution of mosquitoes in Okayama Prefecture was investigated in 1955 by means of light-trap at Niizato, Niimi, Takahashi, Soja, Kurashiki, Tamashima and Okayama in connection with the incidence of Japanese B encephalitis. Culex pipiens, Culex tritaeniorhynchus and Anopheles sinensis were collected through the prefecture, more abundantly in the southern district than in the northern mountainous district. Culex tritaeniorhynchus appeared in enormous numbers during the hottest season from late July through August after comparatively cool days of early summer. A majority of infections (77 cases in all) with Japanese B encephalitis has been reported during the period of August, though early September, with the infection rate corresponding with the distribution of the mosquitoes. It is to be noted that the incidence of the encephalitis and the distribution of the mosquitoes, especially of C. tritaeniorhynchus in Okayama Prefecture are parallel to each other, and may be graded into three (north, middle and south) zones according to their respective intensity, in exact conformity with the isothermal geographical zones.
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en-aut-name=InatomiSeiiti
en-aut-sei=Inatomi
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kn-aut-sei=稲臣
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kn-affil=岡山大学医学部寄生虫学教室
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kn-title=1963年度岡山市および倉敷市における日本脳炎の流行と蚊の季節的消長
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kn-abstract=Mosqnitoes were collected by light-trapping twice a week during nights from May through September, 1963, totally 30 times from two spots of Kurashiki City and 32 times from one spot of Okayama City.
The number of mosquitoes collected was 1, 563 and 2, 882 from Hama and Mizushima in Kurashiki City respectively, and 9, 185 from Okayama City.
Culex tritaeniorhynchus first occurred at the end of May at Mizushima, in the middle of June at Okayama, and in the beginning of July at Hama, and reached their peak in July, on the 23rd at Mizushima, on the 29th at Okayama, and on the 30th at Hama.
While the first incidence of Japanese B encephalitis at Okayama and Mizushima was reported approximately three weeks after the maximum occurrence of the mosquito, it was as early as on the 20th of July at Hama being ten days ahead of the peak.
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kn-title=1964年度岡山市および倉敷市における日本脳炎の流行と蚊の季節的消長
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kn-abstract=Mosquitoes were collected by light-trapping twice a week during nights totally 38 times from Okayama City, 25 times from Ichinomiya near Okayama City, and 34 times and 40 times from Mizushima and Hama in Kurashiki City, and the number of mosquitoes trapped was 5, 209, 331, 144, 782, and 4, 395 respectively.
The maximum occurrence of mosquitoes was on the 10th at Hama, on the 13th at Okayama, on the 17th at Mizushima in July, and on the 3rd of August at Ichinomiya.
The incidence of Japanese B encephalitis was reported three weeks after the maximum occurrence of mosquitoes in each spot.
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en-title=The Seasonal Distribution of Mosquitoes and the Incidence of Japanese B Encephalitis in Okayama Prefecture during 1979
kn-title=1979年岡山県下における蚊の出現状態と 日本脳炎発生状況について
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en-abstract=Mosquito collections were done at nine spots in Okayama Prefecture twice a week from April till September in 1979. The day-light type light-trap was used for the mosquito collection and the trap was set all night long. 1. The mean temperature of the day became higher than the average one after June and was higher than 25℃ for 40 days from July 19 till August 28. The term was 20 days shorter than that of last year. The rainly season lasted from June 6 till July 25. Typhoon No. 11
passed bv Okayama Prefecture in August and No.12 & No. 16 in September. 2. The numbers of collected Culex pipiens pallens were more than those of last year at Okayama (1.5 times). Seto (1.3 times). Nariwa (1.6 times) and Tsuyama (3.4 times) respectively. While the numbers decreased at Kurashiki and Niimi (1/2 time). 3. The numbers of collected Culex tritaeniorhynchus increased comparing to those of last year at Kasaoka (3.5 times). Seto (2.9 times), Nariwa (1.3 times) and Niimi (5 times). While they decreased at Kurashiki (1/1.1 time) and Okayama (1/1.6 time). 4. In Anopheles sinensis the collected numbers decreased comparing to those of last year at Kurashiki (1/2 time) and Seto (1/1.5 time). Only three femal and three male mosquitoes were caught at Okayama, one female at Saidaiji, and no Anopheles sinensis was caught at the compus of Okayama University Medical School. 5. The numbers of collected mosquitoes were very few at Saidaiji (where mosquito collection was started newly from 1979) and Okayama University Medical School. 6. The collected numbers in all Culex pipiens pallens. Culex tritaeniorhynchus and Anopheles sinensis increased at Kasaoka, Nariwa and Tsuyama. While the numbers in all these three species decreased at Kurashiki. At Seto the numbers of collected mosquitoes increased only in Culex pipiens pallens and Culex tritaeniorhynchus. 7. There was no human case of Japanese B encephalitis in 1979.
kn-abstract=県下9ヶ所の定点において，light-trapによる蚊の終夜採集を，4月より9月迄行った。1. 本年の平均気温が平年より上回ったのは6月に入ってからで，4月の降雨量は，平年より少なく，県南では，平年の50％以下であった。6月6日梅雨入りし，7月25日に明けた。8月に台風11号，9月に台風12号，16号が岡山附近を通った。本年の平均気温が，本格的に25℃を越えたのは，7月19日～8月28日の40日間で，昨年より20日間も短くなっている。2. アカイエカの採集総数が，昨年より増えたのは，岡山（保）で1.5倍，瀬戸で1.3倍，成羽で1.6倍，津山で3.4倍であった。一方倉敷，新見では，1/2に減少している。3. コガタイエカの採集総数が，昨年より増えたのは，笠岡で3.5倍，瀬戸で2.9倍，成羽で1.3倍，新見で5倍であった。一方減ったのは，倉敷で1/1.1，岡山（保）で1/1.6に減少している。4. シナハマダラカの採集総数が昨年より減ったのは，倉敷で1/2，瀬戸で1/1.5に，減少した。また岡山（保）では，雌3羽，雄3羽と少なく，西大寺保健所では，雌1羽だけで，岡大・医学部構内では，全然採集されなかった。5. 本年は新たに，岡山市西大寺保健所が定点に加えられ，一方岡大・医学部構内でも採集を行ったが，高い塀で囲まれている関係で，採集数も少なかった。6. 本年の採集蚊数で，アカイエカ，コガタイエカ，シナハマダラカ共に，昨年より増えたのは，笠岡，成羽，津山で共に昨年より減ったのは，倉敷のみであった。瀬戸では，アカイエカ，コガタイエカの増加がみられた。7. 本年は，日本脳炎患者の発生は，疑似患者のみで真性患者の発生は見られなかった。
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en-aut-name=InatomiSeiiti
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kn-affil=香川医科大学病理学講座寄生虫学教室

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en-title=Über den Einfluss einiger Arzneimittel auf die durch einseitige Suprarenektomie und Adrenalininjektion hervorgerufene Arteriosklerose
kn-title=1側副腎剔出竝ニ「アドレナリン」注射ニヨル動脉硬變症ニ對スル2-3藥物ノ影響
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kn-abstract=Verfasser untersuchte den Einfluss des Cholins, Alkohols und des Extraktes von Nebenniere oder Niere des Rindes auf die Arteriosklerose.
Als Ergebnis dieser Untersuchungen kann Verfasser folgendes feststellen: 1. Eine kleine Menge Cholin hemmt die durch die Adrenalininjektion auftretende Arteriosklerose nicht. 2. Der Nebennierenrinden sowie Nierenextrakt vom Rinde, welchen Vetfasser herstellte, wirkte als das Artfremde-Eiweiss auf die Arterienwand, wodurch auch die Arteriosklerose hervorgerufen werden kann. 3. Eine kleine Menge Alkohol wirkt nicht fördernd auf die Adrenalinsklerose, sondern etwas hemmend.
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kn-affil=岡山醫科大學泉外科教室
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en-title=Überdie Veränderung des Golgischen Apparates in Parenchymzellen der zurückgelassenen Niere nach einseitiger Nephrektomie beim Kaninchen
kn-title=1側腎剔出後ノ家兎ニ於ケル殘腎細胞ノGolgi氏裝置ニ就テ
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kn-abstract=Im Verlauf von 24 Stunden bis 5 Wochen nach einseitiger Nephrektomie wurde das Verhalten des Golgischen Apparates in den Parenchymzellen der anderen Niere mit Hilfe der Cajalschen Uransilbermethode untersucht. Daraus ergibt sich folgendes: In den Glomeruluszellen zeigt der Apparat keine besondere Veränderung, während dieser in den Epithelzellen der Harnkanälchen der kompensatorischen Funktionssteigerung entsprechend eine deutliche histologische Veränderung aufweist, obwohl diese Erscheinung in den Epithelzellen des Tubulus contortus 24 Stunden nach Operation noch nicht zum Vorschein kommt. Am 3. Tage post operationem aber springt der Apparat der Harnkanälchen in die Augen, u. z. als sehr zahlreiche feine Körnchen, die hauptsächlich neben dem Zellkern lokalisiert sind. Im weiteren Verlauf der Zeit vermehren sich die Körnchen mehr und mehr, wobei sie sich auch vergrösseren. Dieser Zustand ist am 7 Tage nach Operation sehr deutlich zu sehen. 2 Wochen nach Operation bilden die Körnchen zum Teil Stäbchen, Bändern oder Klümpchen, indem einige von ihnen wahrscheinlich sich mit einander vereinigen. Dieser Befund wird nach 3 Wochen noch deutlicher. Nach 5 Wochen besteht der Apparat der Hauptsache nach aus manchen groben Klumpen, die äquatorial oder seitwärts vom Kern liegen, und seine spärliche Körnchen trifft man nur ober-und unterhalb des Kerns. Die Veränderung des Golgischen Apparates im Tubulus rectus ist fast dieselbe wie im Tubulus contortus. Weil die oben geschilderte Veränderung des Golgischen Apparates mit der Funktionssteigerung der zurückgelassenen Niere nach einseitiger Nephrektomie Hand in Hand geht, so bin ich davon überzeugt, dass die Veränderung infolge der kompensatorischen Hyperfunktion der Niere zutage tritt.
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en-aut-name=OhmoriMitsuhiko
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kn-aut-name=大森三彦
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kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室
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en-title=Über das Verhältnis der Hamazakischen säurefesten Granula in der anderseitigen Niere bei einseitiger Nierenarterienunterbiudung
kn-title=1側腎動脈結紮ニ因ル他側腎臟ニ於ケル濱崎氏耐酸性顆粒ノ消長ニ就テ
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kn-abstract=Wenn die eine Seite von Geschwisterorganen künstlich exstirpiert oder ihre Arterie unterbunden wird, so ist es wohl denkbar, dass das anderseitige Organ morphologisch und funktionell eine gewisse kompensatorische Veränderung zeigen wird. Diese Tatsache ist schon bei der Kaninchenniere von Albu, Furuya und Ozawa nachgewiesen worden. Verfasser unterband die einseitige Nierenarterie des Kaninchens, und stellte durch die Hamazakische KFJ-Methode genaue histopathologische Untersuchungen an, um die durch die Ligatur erzeugte funktionelle Veränderung der anderseitigen Niere klar darzustellen und dadurch die Ausscheidungsstelle der saurefesten Substanz leicht erkennbar zu machen. Der Stoffwechsel saurefester Substanz, welchen Hamazaki neuerdings nachgewiesen hat, ist ganz spezifisch und ihr Endprodukt wird von der Niere aus im Harn ausgeschieden. Es interessiert dabei besonders festzustellen, dass welche morphologischen Veranderungen die säurefesten Granula verschiedener Nierenteile zeigen, und gleichzeitig in welchem Verhältnis diese Granula mit den durch die Ligatur verursachten histologischen Bildern der anderseitigen Niere stehen. Als Versuchstiere wurden 18 Kaninchen von ca. 2.5Kg. Körpergewicht benutzt. Man fixierte das Tier in Rückenlage, öffnete die Bauchhohle ohne Narkose, und schloss nach Unterbindung der linksseitigen Nierenarterie die Bauchdecke wieder. Jeweils 4, 8, 12, 16, 20 und 24 Stunden nach der Operation wurden 2 Kaninchen, ausserdem 2 Tiere 10 Tage nach der Operation, durch Luftembolie getötet. Die rechtsseitige Niere war in dreifacher Weise mit dem Hamazakischen Cr-, Cu- und Hg-Fixierungsmittel gehärtet, ein anderes Stuck derselben in Alkohol, der mit Cup. sulf. völlig wasserfrei gemacht wurde, 3 Tage lang gelegt und Paraffinschnitte hergestellt worden. Die nach der Hamazakischen Methode fixierten Präparate waren mit der KFJ-Methode sowie Hämatoxylin-Eosin gefarbt, auch die Differenzierung mit Barytwasser ausgeführt. Die mit Alkohol gehärteten Präparate waren mit Brillant Azurin B gefärbt. Ausserdem wurden als Kontrollversuch noch 4 Kaninchen benutzt, die 16 und 24 Stunden nach der Laparotomie, bei welcher einfach die Baucheingeweide blossgelegt und herumgerührt waren, getötet waren. Ergebnisse: 1) Wenn die einseitige Nierenarterie unterbunden wird, so zeigt die Verteilung säurefester Granula im anderseitigen Nierengewebe eine anffallende Veranderung. 2) 4 und 8 Stunden nach der Operation nehmen die säurefesten Granula meist in den Zwischen-und Hauptstücken zu, wo man normalerweise reichliche Granula zu finden pflegt. 3) Diese Granula sitzen näher an dem freien Epithelrand als an dem Basalteil. Sie quellen auf, konfluieren miteinander und losen sich deutlich auf; eine gewisse Anzahl von ihnen nimmt seinen Weg in das Kanälchenlumen. 4) Nach 16 und 24 Stunden nehmen die Granula an dieser Stelle allmahlich ab, und dann kommen abnorme eigentümliche säurefeste Granula im Epithel des Zwischen-und Schaltstücks, Sammelröhrehens und selten auch im Epithel des Ductus papillaris zum Vorschein. 5) In diesem Stadium werden in den Epithelzellen der Haupt-und Zwischenstücke merkwürdige regressive Kerndegenerationen, nämlich Chromatinentmischung, Chromatolyse, Chromatinauslaugung und Kernhydrops, sowie Trübeschwellung des Protoplasmas nachgewiesen, was vielleicht die durch die Überbelastung der betreffenden Funktion erzeugte Zelldegeneration sein dürfte. 6) Die in den Schaltstucken und Sammelrohrchen abnorm vorkommenden säurefesten Granula sind besonders reichlich in den einzeln verstreuten speaifischen Epithelzellen zu finden. Diese Zellen sind rundlich angeschwollen, ihre Kerne bisweilen von den Granula verdeckt, und in regressive Degenerationen verwandelt. 7) Diese Zellen sind, wenn durch das Hamazakische Cr-Fixierungsmittel gehärtet, mit Hämatoxy-lin-Eosin Färbung durch ihre auffallende Acidophilität leicht unterscheidbar. 8) 10 Tage nach der Operation sind diese spezifischen Zellen noch weiter nachweisbar, aber ihre Anschwellung sowie Kerndegeneration ist nicht mehr deutlich. Ausserdem nehmen hierbei die Bilder der Haupt- und Zwischenstücke wieder ein fast nomales Aussehen an. 9) Daraus dürfte sich die Annahme ergeben, dass die Ebstein- und Nicolaierschen Uratzellen teilweise mit den oben beschriebenen angeschwollenen Zellen übereinstimmen. 10) Wie bei der normalen Niere ist das Ausscheidungsbild an Cu-säurefester Substanz ganz deutlich. 11) Aus den oben angeführten Tatsachen kann man vielleicht den Ausscheidungsvorgang an säurefester Substanz etwa folgendermassen annehmen : bewegen sich die säurefesten Granula zum Bürstenrand, dann konfluieren sie in gröberen Sekretgranula miteinander und ordnen sich wie ein Rosenkranz an. Allmählich quellen und lösen sich die Granula zur amorphen säurefesten Substanz auf, um schliesslich in das Harnkanälchen überzugehen. Normalerweise bestehen diese Sekretgranula aus Cu-und Hg-säurefester Substanz, aber es wurde bei dieser Untersuchung festgestellt, dass sie ausserdem auch Cr-säurefeste Substanz in sich einschliessen. 12) Die Stagnation der säurefesten Substanz im Nierengewebe tritt nach der Ordnung von Hg-, Cu-und Cr- Granula auf, und ihr Schwund beginnt in umgekehrter Folge. 13) Gewöhnlich finden wir im dicken Teil der Henleschen Schleife eine ziemlich grosse Anzahl der säurefesten Granula, aber sie scheinen keinen direkten Zusammenhang mit der Ausscheidung säurefester Substanz zu haben. 14) Die durch einseitige Arterienunterbindung verursachte regressive Degeneration der Kerne in den Epithelzellen der anderseitigen Niere stellt
meist eine lytische Veränderung dar. Demgemäss kann man hierbei keine Zunahme der typischen, endogenen säurefesten Granula konstatieren.
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en-aut-name=MatudaKunisige
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en-title=Über ein Jahr fortgesetzte Beobachtung an einem Hunde mit vollständig durchschnittenem Brustmark
kn-title=1年有餘生存セル脊髓横斷犬ノ1例
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kn-abstract=Verfasser schilderte seine sich über ein Jahr erstreckende genaue Beobachtung an einem kleinen Hunde (Körpergewicht 7.6kg.), bei dem das Rückenmark in der Höhe des zweiten Brustwirbels vorher vollständig durchgetrennt worden war. Sein Bericht lautet folgendermassen: (1) Bezüglich der vegetativen Funktionen bemerkte er keine nennenswerten Unterschiede zwischen dem normalen und dem operierten Tiere. Er betonte insbesondere, dass die Regulation der Körpertemperatur bei dem operierten Tiere fast normal vor sich ging. Nur infolge der. Verminderung der prompten Reaktion der Abwehrbewegung wurde er etwas leichter von äusseren Schädlichkeiten affiziert, (2) die Folge der totalen Rückenmarksdurchschneidung, der partiellen Rückenmarksausrottung sowie auch der Durchschneidung des N. ischiadius bei dem Hunde kann man ohne Annahme der trophischen Nerven wohl verstehen.
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en-aut-name=SueokaSatoru
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en-title=Über den Einfluss der Belichtung eines Auges auf die erregbarkeit des andern
kn-title=1眼ニ與ヘル光刺戟ノ他眼ノ機能ニ及ボス影響ニ就テ
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kn-abstract=Über die im Titel stehenden Frage sind die Ansichten von vielen Autoren nochn nichnt einig. Da diese Tatsache fur dit verschiedenen Problemen fupdamental wichttig ist, machte der Verfasser eine systematische Untersuchung. Das Resultat ist folgendermasen: 1) Der Schwellenwert eines Auges unter dem Einfluss der Belichtung mit Weissem Licht (20-40 Watts) des andern steigt betrachtlich. Aber die Änderung der Lichtstärke um zweifach zeigte keine nennenswerte Änderung. Auf die Ausschaltung der Belichtung anderes Auges kehrt der Schwellenwert zum normalen. 2) Wenn man den obigen Versuch unter dem bunten Licht, z.B. rotem Licht untersucht, bekommt man ebenso die Steigerungdes Schwellenwertes eines Auges bei der Verstärkunhg der farbigen Beleuchtung des anderen Auges. Merkwürdigerweise ist diese Steigerung des Schwellenwertes eines Auges im Falle der Belichtung mit dem Komplementärfarbe, z.B. Grün gegen Rot an den anderen Auge, gleich wie vorogem Versuch. 3) Wenn man bei diesem Versuch den Schwellenwert für den bunten Ton, z.B. rote Empfindung bestimmt, so bekommt man den niedrigsten Wert bei der dunkeladaptierten Auge. Bei der Verstärkung der bunten Beleuchtung des anderen Auges bekommt man den höheren Wert and beider Beleuchtung mit dem Gegenfarbe des anderen Auges den zwischenliegenden Schwellenwert. 4) Wenn einem Auge ein farbiges Licht einwirken lasst, so irgendeiner Weise hervorgerufene gleichfarbiger Nachbild da.uert länger als dem Falle ohne vorherige Beleuchtung. Am Falle mit der vorherigen Beleuchtung mit der Gegenfarbe verkürzt die Nachbilddauer. Die Beleuchtung mit dem farbigen Licht einseitiges Auges beeinflusst die Nachbilddauer anderseitiges Auges ist gleich wie obigem. Versuch, aber die Grade ist viel weniger.
Mit diesem Versuche bestätigt der Verfasser folgende Tatsache; die Erregung einseitiges Auges herabsetzt die Erregbarkeit anderseitiges Auges. Die Beeinflnssung ist im grössenteils mit der HeriDgschen Theorie ergreifbar.
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en-aut-name=OtiYukio
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kn-aut-name=越智幸雄
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kn-affil=岡山醫科大學生理學教室
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en-title=Vergleichende Untersuchung der antipyretischen Wirkung einiger neuer Antipyrinderivate, unter Berücksichtigung ihrer chemischen Konstruktion
kn-title=2, 3新「アンチピリン」誘導體ノ解熱作用強度ト化學構造トノ關係ニ就テ
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kn-abstract=Um die Beziechungen zwischen der antipyretischen Wirkung der Antipyrinderivate und ihrer chemischen Konstruktion zu beobachten, untersuchte Verf. die Wirkung eiuiger neuer Antipyriuderivate, wie Methylaminoantipyrin, Formylaminoantipyrin, Formylmethylaminoantipyrin und Acetylaminoantipyrin, auf die Körpertemperatur des Kaninchens, indem er Antipyrin, Pyramidon (Dimethylaminoantipyrin) und Novalgin (antipyrinmethylaminomethansulfousaures Natrium) zum Vergleich heranzog. Die Resultate können, wie folgt, kurz zusammengefasst werden: 1) Diese Antipyrinderivate wirken in allen Dosen auf die normale Körpertemperatur sowie auf das Wärmestichfieber immer herabsetzend. 2) Nach der Stärke ihrer temperaturerniedrigenden Wirkung ordnen sich die untersuchten Stoffe in folgenden Reihe: Pyramidon > Novalgin > Methyl-
aminoantipyrin > Antipyrin > For-
mylmethylaminoantipyrin > For-
mylaminoantipyrin > Acethylami-
noantipyrin. Die zwei letzteren Stoffe sind hinsichtlich ihrer antipyretischen Wirkung nur etwa 1/2 reap. 1/3 so stark ale Autipyrin.
Vergleicht man die Stärke der temperatureruiedrigenden Wirkung mit der chemischen Konstruktion, so zeigt sich, dass der Eintritt der Methyl-, Formyloder Acethylgruppe in die Aminogruppe der Aminoantipyrine auf die Stärke der antipyretischen Wirkung keinen einheitlichen Einfluss ausübt. Der Eintritt der Methylgruppe verstärkt immer die temperaturerniedrigende Wirkung der Derivate und der von 2 Methylgruppen übt einen stärkeren Einfluss aus als der von einer Gruppe. Dagegen wird beim Eintritt der Formylund Acetylgruppe die Wirkung viel schwächer als beim Antipyrin. Unter diesen Gruppen ist der Einfluss des Acetyls grösser als der des Formyls. Die Weitere Verbindung eines Sulfonsäurenatrium mit einer Methylgruppe scheint keinen bemerkbaren Einfluss auf die Wirkungsstärke auszuüben, ausserdem vergrössert sich das Molekulargewicht der Verbindung.
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en-aut-name=TakataSinzo
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en-title=Über die Wirkung einiger Pharmaka auf die Gefasse
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kn-abstract=Zusammenfassung der Experimentalresultate: 1) Serum zieht Gefässe zusammen. 2) Brustwasser und Ascites uben keine bemerkbareu Wirkungen auf die Gefässe aus. 3) Lecithin wirkt auf Gefässe erweiternd; dagegen zieht Cholesterin dieselle zusammen. 4) Jod und Natr. jodid: Wenn sie dick flussig sind, so ziehen sie die Gefässe zusammen. Kali. jodatum; Wenn es dickdichtig ist, so zieht es Gefässe einwenig zusammen; wenn es aber dünn ist, so ubt es nur eine geringe Wirkung aus.
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en-title=Über die Verschiedenheit der Empfanglichkeit der motorschen und sensiblen Nervenfasern gegen einigen Narkotika (Cocain Urethan und Amylalkohol)
kn-title=2, 3麻醉藥ニ對スル知覺及ビ運動神經繊維ノ感受性ニ就テ
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en-title=Über die Wirkung einiger Sympathicusgifte auf die Körpertemperatur, besonders über ihre temperaturerniedrigende Wirkung
kn-title=2,3交感神經毒ノ體温ニ及ボス影響殊ニ體温下降作用ニ就テ
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kn-abstract=Es wurde die Wirkung einiger Sympathicusgifte, wie Adrenalin, Adrenalon, Ephedrin und Tetrahydro-β-naphthylamin auf die Körpertemperatur des Kaninchens untersucht. Diese Sympathicusgifte zeigen im allgemeinen eine doppelte Wirkung, eine erniedrigende und eine steigernde. Je nach der Applikationsstelle oder der Dose des Giftes und auch nach der Individualität des Tieres tritt die die Körpertemperatur herabsetzende oder steigernde Wirkung auf. Jedoch kann man die Resultate, wie folgt, kurz zusammenfassen. I. Bei subcutaner und intravenöser Darreichung: 1. Adrenalin wirkt in kleinen Dosen auf die Körpertemperatur steigernd, in grossen Dosen dagegen erniedrigend. Beide Wirkungen sind bei intravenöser Injektion deutlicher als bei subcutaner. 2. Im Gegensatz zum Adrenalin wirken Adrenalon, Ephedrin, und Tetra. auf die Körpertemperatur in kleinen Dosen herabsetzend, in grossen Dosen steigernd, und beide Wirkungen sind bei subcutaner Injektion deutlicher als bei intravenöser. 3. Nach der Stärke ihrer temperaturerniedrigenden Wirkung ordnen sich die untersuchten Gifte in folgender Reihe: Adrenalin>Adrenalon>Tetra.>Ephedrin. Das Adrenalin ist hinsichtlich der temperaturerniedrigenden Wirkung 10-20 mal so stark wie Adrenalon. 4. Nach der Stärke der temperatursteigernden Wirkung ordnen sich die Gifte in folgender Reihe: Adrenalin>Tetra.> Ephedrin>Adrenalon. Die wirksame Minimaldosis des Adrenalons ist dabei 1000 mal so gross wie die des Adrenaline. Daraus ergibt sich, dass das Adrenalon in der temperaturherabsetzenden Wirkung relativ viel stärker ist als in der temperatursteigernden, wenn man es mit Adrenalin vergleicht. II. Bei intracerebraler Injektion: 1. Adrenalin (bis 0.1mg pro kg) wirkt auf die Körpertemperatur steigernd oder übt keinen Einfluss aus. 2. Adrenalon, Ephedrin, und Tetra setzen die Körpertemperatur deutlich herab. Diese Wirkung ist mitunter bei Ephedrin am deutlichsten, dann folgt Tetra und Adrenalon ist am schwächsten. Aus den oben angegebenen Ergebnissen erkennt man, dass diese Sympathicusgifte nicht nur auf die Temperatur steigernd, sondern auch erniedrigend wirken, und dass die letztere Wirkung im wesentlichen zentral bedingt ist. Nur beim Adrenalin wurde eine zentrale temperatursenkende Wirkung nicht direkt nachgewiesen, obwohl es dem Verfasser schien, dass das Adrenalin auch diese Wirkung besitzt. Die Tatsache, dass Symathicusgifte auch eine zentrale temperaturerniedrigende Wirkung haben, stimmt mit dem Befund der früheren Untersuchung des Verfassers über den Einfluss des Atropins und der Durchschneidung des N. vagus auf die temperaturerniedrigende Wirkung der Krampfgifte sowie mit der Mitteilung von Rosenthal etc. über die Existenz temperaturdämpfender stoffwechselhemmender Rückenmarksbahnen überein. Daraus dürfte geschlossen werden, dass das sympathische Nervensystem an dem Mechanismus der Temperatursenkung beteiligt ist und das sog. Kühlzentrum, welches seit H. Meyer im allgemeinen als parasympathisch angenommen wird, mehr sympathischer Natur ist.
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en-aut-name=FujinoGenzo
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en-title=Pharmakologische Untersuchung über drei Quebracho-Alkaloide. (III. Mitteilung) Über die Wirkung auf den Blutzucker
kn-title=2-3 Quebracho-Alkaloideノ藥理學的研究（第3報）血糖ニ及ボス影響
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kn-abstract=Auf Grund der Tatsache, dass Quebracho-Alkaloide wie Quebrachin, Aspidospermin und Quebrachamin, bei verschiedenen ausgeschnittenen glattmuskeligen Organen und Blutkalkspiegel gegen Adrenalin antagonistisch wirkt, schien es von grosser Bedeutung zu sein, zu verfolgen, ob ein derartiger Antagonismus auch bei der Blutzuckerregulation besteht. Die Versuche wurden am Kaninchen angestellt und die Ergebnisse lassen sich, wie folgt, zusammenfassen: 1. Diese drei Quebracho-Alkaloide uben im allgemeinen keinen bedeutenden Einfluss auf den normalen Blutzuckergehalt des Kaninchens aus: Quebrachin ruft in grösseren Dosen eine leichte Hyperglykämie hervor; Aspidospermin wirkt in kleinen Dosen auf den Blutzucker mehr oder minder herabsetzend, aber in grössen ruft es nach anfanglicher Hypoglykämie eine geringe Hyperglykämie hervor, und beim Quebrachamin ist die Veränderung des Blutzuckerspiegel unbestimmt. 2. Wenn diese drei Stoffe mit Adrenalin znsammen dargereicht werden, so unterdrücken sie die Hyperglykämie, welche sonst durch das letztere bedingt werden, fast vollstandig. Diese Beziehung der genanuten Stoffe zu der Wirkung, die das Adrenalin auf den Blutzuckergehalt ausübt, stimmt mit den anderen pharmakologischen Ergebnissen in dieser Hinsicht uberein. Daraus ist leicht zu entnehmen, dass der spezifische Antagonismus dieser Gifte zum Adrenalin auf der lahmenden Wirkung der fordernden Sympathikusendigungen beruht. Diese antagonistische Wirkung auf Adrenalin ist bei Quebrachin am deutlichsten ausgeprägt, dann folgt Aspidospermin und Quebrachamin ist am schwächsten. 3. Diese Stoffe wirken auch auf die durch Diuretin bedingte Hyperglykamie, welche als zentral aufgefasst wird, betrachtlich hemmend. 4. Auf die Hyperglykämie, die durch intravenose Zufuhr von Traubenzucker herbeigefuhrt wird, zeigen diese Stoffe dagegen keinen bedeutenden Einfluss: Quebrachin verstärkt sie sogar etwas, und die beiden anderen Stoffe zeigen beinahe keinen Einfluss oder sie wirken mehr oder minder herabsetzend.
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en-aut-name=ChodaToshiki
en-aut-sei=Choda
en-aut-mei=Toshiki
kn-aut-name=長田敏樹
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en-title=Pharmakologische Untersuchung über drei Quebracho-Alkaloide. (IV. Mitteilung) Wirkung auf den Blutdruck und das Ohrgefass des Kaninchens.
kn-title=2-3 Quebraeho=Alkaloideノ藥理學的研究（第4報）家兎血壓及ビ末梢血管ニ對スル作用比較
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kn-abstract=In einer früheren Mitteilung wurde festgestellt, dass Quebracho-Alkaloide wie Quebrachin, Aspidospemin und Quebrachamin bei verschiedenen ausgeschnittenen glattmuskeligen Organen, Blutkalkspiegel und Blutzucker gegen Adrenalin antagonistisch wirken, Daraufhin schien es von grosser Bedeutung zu sein, zu verfolgen, ob ein derartiger Antagonismus auch beim Blutdruck und Ohrgefäss besteht. Entsprechende Versuche wurden am Kaninchen angestellt und die Ergebnisse lassen sich, wie folgt, zusammenfassen. Diese drei Quebracho-Alkaloide wirken im allgemeinen in kleinen Dosen auf den Blutdruck steigernd oder erniedrigend, in grösseren dagegen immer erniedrigend. Auch in einem Kaninchen, bei welchem der Blutdruck durch Chloralhydrat vorher bis zu einem gewissen Grade herabgesetzt worden ist, tritt die Wirkung dieser Stoffe bei allen Dosen fast immer wie gewöhnlich auf. Daraus ergibt sich, dass die Einwirkung der drei Gifte auf den Blutdruck peripherer Natur ist. Durch Behandlung mit den 3 Stoffen in gewissen Mengenverhältnissen wird die drucksteigernde Wirkung des Adrenalins und Adrenalons gehemmt oder umgekebrt und die druckerniedrigende Wirkung des Adrenalons verstärkt. Diese antagonistische Wirkung auf Adrenalin ist bei Quebrachin am deutlichsten ausgeprägt, dann folgt Aspidospermin, am schwächsten ist sie bei Quebrachamin. Dies scheint darauf zu beruhen, dass die fördernden Fasern des Sympathicus durch diese Alkaloide gelähmt werden, während seine hemmenden Fasern wenig angegriffen werden. Auf das Gefäss des Kaninchens wirken diese drei Quebracho-Alkaloide immer konstriktorisch. Diese Wirkung ist auf die Beziehung des Atropins zur Muskelwirkung zurückzufübren, Sie ist bei Aspidospermin am stärksten, dann folgen der Reihe nach Quebrachin und Quebrachamin. Wenn sie aber bei einer Konstriktion des Gefässes infolge der Adrenalinwirkung gegeben werden, so verursachen sie eine deutliche Gefässerweiterung, umgekehrt zur AdrenalinWirkung. In Gegensatz zur Gefässkontraktion, die durch diese 3 Stoffe hervorgerufen wird, wirkt Adrenalin nicht vasokonstriktorisch, sondern dilatierend. Diese Erscheinung kann auch mit einer Umkehrung der Adrenalinwirkung infolge der Mittwirkung dieser Stoffe erklärt werden. Gemäss diesen Tatsachen kommt den 3 Stoffen ausser ihrer Muskelwirkung auch die Wirkung zu, die fördernden Sympathicusfasern elektiv zu lähmen.
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en-aut-name=ChôdaToshiki
en-aut-sei=Chôda
en-aut-mei=Toshiki
kn-aut-name=長田敏樹
kn-aut-sei=長田
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en-title=Pharmakologische Untersuchung über drei Quebracho-Alkaloide. (1. Mitteilung) Vergleichende Studie über die Wirkung auf den Blutkalkspiegel.
kn-title=2-3「ケブラツコ・アルカロイド」ノ藥理學的研究（第1報）「カルシウム」新陳代謝ニ對スル作用比較
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kn-abstract=1) Quebracho-Alkaloide, wie Quebrachin, Aspidospermin und Quebrachamin wirken auf den Ca-Gehalt im Blutserum des normalen Kaninchens stets leicht erniedrigend. Diese Wirkung wächst mit der Steigerung der Dosis. Sie ist bei Quebrachin am stärksten, dann folgen der Reihe nach Aspidospermin und Quebrachamin. 2) Diese 3 Gifte bewirken sowohl beim splanchnikotomierten Kaninchen wie beim normalen Tiere eine Abnahme des Blutkalkes. 3) Obwohl diese Quebracho-Alkaloide auf den Blutkalkspiegel herabsetzend wirken, so hemmen sie doch die an sich gleichgerichtete Wirkung des Adrenalins deutlich. Diese hemmende Wirkung tritt bei Quebrachin am deutlichsten auf, wird bei Aspidospermin schwächer und ist bei Quebrachamin am schwachsten. 4) Diese Beziehung der 3 Gifte zur Wirkung, die das Adrenalin auf den Blutkalkgehalt aüsubt, stimmt mit den Ergebnissen der anderen pharmakologischen Experimente, die nachher mitgeteilt werden, vollig überein. Daraus ist leicht zu entnehmen, dass der spezifische Antagonismus dieser Gifte zum Adrenalin auf der lähmenden Wirkung, die sie auf die fördernden Sympathikusendigungen haben, beruht.
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en-aut-name=ChôdaToshiki
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en-title=Pharmakologische Untersuchung über drei Quebracho-Alkaloide. (II. Mitteilung) Vergleichende Studien über die Wirkung auf verschiedene glattmuskelige Organe.
kn-title=2-3「ケブラツコ・アルカロイド」ノ藥理學的研究（第2報）摘出平滑筋諸臟器ニ對スル作用比較
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kn-abstract=In der vorigen Mitteilung wurde berichtet, dass Quebracho-Alkaloide, wie Quebrachin, Aspidospermin und Quebrachamin auf den Blutkalkspiegel des Kaninchens herabsetzend wirken, dass sie aber die an sich gleichgerichtete Wirkung des Adrenalins deutlich hemmen. In der vorliegenden Arbeit wurden Versuche mit denselben Stoffen an verschiedenen ausgeschnittenen glattmuskeligen Organen, wie dem Uterus, der Tuba, dem Darm und dem Trigonum der Harnblase des Kaninchens angestellt, um diese 3 Stoffe in ihrer Wirkung sowie in der Beziehung zur Adrenalinwirkung zu vergleichen. 1. Auf den isolierten Uterus, die Tuba und das Trigonum der Harnblase des Kaninchens zeigen diese 3 Stoffe stets eine erregende Wirkung. Dagegen zeigen Quebrachin und Quebrachamin am isolierten Kaninchendarm in kleinen wie grossen Dosen eine hemmende Wirkung, während Aspidospermin allein erregend wirkt. Die erregenden Wirkungen werden auf Grund der Beziehung zur Wirkung des Atropins auf eine Eiuwirkung auf den Muskel zurückgeführt. Bei der hemmenden Wirkung versagen kleine Dosen von Pilocarpin und Barium, was beweist, dass es sich um eine Lähmung des Muskels handelt. Die Stärke der erregenden Wirkung der 3 Stoffe schwankt je nach den Organen ziemlich. Im allgemeinen aber ist Aspidospermin am stärksten, während Quebrachin und Quebrachamin sich nahestehen. Bei der Kaninchentuba jodoch ist Quebrachin dem Quebrachamin an Wirkung überlegen. An hemmender Wirkung auf den Kaninchendarm ist Quebrachin starker als Quebrachamin. 2. Wenn Quebrachin und Aspidospermin aber in erregenden Dosen beim Zustande einer Erregung der oben genannten Organe infolge der Adrenalinwirkung gegeben werden, so verursachen sie eine deutliche Erschlaffung dieser Organe, und zwar wird die Adrenalinwirkung umgekehrt. Umgekeht wirkt bei einer Erregung dieser Organe infolge der Einwirkung dieser 3 Stoffe Adrenalin nicht erregend, sondern hemmend. Diese Erscheinung kaun auch mit der Umkehrung der Adrenalinwirkung infolge der Einwirkuag dieser Stoffe erklart werden. Der spezifische Autagonismus dieser Gifte zum Adrenalin tritt bei Quebrachin am deutlichsten auf, wird bei Aspidospermin schwächer und ist am schwächsten bei Quebrachamin, das beim Kaninchenuterus allein bisweilen den spezifischen Antagonismus zeigt. Diese Resultate stimmen mit denen der vorigen Mitteilung überein und führen zu demselben Schluss, namlich dass die Quebracbo-Alkaloide ausser der bekannten Muskelwirkung auf die fordernden Sympathikusfasern eine elektiv lähmende Wirkung haben. 3. Die durch das Piloearpin verursachte erregende Wirkung an den oben genannten Organen wird durch diese Gifte nicht gehemmt, sondern sie wirken wie gewöhnlich weiter erregend. Diese Gifte haben also keine Wirkung auf den Parasympathikus. 4. Am Darm hat Adrenalin nach Vorbehandlung mit diesen 3 Stoffen keine veranderte Wirkung, d.h. seine hemmende Wirkung wird durch diese Stoffe nicht beeinträchtigt. Aus diesen Tatsachen ist zu entnehmen, dass diese 3 Stoffe die Eigentumlichkeit haben, die hemmenden Sympathikusfasern nicht zu lähmen.
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en-aut-name=ChodaToshiki
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en-title=Vergleichende Studien über die Stärke der Wirkung einiger Sympathicusgifte auf die fördernden und hemmenden Fasern des Sympathicus (III. Mitteilung.) Versuche am Blutdruck, an den peripheren Gefässen und am Froschherzen
kn-title=2-3交感神經毒ノ催進及ビ抑制性交感神經繊維ニ對スル作用強度比較研究（第3囘報告）家兎血壓，末梢血管及ビ摘出心臟ニ對スル作用比較
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kn-abstract=Die zum Versuche herangezogenen sogenannten sympathicomimetischen Gifte haben auf den Blutdruck des Kaninchens eine steigernde Wirkung, die durch eine gewisse Dosis von Ergotamin mehr oder weniger gehemmt wird, was auf ihre sympathische Natur hinweist. Nur wirkt Adrenalon in kleineren Dosen herabsetzend und erst bei höheren, wenn auch nicht stark, steigernd, und Tetrahydro-β-naphthylamin (β-Tetra) in hohen Dosen herabsetzend. Hinsichtlich der blutdrucksteigernden Wirkung ist Adrenalin, wie schon bekannt, am stärksten, dann folgen d-Suprarenin (1/10), Phenyläthnolamin (1/100), β-Tetra, Ephedrin und Tyramin. Mydriatin ist noch schwäcber, und Adrenalon am schwächsten. Bei Adrenalon, Ephedrin und d-Suprarenin kann durch Vorbehandlung mit Ergotamin eine Umkehrung der Wirkung herbeigeführt werden, während dies bei den 5 anderen Stoffen nicht der Fall ist. Daraus ist ersichtlich, dass bei diesen 3 ersteren die sympathisch hemmende Wirkung stärker ist als bei den anderen. Was die vasokonstriktorische Wirkung dieser Gifte am Kaninchenohr- und Froschschenkelgefäss anbelangt, so ist sie im allgemeinen bei Adrenalin am stärksten, dann folgt d-Suprarenin (1/10), dann Phenyläthanolamin (1/100), und Mydriatin und Ephedrin sind noch schwächer, obwohl sie dabei je nach den Gefässarten eine gewisse Schwankung zeigt. Adrenalon und Tyramin wirken auf das Kaninchenohrgefäss zwar stärker als Phenyläthanolamin, auf das Froschgefäss aber nur sehr schwach. β-Tetra bewirkt bei beiden Gefässen nur eine leichte Verengerung, obwohl seine minimale Konzentration ziemlich klein ist. Auf das isolierte Froschherz wirken alle in kleineren Dosen fördernd. In dieser Wirkung ist Adrenalin wieder am stärksten, d-Suprarenin und Adrenalon (1/10) sind die niähst stärksten, Phenyläthanolamin ist weit schwächer (1/100), und Tyramin und Mydriatin sind noch schwächer. Bei Ephedrin und β-Tetra wird eine derartige Wirkung nicht nachgewiesen. Diese Resultate stimmen mit denen der vorigen Mitteilungen überein und führen zu demselben Schluss, dass zwischen der fördernden und hemmenden Wirkung der Sympathicusgifte nicht immer Parallelismus besteht, ferner dass Adrenalon, Ephedrin und d-Suprarenin eine besondere Gruppe bilden, deren hemmende Wirkung stärker ist als ihre fördernde, während bei den 5 anderen Giften das Umkehrte der Fall ist.
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en-aut-name=TaniShoichi
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en-title=Vergleichende Studien über die Stärke der Wirkung einiger Sympathicusgifte auf die fördernden und hemmenden Fasern des Sympathicus (II. Mitteilung) Versuche am Kaninchenuterus und am Detrusor und Trigonum der Kaninchenblase
kn-title=2-3交感神經毒ノ催進及ビ抑制性交感神經纖維ニ對スル作用強度比較研究（第2囘報告）家兎子宮，家兎膀胱利尿筋及ビ三角部筋ニ對スル作用比較
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kn-abstract=Um die Wirkungsstärke der Sympathicusgifte, Adrenalin (Ad), Adrenalon (Ao), d-Suprarenin (d-S), Phenyläthanolamin (Ph), Ephedrin (E), Mydriatin (M), β-Tetrahydronaphthylamin (β-T) und Tyramin (T) hinsichtlich ihrer fördernden und hemmenden Sympathicuswirkung zu vergleichen, wurden Versuche am Kaninchenuterus und Detrusor und Trigonum der Kaninchenblase angestellt.
Am normalen Kaninchenuterus wirken alle diese Gifte durch Reizung der fördernden Sympathicusfasern immer erregend, ausgenommen Adrenalon und d-Suprarenin, von denen das erstere immer und das letztere manchmal in kleineren Dosen hemmend wirkt. Nach der Intensität der fördernden Wirkung ordnen sie sich: Ad (wirksame Minimaldosis 0.000003%)> d-S (0.00002%) > Ph (0.0002%) > E (0.0005%) > M (0.001%) > Ao (0.002%). Bei Ephedrin nimmt aber eine Muskelwirkung teil, wodurch seine reine sympathikotrope Wirkung nicht genau beurteilt werden kann. Die fördernde Uteruswirkung von β-Tetra. und Tyramin wird als eine muskuläre aufgefasst. Am schwangeren Kaninchenuterus wirken die meisten Gifte in kleinen Dosen hemmend, in grösseren erregend. Nach der hemmenden Wirkung ist die Reihe der Wirkungsintensität der Gifte wie folgt: Ao (0.000003%-0.001%) > Ad (0.000003%-0.00001% schwach) > d-S (0.00002%-0.0002%) > E (0.0005% schwach) > Ph (schwach). Mydriatin, β-Tetra. und Tyramin zeigen fast keine hemmende Wirkung. Auf den Detrusor wirken alle nur hemmend, mit Ausnahme von β-Tetra, das auch hier infolge der Muskelreizung erregend wirkt. Die Wirkungsstärke gestaltet sich, wie folgt: Ao (0.0000005%) > Ad (0.000001%) > d-S (0.00001%) > E (0.00001%) > M (0.0001%) > Ph (0.0005%) > T (0.0005% schwach). Auf das Trigonum vesicae wirken die meisten Gifte in kleinen Dosen hemmend, in höheren erregend. Nur β-Tetra. wirkt ausschliesslich erregend. Nach der Wirkungsstärke ordnen sie sich in folgender Reihe: Hemmende Wirkung-Ao (0.0000005%-0.002%) > Ad (0.000001%-0.00004%) > d-S (0.00001%-0.0008%) > E (0.00001%-0.001%.) > Ph (0.0005%) > M (0.001%) T (0.0002%). Fördernde Wirkung-Ad (0.00005%-) > d-S (0.0008%-) > Ph (0.0008%-) > β-T (0.0002%-) > T (0.0005%-) > M (0.002%-) > E (0.002%-) > Ao (0.003%-).
Daraus ergibt sich, dass bei diesen Giften die fördernde Sympathicuswirkung mit der hemmenden in keiner Weise parallelg eht. Die Gifte, bei denen die hemmenden Wirkung stärker ist als die fördernde, sind Adrenalon, Ephedrin und d-Suprarenin. Davon ist Adrenalon, durch seine hemmende Wirkung in minimalen Dosen wie hinsichtlich seiner schwachen fördernden Wirkung am ausgezeichnetsten. Dagegen ist bei den anderen 4 die fördernde Wirkung stärker. Darunter sind Phenyläthanolamin und Mydriatin im Wirkungstypus dem Adrenalin ähnlich. Bei β-Tetra. und Tyramin wird eine Muskelrei zung relativ stark nachgewiesen. Auch Ephedrin ist in diesem Sinne diesen 2 ähnlich, obwohl es andererseits in seiner hemmenden Wirkung dem Adrenalon analog ist. Bei allen Organen, wo Adrenalin hemmend wirkt, ist seine Wirkung vorübergehend und nicht so ausgiebig wie die des Adrenalon, Ephedrin und d-Suprarenin, und dazu sind seine Wirkungsgebiete oft kleiner als bei den 3 letzteren.
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en-aut-name=TaniShoichi
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kn-aut-name=谷尚一
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en-title=Vergleichende Studien über die Stärke der Wirkung einiger Sympathicusgifte auf die fördernden und hemmenden Fasern des Sympathicus (I. Mitteilung) Versuche am isolierten Bronchialmuskel, am Rattenuterus und Darm des Kaninchens
kn-title=2-3交感神經毒ノ催進及ビ抑制性交感神經纖維ニ對スル作用強度比較研究（第1囘報告）牛及ビ馬ノ氣管支筋，白鼠子宮及ビ家兎腸管ニ對スル作用比較
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kn-abstract=Um die Frage, ob die Stärke der Wirkung der Sympathicusgifte auf die fördernden mit der auf die hemmenden Fasern des Sympathicus etwa parallel sein kann, klar zu stellen, hat Verfasser in erster Linie die Stärke ihrer hemmenden Wirkung auf den Bronchialmuskel des Rindes und des Pferdes, auf den Rattenuterus und auf den Dünndarm des Kaninchens verglichen. Am isolierten Bronchialmuskel des Rindes wurde die Wirkungsstärke der Gifte einerseits mittels der wirksamen Minimaldosis, andererseits an Hand der antagonistischen Wirkung gegen Acetylcholin verfolgt. Die Gifte können nach der Abnahme ihrer Wirkungsstärke in der folgenden Reihe zusammengestellt werden: Adrenalon (0.00001-0.00002% bei Rind, 0.000005% bei Pferd)> Adrenalin (0.00001-0.00002% bei Rind u. Pferd) > d-Suprarenin (0.0005% bei Rind u. Pferd) > Ephedrin (0.003-0.005% bei Rind u. Pferd) > Mydriatin (0.005% bei Rind u. Pferd) > Phenyläthanolamin (0.01% bei Rind u. Pferd) > Tetrahydro-β-naphthylamin (0.005% bei Rind). Das letztere und Tyramin wirken auf den Bronchialmuskel des Pferdes nicht hemmend, ebensowenig das Tyr. auf den Rindermuskel, wobei nur eine erregend Wirkung durch Muskelreizung beobachtet wird. Auf den Rattenuterus wirken alle 8 Gifte ebenfalls hemmend. Aber Ephedrin, Mydriatin, Phenyläthanolamin, β-Tetra. und Tyr. wirken bei grösseren Dosen durch Muskelreizung erregend. Der Stärkegrad der hemmenden Wirkung ergibt fast die gleiche Reihe wie ober: Adrenalon (0.00000005%) > Adrenalin (0.000001-0.000002%) > d-Suprarenin (0.00002-0.00003%) > Ephedrin (0.00002-0.00003%) > Mydriatin (0.0005%) > Phenyläthanolamin (0.0005%) > β-Tetra. (0.0005-0.001%) > Tyr. (0.005%). Auf den Kaninchendarm wirken alle auch hemmend. Jedoch ist des Verhältnis der Wirkungsstärke anders als bei den obigen Organen: Adrenalin (0.000002-0.000003%) > d-Suprarenin (0.0001%) > Adrenalon (0.0001-0.0002%) > Ephedrin (0.001-0.002%) > Mydriatin (0.001-0.002%) > Phenyläthanolamin (0.002-0.005%) > β-Tetra. (0.0001-0.001%) > Tyr. (0.002-0.005%). Dazu ist zu bemerken, dass Adrenalon in grösseren Dosen oft eine Erregung infolge der Muskelreizung hervorruft, ferner dass die hemmende Wirkung von Ephedrin, Mydriatin β-Tetra. und Tyr. nur in leichtem Grade ausgeprägt wird, und bei etwas grösseren Dosen dagegen in eine erregende übergeht. Zu bemerken ist, dass Adrenalon in der hemmenden Wirkung auf den Bronchialmuskel und Rattenuterus Adrenalin übertrifft, und dass Ephedrin bei allen Organen stärker ist, als Phenyläthanolamin, welches in der blutdrucksteigernden Wirkung 3-4 mal so stark wie Ephedrin sein soll (Hasama). Daraus ist schon wahrscheinlich, dass es ein Parallelismus zwischen Intensität der fördernden und hemmenden Wirkung der Sympathicusgifte nicht immer bestehen kann.
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en-aut-name=TaniShoichi
en-aut-sei=Tani
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kn-aut-name=谷尚一
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en-title=Über den Einfluss des Brucins auf die Wirkung einiger Sympathicusgifte am isolierten Kaninchenuterus
kn-title=2-3交感神經毒ノ摘出家兎子宮ニ對スル作用ニ及ボス「ブルチン」ノ影響
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kn-abstract=Brucin wirkt auf den isolierten Kaninchenuterus erregend, in grossen Dosen dagegen lähmend. Die erregende Wirkung lässt sich durch Atropin in keiner Weise beeinflussen. Nach Vorbehandlung mit einer bestimmten Dosis Brucin (0.002-0.008%) wirken Adrenalin, Adrenalon und Ephedrin in sonst erregend wirkenden Dosen dagegen hemmend. Die erregende Wirkung dieser Sympathicusgifte wird durch Brucin beseitigt. Derartige Erscheinungen lassen sich auch beim Tyramin beobachten. Dabei ist aber die Umkehrung der Wirkung sowie der Antagonismus des Brucins undeutlicher als bei obigen Giften und sogar nicht konstant. Beim Tetrahydro-β-naphthylamin können diese Erscheinungen nur selten nachgewiesen warden. Bei grossen Dosen von Adrenalon stellt sich die erregende Wirkung auch nach Brucin, wie gewöhnlich ein. Wenn am mit Brucin vorbehandelten Uterus durch grössere Dosen Adrenalon einmal eine hemmende Wirkung eingetreten ist, so kommt dann eine umgekehrte Wirkung von Adrenalin, Adrenalon und Ephedrin nur selten oder gar nicht wieder vor. Nach Adrenalin und Ephedrin dagegen kann die Umkehrung der Wirkung der Sympathicusgifte wieder beobachtet werden. Die oben erwähnten Erscheinungen stimmen fast mit denen überein, die der Verfasser früher bei Strychnin erhalten hat. Demgemäss wird auch der Schlüss gezogen, dass die erregende sowie die lähmende Wirkung des Brucins auf den Uterus ihren Angriffspunkt in Muskel selbst hat, dass es daueben eine spezifische Wirkung besitzt, die fördernden Sympathicusfasern elektiv zu lähmen, ferner dass die sympathicotrope Eigenschaft des Tyramin und zumal die des Tetrahydro-β-naphthylamins den anderen 3 Giften sehrunterlegen ist, und schliesslich dass Adrenalon in grossen Dosen nach vorheriger Erregung auch die hemmenden Fasern des Sympathicus lähmend beeinflusst.
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en-aut-name=TakatsukiSaburo
en-aut-sei=Takatsuki
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en-title=Über die Wirkung einiger Sympathicusgifte auf die Gerinnbarkeit des Blutes
kn-title=2-3交感神經毒ノ血液凝固ニ及ボス影響ニ就テ
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kn-abstract=Sympathicusgifte, wie Ephedrin, Mydriatin, Adrenalon und Phenyläthanolamin, wirken in kleineren Dosen dem Kaninchen verabreicht, auf die Gerinnungszeit des Blutes verkürzend, während sie in grösseren Dosen dieselbe verlängern. Auf den Thrombinund Fibrinogengehalt im Blute wirken die gerinnungsfördernden Dosen vermehrend und die hemmenden Dosen zeigen eine Neigung zur Verminderung. Auf das Blut in vitro haben diese Gifte hingegen in kleineren Dosen keinen Einfluss, erst in grossen Dosen wirken sie auf die Gerinnung hemmend ein. Das beweist, dass die fördernde Wirkung beim lebenden Tiere nicht auf einer direkten Wirkung auf das Blut beruht. Ferner wird die gerinnungsfördernde Wirkung dieser Gifte durch eine bestimmte Dosis von Atropin und Yohimbin gehemmt oder sogar umgekehrt. Diese Wirkungsweise stimmt prinzipiell mit derjenigen des Adrenalins überein. Unter diesen Sympathicusgiften ist die gerinnungsfördernde Wirkung bei Mydriatin und Phenyläthanolamin stärker als bei den anderen Giften und bleibt bei grösseren Dosen bestehen, während sie bei Ephedrin und Adrenalon schwächer ist und bei Steigerung der Dosis eher in eine hemmende Wirkung übergeht. Daraus hat der Verfasser den Schluss gezogen, dass bei der Wirkung der Sympathicusgifte auf die Blutgerinnung die Intensität der fördernden Wirkung und diejenige der hemmenden nicht immer parallel gehen und dass Ephedrin und Adrenalon, welche in vielen anderen Organen auf die hemmenden Fasern des Sympathicus besonderns stark einwirken, auch auf die Blutgerinnung eine stärkere hemmende Wirkung zeigen, als Mydriatin und Phenyläthanolamin, welche mit den hemmenden Fasern eine viel schwächere Affinität besitzen.
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en-aut-name=TakatsukiSaburo
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en-title=Über die Beziehungen einiger innersekretorischer Organe zum Cholesterinstoffwechsel
kn-title=2-3内分泌臟器ノ血清「コレステリン」量ニ及ボス實驗的研究
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kn-abstract=Über die Beziehungen zwischen Cholesterinstoffwechsel und innersekretorischen Organen sind die Ansichten der Forscher noch immer verschieden. Um diese Beziehungen klar zu stellen, untersuchte Verfasser die Veränderungen des Cholesteringehaltes des Blutserums nach Splenektomie, einseitiger Suprarenektomie, und Thyreoidektomie, ferner auch die nach der doppelten Exstirpation der innersekretorischen Organe (Milz und Schilddrüsen, Milz und einseitige Nebenniere, ) an Kaninchen, und kam zu folgenden Resultaten: 1) Bei splenektomierten Kaninchen kommt es zur allmählichen Hypercholesterinämie, die im Laufe von 2 oder 3 Wochen das Maximum erreicht, und dann wieder nach 1 Monat auf den normalen Wert zurückgeht. 2) Bei einseitig suprarenektomierten Kaninchen kommt es zur allmählichen Hypercholesterinämie, die im Laufe von ca. 1 Woche das Maximum erreicht, und dann wieder nach ca. 1 Monat auf den normalen Wert zurückgeht. 3) Bei total thyreoidektomierten Kaninchen tritt ein beträchtliche Hypercholesterinämie auf, die im Laufe von 5 oder 10 Tagen das Maximum erreicht, und nach ca. 40 Tagen wieder auf den normalen Wert herabsinkt. 4) Bei den Fällen, wo die Milz und Schilddrüsen gleichzeitig exstirpiert wurden, trat die steile Hypercholesterinämie auf. Dieselbe erreicht nach 2 oder 3 Wochen das Maximum und dieser Zustand dauert lange Zeit an. 5) Bei den Fällen, wo die Milz und einseitige Nebenniere exstirpiert wurden, vermehrt sich eine gewisse Zeit nach der Operation der Cholesteringehalt des Blutserums nicht, doch zeigen die experimentel behandelten Tiere nach ca. 3 Wochen zuerst eine allmähliche Hypercholesterinämie.
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en-aut-name=TokunoRinji
en-aut-sei=Tokuno
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kn-aut-name=得能倫二
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en-title=Über die Wirkung einiger Lokalanästhetica auf die Blutgerinnung. Anhang: Die hämolytische Wirkung
kn-title=2-3局所麻醉藥ノ血液凝固ニ及ボス作用ニ就テ 附. 溶血作用ニ就テ
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kn-abstract=Es wurde die Wirkung von 7 Arten von Cocainersatzmitteln, Novocain, Tropacocain, β-Eucain, Allocain S, Tutocain und Nupercain auf die Blutgerinnung und andere Erscheinungen am Kaninchen studiert, indem diese Mittel subkutan verabreicht wurden. Die Resultate sind wie folgt. 1. Novocain, Tropacocain, β-Eucain und Tutocain verkürzen in kleinen Dosen die Gerinnungszeit des Blutes und vermehren den Thrombin-und Fibrinogengehalt im Blute in leichtem Grade. In grossen Dosen aber zeigen sie eine Neigung, eine entgegengesetzte Wirkung auszuüben. Die Gerinnungsfördernde Wirkung des Allocain S tritt nicht deutlich hervor. Dem Alypin kommt diese Wirkung fast gar nicht zu, während bei grossen Dosen gleichfalls eine hemmende Wirkung auftritt. Auf den Thrombin-und Fibrinogengehalt wirken die beiden Mittel in kleinen kaum, und in grossen Dosen vermindernd. Nupercain erzeugt von kleineren Dosen an eine Hemmung der Gerinnbarkeit des Blutes, und vermindert dementsprechend die beiden Gerinnungskomponenten im Blute. 2. Diese Lokalanästhetica wirken erst bei einer hohen Konzentration, die im lebenden Organismus nicht erreicht werden kann, auf die Gerinnung des Blutes in vitro hemmend. Dabei ist unter diesen Nupercain am stärksten und Novocain am schwächsten wirksam. 3. Auf die Körpertemperatur wirken sie nicht einheitlich. Novocain, Tropacocain und β-Eucain wirken etwas erhöhend. Allocain S, Alypin und Tutocain zeigen keine nennonswerte Wirkung. Nupercain weist hingegen eine erniedrigende Wirkung auf. Die Wirkung auf die Blutgerinnung zeigt also bei diesen Substanzen keinen Parallelismus mit derjenigen auf die Körpertemperatur. 4. Die gerinnungsfördernde Wirkung von Novocain, Allocain S, Tutocain und Alypin kann durch Kombination mit wirksamen Dosen von Adrenalin veratärkt werden, während Tropacocain, β-Eucain und Nupercain dagegen die Adrenalin Wirkung nicht verstärken sondern vermindern. 5. Atropin hemmt die gerinnungsfördernde Wirkung dieser Mittel nicht. Yohimbin vermag die fördernde Wirkung von Novocain, Allocain S und Tutocain vorübergehend zu hemmen und sogar umzukehren, nicht aber diejenige von anderen Mitteln. 6. Unter diesen Lokalanästhetica besitzt Nupercain allein eine ziemlich starke hämolytische Wirkung, während die anderen nur schwach wirksam sind. Novocain ist darunter am schwächsten.
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en-aut-name=TakatsukiSaburo
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kn-aut-name=高月三郎
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kn-affil=岡山醫科大學藥物學教室
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en-title=Beitrag zur Kenntnis der Wirkung einiger Krampf- und Kühegifte auf den Blutkalkspiege
kn-title=2-3所謂痙攣竝ニ體温下降毒ノ血液「カルシウム」量ニ及ボス作用知見補遺
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kn-abstract=Verfasser behandelte in der vorigen Mitteilung seine Forschungen über den Einfluss verschiedener Krampfgifte, wie Pikrotoxin, Strychnin usw., auf den Blutkalkspiegel des Kaninchen. Dabei hatte sich insbesondere ergeben, dass neben der Mannigfaltigkeit des die Krämpfe erregenden Wirkungsmechanismus dieser Gifte die Wirkungsweise auf den Blutkalkspiegel je nach dem Gifte verschieden ist, leider konnte aber die Wirkungsmechanismus auf den Blutkalk noch nicht genügend klargestellt werden. Verfasser hat daher versucht, sich durch weitere Experimente klarere Vorstellungen über die Wirkungsweise der Krampf- und Kühlgifte auf den Blutkalkspiegel zu verschaffen, indem er als Versuchstier das Kaninchen und als Mittel Pikrotoxin, Santosol und Veratrin (als neue) heranzog. Auf Grund dieser Versuche konnte folgendes ermittelt werden. 1) Pikrotoxin, Santosol und Veratrin setzen in einer Subkrampfdosis den Gehalt an Blutkalk immer herab. 2) Durch Vorbehandlung mit Atropin, das eine Lähmung der parasympathischen Endigungen bewirkt, wird diese hypocalcämische Wirkung fast garnicht beeinflusst. 3) Dagegen tritt die hypocalcämische Wirkung dieser Gifte nicht mehr zutage, wenn man das Tier mit dem auf die fördernden sympathischen Endigungen lähmend wirkenden Yohimbin vorbehandelt. 4) Beim beiderseits splanchnicotomierten Tiere wird die hypocalcämische Wirkung nicht mehr deutlich nachgewiesen. 5) Nach Einwirkung der sog. Hirnstammnarkotica, Luminal, wird auch die hypocalcämische Wirkung dieser Krampfgifte fast vollständig unterdruckt. Auf Grunde obiger Tatsachen kam Verfasser zu dem Schluss, dass die Wirkung dieser Krampf- und Kühlgifte auf den Blutkalkspiegel zentraler Natur ist, dass dort diese Gifte mit Wahrscheinlichkeit auf einen bedingten Teil des Zwischenhirns, der nur für den Kalziumstoffwechsel zugänglich ist und mit dem durch Condrelli angebene und durch Tsukuda nachgeprüfte sog. Zentrum des Kalziumstoffwechsels identisch ist, erregend wirken müssen, demgemäss eine Abnahme des Gehaltes an Blutkalk hervorgerufen zu werden scheint.
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en-aut-name=UchihashiReiji
en-aut-sei=Uchihashi
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kn-aut-name=内橋禮次
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kn-affil=岡山醫科大學藥理學教室
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cd-journal=joma
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en-title=Beiträge zur pharmakologischen Wirkung ciniger sog. Extrapyramidalgifte. (3. Mitteilung) Über den Einfluss auf die Blutgerinnung und die geformten Blutbestandteile des Kaninchens
kn-title=2-3所謂錐體路外系毒ノ薬理學的研究追補（第3報）血液凝固及ビ血液有形成分ニ及ボス影響ニ就テ
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kn-abstract=Der Verf. untersuchte beim Kaninchen den Einfluss der sog. Extrapyramidalgifte, wie Bulbocapnin, Harmin und Harmalin, auf die Blutgerinnung und die geformten Blutbestandteile des Tieres. 1. Bei kleinen bis mittleren Mengen (5-30mg pro kg) von Bulbocapnin verkürzt sich die Gerinnungszeit des Blutes, und nimmt der Gehalt an Gerinnungskomponenten im Serum, wie Thrombin und Fibrinogen, zu. Das Gleiche ist der Fall bei Harmalin, jedoch in allen Dosierungen (2-40mg pro kg). Grössere Mengen (50-60mg pro kg) von Bulbocapnin verlängern die Gerinnungszeit und verringern den Gehalt an Gerinnungselementen. Da die Gerinnbarkeit des Blutes durch direkte Einwirkung dieser Gifte in vitro überhaupt nicht beeinflusst wurde, so ist auzunehmen, dass die ebenerwähnten Reaktionen nur im lebenden Organismus vor sich geben. Die gerinnungsfordernde Wirkung des Bulbocapnins und des Harmalins wird durch vorangehende Abgabe von Yohimbin gehemmt, und sogar bei bestimmten Dosen von Bulbocapnin in eine hemmende Wirkung umgekehrt. Dagegen wird die hemmende Wirkung, die durch eine grosse Menge von Bulbocapnin berbeigeführt wird, durch das Yohimbin verstarkt. Ferner geht die gerinnungsfördernde Wirkung der genannten Substanzen nach der beiderseitigen Durchschneidung des N. splanchnici kaum vor sich und auch die hemmende Wirkung des Bulbocapnins wird dadurch beträchtlich abgeschwächt. Die Ergebnisse führen uns zu der Meinung, dass die fördernde und hemmende Wirkung des Bulbocapnins und die fördernde Wirkung des Harmalins auf die Blutgerinnung zentraler, insbesondere sympathischer Natur sind. Mit anderen Worten, ihre fordernde Einwirkung ist hauptsächlich auf die Erregung der Zentren der fördernden Fasern und die hemmende auf die der hemmenden Fasern des Sympathicus zurückzuführen. Die Wirkung des Harmins auf die Blutgerinnung ist qualitativ der des Harmalins gleich, steht aber quantitativ der des letzteren nach. 2. Bulbocapnin, Harmin und Harmalin üben keinen bestimmten Einfluss auf die Zahl der Erythrozyten aus. Dagegeu nimmt die Leukozytenzahl durch diese Gifte vorübergehend ab, um dann beträchtlich zuzunehmen. Die vorüubergehende Abnabme der Leukozytenzahl beruht auf der Verminderung der Lymphozyten und ibre nachfolgeude Zunahme ist hauptsächlich auf eine Vermehrung der pseudoeosinophilen Leukozyten zurückzufübren, wobei eine deutliche “Linksverschiebung” des Arneth'-scheu Blutbildes, d. h. eine erhebliche Vermebrung der Zellen der I und II Klasse nach Arneth auf Kosten der Vielsegmentformen auftritt.
Auf Grund der oben geschilderten Ergebnisse nimmt der Verfasser an, dass die Funktionssteigerung des Knochenmarks als die Hauptursache dieser Leukozytose angesehen werden darf.
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en-aut-name=AoyamaTutomu
en-aut-sei=Aoyama
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kn-aut-name=青山勉
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dt-pub-year=1938
dt-pub=19381031
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en-title=Beiträge zur pharmakologischen Wirkung einiger sog. Exträpyramidalgifte. (I. Mitteilung) Über die Wirkung auf den im körper befindlichen Kaninchendarm.
kn-title=2-3所謂錐體路外系毒ノ藥理學的研究追補（第1報）生體家兎小腸ニ對スル作用ニ就テ
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kn-abstract=1. Bulbocapnin wirkt auf den im körper befindlichen Dunndarm des Kaninchens in kleinen bis mittleren Dosen erregend, in grossen Dosen aber entweder von anfäng an hemmend oder nach anfänglicher Hemmung erregend. Die erregende Wirkung ist hauptsachlich auf die Erregung der peripheren parasympathischen Fasern, zum Teil auch auf diejenige der Darmmuskulatur zurückzufuhren. Die hemmende Wirkung ist als Folge der Erregung der sympathischen Zentren anzusehen. 2. Harmin and Harmalin wirken auf den Dunndarm des Kaninchens in situ in kleinen bis mittleren Mengen erregend, in grossen aber hemmend. Die erregende Wirkung wird auf die Wirkung auf die Muskeln zurückgefuhrt. Der Angriffspunkt der hemmenden Wirkung wird an der Erregung der sympathischen Zentren nachgewiesen. 3. In der die sympathischen Zeutren erregendeu Wirkung ist Bulbocapnin am stärksten, dann folgt Harmin; Harmalin ist am schwachsten. Hinsichtlich der stärke ihrer Wirkung auf die Muskeln ordnen sich diese Gifte aber in umgekehrter Reihe. Die durch Bulbocapnin ausgeloste periphere parasympathische Wirkung ist bei Harmin u. Harmalin nicht nachzuweisen. 4. Bulbocapnin übt auf die Wirkung des Harmins und Harmalins auf den Dunndarm des Kaninchens in situ keinen hemmenden Einfluss aus.
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en-aut-name=AoyamaTutomu
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kn-affil=岡山醫科大學藥理學教室
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start-ver=1.4
cd-journal=joma
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no-issue=3
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dt-pub-year=1939
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en-title=Beiträge zur Pharmakologischen Wirkung einiger sog. Extrapyramidalgifte. (2. Mitteilung) Wirkungen auf den im Körper befindlichen Kaninchenuterus, die ausgeschnittenen glattmuskeligen Organen sowie auf den Regenwurmmuskel
kn-title=2-3所謂錐體路外系毒ノ藥理學的研究追補（第2報）生體家兎子宮，摘出滑平筋臟器及ビ蚯蚓筋ニ對スル作用ニ就テ
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kn-abstract=Im Anschluss an die vorangehende Mitteilung hat der Verf. diesmal die Wirkungen der sog. Extrapyramidalgifte, wie Bulbocapnin, Harmin und Harmalin auf den Kaninchenuterus in situ, auf die verschiedenen ausgeschnittenen glattmuskeligen Organe sowie auf den Regenwurmmuskel untersucht. Die Ergebnisse lessen sich, wie folgt, kurz zusammenfassen. 1. Bulbocapnin wirkt auf den Kaninchenuterus in situ in kleinen Dosen erregend, in mittleren bis grossen aber hemmend. Diese erregende Wirkung ist hauptsächlich auf die Erregung der periphereu parasympathischen Fasern, zum Teil auf diejenige der Uterusmuskulatur zurückzuführen, wobei das sympathische Nervensystem daran kaum teilnimmt. Die hemmende Wirkung ist als Folge der Erregung der Sympathikuszentren anzusehen. Harmin und Harmalin bewirken dagegen in allen Dosen immer eine Erregung. Diese Wirkung wird vorwiegend auf die Wirkung auf den Sympathikuszentren, zum Teil auf die Muskelwirkung, zurückgefüuhrt. 2. Die genannten 3 Stoffe wirken auf den ausgeschnittenen Uterus, auf die glatten Muskel des Hodens beim Kaninchen und auf den Rattenuterus in kleinen Dosen erregend, in mittleren meist erregend, zuweilen aber nach anfanglicher Erregung lähmend, in grossen von Anfang an lähmend. Bei dem uberlebenden Kaninchendunndarm bewirken diese Stoffe in kleinen Dosen eine Erregung, in mittleren eine Hemmung, in grossen ausschliesslich eine Lahmung. Auf den ausgeschnittenen Detrusor der Harnblase des Kaninchens wirken diese Gifte in kleinen Mengen erregend, in grossen nach anfänglicher Erregung lähmend. Bei dem Detrusor gestaltet sich die Wirkung dieser Gifte in mittleren Dosen aber in etwas verschiedener Weise: das Bulbocapnin zeigt entweder nach anfänglicher Erregung oder von Anfang an eine hemmende Wirkung, während das Harmin und Harmalin ausschliesslich erregend wirken. Auf den isolierten Rattendünndarm wirkt Bulbocapnin in kleinen Dosen hemmend, in mittleren hemmend, zuweilen erregend, in grossen entweder erregend oder nach anfänglicher Erregung hemmend. Dagegen zeigen Harmin und Harmalin an diesem Organe in kleinen Mengen eine erregende, zuweilen eine hemmende Wirkung, in mittleren eine hemmende oder nach anfänglicher Hemmung eine lähmende Wirkung, in grossen ausschliesslich eine Lähmung. Die erregende Wirkung dieser 3 Stoffe wird auf die Muskelwirkung zuruckgeführt Die hemmende Wirkung des Bulbocapnins am Rattendüunndarm ist als Folge der Erregung des Sympathikus anzusehen, und diejenige am Detrusor sowie Dünndarm des Kaninchens ist auch zum Teil als eine Wirkung auf den Muskel nachzuweisen. Die hemmende Wirkung des Harmins und Harmalins am Dünndarm (Kaninchen und Ratte) dagegen beruht darauf, dass diese Stoffe direkt die glatte Muskulatur lähmen. 3. Auf den Regenwurmmuskel wirkt das Bulbocapnin in kleinen bei mittleren Dosen erregend, in grossen aber lahmend, während das Harmin und Harmalin in allen Dosen eine Erregung zeigen.
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en-aut-name=AoyamaTutomu
en-aut-sei=Aoyama
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cd-journal=joma
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en-title=Über die Wirkung der drei neuen Strychninderivate auf Blutzucker und Blutkalkspiegel
kn-title=2-3新Strychnin誘導體ノ家兎血糖竝ニ血清Calcium代謝ニ及ボス影響
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kn-abstract=Verf. untersuchte den Einfluss der drei neuen Strychninderivate, Äthylstrychninsulfat I (aus Iodäthylstrychnin), Äthylstrychninsulfat II (aus Strychnin und Diäthylsulfat), und Iodäthylstrychnin auf den Blutkalkspiegel und Blutzuckergehalt beim Kaninchen, wobei er auch den Wirkungsmechanismus analysierte. Die Resutltate sind kurz zusammengefasst folgende: 1. Diese drei Strychninderivate rufen im allgemeinen eine Hyperglykämie hervor und bewirken eine Steigerung des Ca-Gehaltes. Die Stärke dieser beiden Wirkungen ist bei Äthylstrychninsulfat II am starksten, dann folgt Iodäthylstrychnin und schliesslich Äthylstrychninsulfat I. 2. Nach der beiderseitigen Durchschneidung der Nn. Splanchnici und auch nach der Einwirkung von Yohimbin, welches die fördernden Fasern des Splanchnicus zu lähmen vermag, tritt die Blutzucker-und Ca-vermehrende Wirkung dieser drei Stoffe wie sonst auf. 3. Nach Einwirkung der sog. Hirnstammuarkotica, wie Veronal, wird die hyperglykämische Wirkung dieser 3 Stoffe fast vollständig unterdrückt. 4. Auf Grund obiger Tatsachen kam Verfasser zu dem Schluss, dass die Wirkung dieser drei Stoffe auf den Blutzucker und Blutkalkspiegel wohl zentraler Natur, nicht aber Sympathischer Natur ist.
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en-aut-name=ChôdaToshiki
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kn-aut-name=長田敏樹
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en-title=Vergleichende Studien über die Stärke der Wirkung einiger neuer adrenalinverwandter Stoffe auf die fördernden und hemmenden Fasern des Sympathicus (II. Mitteilung): Versuche am Blutdruck, Kaninchenohr- und Froschschenkelgefäss
kn-title=2-3新「アドレナリン」類似體ノ催進及ビ抑制性交感神經纖維ニ對スル作用強度比較研究（第2報）家兎血壓及ビ末梢血管ニ對スル作用比較
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kn-abstract=Die zum Versuche herangezogenen neuen adrenalinverwandten Stoffe, Aminoacetobrenzkatechin, Sympatol und Ephetonal, haben auf den Blutdruck des Kaninchens eine steigernde Wirkung, die durch eine gewisse Dosis von Ergotamin oder Yohimbin gehemmt wird, was auf ihre sympathische Natur hinweist. Nur wirkt Aminoacetobrenzkatechin in kleinenen Dosen in manchen Fällen herabsetzend und erst bei höheren, wenn auch nicht stark, steigernd. Hinsichtlich der blutdrucksteigernden Wirkung ist Sympatol am stärksten, dann folgen Aminoacetobrenzkatechin und Ephetonal. Bei Aminoacetobrenzkatechin kann durch Vorbehandlung mit Ergotamin oder Yohimbin eine Umkehrung herbeiführt werden, während dies bei den 2 anderen Stoffen nicht der Fall ist. Was die vasokonstriktorische Wirkung dieser Gifte am Kaninchenohr- und Froschschenkelgefäss anbelangt, so ist sie im allgemeinen bei Aminoacetobrenzkatechin und Sympatol stärker, bei Ephetonal schwächer. Bei dem Froschschenkelgefäss aber bewirkt Aminoacetobrenzkatechin nur eine leichte Verengerung, obwohl seine minimale Konzentration ziemlich klein ist. Diese Resultate stimmen mit denen der vorigen Mitteilung überein und führen zu demselben Schluss, dass zwischen der fördernden und hemmenden Wirkung dieser 3 Stoffe ein ziemlich Parallelismus besteht. Im allgemeinen scheinen diese 3 Stoffe eine besonders starke Wirkung auf die hemmenden Fasern des Sympathicus auszuüben.
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en-aut-name=TachibanaKatsuo
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kn-aut-name=橘捷夫
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en-title=Vergleichende Studien über die Stärke der Wirkung einiger neuer adrenalinverwandter Stoffe auf die förderuden und hemmenden Fasern des Sympathicus (I. Mitteilung): Versuche am überlebenden Kaninchendarm, Rattenuterus, Bronchialmuskel des Rindes, Detrusor und Trigonum der Kaninchenblase und am normalen und schwangeren Kaninchenuterus
kn-title=2-3新「アドレナリン」類似體ノ催進及ビ抑制性交感神經纖維ニ對スル作用強度比較研究（第1報）家兎腸管，白鼠子宮，牛氣管支筋，家兎膀胱利尿筋及ビ三角部筋,家兎正常竝ニ妊娠子宮ニ對スル作用比較
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kn-abstract=Um einige neue adrenalinverwandte Körper, Aminoacetobrenzkatechin, Sympatol und Ephetonal, in ihrer Wirkung zu vergleichen, wurden Versuche an verschiedenen ausgeschnittenen glattmuskeligen Organen, wie Kaninchendarm, Rattenuterus, Bronchialmuskel des Rindes, Detrusor und Trigonum der Kaninchenblase und am normalen und schwangeren Kaninchenuterus angestellt. An diesen Organen zeigen diese 3 Stoffe eine fast reine Wirkung auf die sympathischen Nervenfasern, mit der Ausnahme, dass Sympatol und Ephetonal am Kaninchenuterus teilweise den Muskel anzugreifen scheinen. Am Kaninchendarm, Rattenuterus, Bronchialmuskel des Rindes und Detrusor des Kaninchens wirken diese 3 Gifte durch Reizung der hemmenden Fasern immer bemmend. Am Trigonum vesicae wirken sie in kleinen Konzentrationen durch Reizung der hemmenden Fasern hemmend und in höheren Konzentrationen (mit Ausnahme von Ephetonal) durch Reizung der fördernden anregend. Am Kaninchenuterus wird ebenfalls bei allen Stoffen eine erregende Wirkung konstatiert. Die Wirkunsstärke der 3 Stoffe auf die hemmenden Fasern schwankt zwar je nach den Organarten ziemlich, im allgemeinen aber ist Aminoacetobrenzkatechin am stärksten, während Sympatol und Ephetonal sich nahestehen, beim Kaninchendarm jedoch ist Sympatol dem Ephetonal in der Wirkung weit überlegen. In der erregenden Wirkung am Trigonum und Kaninchenuterus ist auch Aminoacetobrenzkatechin am stärksten, dann folgt Sympatol, und Ephetonal ist am schwächsten. Am Trigonum wird sogar nach Ephetonal keine erregende Wirkung nachgewiesen. Es gibt sich also, dass diese 3 Stoffe ähnliche Wirkungstypen haben, sodass die Stärke der hemmenden und fördernden Wirkung bei diesen 3 Stoffe etwa parallel geht. Im allgemeinen scheinen diese 3 Stoffe, wie Adrenalon und Ephedrin, eine besonders starke Wirkung auf die hemmenden Fasern des Sympathicus auszuüben.
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en-aut-name=TachibanaKatsuo
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kn-aut-mei=捷夫
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kn-affil=岡山醫科大學藥理學教室
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en-title=Einige Versuche mit intramuskulär injizierbaren Salvarsanpräparaten
kn-title=2-3新「サルワルサン」劑ノ實驗的研究
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kn-abstract=Ich habe die Wirkung von einigen neuen, für intramuskuläre Injektion uns zur Verfügung stehenden Salvarsanpräparaten (Sulfarsenol, Acetylarsan u. Myosalvarsan) auf die Recurrensspirochäten bei Mäusen untersucht, und einige klinische Erfahrungen mit diesen Präparaten gemacht. Es gelang mir, folgende Resultate zu erzielen. Sowohl die Giftigkeit als auch die therapeutische Wirkung von diesen 3 Präparaten ist etwas schwächer und langsamer als diejenige von Neosalvarsan, von allen am schwächsten bei Acetylarsan. Was die Nebenerscheinung beim Menschen anbelangt, so konnte ich sie kaum beobachten, abgesehen von leichten Schmerzen an der Injektionsstelle bei Myosalvarsan.
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en-aut-name=MurakamiTatsuo
en-aut-sei=Murakami
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kn-aut-name=村上立男
kn-aut-sei=村上
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kn-affil=岡山醫科大學皮膚科泌尿器科教室
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en-title=Über Herzmuskelveränderungen, die durch einige auf das vegetative Nervensystem einwirkende Gifte hervorgerufen werden
kn-title=2-3自律神經ニ作用スル藥物ニ由テ起ル心筋變化ニ就テ
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kn-abstract=Der Verfasser injizierte bei Kaninchen 1. Pilocarpin, 2. Adrenalin, 3. Atropin für sich in die Ohrvene und dann untersuchte in jedem Fall die Herzmuskelveränderung auf histologischem Wege. Das Ergebnis ist wie folgt. 1. Nach Pilocarpininjektion zeigen die Herzmuskelfasern eine Veränderung, welche an die durch K hervorgerufene erinnert. 2. Nach Adrenalininjektion verfällt der Herzmuskel in eine Veränderung, die mit der durch Ca hervorgerufenen Ähnlichkeit hat. 3. Nach Atropininjektion zeigt die. Herzmuskulatur einen Befund, der mehr oder weniger dem durch Adrenalin veranlassten ähnlich ist. 4. Durch diese Befunde wird es such auf histologischem Wege bestätigt, dass der Vagus wie K und der Sympathicus wie Ca auf die Herzmuskulatur wirkt.
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en-aut-name=KashiwagiShunji
en-aut-sei=Kashiwagi
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kn-aut-name=柏木俊二
kn-aut-sei=柏木
kn-aut-mei=俊二
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kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室
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en-title=Über den Einfluss einiger aromatischer Guanidinderivate auf den Blutzucker II. Mitteilung. Über den Einfluss einiger aromatischer Guanidinderivate auf den Hyperglykämie zentralen Ursprunges
kn-title=2-3芳香性「グアニヂン」誘導體ノ家兎血糖ニ及ボス影響ニ就テ（第2囘報告）實驗的過血糖ニ及ボス影響
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kn-abstract=In der früheren Mitteilung wurde es gefunden, dass einige aromatische Guanidinderivate, wie 3, 4-Dioxybenzylguanidin, p-Oxyphenylguanidin, p-Oxybenzylguanidin, α-Phenylaethylguanidin und Phenyloxyaethylguanidin am Kaninchen in kleinen und mittleren Dosen eine Hypoglykämie und in grossen Dosen dagegen eine Hyperglykämie verursachen. In der vorliegenden Arbeit wird am Kaninchen der Einfluss dieser Derivate auf die Hyperglykämie, die infolge der zentralen Erregung des Zuckerzentrums durch Morphin, Diuretin und Coffeinnatriobenzoat hervorgerufen, untersucht.
Wenn normalen Blutzuckerspiegel herabsetzend wirkenden Dosen von diesen Guanidinderivaten mit sonst starke Hyperglykämie verursachende Dosen von Morphin und Coffein zusammen oder 30 Minuten nacheinander eingespritzt werden, so wirken die ersteren auf die Hyperglykämie als die letzteren deutlich hemmend. Der Grad der Herabsetzung der Hyperglykämie wird wenig beeinflusst durch die Schwankung der Menge der Guanidinderivate und durch die zeitliche Verhältniss der Kombination. Dagegen wird die Hyperglykämie durch Diuretin durch Vor-, Nach oder Mitwirkung dieser Guanidinderivate nicht einheitlich beeinflusst. Nur α-Phenylaethylguanidin wirkt darauf hemmend, aber die anderen 4 Derivate wirken dagegen verstärkend. Kurz, der Einfluss der hypoglykämischen Dosen dieser aromatischen Guanidinderivate auf die zentralen Hyperglykämie ist je reach der Art der Gifte nicht einheitlich. Die Hyperglykämie des Morphins und des Coffeins kann durch diese Derivate gehemmt werden, während die der Diuretin dagegen meist verstärkt. Dies kann in der Weise erklärt werden: da diese Guanidinderivate in grösseren Dosen Hyperglykämie bedingen können, so haben sie auch in kleineren Dosen die Wirkung latent und diese latente Wirkung zeigt mit der Wirkung des Diuretins einen spezifischen Synergismus.
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en-aut-name=MatsuuraTakashi
en-aut-sei=Matsuura
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kn-aut-name=徳丸喬
kn-aut-sei=徳丸
kn-aut-mei=喬
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kn-affil=岡山醫科大學藥理學教室
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en-title=Über Einwirkungen einiger auf die Blutgefasse wirkenden Gifte auf des Nierengewebe, besonders auf den Golgischen Apparat der Nierenzellen
kn-title=2-3血管毒ノ腎臟ニ及ボス組織的變化殊ニ上皮細胞ノGolgi氏裝置ニ及ボス影響ニ就テ
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kn-abstract=Bei Kanincben injizierte der Verfasser eine 5%ige Lösung von Baryumchlorid resp. Chininhydrochlorid oder eine 0,01%ige Histaminlösung unter die Haut, und zwar eine kleine, eine Mittere, und eine grosse Menge gesondert (pro Kg. Körpergewicht Baryum- und Chininlösung: 2 cc, 4 cc und 8 cc, Histaminlösung: 0,5 cc, 1 cc und 2 cc). Alle diese Versuchstiere wurden 20 Minuten nach Injektion getötet, um ihre Nieren teils durch Haematoxylineosinfärbung, teils Vermittelst der Uransilbermethode zu untersuchen Daraus ergibt sich das Folgende: Nach Baryuminjektion verengern sich die Blutgefässe in der Niere im allgemeinen, wobei die Zellen der Harnkanälchen anschwellen und lockerer werden, und ihr Golgischer Apparat damit in den Hintergrund tritt. Diese Veränderung kommt je dentlicher zum Vorschein, je man mehr die Injektionsmenge gebraucht. Das ebengesagte gilt auch für Histamininjektion, nur dass die Veränderung hier stärker als im Fall der Baryuminjektion zutage tritt. Etwas anders verhält sich die Chinininjektion, indem die Nierenblutgefässe sich nach Gebrauch der kleinen Menge leicht erweitern, wobei die Zellen der Harnkanälchen dichter werden im Gegensatz zum Falle der grossen Menge, wo die Nierenkappillaren sich verengern und die Nieren-zellen aufquellen. Dabei verhält sich der Golgische Apparat so, dass er in den dichten Zellen in die Augen springt, wahrend er in den aufquellenden lockeren Zellen in den Hintergrund tritt. Wenn die Nierenkapillaren sich verengern, so wird ihr flüssiger Inhalt nach äussen verdrängt, und tritt in die Nierenzellen ein. Die letzteren schwellen infolge dessen an und werden locker in Gegensatz zum Falle der Kapillarenerweiterung, wo die Zellen dicht werden.
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en-aut-name=InoueTomeo
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kn-aut-name=井上留雄
kn-aut-sei=井上
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kn-affil=岡山醫科大學解剖學教室
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en-title=Physiological study of 2-guanidinoethanol induced seizures
kn-title=2-Guanidinoethanolのけいれん誘発作用に関する生理学的研究
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kn-abstract=The CNS action of 2-guanidinoethanol (GEt), that has been identified in human urine, was investigated in male S.D. rats. Effects of GABA (1 μmol, on the pia mater), diazepam (DZP)(10mg/kg, i.p.), muscimol (50 nmol, on the pia mater), (3R)-(-)-4-amino-3-hydroxybutanoic acid ((L)-GABOB)(1 μmol, on the pia mater), phenobarbital (PB) (20mg/kg, i.m.), dephenylhydantoin (PHT)(25mg/kg, i.p.) or valproate (VPA)(200mg/kg, i.p.) on convulsive seizures or on spike discharges (Sp-D) induced by GEt were examined. Several min after the intraventricular injection of 25 μl of GEt solution (300mM), rats started to show myoclonic twitching, running fit and tonic and clonic convulsions. When GEt was injected intraventricularly about 30~40 min after the administration of DZP or PB, rats started to show myoclonic twitching several min after the application of GEt, but rats did not show running fits, tonic convulsions or clonic convulsions for over 4h. EEG (epidural electrodes) revealed initiation of Sp-D several min after an intraventricular injection of GEt (25μl). Thereafter, polyspikes, 3 cps spike & wave complex and finally ictal seizures developed about 30 to 60 min after the injection. EEG revealed Sp-D within 2~10 min on the side of the GEt application on the pia mater (3 μmol), and then a burst of multiple Sp-D developed. During the burst, Sp-D propagated to the opposite cerebral hemisphere. Two hours after the topical application, propagation of Sp-D was completed. In rats given muscimol topically together with GEt, Sp-D were not induced, and Sp-D induced by GEt were suppressed withiin 10 min by the supplimentation of muscimol. While (L-)GABOB and GABA showed a suppressive effet on Sp-D induced by GEt, after pre-application of these two substances, GEt induced Sp-D with longer latency. About 20 min after injection of PB, DZP or PHT, GEt was applied on the pia mater, but Sp-D were not induced. PB, DZP, PHT or VPA, applied 20 min after the application of GEt, suppressed Sp-D induced by GEt. While VPA showed a suppressive effect on Sp-D, GEt induced Sp-D after preapplication of VPA. These findings suggest that GEt acts on the GABAergic system to induce convulsive activity.
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en-aut-name=EdakiAkira
en-aut-sei=Edaki
en-aut-mei=Akira
kn-aut-name=枝木彰
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kn-affil=岡山大学医学部脳代謝研究施設機能生化学部門
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en-title=Studies on the Lymphoid Tumors of Mice Induced by 20-Methylcholanthrene Part 2. Studies on the Process of Development of Lymphocytic Leukemia
kn-title=2-Methylcholanthreneによるハツカネズミリンパ性腫瘍の研究 第2編 リンパ球性白血病の成立過程に関する研究
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kn-abstract=After inducing lymphocytic leukemia by painting the skin of the mice of dba strain and other group of uncertain origin with 20-methylcholanthrene, the author carried out tissuc cultures of bone marrow, lymph nodes, and spleen of these test animals and also cytological and histological examinations for purpose of clarifying the origin and development of lymphocytic leukemia. On the basis of the peripheral blood pictures, the author classified the development of lymphocytic leukemia into the following three stages, i.e., (1) preleukemic stage (with leucopenia but no lymphoblasts in the peripheral blood), (2) initial stage of leukemia (with slight leucocytosis and a few lymphoblasts in the peripheral blood), and (3) advanced stage of leukemia (with marked leucocytosis and many lymphoblasts in the peripheral blood). The following are the results and conclusions of the present experiment. (1) The changes in the peripheral blood pictures observed during the preleukemic stage as described in Part I, that is, leucopenia and lymphopenia, are caused by the arrest of maturation in lymph follicles of the spleen and by hypoplasia of lymph nodes. Eosinophilia can be observed in bone marrow of every single case and the stimulation of the reticuloendothelial system is believed to be one of its causes. Lymphoblasts of the peripheral blood during the initial stage of leukemia are mainly derived from the spleen. The distribution curve of the greatest diameters of lymphocytes in the peripheral blood gradually shifts to the right as lymphocytic leukemia develops. This phenomenon coincides with the increase in large lymphocytes during the preleukemic stage and with the appearance of lymphoblasts during the initial stage of leukemia. (2) In tissue cultures, the bone marrow, spleen, thymus, and lymph nodes of leukemic mice show the growth patterns specific to acute lymphocytic leukemia, though these ars not so typical in mice as in men. Namely, the margin of growth zone is sharply defined, the density of cells is very high, and the growth zone is consisted mainly of lymphoblasts with some mature lymphocytes. In the preleukemic stage, the spleen shows relatively leukemic growth pattern, but the lymph nodes show hypoplasia or slight hyperplasia, In the initial stage of leukemia, the spleen shows the leukemic growth pattern, but the lymph nodes and thymus show hyperplasia or leukemic growth pattern. In the advanced stage of leukemia, the spleen, lymph nodes, thymus, and the bone marrow begin to show the leukemic growth pattern. (3) Cytomorphologically, leukemic cells appear first of all in the lymph follicles of the spleen, and they increase in the lymph nodes and bone marrow along with progress of leukemia. The lymphoblats in the lymph nodes during the preleukemic and initial stages of leukemia are little atypical, but they show prominent nucleoli and lobulation of the nucleus in the advanced stage and also mitochondria increase in number. The distribution curve of the greatest diameters of lymphocytes in the lymph nodes shifts gradually to the right through the development of lymphocytic leukemia as in the case of peripheral blood. (4) In autopsy findings, there can be observed a slight enlargement of spleen in the preleukemic stage, moderately enlarged spleen and slightly enlarged lymph nodes in the initial stage, and marked enlargement of spleen, lymph nodes, and liver in the advanced stage. (5) Histologically, the lymph follicles of spleen are enlarged due to the proliferation of reticulum cells and lymphoblasts in the preleukemic stage. Lymph nodes show hypoplasia or slight hyperplasia. Namely, lymphocytic leukemia can be understood to be circumscribed to the spleen in this stage. In the initial stage, lymphoblasts infiltrate diffusely through the whole spleen and lymph nodes show hyperplasia or gradual enlargement of germinal centers due to the proliferation of lymphoblasts with the formation of lymph follicles. In the bone marrow, diffuse infiltration of leukemic cells can be observed. In the advanced stage, spleen, lymph nodes, and thymus become totally leukemic, and leukemic cells metastasize to various other organs including bone marrow, liver, and kidneys through the hematogenous and lymphogenous channels. (6) Leukemia sets in about the time when papilloma appears on the skin, and by the time when papilloma begins to be transformed into skin cancer most of the mice with lymphocytic leukemia die. The mice with skin carcinoma show myelogenous leukemoid reaction, and some of them reveal the complication of reticulosis or reticulosarcomatosis.
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en-aut-name=OkadaKoichi
en-aut-sei=Okada
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kn-aut-name=岡田耕一
kn-aut-sei=岡田
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kn-affil=岡山大学医学部平木内科教室
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en-title=Studies on Leukemogenesis in RF Mice by Oral Administration of 20-methylcholanthrene. I. Co-leukemogenic Action of Croton Oil in the Induction of Leukemia by Oral Administration of 20-methylcholanthrene
kn-title=20-Methylcholanthrcneの経口投与によるRF系マウス白血病の発生機構に関する研究 第2編 20-Methylcholanthrene経口投与による白血病の発生におけるcroton油のco-leukemogenic作用について
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kn-abstract=1) Myelogenous and lymphocytic leukemias were observed among mice given orally three times a week 0.1-0.15cc of 0.8% 20-methylcholanthrene in olive oil by means of a needle catheter and concurrently painted in the back two times a week with 5% croton oil in benzene. 2) The incident of leukemias was 61.6% for myelogenous and 5.5% for lymphocytic leukemia with a total of 66.6%. On the other hand, mice receiving croton oil alone developed no leukemia. 3) Concurrent administration of 20-methylcholanthrene and croton oil reduced the average latent period required for the development of leukemia by about four weeks in comparison with that of 20-methylcholanthrene treatment alone. 4) From these results, it is concluded that croton oil is coleukemogenic, acting as a promoter in the 20-methylcholanthrene leukemogenesis in mice.
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en-aut-name=KoItsuo
en-aut-sei=Ko
en-aut-mei=Itsuo
kn-aut-name=康逸雄
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kn-aut-mei=逸雄
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kn-affil=岡山大学大学院医学研究科
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en-title=Studies on the Lymphoid Tumors of Mice Induced by 20-methylcholanthrene Part 3. Studies on the Relationship between Lymphocytic Leukemia and Lymphocytic Leukosarcomatosis
kn-title=20-Methylcholanthreneによるハツカネズミリンパ性腫瘍の研究 第3編 リンパ球性白血病,リンパ球性白血肉腫症,リンパ肉腫症の異同に関する研究
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kn-abstract=With lymphoid tumors (lymphocytic leukemia and lymphocytic leukosarcomatosis) induced in the mice of uncertain origin by smearing with 20-methylcholanthrene, the author tried to clarify the relationship between lymphocytic leukemia and lymphocytic leukosarcomatosis by performing bone-marrow and lymph-node tissue cultures in combination with cytological examinations, and obtained the following results. (1) Lymphocytic leukosarcomatosis is mostly aleukemic, and the percentage of lymphoblasts in the peripheral blood is low. Some cases of lymphocytic leukosarcomatosis reveal a marked increase of large lymphocytes in the peripheral blood. (2) The lymph nodes and bone marrow of aleukemic lymphocytic leukosarcomatosis consist mostly of lymphosarcoma cells with the greatest diameters of more than 15.3μ and marked lobulation of the nucleus. These cells are thought to be derived from Amano's "lymphogonia". In addition, in the lymph nodes and bone marrow of aleukemic lymphocytic leukosarcomatosis, there can also be found little atypical lymphoblasts with the greatest diameters of less than 15.3μ, what may be considered as leukemic cells. and it seems that those lymphoblasts found in the peripheral blood of leukosarcomatosis are derived from these leukemic cells. (3) The lymph nodes and bone marrow of aleukemic lymphocytic leukosarcomatosis are consisted mostly of lymphosarcoma cells, while, in leukemic lymphocytic leukosarcomatosis and lymphocytic leukemia, the percentage of leukemic cells increases and the percentage of lymphosarcoma cells decreases. (4) In the bone-marrow and lymph-node tissue cultures, aleukemic lymphosarcomatosis generally presents the growth pattern resembling tumor, while leukemic lymphocytic leukosarcomatosis shows the growth pattern exactly similar to that of acute lymphocytic leukemia. (5) In autopsy findings, lymphocytic leukosarcomatosis shows more remarkable enlargement of lymph nodes than lymphocytic leukemia. Histologically, in aleukemic lymphocytic leukosarcomatosis there is little tendency of lymphoblast infiltration and metastasis to the liver and kidneys. (6) Since aleukemic and leukemic leukosarcomatosis can transform progressively to lymphocytic leukemia, all these are believed to be essentially the same disease.
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en-aut-name=OkadaKoichi
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kn-aut-name=岡田耕一
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en-title=Studies on Leukemogenesis in RF Mice by Oral Administration of 20-methylcholanthrene. I. Induction of Leukemia by Oral Administration of 20-methylcholanthrene
kn-title=20-Methylcholanthreneの経口投与によるRF系マウス白血病の発生機構に関する研究 第1編 20-Methylcholanthreneの単独経口投与による白血病の発生について
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kn-abstract=1) RF mice were fed three times a week wih 0.1-0.15cc of 0.4 and 0.8% 20-methylcholanthrene in olive oil by means of a needle of a catheter. The mode of development of myelogenous and lymphocytic leukemias in these mice was studied by observation of the peripheral blood picture, histological change and clinical tirsue culture. A fibrosarcoma`and lungadenomas were also observed in a mouse, respectively. 2) Leukemias induced were mainly myelogenous and their incidence was proportional to the concentrations of 20-methylcholanthrene administered. Of mice given 0.4% solutiom of the carcinogen, 17% developed myelogenous leukemia while of mice given 0.8% solution, 50% developed myelogenous and 12.5% lymphocytic leukemia. 3) Histologically all the leukemic mice showed leukemic infiltration in many organs including the bone marrow, spleen, lymph nodes and thymus. Clinical tissue culture of these organs confirmed the diagnosis of leukemia.
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en-aut-name=KoItsuo
en-aut-sei=Ko
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kn-aut-name=康逸雄
kn-aut-sei=康
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kn-title=20-Methylcholanthrene反覆塗布によるRF系マウス白血病の発生機序に関する研究 第1編 20-Methylcholanthrene反覆塗布によるRF系マウス淋巴球性白血病の発生機序に関する研究
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kn-abstract=Repeated skin painting with 20-Methylcholanthrene (20 MC) caused lymphocytic leukemia in 54.2% of RF mice, of which 18.2% was of the thymic type and 36.3% of the non-thymic type.
The mode of development of the lymphocytic leukemia was serially studied. The peripheral blood pictures showed in the pre-leukemie stage a normochromic anemia, leukopenia, lymphopenia, eosinophilia, and reticulocytopenia; in the early leukemic stage, a slight leukocytosis with a few lymphoblasts; and in the progessive leukemiç stage, a hyperchromatic or normochomic anemia, anisocytosis, polychromasia, thrombocytopenia and leukocytosis with many lymphoblasts.
The imprint preparations disclosed an increase of lymphocytes in the lymphnodes and thymus in the pre-leukemic stage. In the early to progessive leukemic stage, there was a marked increase of lymphoblasts in the lymphnodes, spleen and thymus. In the bone-marrow, increare of lymphocytes and lymphoblasts were noted in the early to progessive leukemic stage.
Histological examination revealed a hypertrophie of the lymphfollicles and an increase of lymphoblasts in the spleen and lymphnodes in the initial leukemic stage of the non-thymic type leukemia. In the thymic type leukemia, a similar increase of lymphoblasts occarred in the thymus. In the early to progessive leukemic stage, an infiltration of lymphoblasts was seen in the spleen, lymphnodes, thymus and bone-marrow. In the liver, the infiltration was pronounced in the peripotal and perivascular spaces.
Tissue culture studies indicated a hypoplasia of the lymphnodes and thymus in the preleukemic stage. However, in the early leukemic stage, an acute leukemic growth pattern was exhibited by the spleen and lymphnodes in the non-thymic type while the thymus of the thymic type showed the same pattern. In the progressive leukemic stage, the spleen, lymphnodes, thymus and bone-marrow presented a culture pattern of acute leukemia.
The incidence of lymphocytic leukemia in splenectomiged RF mice painted with 20-Methylcholanthrene was 42.8%, and that of thymectomiged RF mice with a similar treatment was 18.2%.
From these finding, it is suggested that in RF mice painted with 20 MC the spleen, lymphnodes and thymus are the target organs which first manifest injurious effects and become hypoplastic and in the course of repair and regenerative process, hyperplastic changes untimately result in the leukemic proliferation in these organs.
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en-aut-name=SuzakiMasanori
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kn-aut-name=須崎正則
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kn-title=20-Methylcholanthrene反覆塗布によるRF系マウス白血病の発生機序に関する研究 第2篇 20-Methylcholanthrene反覆塗布によるRF系マウス骨髄性白血病の発生機序に関する研究
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kn-abstract=The incidence of myelogenous leukemia by repeated skin painting with 20-Methylcholanthrene in RF mice was 29.5% and the mode of development was invertigated, The peripheral blood pictures showed a hypochromic anemia, leukopenia and eosinophilia in the pre-leukemic to intial leukemic stage. In the early leukemic stage, there was a slight leukocytosis with a few myeloblasts. The progressive leukemic stage was characteriged by a hypochromic anemia, anisocytosis, polychromasia, reticulocytosis, thrombocytopenia and leukocytosis with an increase of myeloblasts.
The imprint preparations revealed an increase of neutrophllic cell series in the pre-leukemic stage; and an increare of myeloblasts in the early to progessive leukemic stage, The spleen and lymphnodes showed evidence of neutrophilic cell infiltration in the early to progessive leukemic stage.
Histologically the bone-marrow began to show a slight increase of myeloblasts and other neutrophilic cells in the initial leukemic stage. In the early to progressive leukemic stage, a diffuse proliferation of myeloblasts filled the bone-marrow and invaded the surrounding muscles. There was a slight to moderate leukemic infiltration in the lymphnodes and spleen. The liver showed a leukemic infiltration in the periportal, perivascular spaces and around the central veins.
Bone-marrow tissue cultures showed a hypoplastic pattern in the pre-leukemic stage, a transitional pattern in the initial leukemic stage and a leukemic pattern in the early to progressive leukemic stage, The spleen and lymphnodes assumed a hypoplastic pattern in the initial leukemic stage and a transitional to leukemic pattern in the early to progessive leukemic stage. Of the entire skeletal systems, the lumbar vertebrae, femur and acetabulum fist showed hypoplostic which.was followed by a leukemic transformation.
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en-aut-name=SuzakiMasanori
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kn-aut-name=須崎正則
kn-aut-sei=須崎
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en-title=Revision of the postgraduate clinical training system
kn-title=2020年度からの医師臨床研修制度の 改正について
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en-aut-name=SatoAsuka
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kn-aut-name=佐藤明香
kn-aut-sei=佐藤
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kn-aut-name=小川弘子
kn-aut-sei=小川
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kn-aut-name=三好智子
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kn-aut-name=大塚文男
kn-aut-sei=大塚
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en-affil=Center for Graduate Medical Education, Okayama University Hospital
kn-affil=岡山大学病院　卒後臨床研修センター

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en-affil=Center for Graduate Medical Education, Okayama University Hospital
kn-affil=岡山大学病院　卒後臨床研修センター
en-keyword=医師臨床研修制度 (postgraduate clinical training system)
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en-title=Two Nobel laureates, Alexis Carrel and Peyton Rous, intended to use cells in culture for theirresearch at the beginning of the 20th century
kn-title=20世紀初頭に培養細胞に関心を示した 2人のノーベル賞受賞者 : Alexis Carrelと Peyton Rous
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kn-abstract=21世紀になって2017年までに，34件のノーベル生理学・医学賞と化学賞が出ているが，その約半数の研究に培養細胞（動物の細胞，あるいは，イースト）が使われている．すなわち，現代の生命科学の研究には，培養細胞がきわめて大きな役割を果たしているといえる．今回は，今から約100年前，細胞を培養して研究を進めようとした先見性に富んだ 2人のノーベル生理学・医学賞受賞者，Alexis Carrel（以下，本文ではカレルとする）と Peyton Rous（以下，ラウス）の経歴と業績を紹介し，彼等の培養細胞との係りについて述べる．
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en-aut-name=NambaMasayoshi
en-aut-sei=Namba
en-aut-mei=Masayoshi
kn-aut-name=難波正義
kn-aut-sei=難波
kn-aut-mei=正義
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en-affil=Okayama Medical Foundation
kn-affil=岡山医学振興会
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en-title=The bone formating ability of 24R, 25 dihydroxyvitamin D3 in hypophosphatemic mice
kn-title=24R,25dihydroxyvitaminD(3)による骨形成促進作用―Hyp マウスにおける検討―
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kn-abstract=The biological role of 24R, 25(OH)(29D(3) is still controversial, although 24R, 25(OH)(2)D(3) has been reported to have peculiar effects particularly on the bone. To examine the biological effects of 24R, 25(OH)(2)D(3), we administered Hyp mouse, which is a model for familial X-linked hypophosphatemic rickets in man, 1-10000μg/kg/day of 24R, 25(OH)(2)D(3) or 0.01-10μg/kg/day of 1α,24R, 25(OH)(2)D(3) for 28 successive days by intraperitoneal injecton. 24R, 25(OH)(2)D(3) increased the body weight gain, bone size, bone formation and mineralization and reduced the serum alkaline-phosphatase activity, dose-dependnetly from 1 to 1000μg/kg/day without hypercalcemia. Severe bone resorption and hypercalcemia were caused by 1 and 10μg/kg/day of 1α, 25(OH)(2)D(3), which are considered to be equivalent to 1000μg/kg/day of 24R, 25(OH)(2)D(3) in the affinity to the receptor of 1α, 25(OH)(2)D(3). On the other hand, 0.1μg/kg/day of 1α, 25(OH)(2)D(3) increased bone size, bone formation and mineralization to a similar degree as 1000μg/kg/day of 24R, 25(OH)(2)D(3), but did not increase body weight gain, dry bone weight or bone mineral contents, did not reduce serum alkaline-phosphatase activity. At 0.1μg/kg/day, 1α, 25(OH)(2)D(3) increased not only bone formation and mineralization but also bone resorption on Hyp mice. These findings suggest that 24R, 25(OH)(2)D(3) has peculiar biological effects on Hyp mouse rather than merely mimicking that of 1α, 25(OH)(2)D(3) mediated by its receptor.
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en-aut-name=YamateTomoo
en-aut-sei=Yamate
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kn-aut-name=山手智夫
kn-aut-sei=山手
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kn-affil=岡山大学医学部小児科学教室
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en-title=Studies on 24-hour Holter electrocardiography Part I: Bradyarrhythmias and pacemaker indication
kn-title=24時間ホルター心電図に関する研究 第1編 徐脈性不整脈とペースメーカー適応
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kn-abstract=Studies of 2216 24-hour Holter electrocardiograms of 1549 patients revealed bradyarrhythmias in 33 cases of advanced atrioventricular block, 169 cases of sick sinus symdrome and 32 cases of atrial fibrillation with slow ventricular response. The underlying diseases were mostly idiopathic, but included ischemic heart diseases and cardiomyopathy as well. The findings of Holter electrocardiography showed a significant difference between the bradyarrhythmia group and control group as to the minimum heart rate, maximum heart rate, the longest ventricular pauses and total number of QRS's during a 24-hour period. There were 55 cases of bradyarrhythmias with longest ventricular pauses of 3.0 seconds or longer. The incidence of atrial fibrillation with slow ventricular response was significantly different from other bradyarrhythmias. There were 64 cases of bradyarrhythmias with the total number of QRS's during a 24-hour period equaling 70,000 beats/day or less. The incidence of sick sinus syndrome group I was significantly different from other bradyarrhythmias. As regards severity of bradyarrhythmias, these two findings were inconsistent. Comparative studies of paced and unpaced groups showed that the patients were older and had more subjective symptoms in the paced group. In all Holter findings, the total number of QRS's during a 24-hour period and the longest ventricular pauses were significantly different from other findings. No correlation was observed between the longest ventricular pauses and the maximum sinus node recovery time (or maximum automaticity recovery time). In consideration of subjective symptoms and underlying diseases, severity and pacemaker indication of bradyarrhythmias should be determined by longest ventricular pauses and total number of QRS's during a 24-hour period shown on 24-hour Holter recordings.
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en-aut-name=HataTakato
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kn-aut-name=畑隆登
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kn-affil=岡山大学医学部第一外科学教室
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en-title=Studies on 24-hour Holter electrocardiography Part Ⅱ: Pacemaker function, arrhythmias and hemodynamics of cases with permanent pacemaker implantation
kn-title=24時間ホルター心電図に関する研究 第2編 人工ペースメーカーの作動状態と合併不整脈および血行動態
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kn-abstract=One hundred twenty-four patients with unipolar permanent pacemaker implantation (advanced atrioventricular block, 62 cases; sick sinus syndrome, 51 cases; and atrial fibrillation with slow ventricular response, 11 cases) were studied by 24-hour Holter electrocardiography. Analysis of pacemaker function and arrhythmias with various pacing modes (VVI pacing, 70 cases; AAI pacing, 19 cases; and DDD pacing, 35 cases) and measurement of hemodynamics revealed the following. In all pacing modes, atrial contraction was observed in cases of advanced atrioventricular block. However, in the VVI pacing mode with sick sinus syndrome, atrial contraction was often lost. In sick sinus syndrome group Ⅲ, pacemaker non-mediated arrhythmias were often recorded. Pacing failure was not noted with any atrial or ventricular pacing. Undersensing was observed in 26% of the AAI pacing group and 7% of the VVI pacing group. Myopotential inhibition was observed in 11-24% of all pacing modes, but only two patients complained of subjective symptoms. DDD pacing with atrial sensing yielded effective increase of heart rate, but caused pacemaker tachycardia and pacemaker mediated tachycardia. In making these diagnosis and managing of pacemaker mediated arrhythmias, 24-hour Hotter recordings were the most effective. In comparison of hemodynamics in any pacing mode, physiological pacing was significantly different from VVI pacing as to blood pressure, left atrial pressure and cardiac index. Patients who require improvement of hemodynamics should be treated with physiological pacing. As for the optimal choice of pacing modes, patients with advanced atrioventricular block without underlying disease do not always require physiological pacing. However, the patients with sick sinus syndrome should receive physiological pacing.
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en-aut-name=HataTakato
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en-title=Myocardial function and metabolism after 24-hour preservation : A comparison of immersion vs perfusion and efficacy of PFC perfusate
kn-title=24時間保存心における心筋エネルギー代謝と同所性移植後心機能 ―浸漬保存と灌流保存の比較および PFC 液の有用性について―
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kn-abstract=To assess the vability of canine hearts after prolonged ex-vivo heart perservation, we evaluated the myocardial metabolism by determining the high energy phosphate(HEP)levels and respiratory function of isolated mitochondria(MRF). Furthermore, we calculated the mitochondrial score(MS) for semi-quantitative analysis of ultrastructural changes. These three indicators were compared with the left ventricular function(LVF) following orthotopic heart transplantation(H-TX). Forty two hearts, harvested from mongrel dogs, each weighing 8.5kg～15kg, were divided into 3 groups : 24-hour immersion in modified Collins solusion(MC) (group A), 24-hour perfusion with MC(group B) and 24-hour perfusion with MC containing perfluorochemicals(PFC)(group C). After the 24-hour preservation, biopsies were obtained from 7 hearts in each group and HEP levels, MRF and MS were determined. The HEP levels, MRF and MS were significantly higher in group C than in group B and significantly higher in group B than group A. The cardiac function after H-TX revealed a similar tendency. These findings indicate that continuous hypothermic perfusion provides better protection than simple hypothermic immersion and that perfusion with an intracellular solution containing PFC preserves and protects an organ sufficiently before clinical heart transplantation.
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kn-affil=岡山大学医学部第二外科学教室
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en-title=Über den Einfluss verschiedener Gifte fur das vegetative Nervensystem auf den Liquor- und Blutdruck
kn-title=2―3植物神經毒ノ家兎血壓竝ニ腦脊髓液壓ニ及ボス影響ニ就テ
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kn-abstract=Der Verfasser benutzte als Versuchstiere mit Urethan narkotisierte Kaninchen und wahlte als Punktionsstelle des Liquors zwischen dem ersten Halswirbel und dem Hinterhauptbein, Für die Messung und Registierung des Liquordrucks wurde ein durch den Verfasser selbst entworfenes, einfaches und empfindliches Wassermanometer benutzt. Die Ergebnisse sind, kurz zusammengefasst, folgendes: 1) Der Liquordruck bei Querlage beträgt durchschnittlich 62.6mm H2O und der Blutdruck (Carotisdruck) 106mmHg. 2) Wenn der Liquordruck künstlich erhöht wird, so steigt auch der Blutdruck. Wenn aber der Liquordruck auch künstlich herabgesetzt wird, so erfährt der Blutdruck fast keinen Einfluss. 3) Yohimbin und Ergotamin, intravenös verabreicht, wirkten auf den Blutdruck in kleinen Dosen steigernd, in grösseren Dosen vermindernd, auf den Liquordruck aber immer steigernd. Die Dauer bis zur Wiederherstellung des Liquordrucks ist beträchtlich länger als diejenige beim Blutdruck. 4) Die Veränderung des Liquordrucks durch Adrenalin oder Adrenalon ist mit derjenigen des Blutdrucks proportional, d.h. das erstere wirkt auf den Liquordruck steigernd und das letztere in kleinen Dosen erniedrigend, in grossen Dosen dagegen steigernd. Nach der Vorbehandelung mit Ergotamin oder Yohimbin in gewissen Mengenverhältnissen wird die Liquordrucksteigernde Wirkung des Adrenalins und Adrenalons gehemmt oder umgekehrt. 5) Durch Atropin wird der Liquordruck erhöht, während der Blutdruck sich ganz umgekehrt. 6) Durch Acetylcholin zeigt der Liquordruck eine Steigerung, während der Blutdruck deutlich sinkt. 7) Durch Pilocarpin wird der Blutdruck immer erniedrigt, dagegen zeigt der Liquordruck eine Neigung zu einer Erhöhung. 8) Im Allgemeinen tritt die Veränderung des Liquordrucks etwas später auf und kommt auch später wieder zur Normallage zurück als der Blutdruck.
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en-aut-name=NiimotoIsao
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en-title=Über den Einfluss von Goldpräparaten und von hyper-und hypotonischen Kochsalzlösungen auf die Senkungsgeschwindigkeit der Erythrocyten beim Kaninchen
kn-title=2ー3金製劑及ビ高張，低張食鹽水ノ實驗家兎赤血球沈降速度ニ及ボス影響
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kn-abstract=Verfasser hat einige Goldpräparate (Krysolgan, Triphal, Lopion) und hyper-und hypotonische Kochsalzlösungen (30, 10, 0.5 und 0.3%) in die Ohrvenen gesunder männlicher kaninchen eingespritzt, und dann zu gewissen Zeitpunkten die Senkungsgeschwindigkeit der Erythrocyten mittels des Westergraenschen Apparates gemessen. Er hat 33 Kaninchen in 2 Gruppen eingeteilt. Die Goldpräparate wurden in Aq. destillata aufgelöst. Die Resultate lassen sich wie folgt zusammenfassen: 1) Bei Injektion von Krysolgan (0.01, 0.015, 0.02g pro kilo) zeigten 7 Fälle nach 1/4-5 Stunden eine Verlangsamung der Senkungsgeschwindigkeit. Alle 9 Fälle zeigten nach 48 Stunden eine maximale Beschleunigung, dabei kehrten 7 Fälle innerhalb von 5 Tagen wiedet zum normalen Wert zurück, 2 starben nach dieser Zeit an Diarrhoe. 2) Bei Injektion von Triphal (0.012, 0.024, 0.05g pro kilo) zeigten 5 Fälle nach 1/4-5 Stunden eine Verlangsamung. Alle 9 Fälle zeigten nach 24-48 Stunden eine maximale Beschleunigung und kehrten innerhalb von 5 Tagen wiedet zumnormalen Wert zuruck. 3) Bei Injektion von Lopion (0.1g pro kilo) zeigten alle 3 Falle nach 1/2-8 Stunden eine deutliche Verlangsamung am Stundenwert gemessen, und nach 24-48 Stunden trat eine maximale Beschleunigung auf. Alle Fälle kehrten nach 5 Tagen wieder zum normalen Wert zurück. 4) Eine Vermehrung der eingeführten Dosen von Krysolgan und Triphal hatte keinen deutlichen Einfluss auf die Senkungsgeschwindigkeit der Erythrocyten. 5) Bei Injektion von 10cc 30%ig. Kochsalzlosung zeigten alle 3 Fälle nach 1/4-10 Stunden eine deutliche Verlangsamung und nach 48-72 Stunden eine maximale Beschleunigung. Bei Injektion von 10cc 10%ig. Kochsalzlösung zeigten diese Fälle nach 48 Stunden eine maximale Beschleunigung ohne vorhergehen Verlangsamung. Sie kehrten nach 8 Tagen wieder zum normalen Wert zurück. 6) Bei Injektion von 10cc 0.3%ig. Kochsalzlösung zeigten 2 Fäalle nach 1/4-24 Stunden eine deutliche Verlangsamung am Stundenwert gemessen, und alle 3 Falle zeigten nach 48 Stunden eine Beschleunigung. 2 Fälle kehrten nach 10 Tagen noch nicht zum normalen Wert zuruck. Bei Injektion von 10cc 0.5%ig. Kochsalzlosung zeigte 1 Fäall nach 1/4-10 Stunden eine kleine Verlangsamung, die 2 anderen Fälle zeigten keine Veränderung der Senkungsgeschwindigkeit. Alle 3 Fälle zeigten nach 24-48 Stunden eine Beschleunigung und 2 kehrten selbst nach 7 Tagen nicht zum normalen Wert zurück. 7) Die unscharfe Zone trat in 17 Fällen bei rascher Senkungsgeschwindigkeit auf.
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en-aut-name=TachibanaHidemoto
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en-aut-mei=Hidemoto
kn-aut-name=橘英基
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en-title=Nebenhodentuberkulose bei einem 2 1/6 Jahre alten Kind
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kn-abstract=Verfasser berichtete über eine rechtsseitige Nebenhodentuberkulose bei einem gut entwickelten 21/6 jährigen Knaben, der bisher stets gesund gewesen war und durch mehrfach ausgeführte klinische Untersuchungen als frei von allgemeiner Tuberkulose festgestellt wurde. Aetiologisch scheint es mir, dass in diesem Fall die Tuberkelbazillen hereditär im Nebenhoden praexistiert hatten.
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en-aut-name=SugaSeiziro
en-aut-sei=Suga
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kn-aut-name=須賀清次郎
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en-title=Experimentelle Untersuchungen über die therapeutische Wirksamkeit von zwei neuen Antimonpräparaten auf die Kaninchenclonorchiasis im Vergleich mit der des Stibnals und Brechweinsieins
kn-title=2新「アンチモン」製劑ノ肝臟「ヂストマ症」ニ對スル治療的效果ニ關スル實驗的研究
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kn-abstract=Dass die Antimonpräparate für die Behandlung der verschiedenen parasitären Brkrankungen sehr erfolgreich sind, ist in letzten Jahren vielerseits festgestellt worden. Verf. berichtete schon über die pharmakologische Wirkung des Antimon (III)-bis-brenzcatechindisulfonsauren Natriums (Fuadin) und des Antimon (III)-bis-protocatechusauren Natriums (Skizze A). Inzwischen untersuchte er weiterhin die therapeutische Wirksamkeit dieser zwei Mittel auf die Kaninchenclonorchiasis unter Vergleich mit dem Stibnal und dem Brechweinstein. Als Versuchstier benützte ich mit Chlonorchis sinensis infizierte Kaninchen. Die oben angegebenen Präparate wurden in folgender Weise intravenös injiziert: 1) Fuadin a) Jeden zweiten Tag zuerst 10-20mg pro kg. Dann wurde die Menge schlieeslich auf 40-50mg gesteigert. Die Gesamtdosis betrug nach sieben- bis neun maliger Injektion 244-277mg. b) Jeden dritten Tag zuerst 40mg pro kg. Die Menge wurde nicht gesteigert. Die Gesamtdosis betrug nach viermaliger Injektion 160mg. c) Jeden zwiten Tag zuerst 5mg; dann gesteigert auf 10mg. Die Gesamtdosis betrug nach zehnmaliger Injektion 100mg. 2) A a) Jeden zweiten Tag zuerst 5-10mg pro kg. Die Menge wurde schliesslich auf 30-50mg gesteigert. Die Gesamtdosis betrug nach sieben bis zehnmaliger Injektion 147-310mg. b) Zuerst 60mg pro kg. Das Tier starb nach 3 Tagen. c) Jeden zweiten Tag zuerst 5mg pro kg; dann gesteigert auf 10mg. Die Gesamtdosis betrug nach achtmaliger Injektion 100mg. 3) Stibnal Jeden zweiten Tag 6mg pro kg; schliesslich auf 20mg gesteigert. Die Gesamtdosis betrug nach zehn- bis dreizehnmaliger Injektion 204mg. 4) Brechweinstein Jeden zweiten Tag zuerst 5mg pro kg; schliesslich auf 15mg gesteigert. Die Gesamtdosis betrung nach fünf- bis neunmaliger Injektion 47-107mg. Aufgrund seiner mit diesem Verfahren dürchgeführten Untersuchungen ist der Verf. zu den folgenden Ergebnissen gelangt. I. Bei Kaninchen mit gut entwickelter Clonorchis sinensis nimmt die Zahl der Eier im Kot nach zwei- bis dreimaliger Injektion von Fuadin and A allmählich ab. II. Bei Kaninchen mit jüngerer Clonorchi sinensis wird die Entwicklung der Wurmer in den Gallengängen mit der Gesamtdosis 200-250mg (Fuadin) und 150-300mg (A) pro kg auffallend gehemmt und ihre Zahl nimmt ab. III. Bei Stibnal und Brechweinstein wurde die Verminderung der Parasiteneicr im Kot nicht so deutlich wie bei den obigen 2 Präparaten nachgewiesen, während Nebenwirkungen, wie Appetitlosigkeit, Abmagerung etc., stark beobachtet wurde. IV. Wenn auch grosse Dosen von Fuadin und A injiziert wurden, konnten die Nebenerscheinungen wie die des Stibnals und Brechweinsteins noch nicht nachgewicsen werden. Fuadin und A scheinen daher an therapeutischer Wirksamkeit auf die Clonorchiasis den alten Antimonpräparaten überlegen zu sein.
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en-aut-name=KatoKonroku
en-aut-sei=Kato
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kn-aut-name=加藤艮六
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en-title=Über die Wirkungen zweier Quebrachoalkaloide auf die Blutgerinnung
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kn-abstract=Es wurden die Wirkungen zweier Quebrachoalkaloide (Quebrachin chlorhydrat, Quebrachamin sulfat) auf die Gerinnbarkeit des Blutes un männlichen Kaninchen untersucht. Die Rteesultate lassen sich wie folgt zusammenfassen: 1. Quebrachin und Quebrachamin verkürzen von kleinen bis grossen Dosen die Blutgerinnungezeit. 2. Diese Substansen wirken auf den Fibrinogen- und Thrombingehalt des Blutes vermehrend und die Zu- und Abnahme dieser Gerinnungskomponentengehalte läuft meist gleich mit der Veränderung der Blutgerinnungreit. 3. Im Reagenzglas haben diese Quebrachoalkaloide keine Wirkung auf die Gerinnbarkeit des Blutes. 4. Die kombinierte Anwendung dieser Substansen mit Adrenalin verursacht eine Hemmung oder Ablenkung der Wirkung des Adrenalins auf die Blutgerinnung. 5. Diese Subetansen baben keinen Einfluss auf die gerinnungshemmende Wirkung des Pilocarpins. 6. Diese Substansen zeigen such keinen Einfluss auf die Wirkung einer kleineren Menge Atropin (gerinnungsfördernde Menge) und einer grösseren Menge (gerinnungshemmende Menge). Quebrachin und Quebraobamin wirken nämlich auf die Gerinnbarkeit des Blutes befördernd. Das Wesen der Wirkung scheint eine Vermehrung der Gerinnungskomponente im Organismus zn verursachen. Diese Wirkung des Quebrachins ist ca. zweimal stärker als die des Quebrachamins. Neben der oben erwähnten Wirkung haben beide Substansen elektiv eine lähmende Wirkung der Endigungen der fördernden sympathischen Fasern, und auch diese Wirkungskraft ist bei ersterem 4 mal stärker als bei letzerem.
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en-aut-name=ShirasakaTadashi
en-aut-sei=Shirasaka
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kn-aut-name=白坂正
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en-title=Über Präzipitintiterveränderung bei Mischung von zweierlei Immunseren oder isolierten Präzipitinen
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kn-abstract=Bisher brauchte man gewöhnllch als Präzipitintiterbestimmung die Uhlenhuthsche Methode, bei welcher der Präzipitintiter den Reaktionsgrad des Antigens gegen das Originalserum anzeigt, während die Präzipitinmenge ausser Acht gelassen wird. In meinem Institut wurde 1927 von Prof. Ogata durch Ringprobe die Immunkörperverdünnungsmethode des Präzipitins gefunden. Bei der Auswertung der Antisera mittels dieser Methode wird folgendermassen vorgegangen: Man verdünnt nicht nur das Antigen mit physiologischer Kochsalzlösung in absteigender Weise, sondern auch das Antiserum mit 1%igem Gummiarabicum absteigend, und überschichtet die verdünnten Autigene auf den verdünnten Antiserumteil. Dabei zeigt sich die Reaktion bei positiver, geeigneter Antigen-verdünnung (Bindungszone) im höchst verdünnten Antiserumteil. Diesen höchsten Verdünnungsgrad des Immunserum nennt man den Titer des Präzipitins. Es lässt sich nämlich durch den Verdünnungstiter, d. h. den Präzipitintiter, genau die Menge des Präzipitins nachweisen, während die Bindungszone dessen Eigenschaft zeigt. Aus diesem Grunde habe ich die grundlegenden Unterschiede zwischen diesen 2 Methoden klargemacht, indem ich zweierlei Immunseren mischte, und auch das Verhalten des isolierten und ultrafiltrierten Präzipitins verfolgte. Die erste Untersuchungsmethode ist folgende: Nach Mischung von zweierlei Immunseren in verschiedenen Mengen wurde das Gemisch 2 Stunden lang im Brutofen stehen gelassen und darauf zentrifugiert; dann wurde der Präzipitin-titer der Abgüsse nach obengenannten 2 Methoden geprüft. Es ist sehr interssant, dass bei Mischung von zwe erlei Sera die Wirkung in Bezung auf Präzipitin meist nicht arithmetisch auftritt, sondern je nach der Mischungsart in folgender Weise verschieden ist. 1) Nach der Verdünnungsmethode tritt die Präzipitinreaktion bei gemischten Sera mit der Reaktionsform des einen Serums auf, dessen absolute Pläzipitinmenge grösser ist, und die Reaktion des anderen, bei dem die absolute Menge kleiner ist, kommt nicht zum Vorschein. Mit anderen Worten, nach der Verdünnungsmethode zeigt der Titer des Präzipitingemisches sich in der Form, wie das erste Serum mit dem zweiten verdünnt würde. 2) Die Biudungszone beider Präzipitine bleibt nach der Mischung unverändert und jedes erhält seine eignene Bindungszone. Die Reaktion tritt mit der Bindungszone des Präzipitins auf, dessen Präzipitinmenge grösser ist, und man kann jede Bindungszone nachweisen, wenn beide Präzipitine in gleicher absoluter Menge gemischt wurden. 3) Deswegen kann man nach der Mischung von zweierlei Immunseren eine Addition beider Präzipitine gar nicht beobachten. 4) Bei Mischung von zweierlei Präzipitinen coexistieren beide Präzipitine deswegen in einem Medium neben einander und jedes behält seine eigene Reaktion. Diese Tatsache kann man in folgender Weise nachweisen. Nach der Hauptringreaktion tritt später eine audere Reaktion als Doppelring an die Stelle der erwarteten Titer und Bindungszone. Als wird das andere Präzipitin von kleinerer Menge nicht vernichtet, sondern wegen einer schwächeren Reaktion von der stärkeren zuerst bedeckt. 5) Es ist auch bemerkbar, dass eine Addition beider Sera nicht auftritt, falls zweierlei Immunseren, die die gleiche Bindungszonen haben, gemischtwerden. 6) Die oben erwähnte Tatsache gilt auch bei Komplementbindungsreaktion nach Verdünngstiter. 7) Bei der Mischung von zweierlei Immunseren bemerkte ich meistens eine Erhöhung des Uhlenhuth'schen Titers über den Originaltiter beider hinaus, weil Coexistierendes Antigen durch die Wirkung beider vernichtet wird, damit erfolg eine scheinbare Erhöhung des U'schen Titers der gemischten Sera über den jedes Originalserums hinaus. 8) Diese Tatsache kann man auch bei der Injektion von Präzipitinserum in andere immunisierte Tiere Feststellen. Die Wirkung des injizierten Serums erscheint früher nach der Iujektion, wenn hochwertiges Präzipitinserum injiziert wird. Dabei sieht man auch beinahe gleiche Resultate wie in vitro. Nach 24 Stunden schwindet die Wirkung des injizierten Präzipitins und es bleibt nur die des Präzipitins von Immuntier selbst. 9) Durch Mischung von zweierlei isolierten Präzipitinen, bei denen durch Temperatur und hypotonischer Salzwirkung die Verbindung von Antigen und Antikörper wieder gelöst wurden ist, bekam ich fast gleiche Resultate wie bei nicht isolierten Präzipitinen, wenn die Bindungszonen verschieden sind. Es gibt dabei keine Mitwirkung, und die Bindungszone bleibt beiderseits unverändert. Der U'sche Titer steigt nach der Misehung etwas höher.10) Am Schliesslich konnte ich bei Mischung von isolierten Präzipitins, welche die gleiche Bindungszone besitzen, die Mitwirkung, d. h. die arithmetische Addition beider Präzipitine naehweisen.11) Durch Ultrafiltration des Antieuglobulinserums vermindert sich dabei der Verdünnungstiter des Präzipitins, dagegen steigert sich der Titer nach U'scher Methode. Diese Tatsache kann man so erklären, dass Globulin und Euglobulin, Autikörper und coexistierendes Antigen, dank ihrer Teilchengrosse, auf dem Filter zurückbleiben und deshalb eine Steigerung des U'schen Präzipitintiters herbeifuhren, weil dieser Präzipitintiter durch das coexistierende Antigen stark beeinflusst wird. 12) Bei der Ultrafiltration von Antirinderserum erzielte ich fast gleiche Resultate wie die oben geschilderten, wenn dieselben auch nicht so ausgezeichnet waren wie die beim Antieuglobulinserum.
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en-aut-name=SumaHarumi
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kn-aut-name=須磨治海
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en-title=Studies on the Interaction in the Metabolism of Two Species of Bacteria Part One: Interaction in O(2)-Consumption
kn-title=2種細菌の代謝に於ける相互作用に就て 第1編 呼吸に於ける相互作用
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kn-abstract=The present experiment has been conducted with a view to study the interaction of two species of bacteria from the metabolic aspects; and as a preliminary, O(2)-consumption and RQ have been measured: Bacteria used: E. coli communis, A. aerogenes, Staphylococcus albus, and Staphylococcus aureus. Substrates: glucose, pyruvate, acetate, and formate. Inhibitory agents: KCN, DNP and NaN(3). 1. Since the O(2)-consumption in the case of the substrate glucose, is accelerated most markedly, it signifies that there is an interaction. 2. The RQ in the case of the substrate glucose has shown a greater increase when two combinations of E. coli and Staph. albus and that of A. aerogenes and Staph. albus are made to act at the same time than in the cases of individual bacterium made to act separately; while the RQ in the combination of E. coli with Staph. aureus has rather tended to decrease, and moreover, its acetoin production has been found to proceed in parallel with the value of RQ. 3. In the case of the inhibitory agent KCN, a marked inhibition of the O(2)-consumption has been revealed, while in the cases of NaN3 and DNP, an acceleration. Especially in the case of NaN(3) an acceleration of O(2)-consumption has been found; and in the combination of E. coli and Staph. albus with A. aerogenes and Staph. albus, the O2-consumption has been accelerated and its interaction striking. 4. In the case of an addition of the inhibitory agent NaN(3), RQ has been found to give a rather similar result as that in article 2, though with a slight lowering tendency. 5. In the case without NaN3, the interaction in the acetoin production presents a similar tendency as that revealed in the case of RQ. With the addition of NaN(3), the acetoin production has been inhibited. Therefore, it seems that due to an inhibition of the pyruvate to acetoin pathway by NaN(3), no acetoin production can be observed while an accumulation of pyruvate is to be expected.
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en-aut-name=YokoharaKanehisa
en-aut-sei=Yokohara
en-aut-mei=Kanehisa
kn-aut-name=横原兼久
kn-aut-sei=横原
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en-title=Studies on the Interaction in the Metabolism of Two Species of Bacteria Part Two: Interaction in the production of acetoin
kn-title=2種細菌の代謝に於ける相互作用に就て 第2編 acetoinの生成に於ける相互作用
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kn-abstract=As reported in the previous paper, it has been demonstrated that the acceleration of O(2)-consumption is greatest in the case of the substrate glucose, while the interaction likewise seems to occur in the case of RQ. Moreover, since if being evident that the RQ value parallels with the production of acetoin, the present experimcnt has been conducted in order to trace the mechanism involved in the production of pyruvate and acetoin. Bacteria used: E. coli communis, A. aerogenes, Staphylococcus albus, and Staphylococcus aureus. Substrates: glucose, pyruvate, lactate, succinate, and acetate.
Inhibiting agents: DNP and NaN(3). 1. In the case of the substrate glucose, an interaction has been found to be involved in the production of acetoin, and its adequate pH seems to be 5.8-7.2. 2. The acetoin production in. the case with the use of the bacteria in the process of growth, has been nearly the same as that in the case with resting cells; and that with A. aerogenes especially pronounced. 3. In the case of the substrate pyruvate, hardly no acetoin production can be recognized. 4. In the case of the combination of E. coli with Staph. albus, which is cooperative in the acetoin production, it seems that acetoin is produced by E. coli utilizing of the decomposition products of glucose produced by albus. As for the combination of A. aerogenes with Staph. albus, it appears to be possible to assume that in the decomposition of glucose by A. aerogenes, the accumulation of pyruvate and other acids results in the lowering of pH so that acetoin production capacity of Staph. albus is activated. On the other hand, in the inhibitory combination of E. coli with Staph. anreus, it appears that E. coli might consume acetoin produced in the decomposition of glucose by Staph. aureus.
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en-aut-name=YokoharaKanehisa
en-aut-sei=Yokohara
en-aut-mei=Kanehisa
kn-aut-name=横原兼久
kn-aut-sei=横原
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en-title=Studies on the Uterine Movement by Means of the Double Balloon Technique Part 1 Double Balloon Technique for Recording Uterine Movement of Conscious Rabbits in the Chronic Experiment, and Some Observations on the Physiology of Uterine Movement
kn-title=2連Balloons留置法による無麻酔兎子宮運動の研究 第1篇 2連Balloons留置法による無麻酔兎子宮運動の記録法と子宮運動の生理に関する二，三の観察
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kn-abstract=In order to record the uterine movement of a rabbit over a long period of time, under as physiological a condition as possible and by a simple procedure and to observe the mode of propagation of uterine contraction from such a record, a method of detaining double balloons in the uterus was devised. The balloons were made of raw rubber, the centers of two balloons being apart at a distance of 3 cm and were withheld inside the uterine cavity, near the Fallopian tube. Changes in the water pressure inside the balloons produced by the myometrial activity were recorded kymographically under conscious state on desired occations. Of the 57 rabbits submitted to this operation, 24 remained unharmed and were able to be used for the experiments over 6 weeks. Majority of the casualties could have been prevented by taking a little more precaution. The uterine movement curve was recorded best when the water pressure inside the balloon was 25 cm. The shape of the curves was variable, and could be classified by wave height, frequency of the waves, wave form, and rhythm. Comparatively rhythmical curves would enable prediction of the direction of peristatic movement from the time deviation of contraction waves transmitted by the two balloons. The height of uterine movement curves of rabbits varied from day to day but its maximum was found to come in intervals of 13-26 days in five rabbits. In the does known to be in heat from copulating tendencies, the wave height was generally great or there were some grouping of contraction waves. On the contrary, the waye height was small in those not in heat. It may be considered, therefore, that the periodicity in wave height described above indicates the oestrus cycle. The wave height lessened somewhat three hours after the copulation, became extremely slight 48 hours later, and the uterine movement practically stopped for over 14 days until the start of the next movement. However, frequency of uterine contraction rather increased during 12 hours following the copulation. The mode of propagation of uterine contraction as judged by the time deviation in the contraction of the two balloons was generally complicated and the march of the movement in only one direction over a long period was a rare occurrence. It may be said, however, that the direction of the wave march is generally definite when the wave height was great and in the majority of such cases this is from the tubal side to the vaginal.
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en-aut-name=AkamatsuOsamu
en-aut-sei=Akamatsu
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kn-aut-sei=赤松
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kn-affil=岡山大学医学部薬理学教室
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en-title=Studies on the Uterine Movement by Means of a Double-Balloon Technique Part 2. Influences of Sexual Hormones on the Uterine Movement and on the Effect of Oxytocic Agents in Conscious Rabbits
kn-title=2連Balloons留置法による無麻醉兎子宮運動の研究 第2編 無麻醉兎の子宮運動ならびに諸種子宮緊縮薬の作用と性Hormoneとの関係
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en-abstract=Influences of sexual hormones on the uterine movement and on the effect of oxytocic agents were examined with conscious rabbits in whose uterus double balloons had been installed by the method described in the previous report (this journal 68, 1027, 1956). The height of uterine movement curve gradually decreased in general by ovariectomy but complete ceasure of movement was rare, even one month after the operation. In some cases, decrease of wave height was not so marked, but in such rabbits, there was no cyclic change of the wave height as seen in normal rabbits. Repeated intravenous administration of a definite amount (daily 500 i.u./kg. in 4 divided doses) of estrone in castrated does with diminished uterine movement resulted in an increased height of uterine movement curve. When the number of administration was increased, the contraction wave appeared in the form of grouping at intervals of several minutes to over 10 minutes and this grouped wave was a kind of peristaltic waves. Progesterone (1-2 mg./kg. ) caused a fairly rapid decrease of wave height of uterine movement which had been increased by estrone ; the movement practically stopped after a few hours. Observations on the oxytocic effect of Atonin, Atonin-O, adrenaline, ergot preparations, quinine, Ergoklin, and sparteine in normal rabbits showed that this effect was marked when the wave height of uterine movement is large and slight when the wave height is small. In castrated rabbits, however, the effect of these drugs was slight even in case the wave height was comparatively large. On the coatrary, in　the rabbits under the action of estrone, the　effect of all these drugs was marked dependently neither on the wave height nor on the　rhythmicity. The uterus whose movement had been weakened by progesterone showed decreased sensitivity, not only to Atonin but also to other oxytocic agents. The uterus under the action of pitressin showed tolerance not only against pitocin but also to some other oxytocic agents. This tolerance was also observed during a certain period even after revival of uterine movement which had been stopped by pitressin. From the foregoing findings, it may be said that there is no inevitable relationship between sensitivity of the myometrium to drugs and the state of uterine movement, and that estrone is more closely related to sensitivity of the uterus to drugs rather than to the movement of uterus. In addition, the present series of experiments made it clear that the action of oxytocic
agents does not start in any specific location in the uterus.
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en-aut-name=AkamatsuOsamu
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kn-title=2，3皮膚疾患に對するチョコラBBの治験
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en-title=Ectopic sebaceous glands in the esophagus that became evident over a three-year span
kn-title=3 年間の内視鏡所見の変化を観察できた食道異所性皮脂腺の1 例
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kn-abstract= A 43-year-old Japanese woman was diagnosed with ectopic sebaceous glands in the esophagus by esophagogastroduodenoscopy and biopsy. At the age of 46, typical ectopic sebaceous glands were recognized in the upper esophagus, whereas yellowish white granules were faintly observed in the lower esophagus. Esophagogastroduodenoscopy examinations were repeated when she was 47 and again at 50 years old, and the lesions in the lower esophagus had become more evident over the ensuing 3 years. Esophageal ectopic sebaceous glands are relatively infrequent, and there have been few case reports describing the progression of the endoscopic features. We also report the clinical and endoscopic features of the five similar cases with pathologically proven ectopic sebaceous glands in the esophagus.
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en-aut-name=IwamuroMasaya
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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　消化器・肝臓内科学

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en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences
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en-affil=Department of Endoscopy, Okayama University Hospital
kn-affil=岡山大学病院　光学医療診療部

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en-affil=Department of Pathology, Okayama University Hospital
kn-affil=岡山大学病院　病理診断科 

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en-affil=Department of Gastroenterology and Hepatology, Okayama University Graduate School of Medicine, Dentistry and Pharmaceutical Sciences
kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　消化器・肝臓内科学
en-keyword=食道異所性脂腺（ectopic sebaceous glands in the esophagus）
kn-keyword=食道異所性脂腺（ectopic sebaceous glands in the esophagus）
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kn-title=3,12-Dioxy-7Ketocholan-酸の生体内運命に就いて
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kn-aut-name=西本洋
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kn-title=3-ニトロチロシン
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kn-abstract=種々の機序により産生された活性窒素種 (reactive nitrogen species) によるチロシン残基のニトロ化による3-ニトロチロシン (3-NT) の生成は, 蛋白質の翻訳後修飾の一つとして広く認められている.種々の炎症性疾患組織では, 一酸化窒素・二酸化窒素・ペルオキシナイトライトといった活性窒素種が異なる機序で産生され, 3-NTの産生に関与している. チロシンニトロ化蛋白質の同定や, 蛋白質分子中のチロシンニトロ化部位が決定できるようになり, 蛋白質の寿命, 蛋白質問相互作用に対する悪影響, 蛋白質機能喪失との関連づけが可能になってきた. 測定法としては, 免疫組織化学的手法, ウェスタンブロッティングによる半定量法から, ELISA, HPLC-ECD, LC-MS/MS, GC-MS/MSを用いた定量的な方法がある. 本総説では, 3-NTについて, その生成機序, 測定方法, 予防医学的応用を述べる.
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kn-aut-name=荻野景規
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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　公衆衛生学
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en-title=Malignant transformation of rat liver cells by 3'-methyl-N-benzoyloxy-methylaminoazobenzene
kn-title=3´-Methyl-N-benzoyloxy-MABによる培養ラット肝細胞の癌化
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kn-abstract=Cytotoxic effects, chromosomal aberrations and malignant transformation in a cloned rat liver cell strain(Ac2F) were examined by treatment with an active metabolite of 3'-methyl-4-dimethylaminoazobenzene(3'-Me-DAB), 3'-methyl-N-benzoyloxy-methylaminoazobenzene (3'-Me-N-benzoyloxy-MAB). The results are summarized as follows. 1) 3'-Me-N-benzoyloxy-MAB induced not only marked cytotoxic effects but also chromosomal aberrations on the cells when compared with 3'-Me-DAB. 2) The cells underwent malignant transformation at 51-53 days of culture after they had been treated three times with 6.9 ug/ml of 3'-Me-N-benzoyloxy-MAB. 3) 3'-Me-N-benzoyloxy-MAB-treated cells exhibited altered morphology, increased plating efficiency in liquid medium and increased size of aggregates in rotation culture, but not colony formation in semisolid agar medium or multinucleation by cytochalasin B. 4) These results strongly suggest that 3'-Me-N-benzoyloxy-MAB was an ultimate type carcinogen of 3'-Me-DAB.
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en-aut-name=TokiwaTakayoshi
en-aut-sei=Tokiwa
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kn-aut-name=常盤孝義
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kn-affil=岡山大学医学部癌源研究施設病理部
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kn-title=3種の新Strychnine誘導体の血液凝固におよぼす影響
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kn-abstract=While there are many basic and clinical studies on strychnine, reports on its derivatives are rare, except for a few reports by Koizumi and Chiyoda of our laboratory. They conducted general pharmacological studies on ethylstrychnine I, II, iodoethylstrychnine and strychnic acid ethylbetaine, new derivatives of strychnine. As a link in the series of such studies the author carried out some inverstigations on the effects of these three derivatives on blood clotting. and briefly presents the main results of the inverstigation.
1. Both ethylstrychnine I and II as well as iodoethylstrychnine, like their mother substance, strychnine, were found to shorten the blood clotting time of rabbits, and to enhance the blood coagulating elements. This effect was predominant in ethylstrychnine II followed by iodoethylstrychnine. The order of this potency coincides with that of the minimal lethal dose as found by Koizumi.
2. It was difficult to demonstrate this effect in vitro. Consequently, it is reasonable to assume that this effect to accelerate the blood clotting time is not due to a direct action of the drug on blood itself but is due to the bioreaction.
3. This accelerating effect on the blood clotting is almost completely inhibited by luminal, a brain-stem narcotics, but it is not affected by the premedication with yohimbine nor by the resection of bilateral, subdiaphragmatic splanchnic nerves.
4. It seems that this accelerating action is of a central nature and probably it is induced by an increase of coagulating elements such as fibrinogen and thrombin, resulting from the stimulating effect of the drug on the so-called blood coagulation-accelerative center in the diencephalon. In this instance, it appears that the splanchnic nerves are not involved in the transmission of excitation from the above metioned center to the peripheral region, but in this experiment it was impossible to demonstrate any evidence proving that the transmission of such stimuli is conducted via sympathetic accelerative fibers
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en-aut-name=HaradaHichiro
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kn-aut-name=原田七郎
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en-title=Inhibitory action of 4-amino-3(RS)-hydroxybutanoic acid maleate on pentylenetetrazol, bicuculline and penicillin induced seizure discharges in cats
kn-title=4-Amino-3(RS)-hydroxybutanoic acid maleateの抗けいれん作用に関する研究
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kn-abstract=Effects of 4-amino-3(RS)-hydroxybutanoic acid maleate [(RS)-GABOB maleate] on threshold of pentylenetetrazol (PTZ) induced convulsion in the rabbit, and PTZ, bicuculline or penicillin induced seizure discharges in cats were examined and found following results; An intravenous (i.v.) injection of (RS)-GABOB maleate increased the threshold of convulsion, and an intracisternal (i.c.) injection of it prolonged latency for onset of spike discharges and decreased frequency and duration of the burst. The i.c. injection of (RS)-GABOB maleate apparently inhibited the both bicuculline and penicillin induced seizure discharges and the i.v. injection slightly depressed them. An injection of (RS)-GABOB maleate into the reticular formation absolutely inhibited the penicillin induced seizure discharges. The inhibitory action of (RS)-GABOB maleate on the penicillin induced abnormal discharges was stronger than that of (R)-GABOB.
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en-aut-name=NumotoAkihiro
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kn-aut-name=沼本章博
kn-aut-sei=沼本
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kn-affil=岡山大学医学部脳代謝研究施設機能生化学部門
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en-keyword=ぺンチレンテトラゾール
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en-title=Physiological agency of 4-M-1No.4 The subacute toxicity test of 4-M-l in rats
kn-title=4-Methylimidazolの生理作用について （第4報） 4-Methylimidazolの亜急性毒性試験
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kn-abstract=Physiological and biochemical data in rat injected subacute toxicity dose of 4-M-1were investigated. Obtained results were as follows. Some rats had hypertrophic liver after intraperitoneal injection, but had no biochemical difference from others that hypertrophy was not observed.
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en-aut-name=HidakaMasao
en-aut-sei=Hidaka
en-aut-mei=Masao
kn-aut-name=日高政夫
kn-aut-sei=日高
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en-title=Metabolism of 4-amino-3-hydroxybutanoic acids in the mouse organs and their inhibitory effects on penicillin-induced spike activity of the cat cerebral cortex and on electrical activity of an identified snail giant neurone
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kn-abstract=1) 1-(14)C labelled (3R)-(-)-4-amino-3-hydroxybutanoic acid (l-GABOB) and (3S)-(+)-4-amino-3-hydroxybutanoic acid (d-GABOB) were prepared from their racemic compound using
camphor-10-sulfonic acid. These optical isomers were administered at the dose of 5.6μCi(1mg)
to mice intraperitoneally and observed that l-GABOB was uptaken more rapidly into blood and organs, and metabolized more rapidly in the liver and kidney than d-GABOB, and that l-GABOB could penetrate significantly into the brain, while d-GABOB could hardly do it. 2) These substances in the concentration of 10(-3)M were topically applied on the epileptogenic focus of the cat cerebral cortex induced by potassium benzyl penicillin. As the results of the experiment, no more spike was observed several minutes after l-GABOB administration (n=6, all cases). On the contrary, the optical isomer, d-GABOB, showed a very weakly effect (Spike counts were reduced to 64.5±3.8%, n=6, P<0.05), and racemic GABOB moderately (Spike counts were reduced to 16.4±5.5%, n=6, P<0.05). 3) These substances were applied on the giant neurone, identified subesophageal ganglia of the african giant snail (Achatina fulica Ferussac) by bath-application method and microdropapplication method. As the results of the experiment, it was clarified that l-GABOB inhibited more strongly the electrical activity of the neurone than d-GABOB did it.
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en-aut-name=KatayamaYasuto
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kn-affil=岡山大学医学部・脳代謝研究施設・機能生化学部門
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kn-title=4. 中心型肺癌に対するステント療法
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kn-aut-name=渡辺洋一
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kn-abstract=The incidence of 6c/s spike and wave or wave and spike phantom(WSP) was examined by administration of diphenhydramine hydrochloride(DPHm). And the nature of 6c/s spike and wave or WSP was studied. 1. There were 787 subjects, all of whom were healthy young males with a mean age of 24.4years. The incidence of WSP in these subjects before administration of DPHm was 1.0% . Of these, 470 subjects were given DPHm. The incidence of WSP after DPHm administration was 16.4% . WSP incidence after DPHm administration was much higher than that of routine EEG recordings. 2. Dosage of DPHm were 0.5mg/kg(N=52), 1.0mg/kg(N=72), 1.5mg/kg(N=189), 2.0mg/kg(N=157). The incidence of WSP did not vary with the dosage. 3. Comparisons were made between the WSP positive and negative subjects in past histories, Cornell Medical Index results and in the basic activity of each EEG recordings. No significant differences were observed in these parameters. 4. Ninety-five subjects were injected first with DPHm 1.5mg/kg. Bemegride (Bg) was administered to the subjects showing WSP after DPHm injection. One hundred nine-teen other subjects were injected first with Bg 50mg. Subjects showing paroxysmal discharges with spike components after Bg were given DPHm 1.5mg/kg. The incidence after Bg and the incidence after DPHm were closely resembled each other. 5. These wave forms provoked by both DPHm and Bg administration were compared in the same individual. DPHm induced almost exclusively WSP form. Bg mainly showed atypical spike and wave form. Thus the author speculated that the WSP and the atypical spike and wave are the continuum. 6. Carefull attention should be given to the clinical diagnosis in cases where WSP has been demonstrated only by DPHm. 7. WSP after DPHm administration should be considered as a subclinical electrical manifestation. The incidence was very different according to age. 8. This study showed the possibility of DPHm having the property of the active activator.
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kn-abstract=Morphological changes of DMBA-induced rat mammary tumors were observed following administration of prolactin and estradiol-17β or nafoxidine (anti-estrogen agent), and bilateral adreno-ovariectomy. 1) Following combined administration of prolactin 1 I.U./day and estradiol-17β2μg/day, all tumors demonstrated increase in volume. Their morphological changes were hypertrophy of tumor cells, increase of nucleo-cytoplasmic ratio, development of intracytoplasmic orgnelles, increase of free ribosomes and narrowing of the stroma. In addition, some tumors demonstrated marked secretion of fatty droplets and protein granules. 2) Following administration of nafoxidine 100μg/day, 90% of the tumors showed diminution in volume. Their morphological changes were smaller tumor cells in size, disappearance of mitotic figures, maldevelopment of intracytoplasmic organelles, decrease of free ribosomes, development of the basement membrane and marked proliferation of fibrosis in the stroma. On the other hand, myoepithelial cells demonstrated the least influences by anti-estrogen agent. 3) Following bilateral adreno-ovariectomy, 76.9 % of the tumors showed diminution in volume. Their morphological changes were necrotic changes of tumor cells represented by appearance of lysosomes and autophagic vacuoles. Myoepithelial cells remained relatively well and surrounded necrotic lesions. However, at last they disappeared and epithelial components of tumors were replaced by stromal components.
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kn-affil=Rosalind Franklin Comprehensive Diabetes Center､ Chicago Medical School
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en-title=Experiences in the use of ACTA scanner (type 0100) Part 1. Consideration on CT scanner
kn-title=ACTAスキャナー0100型の使用経験 第1報 CT装置に対する考察
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kn-abstract=It is only a little over two odd years since computer tomography (CT) has come to be used in Japan. However, during this short period of time great interest in the CT apparatus has been aroused. As we have had the opportunity to use the ACTA scanner (type 0100) set in June, 1976 at the hospital affiliated to Okayama University, we describe here our experiences with it and introduce an outline of the CT apparatus as well as its usefulness.
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en-title=Experiences in the use of ACTA scanner (type 0100) Part 2. Consideration on the use of ACTA scanner
kn-title=ACTAスキャナー0100型の使用経験 第2報 CT装置の使用に対する考察
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kn-abstract=We have previously reported an outline of the ACTA scanner and its usefulness. In this report, we intend to present some aspects of the apparatus itself needing improvement and also offer our opinion on some points to be borne in mind on the actual use of the scanner.
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en-title=Studies on an Effect of ACTH on Brain Tissue Part Ⅰ.Clinical observations and experimental studies on dogs removed of adrenal glands
kn-title=ACTHの脳組織に及ぼす影響に関する研究 第Ⅰ編 臨床的観察並びに副腎剔出犬による実験的研究
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kn-abstract=The direct effect of ACTH on brain tissue not by way of adrenal glands is suggest by the fact that ACTH has a remarkable therapeutic effect on vairous diseases of nervous system such as japanese encephalitis. The first part of the present report is concerned with statistical observation of therapeutic effect of ACTH on patients with nervous diseases. 1) ACTH was effective in 70 per cent. The effect was especially marked in Parkinson's syndrome, japanese encephalitis and chorea minor. 2) As for symptoms, disturbance of consciousness, fever, involuntry movements and mucle rigidity were successfully treated by ACTH. 3) In intracranial bleeding and thrombosis too, ACTH showed a good effect on loss of consciousness, motor disturbance and dysarthria in a decreasing order. The second part is concerned with observation of therapeutic effect of ACTH on brain edema of adrenectomized dogs. Degree of edema is calculated by the amount of RIHSA measured in the brain. 1) In the control, index of brain edema (amount of isotope of brains cortex of the thrombosed side/that of the contralateral normal cortex) was 15.6 2) In dogs removed of adrenal cortex & treated by ACTH, index of brain edema was 6.4. The above results indicate that ACTH has a dirct effect, not by way of adrenal cortex. It is clarified, however, whether this effect is a direct on brain tissue or by an enhancement of coricosteroid effect.
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kn-title=ACTHの脳組織に及ぼす影響に関する研究 第Ⅱ編 正常マウス脳組織及び副腎剔出頸動脈結紮ラッテ脳組織に対する呼吸及び嫌気性解糖に及ぼすACTHの影響
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en-title=Examination of ANP secretion-atrial specific granules and hemodynamics
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kn-abstract=To clarify factors affecting atrial natriuretic peptide (ANP) secretion, the relationship between blood ANP level and intracardiac pressure, and that between the number of atrial specific granules (ASG) in the right atrial auricle and ANP level were investigated in 21 patients undergoing extracorporeal circulation. In the atrial loaded group, the Group TR (Tricuspid regurgitation) served as right atrial load and Group M (Mitral valve disease) as left atrial load, ANP and the number of ASG were compared with those in the control group. Accordingly, the effect of atrial load on ANP secretion and the number of ASG were investigated. Moreover, ANP and the number of ASG in the atrial myolysis group {Group A f(atrial fibrillation)} were compared with those of the sinus rhythm group to determine effect of atrio-myolysis. The ANP level showed a positive correlation with left atrial pressure (r=0.820 p<0.01) and with left ventricular end-diastolic pressure (r=0.726 p<0.01), but no correlation with right atrial pressure nor ventricular pressure. The ANP level in Group M was significantly higher than other groups, but there was no significant difference compared with Group TR. Consequently, the left atrium and rihgt atrium were considered to have different effects on ANP secretion.
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kn-title=ARO 体制整備
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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　新医療創造MOT 講座
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en-title=ART (Advanced Research Training) is a new graduate school program for training physician scientists
kn-title=ARTプログラム（先進医学修練）による医学研究者育成―学部・卒後臨床研修をシームレスにつなぐ早期大学院教育―
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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　細胞生理学
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en-title=Histochemical Studies of ATPase Part 1. ATPase Activity in Rat Tissues as Revealed by Wachstein's Method
kn-title=ATPaseに関する組織化学的研究 第1編 正常ラットに於ける各組織のATpase活性について
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kn-abstract=The various organs of the rat such as the heart, kidney, liver, spleen, lung, brain, stomach and intestines have been observed by applying the method for non-specific ATPase devised by Wachstein, which means that the ATPase is resistant to the formol calcium fixation and, is activated by magnesium ion at pH 7.2. As the result the following conclusion were obtained: 1). In each tissue the strongest positive reaction is demonstrated on the blood vessels, artery and venous blood capillaries, and on the smooth muscle. 2). In the liver the bile canaliculi gave a strong positive reaction, in the kidney the brush border of urinary channels and gromeruli, in the intestines the surface of mucous membrane and the central chyle vessels, and in the lung a slightly positive reaction in alveolar cells and strong positive reaction in the smoot muscle of bronchi and of blood vessels. 3). In the brain the stongest positive reaction was observed in capillary vessels, and in the spleen the inner surface of sinusoid, the intercellular space of reticlum cells and of those in the germinal center; while lymph follicule gave the negative reaction. 4). This ATPase reaction is not inhibited by PCMB and not accelerated by L-cystein added in media but the activity is lost gradually by incubating with calcium formol at room temperature. 5). The activity of this tye of ATPase has been discussed with the special referenc to the permeability of the cell membrane.
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en-aut-name=TogawaSatoru
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en-title=Histochmical Studies of ATPase Part 2. ATPase Activity in Cancer Cells as Revealed by Histochemical Method of Wachstein
kn-title=ATPaseに関する組織化学的研究 第2編 腫瘍細胞に於けるATPase活性について
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kn-abstract=Histochemically demonstrable ATPase activity has been observed on Ehrlich's ascites tumor cells, human hepatoma, mammary cancer, uterine cancer, and leukemic cells in the liver tissue by the method of Wachstein. Observations proved that the most strong activity of ATPase was seen on the hepatoma tissue whose reaction appear surrounding the whole area of each cell membrane. Moderately positive activity also has been observed on Ehrlich's ascites tumor cells and uterine cancer cells showing the dotted reaction on the cell membrane. Mammary cancer cells and leukemic cell of monocytic type proved to be negative in this reaction. Findings suggestive of a posibility the same as the application of this reaction to the biopsy materials may give some information to know the mother tissue from which cancer originates.
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en-aut-name=TogawaSatoru
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kn-aut-name=戸川智
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en-title=Anti-inflammatory Effect and Histamine-release Inhibitory Effect of Some Derivatives of Acetanilide and Pyrazolone
kn-title=Acetanilide及びPyrazolone系二，三誘導体の抗炎症作用とHistamine遊離抑制作用
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kn-abstract=Three acetanilide and two pyrazolene derivatives were tested for anti-inflammatory effect on the edema of rat's hind-paws induced by the local injection of dextran, hyaluronidase, formaldehyde, histamine and 5-hydroxyptamine, and for histamine-release inhibitory effect on the rat receiving an intraperitoneal injection of ovomucoid which increases urinary output of histamine as a result of histamine release in the whole body. Phenacetin, acetanilide, aminopyrine, aminopropylone and butazolidine served as controls. GP-I, one of the pyrazolone derivatives (for formula cf. table 1), showed fairly marked supression on all 5 kinds of edema with effects comparable to aminopyrine and butazolidine. Acetanilide derivatives tested, also exerted marked inhibition on the edema other than by hyaluronidase or formaldehyde. All the compounds inhibited the histamine release due to ovomucoid injection, but no graded difference could be seen.
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en-aut-name=YamasakiHidemasa
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kn-aut-name=山崎英正
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en-title=Effect of acetylcholine and pilocarpine on coronary hemodynamics in dogs
kn-title=Acetylcholine, Pilocarpineの冠血行動態に与える影響について
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kn-abstract=The effects of Acetylcholine and Pilocarpine on coronary hemodynamics were studied using anesthetized open-chest dogs. The results were as follows: 1) Coronary vasodilating effect, decrease in heart rate, lowering in blood pressure and diminishing in myocardial contractility occurred immediately after the administration of Acetylcholine and Pilocarpine. (Muscarinic action) 2) Increases of blood pressure, coronary vascular resistance and myocardial contractility were recognized following muscarinic action (as mentioned above) by Pilocarpine, but not by Acetylcholine. The influence of an alpha adrenergic blocking agent (Phentolamine) on changes of blood pressure and coronary vascular resistance during 1 min. to 5 min. after the administration of Acetylcholine, but not of Pilocarpine, was observed. This suggested that the difference in reactions between Acetylcholine and Pilocarpine was probably caused by the different content of catecholamines released by the two drugs, and that not only alpha adrenergic receptor but also mechanisms other than the alpha adrenergic receptor were concerned in the recovery of blood pressure. 3) With Acetylcholine, coronary blood flow increased transientry. Decrease in coronary blood flow was observed with Pilocarpine. This was caused by increase in coronary vascular resistance and myocardial contractility. 4) After the administrations of these two drugs, myocardial blood flow to the outer-layer increased in accord with the increase of coronary blood flow, and myocardial blood flow to the inner-layer decreased in accord with the lowering of blood pressure.
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en-aut-name=FujimotoToshio
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kn-affil=岡山大学医学部第一内科
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en-title=i) Acetylcholin aus dem Ganglion bei der Erregung
kn-title=Acetylcholineニ關スル研究補遺（其ノ1）神經節ニ於ケル興奮時ノAcetylcholineノ遊離ニ就テ
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kn-abstract=Bei elektrischer Reizung des N. mesent. inf. wird das Acetylcholin von Ganglion mesent. inf. frei und zwar mehr als bei elektrischer Reizung des Halssympatikus von Ganglion cervicale sup. Es scheint, Acetylcholin besonders reichlich an der Synapse bei der Erregung frei zu werden. ii) Acetylcholin im Muskel von Stichopus und Cynthia.
Der Muskel von Stichopus enthält ziemlich reichlich Acetylcholin und macht es frei aus dem Muskel bei der elektrischen Reizung desselben. Im Gegenteil weist man im Muskel von Cysthia kein Acetylcholin nach, und auch bei elektrischer Reizung desselben Muskels wird kein Acetylcholin frei.
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en-aut-name=HigasisimaTatuo
en-aut-sei=Higasisima
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en-title=Beiträge zum Studium über Acetylcholin I. Mitteilung. Über den Nachweis und der quantitativen Bestimmung von Acetylcholin
kn-title=Acetylcholinニ關スル研究補遺（其ノ1）Acetylcholinノ檢出竝ニ定量法ニ就テ
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kn-abstract=Unter den verschiedenen biologischen Nachweismethoden von Acetylcholin wurden die Blutegel-, Froschrectus- und Froschherzmethoden miteinander verglichen. Dabei bestätigte der Verfasser dass der Froschrectus als Testpräparat an die übrigen Methodenübergetroffen hat. Bei der Nachweis und der quantitativen Bestimmung von Acetylcholin mittelst derFroschrectusmethode muss man die folgenden Faktoren berücksichtigen: 1) Bei dem Froschrectus macht sich die jahreszeitliche Schwankung in der Acetylcholinreaktion bemerkbar, und zwar der Muskel von winterschlafenden Tieren war weniger empfindlicher als der von Sommertieren. 2) Die Acetylcholinempfindlichkeit von Froschrectus nahm mit der Zeit allmählich zu, erreichte zum Maximum, diesen Zustand einiger Zeit beibehaltend, dann wieder ab. 3) Es bestand einen erheblichen Unterschiede für die Acetylcholinempfindlichkeit an verschiedenen Individuen. Im allgemeinen war der weibliche Froschrectus empfindlicher als der männliche. 4) Die Acetylcholinempfindlichkeit des Froschrectus ergab sich eine Abnahme bei Temperaturerniedrigung. 5) Die sensibilisierende Wirkung des Eserins für die Acetylcholinreaktion des Muskels nahm zum gewissen Grad mit der Ziet des Eintauchens in der Eserinlösung zu. 6) Aus obigen Ergebnissen schloss der Verfasser dass die Veränderung von Umgebungstemperatur eine wichtige Rolle für die Unterschiede in der Acetylcholinempfindlichkeit zwischen wachen und winterschlafenden Tieren spielte. 7) Einige Berücksichtigungen bei dem Extraktionsverfahren von Acetylcholin aus dem Gewebe wurden erörtert.
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en-aut-name=YonezawaSuezi
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kn-aut-name=米澤末治
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en-title=Die Acetylcholinempfindlichkeit und der Cholinesterasegehalt von verschiedenen Nuskeln
kn-title=Acetylcholinニ關スル研究補遺（其ノ2）各種筋肉ノAcetylcholinニ對スル感受性竝ニ其ノCholinesterase量ニ就テ
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kn-abstract=Der Verfasser untersuchte die Acetylcholinempfindlichkeit von verschiedenen Muskelarten und den Cholinesterasegehalt von einigen Skeletmuskeln. Die Resultate lassen sich folgendermassen zusammenfassen. 1) Die Acetylcholinempfindlichkeit von einigen Skeletmuskeln lässte sich in folgenden Reihen einordnen; d.h. Froschrectus>Schlangenmuskeln (Rücken- u. Zungenmuskeln)>Krötenrectus>Schildkrötenmuskeln (Hals- u. Schenkelmuskeln). Die sensibilisierende Wirkung von Eserin war im allg. hoher bei den Muskeln von grösseren Acetylcholinempfindlichkeit. 2) Die Verkürzung des Sartorius (Frosch. Kröte) durch Acetylcholm verhälte sich ganz anders als die der obengenannten Muskeln. Ihre Acetylcholinempfindlichkeit war sehr niedrig und die sensibilisierende Wirkung von Eserin kaum bemerkbar. 3) Acetylcholin von höher Konzentration (1:14) wirkte auf die Zuckung des Sartorius (Frosch, Kröte), die durch maximale elektrische Reizung hervorgerufen wurde, in der Weise so die Latenzperiode und Zuckungsdauer zu verlängern sowohl auch die Zuckungshohe zu vermindern. Atropin und Curare verstärken diese Acetylchelinwirkung. 4) Eserin hat gar keinen Einfluss auf die Zuckung des Froschgastrocnemius ausüben, die durch elektrische Reizung des N. ischiadicus hervorgerufen wurde. 5) Die Acetylcholinempfindlichkeit des Herzens nehmen in der Reihe von Kröten, Fröschen, Schildkröten, Austern und Teichmuscheln ab. Die sensibilisierende Wirkung von Eserin war sehr geringfügig und die antagonistische Wirkung von Atropin gegen Acetylcholin kam bei letzteren zwei Tierarten nicht vor. 6) Die Acetylcholinempfindlidhkeit des Blutegelmuskels und die sensibilisierende Wirkung von Eserin waren sehr ausgeprägt, zeigten aber eine erhebliche individuelle Verschiedenheit. 7) Das Acetylcholinspaltungsvermögen einiger Muskelextrakten läss sich in folgenden Reihen einordnen; d.h. Froschmuekeln (Rectus, Schenkelmuskeln)>Krötenmuskeln (Rectus, Schenkelmuskeln>Schlangenrückenmuskeln>Schildkrötenmuskeln (Hals- u. Schenkelmuskeln).
Prostigmin hemmte dieses Spaltungsvermögen. 8) Von der obigen Tatsachen aus betrachtet, kann man schliessen die innige Zusammenhang zwischen der Acetylcholinempfindlichkeit und den Cholinesterasegehalt der Muskeln. So die Muskeln, die eine höhere Acetylcholinempfindlichkeit besitzen, auch einen höheren Cholinesterasegehalt und eine ausgeprägte Sensibilislerbarkeit von Eserin zeigen.
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en-aut-name=YonezawaSuezi
en-aut-sei=Yonezawa
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en-title=Über den Gehalt von Acetylcholin und Cholinesterase in verschiedenen tierischen Organen
kn-title=Acetylcholinニ關スル研究補遺（其ノ3）諸種ノ動物組織内ノAcetylcholin及ビCholinesteraseノ含有量ニ就テ
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kn-abstract=Der Verfasser mass den Gehalf von Acetylcholin und Cholinesterase in verschiedenen tierischen Organen mit der fn vorangehender Mittleilung berichteten biologiscben Methode. Zur Acetylcholinbestimmung warden die gewogenen Organe mit Eserin-Ringer (1:2×10(5)) gewöhnlich fünfmal verdünnt, dann in Reibschale gründlich zerrieben, und die Extrakte auf Froschrectus ausgewertet. Zur Cholinesterasebestimmung wurden die Organe gewöhnlich fünfmal oder bisweilen mehr verdünnt, und in Reibschale zerrieben. Die Extrakte wurden im Organbrei erhaltenden Zustande sofort oder nach der Entfernung von den unlöslichen Bestandleil durce Zentrifugieren benützt. Frisch bereitete Acetylcholinlosung (1:5×10(5)) wurden in gleichen Mengen der Organextrakte zugesetzt und sofort am Frischrectus geprüft. Dann wurde die Abnahme des Verkürzungsgrades infolge von Acetylcholinzerstörung durch Organextrakte zeitweise (5-20 Minutenintervalle) auf Froschrectus geprüft. Nach dieser Methode gibt es nur den Ausmass der relativen Mengenverhältnissen für den Gehalt von Cholinesterase. Die Resultate lassen sich folgendermassen zusammenfasscn: 1. Der Acetylcholingehalt in verschiedenen tierischen Organen sind wie folgt tabellarisch übersichtig zusammengestellt:<br> 
Organe und Tierarten  Der Gehalt von Acetylcholin
(γ pro Gramm)<br>
Gangl. cerv. sup (Kaninchen) elektrisch gereizt……8,0 <br>
nicht gereizt……2,7-8,0<br>
N. ischiadicus (Kaninchen) gereizt……4,0<br>
nicht gereizt……1,3-4,0<br>
degeneriert……0,8-4,0<br>
N. ischiadicus (Frosch)……3,0-10,2<br>
N. ischiadicus (Kröte)……2,4-3,2<br>
N. ischiadicus (Katze)……8,0<br>
Zentralnervensystem (Frosch)……4,0-10,2<br>
Zentralnervensystem (Kröte)……4,2-4,8<br>
Zentralnervensystem (Schildkrote)……5,0<br>
Grosshirn (Rinde)……0,65-2,0<br>
Grosshirn (Kaninchen)……4,2<br>
Ruckenmark (Rinde)……1,0-2,15<br>
Ruckenmark (Kaninchen)……3,0<br> 
Schenkelmuskel (Frosch)……0,35-1,2<br>
M. rectus abd. (Frosch)……0,35-1,4<br>
Schenkelmuskel (Kröte)……0,65-1,05<br>
Schenkelmuskel (Schildkröte)……0,80-1,25<br>
Halsmuskel (Kaninchen)……0,2-2,8<br>
Schenkelmuskel (Hunde)……0,17-0,7<br>
Leber (Rinde)……0,1-0,5<br>
Leber (Schildkröote)……0,33-0,63<br>
Leber (Kröte)……0,5-1,0<br>
Leber (Frosch)……0,2-0,8<br>
Milz (Rinde)……0,75-1,0<br>
Milz (Hunde)……0,5-1,7<br>
Milz (Kaninchen)……0,8<br>
Pancreas (Rinde)……0,15-0,5<br>
Pancreas (Hunde)……0,25-1,0<br>
Lymphdrüse (Rinde)……0,5-1,0<br>
Schilddrüse (Rinde)……0,3-1,0<br>
Nebenniere (Kaninchen)……0,25-2,4<br>
Magensaft (Hunde)……0,15-0,6<br>
2. Das Spaltungsvermogen der verschiedenen Organextrakte, d.h. der Gehalt von Cholinesterase lässt sich in folgenden Reihen einordnen; Experimente im Winter 1. Zentralnervensystem (Frosch) Zentralnervensystem (Kröte) 2. N. ischiadicus (Frosch) 3. Leber (Frosch) 4. Leber (Kröte) 5. Leber (Kaninchen) 6. Grosshirn (Rinde) 7. Rückenmark (Rinde) 8. M. rectus abdominis (Frosch) 9. Blutserum (Hunde) 10. M. rectus abdominis (Kröte) 11. Schenkelmuskel (Frosch) 12. Leber (Rinde) 13. Halsmuskel (Kaninchen) 14. Blutserum (Rinde) 15. Schenkelmusgel (Kröte) Experiment im Sommea 1. Lymphdruse (Rinde) 2. Schilddrase (Rinde) 3. Milz (Rinde) 4. Blutserum (Hunde) 5. Thymus (Kaninchen) 6. Milz (Hunde) 7. Halsmuskel (Hunde) 8. Pancreas (Hunde) 9. M. rectus abdominis (Krote) 10. Pankreas (Rinde)
11. Schenkelmuskel (Frosch) 12. Schenkelmuskel (Kröte)
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en-aut-name=YonezawaSuezi
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en-title=Über den Zusammenhang zwischen Tetania paratyreopriva und dem Gehalt von Azetylcholiu und Cholinesterase
kn-title=Acetylcholinニ關スル研究補遺（其ノ4）「テタニー」トAcetylcholin及ビCholinesteraseトノ關係ニ就テ 附 2, 3藥物ノAcetylcholinノ作用ニ及ボス影響
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kn-abstract=Der Verfasser mass den Gehalt des Azetylcholins und der Cholinesterase in dem Thymns und der Schilddrüse, mit besonderer Rücksicht auf ihren Zusammenhang mit Tetania paratyreopriva. Danehen beobachtete er die Einwirkung einiger Arzneimitteln auf die Azetylcholinempfindlichkeit des Froschrectus. Dit Resultate lassen sich folgendermassen zusammenfassen: 1) Der Gehalt von Azetylcholin und der Cholinesterase in dem Thymus und der Schilddrrüse (Kaninchen, Rinde) zeigten keine nennenswerte Besonderheiten im Vergleich mit dem der anderen Organe. Auch kann man nicht die Veränderung des obengenannten Gehaltes im Muskeln und Blut beobachten nach der Exstirpation der Nebenschilddrüse. 2) Die Azetylcholinempfindlichkeit des Froschrectus nahm unter der Einwirkung von Guanidin und Kalziumionen zu, vermindert sich aber unter der Applikation des Chinins und der Calciumionen. 3) Von der oben zitierten experimentellen Resultate machte der Verfasser einige Ueberlegungen über den Zusammenhang zwischen Tetania paratyreopriva und dem Gehalt von Azetylcholin und Cholinesterase.
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en-title=Beiträge zur Wirkung des Azetylcholins auf die Gefässe. (I. Mitteilung) Über die Gefässwirkung des Azetylcllolins bei einigen Warmblütern
kn-title=Acetylcholinノ血管作用ニ關スル研究補遺
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kn-abstract=Um die Gefässwirkung des Azetylcholins klarzumachen, mass der Verfasser bei der intravenösen Einspritzung von Azetylcholin und Vagostigmin die Hauttemperatur des Kaninchenohres mittels thermoelektrisches Nadels sowohl als auch die Durchströmungsgesch windigkeit des Submaxillardrüsengefässes von Hund. Die Ergebnisse lassen sich folgendermassen zusammenfassen. 1) Die Gefässe des Kaninchenohres wurden durch Vagostigmin erweitert. 2) Die Gefässe des Kanihchenohres wurden bei der vorläufigen Darreichung des Vagostigmins durch Azetylcholin auch erweitert. 3) Durch Atropin wurde die obeneiwähnte Gefässwirkung des Azetylcholins gehemmt. 4) Die entnervierte Gefässe des Kaninchenohres wurden durch Azetylcholin auch orweitert. 5) Azetylcholin übt einen erweiternden Effekt auf die Gefässe der Submaxillardrüse des Hundes aus.
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en-aut-name=TamaoNobutada
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en-title=Beiuräge zur Wirkung des Acetylcholins auf die Géfasse. II. Mittl. (1) Über die Wirkung des Acetylcholins auf die Gefässe des Frosches
kn-title=Acetylcholinノ血管作用ニ關スル研究補遺 第2編 前編 Acetylcholinノ蛙血管ニ對スル作用ニ就テ
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kn-abstract=Mit verschiedenen Methoden untersuchte der Verfasser die Wirkung des Acetylcholins auf die Gefässe des Frosches in situ sowie auch auf die Gefässe in der ausgerchmittenen Gewebe und kam er zu folgenden Resultaten: 1) Die Gefäasse der Schrimhaut in situ wurden durch das Einträufelen des Acetylcholins (0,005%) erweitert. 2) Die nach Loewen-Trendelen burgscher Methode künstlich dürchgespulte Hinterbeingefässe reagierten die Einspritzung des Acetylcholins von relativ niederen Konzentrationen (0,03-0,05δ) enweiternd, dagegen von relativ höheren Konzentrationen (über 1δ) verengernd. 3) Die Zungengefässe in situ wurden durch das Einträufeln des Acetylcholins (0.005%) erweitert. 4) Die Lungengefasse in situ wurden durch die Applikation des Acetylcholins immer kontrahiert. 5) Auf die Gefasse der herausgeschnittenen Nickhaut übt das Acetylcholin keinen Einfluss aus.
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en-title=Beiträge zur Wirkung des Acetylcholins auf die Gefässe. II. Mittl. (2) Über die Wirkung des Acetylcholins auf die Gefässe des Frosches
kn-title=Acetylcholinノ血管作用ニ關スル研究補遺 第2編 後編 Acetylcholinノ蛙後肢血管ニ對スル作用機轉ニ就テ
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kn-abstract=In der vorigen Mitteilung berichtete der Verfasser, dass die Hinterbeingefässe des Frosches durch Acetylcholin von relativ höherer Konzentration verengert, dagegen durch das von relativ niederer erweitert wurden. Um die Wirkungsweise desselben experimentell zu erklären, untersuchte er weiter die Gefässwirkung des Acetylcholins an den Fröschen, bei denen N. ischiadicus durchgeschnittenwant, mit gleichzeitiger Beobachtung des Effektes der elektrischen Reizung des N. ischiadicus auf die Gefasse. Die Resultate lassen sich folgendermassen zusammenfassen: 1) Bei den durch Degeneration Vasokonstriktoren denervierten Fröschen rief das Acetylcholin von relativ höherer Konzentration (über 1γ), welches bei normalen Fröschen immer eine Gefässverengerung hervorbringt, immer eine Gefässerweiterung hervor. Daraus kann man vermuten, dass das Acetylcholin von relativ niederer Konzentration bei normalen Fröschen nur an Vasodilatatoren, von relativ höherer auch an Vasoconstrictoren angreift. 2) Bei der elektrischen Reizung des durchgeschnittenen Ischiadicus konstatierte man, dass die Vasokonstriktoren schneller als die Vasodilatatoren degenerieren.
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en-title=Studies on Acetyocholine and Choline Esterase (The Third Report.) Action of some Narcotics on Choline Esterase and Influence of these on Acetylcholine Content in the central Nervous System
kn-title=Acetylcholin及ビ抗Cholinesterase劑ノ作用機轉補遺（其ノ3）諸種麻醉藥ノCholinesteraseニ對スル作用 附 諸種麻醉藥ノ腦髓竝ニ脊髓A.Ch.含有量ニ及ボス影響
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kn-abstract=The author had studied the action of some narcotics (urethane, chloralhydrate, barbital, luminal-Na, sulfonal, morphine hydrochl., ether and chloroform) on choline esterase and the influence of these on acetylcholine content in the central nervous system and the result is as follows: 1) These drugs inhibited the action of choline esterase. 2) The intensity of the action of these drugs (except ether and chroloform) on esterase had following order, i.e. morphine>barbital>chloralhydrate>sulfonal> urethaue>luminal. Except of sodium salt of luminal the action of those drugs is approximately proportional to their molecular weight. 3) The relation of the inhibitory action between these drugs (added luminal, brovarin) and choline esterase is linear. 4) The acetylcholine content in the central nervous system of the mouse was increased by these drugs.
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en-aut-name=OkudaKazumasa
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en-title=Studies of Acetylcholine and Anticholinesterase The second Report. About the concentration-action curve of A. Ch.
kn-title=Acetylcholin及ビ抗Cholinesterase劑ノ作用機轉補遺（其ノ2）Acetylcholinノ濃度作用曲線ニ就テ
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kn-abstract=The writer cxperimented the relation between the concentration and the action of A. Ch. on the eserinised rectus abdominis of frog, and the action of A. Ch. and atropine on the same, when both are present. The results are as follows.
1) The relation between the concentration of A. Ch. and the action produced can be expressed by the formula Kx = y/(100-y) where x concentration of A. Ch., y action produced, expressed as percent to the maximal possible action, and K constant. This relation suggests that a reversible monomolecular reaction occurs between A. Ch. and receptors either in the cell or on its surface.
2) This relation is not influenced by atropine.
3) The relation between the molar concentration of A. Ch. and Atropine on the eserinised abdominal rectus muscle of the frog is as follows. Concentration A. Ch. / (Concentration Atropine)(1.5) = Constant This formula shows that 1.5 molecules of atropine combine each receptor.
After all the writer's results are similary as Clark's results. That is to say, cholinesterase has no effect upon the shape of the concentration-action curve.
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en-title=Studies on Acetylcholine and Choline Esterase. (The Fourth Report.) Action of Anticholine Esterase (Eserine, Eseroline) on the Central Nervous System
kn-title=Acetylcholin及ビ抗Cholinesterase劑ノ作用機轉補遺（其ノ4）抗Cholinesterase劑タル「エゼリン」分子中ニ結合セラルル「ウレタン」原子團ノ生理的意義ニ就テ
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kn-abstract=The author had studied the action of eserine, eseroline and urethane on some reflex activity of the central nervous system of rabbit and the result is as follows: 1) Injections of eserine in doses of 1mg per kg body weight markedly lengthened the cremasteric reflex time and 0.1-0.25mg per kg body weight shortened the cremasteric reflex time, but at the beginning of the injection the reflex time was temporarily lengthened. 2) Injection of eseroline in doses of 0.2-0.5mg per kg body weight had no effect on the cremasteric reflex time and the pharyngeal reflex time, and 1-8mg shortened these reflex times. 3) Injections of urethane in doses of 5-50mg lengthened the reflex time. Among these results the initial depression of these reflex activities of eserine may be attributed to the presence of urethane grouping in the molecule of eserine.
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en-title=Studies of Acetylcholine and Anticholinesterase. The first Report. Liberation of Acetylcholine by stimulating ganglia
kn-title=Acetylcholin及ビ抗Cholinesterase劑ノ作用機轉補遺（其ノ1）神經細胞内ニ於ケル興奮時ノAcetylcholinノ遊離ニ就テ
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kn-abstract=1934 Feldberg and Vartiainen et al claimed that Acetylcholine liberates only at the synapses by the passing of nervous impulses. However recently Lorent du No reported that such a release took place not only when the sympathetic preganglionic fibres were stimulated, but also when vagal or sympathetic postganglionic elements were activated. This problem has not yet been ascertaind with certainty. The purpose of the present investigation is to elucidate the site of the liberation of Acetylcholine. Superior cervical ganglion, ganglion nodosum of vagus and spinal ganglia and also ganglia of sympathetic chain of rabbits were stimulated electrically some minutes long in vivo from their nerve trunks and Acetylcholine content or these ganglia was compared with unstimulated. Among the ganglia, which I stimulated include two types of ganglion i.e. ganglion with synapses and without synapses. Acetylcholine content of all these ganglia increased in fair amounts when stimulated. From these results we can conclude as follows; the liberation of Acetylcholine is a process that is not specific to the synapses and the nerve endigs, but also liberate from ganglion without synapses.
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en-aut-name=OkudaKazumasa
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en-title=Effects of Actinomycin D on the Central Nervous System of Higher Animals
kn-title=Actinomycin Dの高等動物中枢神経系に対する作用
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en-abstract=When a dose of actinomycin D was intrathecally injected into higher animals (dogs and cats), these animals experienced generalized seizures after a latent period of several days. The critical seizure producing quantity was 0.025mg on the dog. Actinomycin D combines with DNA in the nervous tissue of the brain, this may be the cause of the seizure effect. When the same dose (0.025mg) of actinomycinic acid, which has a chemical structure resembling that of actinomycin D, but does not combine with DNA in the tissue, was injected into the cerebro-spinal fluid of the dog, the animals did not show any behavioural change. Electroencephalographic studies of the actinomycin D seizure were carried out on the cat. Several days after the administration of actinomycin D, the animal showed the typical generalized seizure discharges. A generalized seizure discharge induced by actinomycin D began with the occurrence of frequent spikes in group in all of recording sites, then the repetition of a spike and wave complex or a polyspike and wave complex followed. The intervals of each spike and wave complex gradually grew longer, and the seizure discharge stopped. After the actinomycin D administration, the electroencephalogram sometimes showed remarkable spike discharges occurring in the hippocampal region. They occurred mostly in hippocampus, but to a lesser degree spike discharges occurred in the other regions. In the preconvulsive state after the actinomycin D administration, regular waves of 8 cps occasionally appeared simultaneously with the occurrence of myoclonic jerks. In the case of the injection of actinomycinic acid into the cat, no significant change occurred on the electroencephalogram. However, the injection of DNA into the cerebrospinal fluid, simultaneously performed, with the injection of actinomycin D, did not stop the seizure effect of the latter. Methionine sulfoximine, characterized by a seizure effect with a long latent period, was also injected into the cerebro-spinal fluid of the dog. The critical seizure producing quantity was 0.18mg. These two convulsants with long latent period, the actinomycin D and the methionine sulfoximine, did not produce seizure effects when combined in different proportions. Three butyric acid derivatives (GABA, GABOB and S-GABA) did not arrest the actinomycin D seizure effect.
kn-abstract=1.Actinomycin Dをイヌの髄液内に投与すると,3～5日の長い潜時で動物は全身痙攣を起こした.この痙攣量は0.025mgであり,それによって42例中33例に痙攣が見られ,その平均潜時は89.5±10時間であった.痙攣型は定型的な全身痙攣であり,動物は激しく痙攣を繰返したのち全例死に至った.2.Actinomycinic acidを髄液内に投与しても痙攣は認められなかった.3.ネコの髄液内にactinomycin Dを投与して数日後に,動物は脳波上定型的なgeneralized seizure dischargeを反復して示した.この場合まず高振幅spikeの群発が起こり,これにspike and waveまたはpolyspike and wave complexがつづいた.やがてspike and wave complexの出現頻度がしだいに減少し,発作波が終了した.またactinomycin D投与により, hippocampusに顕著なspike dischargeが見られることがあった.また痙攣前駆期において,myoclonic jerkの発生と同時に,hippocampusを除く全誘導に8cpsの規則的な波が見られた.他方,actinomycinic acidの投与によっては,脳波上にも顕著な変化はあらわれなかった.4.Actinomycin Dと同時にDNAを髄液内に投与し,その拮抗作用の有無をしらべたが,このDNAの投与によっては, actinomycin D痙攣は防止できなかった.5. Actinomycin Dとmethionine sulfoximineとの干渉作用を検討し,痙攣閾量以下のmethionine sulfoximineはactinomycin Dの痙攣作用を妨げないが,逆に痙攣量の半量付近のactinomycin Dはmethionine sulfoximineの痙攣作用を抑制することを観察した.6. GABA,GABOB,S-GABAのactinomycin D痙攣に対する確実な抑制作用は,ほとんど認められなかった.
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en-aut-name=TairaMitsuo
en-aut-sei=Taira
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kn-aut-name=平光雄
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kn-affil=岡山大学医学部脳代謝研究施設機能生化学部門
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en-title=Über die therapeutischen Erfahrungen des Adams-Stokes Symptomen-Komplexes
kn-title=Adams=Stokes氏症候例及び其の治療經驗
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kn-abstract=Nachfolgend teile ich die therapeutischen Erfahrungen von zwei Fällen des Adam-Stokes Symptomen-Komplexes mit. Eine kranke Frau, 56 Jahre alt, litt seit einigen Jahren an Schwindelanfall mit Bradykardie. Aus der Venen-Kurve und dem Elektrokardiogramm ergab sich, dass dieser Anfall ein Adams-Stokes Symptomen-Komplex war. Als Ergebnis der Versuche mit verschiedenen Arzneimitteln, wie Atropin, Adrenalon, Adrenalin und Ephedrin, kann ich feststellen, dass das Ephedrin ein sehr wirksames Mittel ist. Eine andere kranke Frau, 41 Jahre alt, klagte von Kindheit an über Schwindelanfall mit Bradykardie. Auch in diesem Fall hat Ephedrin gut gewirkt.
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en-aut-name=TsuyunoKaneo
en-aut-sei=Tsuyuno
en-aut-mei=Kaneo
kn-aut-name=露野包夫
kn-aut-sei=露野
kn-aut-mei=包夫
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kn-affil=岡山醫科大學柿沼内科教室
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en-title=Über einige Symptome von Addisonscher Krankheit
kn-title=Addison氏病ノ1, 2症候ニ就テ
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kn-abstract=Ich hatte Gelegenheit, bei 2 Fällen von Addisonscher Krankheit, einige interesante Symptome zu beobachten. Die Kranken waren beide Frauen vom mittleren Lebensalter und zeigten fast alle die der Addisonschen Krankheit pathognomonischen Symptome, wie z.B. schleichenden Krankheitsbeginn, Adynamie, geistige Apathie, Magendarmstörungen, Hopotonie des Blutdrucks, abnorme Haut-und Schleimhautpigmentalion usw. Bei beiden wurden durch den Wasser u.　Konzentrationsversuch die verminderten Nierenleistungen konstatiert und sogar beim einen Fall fand sich bei der Sektion die chronisch-nephritische Veränderung. Ausserdem zeigte der Fall eine leichte Kohlehydratwechselstörung, die sicher gewissermassen auf die durch die Obduktion erwiesene Pankreasatrophie zurückgeführt werden darf.
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en-aut-name=MiyasakiSatoru
en-aut-sei=Miyasaki
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kn-aut-name=宮崎哲
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en-title=Ein Beitrag zur pathologischen Anatomie des Morbus Addisoni
kn-title=Addison氏病ノ病理的所見ニ就テ
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kn-abstract=Verfasser gibt hier die pathologischen Befunde eines Falles der klinisch typischen Addison'schen Krankheit an. Die Befunde sind zusammengefasst folgende: 1) In den beiderseitigen Nebennieren findet man eine hochgradige tuberkulöse käsige Degeneration. Wenn auch die beiden Substanzen (das Mark und die Rinde) fast völlig zerstört wurden, sind doch noch geringe chromaffine Substanzen in dem Marke vorhanden. In der Rinde findet man hie und da Kalkablagerung und sogar Knochenneubildung. Hinsichtlich der Pathogenese der Addison'schen Krankheit wird die Frage häufig angeregt, welche von beiden Substanzen (die Rinde oder das Mark) die Hauptrolle spielt. Bei diesem Falle scheint die Erkrankung der Rinde älter zu sein als die des Markes. 2) Die tuberkulöse Veränderung der Nebenniere ist ein sekundärer Affekt, welcher mit dem tuberkulösen Herde an den beiderseitigen Tuben und in der linken Hypochondralgegend ungefähr gleichzeitig auftritt. Der primäre Komplex der Tuberkulose ist in dem Mittel- und Unterlappen der rechten Lunge wahrnehmbar. 3) In der Schilddrüse zeigt sich eine Vermehrung des Interstitiums und die Infiltration der Lymphozyten. Die Follikel sind verschieden gross, ihre kolloidale Substanz ist mit Eosin hell gefärbt und sie haben grosse Vakuolen. Einige Follikel sind geschrumpt. Diese Befunde stehen im Gegensatz zu denen des Prof. Tsuji, Tokumitsu und Kusakabe Inoue und Mizokami, und stimmen mit dem Kraus'schen Befunde überein. 4) In dem vorderen Lappen der Hypophyse findet man das Bild, welches Kraus als das eigentümliche Bild bei Addison'schen Krankheit angibt. Das will sagen; die eosinoophilen Zellen, basophilen Zellen und Hauptzellen sind alle gering anzahl, aber eine besondere Zelle, die gewöhnlich nicht vorhanden ist, tritt sehr zahlreich auf. Diese Zelle ist mit der Hauptzelle fast gleich gross und ihr Protoplasma leicht basophil. 5) In der Bauchspeicheldrüse schrumpfen ausgeprägt die parenchymatösen Drüsenzellen und die Zellen der Langerhans'schen Insel. 6) Der Thymus ist noch persistiert. Die meisten Lymphapparate zeigen Hypertrophie und Wucherung. Das heisst, dieser Fall zeigt den Status thymicolymphaticus. Aber es ist merkwürdig, dass diese Lymphapparate an Lymphozyten arm und an Retikuloendothelien reich sind, und sich keine Keimzentren finden. 7) Die Dunkelfärbung der Haut und Schleimhaut ist die Folge der Melaninablagerung, und das Melaninpigment soll sich an der Basalschicht der Epidermis bilden.
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en-aut-name=HayakawaMasatoshi
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kn-abstract=A case of an adenoma of the nipple was reported. A 44-year old woman presented with bloody nipple discharge. No breast mass or skin involvement was observed. Ultrasonography revealed low echoic dilated duct and high echogenic mass inside. Cytological examination revealed a cluster of cells showing papillary growth. Microdochectomy was performed and histological examination revealed the mass being adenoma of the nipple. Clinical importance to avoid over-surgery and co-operation of surgeons and pathologists were discussed.
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en-aut-name=MatsuokaJunji
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kn-aut-name=松岡順治
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kn-affil=岡山済生会総合病院病理

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en-title=Influences of ATP on Hematopoietic Functions of Bone Marrow 3. Influences of ATP on Erythropoietic Functions of Rabbit, Normal Human and Hypoplastic Marrow
kn-title=Adenosine triphosphate (ATP) の骨髄造血機能に及ぼす影響に関する研究 第3編 骨髄組織培養に於ける赤血球系造血機能に及ぼす影響
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kn-abstract=For the purpose of observing the influences of ATP on the bone marrow erythropoiesis, a roller tube culture method was used to cultivate bone marrow cell suspensions from normal rabbits, normal persons and patients with hypoplastic anemia. ATP solutions at various concentrations were added directly to the culture media and observations were carried out. As a result, it has been shown that addition of ATP resulted in an increase of erythrocytes, increase of hemoglobin content and increasing percentage of orthochromic erythroblasts.
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en-aut-name=OkamotoMichio
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kn-aut-name=岡本迪男
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kn-title=Adenosine triphosphate (ATP) の骨髄造血機能に及ぼす影響に関する研究 第2編 骨髄組織培養に於ける栓球系造血機能に及ぼす影響
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kn-abstract=In order to observe the influences of ATP on the bone marrow thrombopoiesis, clinical tissue culture of bone marrow from normal guinea pigs, normal persons and patients with hypoplastic anemia was conducted. ATP solutions at various concentrations were added directly to the culture media and observations were carried out to see effect of ATP on the functions of megakaryocytes of bone marrow. As a result, it has been seen that by adding an optimal amount of ATP the functions of megakaryocytes were accelerated.
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en-aut-name=OkamotoMichio
en-aut-sei=Okamoto
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en-title=Influences of ATP on Hematopoietic Functions of Bone Marrow 1. Influences of ATP on Leukopoietic Functions of Rabbit, Normal Human and Hypoplastic Marrow
kn-title=Adenosine triphosphate (ATP)の骨髄造血機能に及ぼす影響に関する研究 第1編 骨髄組織培養に於ける白血球系造血機能に及ぼす影響
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kn-abstract=In order to observe the influences of ATP on the bone marrow leukopoiesis, clinical tissue culture of bone marrow from normal rabbits, normal persons and patients with hypoplastic anemia was conducted. ATP solutions at various concentrations were added directly to the culture media and observations were carried out to see effect of ATP on the functions of neutrophils of bone marrow. As a result, it has been demonstrated that by adding an optimal amount of ATP the ontgrowth, cell density and wandering velosity of neutrophils were increased.
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en-aut-name=OkamotoMichio
en-aut-sei=Okamoto
en-aut-mei=Michio
kn-aut-name=岡本迪男
kn-aut-sei=岡本
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en-title=Endothelium-dependent coronary vasodilatory action of adenosine : Examination in open-chest dogs
kn-title=Adenosine の内皮依存性冠血管拡張作用―麻酔開胸犬を用いた検討―
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kn-abstract=To evaluate the endothelium-dependent coronary vasodilatory effect of adenosine, especially the role of endothelium-derived nitric oxide (EDNO), the dose-response relationship of exogenous adenosine was examined in open-chest dogs before and after intracoronary administration of N(G)-nitro-L-arginine (NNLA), a potent inhibitor of NO synthesis. NNLA attenuated the vasodilatory effect of acetylcholine to less than 25% of the control, which indicates NO synthesis inhibition. NNLA caused a rightward shift of the adenosine dose-response curve with a significant increase of EC(50), whereas there was no significant change in the slope of the regression line calculated by log-logit transformation. These findings suggest that the coronary vasodilatory effect of adenosine is partially induced through an increase of NO release, and this action may play a role in the regulation of coronary vascular tone.
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en-aut-name=ObayashiNaotsugu
en-aut-sei=Obayashi
en-aut-mei=Naotsugu
kn-aut-name=大林直嗣
kn-aut-sei=大林
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kn-affil=岡山大学医学部循環器内科学教室
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en-title=Studies on Adenovirus Type 12 1. The tissue culture of adenovirus 12 by three methods
kn-title=Adenovirus 12型に関する研究 第Ⅰ編 Adenovirus 12型の3種の組織培養法による増殖性について
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kn-abstract=It is known that adenovirus type 12 nduces tumor in a high proportion of young hamsters, and also other types of adenoviruses do so to some extent. In the study of this virus the problems are posed the survival of the virus inoculated in animals, the presence or absence of the virus in the tumor developed by the virus, and the isolation of virus from man. It is, therefore, necessary to find out some appropriate methods to detect even a minute quantity of virus. With this view in mind, the authors conducted a series of experiments by the following three methods of successive tissue cultures using monolayer HeLa cells in culture infected with adenovirus 12 for the period of 7 days for each generation to see which of the three methods is most suitable. The results of this study are briefly summarized as follows 1. The tissue culture conducted for generations of HeLa cells with freezing-thawing techniques: The cells growing in monolayer in the test tubes were infected with adenovirus type 12 and cultured for 7 days as one generation. At the termination of each culture period the medium was changed with 1ml of fresh one. The first generation cells were frozen and thawed, cent-rifuged, and then the supernatant was placed into new monolayer HeLa cells. Subsequently, tissue culture was continued for generation after generation. In the doses of 1, and 10(-1) TCID(50) of virus used, 3 generations were needed to confirm proliferation of virus on the ground of cellular degeneration, and in the doses of 10(-2), 2×10(-3), and 10(-3) TCID(50), 4 generations were needed. 2. Virus culture through successive generations of infected cells: As in the preceding experiments the infected HeLa cells were cultured for 7 days, and after dispersing the cells in monolayer with trypsin solution, this first generation was divided into two equal parts, each of which was placed in the test tubes and cultured. Successive cultures were conducted in similar manner. The growth rate of virus in this series proved to be about the same as in the foregoing experiments. 3. Virus culture on slant agar: As in the preceding experiments the infected HeLa cells cultured for 7 days were dispersed with trypsin solution. This cell suspension of the first generation was centrifuged and the sediment, divided into about five equal masses of cells, was placed on slanted surface of agar, and cultured. Then one half the amount of the cells growing on the agar for 7 days was cultured again on the agar. The other half of the sediment was frozen-thawed with 1ml of the medium, centrifuged, and the supernatant was placed in the new monolayer to determine the proliferation of the virus. This method also gave the results not so different from those by the two preceding methods. From these results it is concluded that the tissue culture conducted on the slant agar is the most suitable method for the detection of virus growth because it is easy to manipulate and simple to maintain successive generations.
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en-aut-name=FujitaKozo
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kn-aut-name=藤田耕三
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en-title=Studies on Adenovirus Type 12 2. On the proliferation of the virus in tissue culture by slant agar and monolayer methods
kn-title=Adenovirus 12型に関する研究 第Ⅱ編 Adenovirus 12型の寒天斜面組織培養法及び単層組織培養法による増殖について
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en-abstract=In the present experiments minute quantities (10(-4), 10(-5), 10(-6) TCID(50)) of adenovirus type 12were used for the infection of culture cells, HeLa-S. After infecting the cells with virus, the tissue cultures were conducted by the slant agar and monolayer methods, to compare the degree of virus proliferation for successive generations in each experimental group. The results of the study are summarized as follows. 1. When HeLa S(3) cells were infected with minute quantities of virus for successive generations (30 days each generation), the virus proliferation, as determined by cytopathic effect (CPE), was better in the case of the slant agar culture than in the monolayer culture. 2. Similar cultures were conducted by two methods in which the culture period was changed to 7 days or 30-35 days for each generation. As a result it was found that the proliferation of the virus could be detected only at the fifth or sixth generation in all the experimental groups. Both the slant agar culture and the monolayer culture of infected HeLa-S(3) cells gave the results similar to those obtained in the successive cultures conducted by the freezingthawing method (reported in Part 1).
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en-aut-name=FujitaKozo
en-aut-sei=Fujita
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en-title=Studies on Adenovirus Type 12 3. Proliferation capacity of adenovirus 12 in hamsters of different age
kn-title=Adenovirus 12型に関する研究 第Ⅲ編 年令別ハムスターに於ける Adenovirus 12型の増殖性について
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kn-abstract=Since the discovery that adenovirus type 12 inoculated into newborn hamsters develop tumor in a high percentage of the animals, other types 18, 7 and 31 were also found to induce tumors to a lesser extent. In the elucitaion of the mechanism of carcinogenesis due to virus the study of changes in virus growth appears to be most important. For this reason, adeno-virus type 12 was inoculated to hamsters ranging in age from newborn to 14, 45 and 65 days old. These animals were sacrificed at diffe ent time intervals after the inoculation, and the kidney, liver, peritoneum and lung were removed, and examined for virus. For the detection of virus in these organs, the method of s'ant agar culture was employed as it was found to be simple and easy to manipulated, as reported previously. As a result it was found that: 1. In the inoculation of this virus to newborn hamsters, the virus could be isolated from various organs up to l1 days after the inoculation. In this instance, the virus was found to be most active in the organs 1-7 days after the inoculaticn, indicating some proliferation of the virus. 2. With the hamsters 14 days old, it was possible to isolate the virus for 3 days after the inoculation. 3. In the case of animals 45 and 65 days old, the virus disappeared within 24 days of the inoculation. 4. In the inoculation of the virus to newborns, the tumor growth was noted at autopsy 30 days later, while no tumor could be observed in those animals over 14 days old.
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en-aut-name=FujitaKozo
en-aut-sei=Fujita
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kn-aut-name=藤田耕三
kn-aut-sei=藤田
kn-aut-mei=耕三
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kn-affil=岡山大学医学部微生物学教室
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en-title=Effect of differential hypothermia on adenovirus type 12 induced tumors -Histological and histochemical study-
kn-title=Adenovirusl2型誘発腫瘍におよぼす区別低体温（differential hypothermia）処置の影響 ―酵素組織化学的研究―
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kn-abstract=Differential hypothermia (D. H.) for the treatment of brain tumor, a method in which the tumor is kept normothermic while the body is kept hypothermic (Popovic et al., 1965) was examined. In order to clarify the effect of D. H. on tumor metabolism, histological and histochemical examinations were performed on adenovirus type 12 induced tumors transplanted into the cheek pouches of 50 Syrian golden hamsters. The animals were anesthsized with 5% pentobarbital sodium given intraperitoneally. The tumors were immersed in a warm water bath to keep the tumor temperature at 37℃ while the total body was kept hypothermic (12℃) by placing it in ice water for 10 hours. Tumor growth was examined in 20 animals. Fifty percent of the tumors disappeared completely with no regrowth within 1 month after D. H., and 35% showed marked regression. However 15% showed no regression.Histological and histochemical examinations performed on 30 animals disclosed degenerative changes of the tumors treated with D. H., such as enlarged lumen of blood vessels and edema around tumor cells immediately after the treatment. Pyknoses and karyorrhexes became obvious 24 hours after the treatment. Histochemical examinations were performed immediately, 12, 24, 48 and 96 hours after D. H. Three hydrolytic enzymes [alkaline phosphatase (ALP) and acid phosphatase (ACP), Burstone's method, and adenosine triphosphatase (ATPase) Wackstein-Meisel's method] and 8 glycolytic enzymes [lactate dehydrogenase (LHD), malate dehydrogenase (MDH), glucose-6-phosphate dehydrogenase (G-6-PHD) and β-hydroxybutyrate dehydrogenase (β-HDH), Mori's method, succinate dehydrogenase (SDH), Nachlas's method, cytochrome oxidase (CYO), Burston's method, glutamate dehydrogenase (GDH), Barka-Anderson's method, and monoamine oxidase (MAO), Glenner, Burster and Brown's method] were examined.Enzymatic activities of LDH and MDH obviously decreased in the tumor cells immediately after D. H. and also slightly but significantly thereafter. On the other hand, the activities of β-HDH, SDH, CYO, GDH and MAO obviously increased in the tumor cells up to 12 hours after D. H. These results indicate that acceleration of fatty acid and amino acid metabolism and aberrant glycolysis occurs. These metabolic changes are suggestive of degenerative changes of tumor cells following D. H. ALP, ACP, ATPase and G-6-PDH showed no activity in the tumor cells before or after D. H. In the tumor stromas, the activities of ALP and ACP increased immediately and over 24 hours after D. H. The activity of ATPase was confined only to the endothelium of blood vessels and decreased up to 48 hours after D. H. These changes in ALP, ACP and ATPase activity in the tumor stromas suggest metabolic disturbances and increased permeability of the blood vessel walls following D. H. The other enzymes showed no remarkable changes in the tumor stromas after D. H.
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en-aut-name=ArimoriMinoru
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kn-affil=岡山大学医学部脳神経外科学教室
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dt-pub-year=1933
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en-title=Über Einwirkungen von Adrenalin, Pilocarpin und Insulin auf den Golgischen Apparat der Pankreaszellen
kn-title=Adrenalin, Pilocarpin竝ニInsulinノ膵臟細胞内Golgi氏装置ニ及ボス作用ニ就テ
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kn-abstract=Bei Kaninchen injizierte der Verfasser Adrenalin (1,000 fache Lösung), Pilocarpin (1,000 fache Lösung) oder Insulin unter die Haut, und zwar je 1 cc pro Kg Körpergewicht. Nach Verlauf von 10, 30, 60, 120, 180 und 300 Minuten tötete er die Tiers, um den Golgischen Apparat der Pankreaszellen mit Hilfe der Cajalschen Uransilbermethode zu untersuchen. Daraus ergibt sich Folgendes: Nach Injektion von Adrenalin tritt der Golgische Apparat der Pankreasdrüsenzellen zuerst in den Hintergrund, dann entwickelt sich mehr und mehr, um an der 2. resp. 3. Stunde nach Injektion die stärkste Entwickelung zu zeigen. Doch wird er um die 5. Stunde nach Injektion wieder undeutlich. Nach Injektion von Pilocarpin entwickelt sich der Apparat der Pankreasdrüsenzellen schon von Anfang an, indem er 10 Minuten 5 Stunden nach Injektion in die Augen springt, obwohl seine Lage und Gestalt sich je nach der Zeit mehr oder weniger verändern. Nach Injektion von Insulin ist die Entwickelung des Apparates der Pankreasdrüsenzellen anfangs schwach, bald aber wird stärker, um an der 1.-3. Stunde nach Injektion ihr Maximum zu erreichen. Um die 5. Stunde nach Injektion tritt der Apparat wieder stark in den Hintergrund, indem er nur spurweise vorhanden oder gar nicht zu sehen ist. Dasselbe gilt auch für den Apparat der Inselzellen, der nach Injektion von Insulin ungefähr dieselbe Veränderung zeigt, wie der der Drüsenzellen.
Verfassers Meinung nach sind Folgende als Ursache der genannten Veränderungen hervorzuheben:
Nach Adrenalininjektion wird das Vaguszentrum infolge der Blutdrucksteigerung anfangs gereizt und der Cholesteringehalt im Blut geringer, was zur Reduktion des Golgischen Apparates führt, Bald aber erhölt sich der Cholesteringehalt im Blut infolge der Sympathicuserregung, was seinerseits zur Entwickelung des Apparates Anlass gibt.
Nach Pilocarpininjektion wird die Sekretion der Drüsenzellen stark gesteigert und infolge dessen springt der Apparat in die Augen. Nach Insulininjektion wird der Apparat der Pankreasdrüsenzellen und Inselzellen durch die Vaguserregung zueret vorübergehend undeutlich, wie im Falle der Adrenalininjektion, bald aber tritt er in den Vordergrund infolge der Sekretionssteigerung, wie im Falle der Pilocarpininjektion, um dann wegen der Sekretentleerung wieder undeutlich zu werden.
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en-aut-name=TateYoshirô
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kn-aut-name=建義郎
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kn-title=Adrenalin-Eosinopenieに関する実験的研究 試験管内血液への添加実験並に骨髄好酸球像の組織学的観察
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kn-aut-name=須賀宏文
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en-title=Effects of Adrenaline, Ephedrine and Adrenalone on the Pupil of Rabbits, and Effects of Yohimbine and Urethan on Mydriasis
kn-title=Adrenaline, EphedrineおよびAdrenaloneの家兎瞳孔に対する作用,並びにAdrenaline散瞳に対するYohimbineおよびUrethanの影響
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kn-abstract=1. A droplet application of adrenaline, ephedrine and adrenalone in the concentrations of 0.01%, 0.5% and 1% respectively applied to the pupil of normal rabbits brought about mydriasis of a similar degree in every case. Consequently, the potency of these drugs on bringing about mydriasis was in the order of 100:2:1. This finding coincides well with that of Kinoshita and Tani of our labaratory in which they found that ephedrine and adrenalone hardly affected the accelerative fibers of the sympathetic nervous system but these drugs strongly influenced the inhibitory fibers. The fact that the mydriatic action of ephedrine and adrenalone is far less potent than that of adrenaline seems to be explained by the fact that the dilatator muscles of the pupil are innervated with the accelerative fibers.
2. In the rabbit given a monolateral resection of the superior cervical ganglion the pupil on the resected side responded much more sensitively to these three drugs than that on the normal side. In such instances, there can be observed the so called “Paradoxe Pupillenerweiterung” phenomenon.
3. The administration of yohimbine alone has hardly any effect on the pupil of both normal and monolaterally resected rabbits, but in the rabbits previously treated with yohimbine, the mydriatic effect of adrenaline is clearly diminished. This fact further supports the contention that the accelerative fibers of the sympathetic nervous system are the principal controller of the dilatator muscles.
4. Urethan is found to enhance the mydriatic effet of adrenaline in both normal and rabbits monolaterally resected of superior cervical ganglion, but a similar phenomenon can also be observed in the rabbits given adrenalectomy. Therefore, it seems that the enhancement of adrenaline mydriasis induced by urethan is not due to the increase in the adrenaline secretion but rather due to the paralysis of the cerebral cortex.
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en-aut-name=HaradaHichiro
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en-title=Über den Einfluss des Adrenalins auf den Sexualzyklus der weiblichen Ratte und seiner Beziehung zur Yohimbinwirkung
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kn-abstract=Die bisherigen Forschungen über den Einfluss des Adrenalins auf die Ovarialfunktion wurden durch eine über einen langen Zeitraum fortgesetzte tägliche Verabreichung dieser Substanz durchgeführt, aber es ist denkbar, dass für die Klärung dieses Themas sich oine mehrmalige Injektion in kurzem Zeitraum als besser erweist. Vom Standpunkt der Erkenntnis über die spezifische Beziehung dos Yohimbins zum Adrenalin, dass bei gleichzeitiger Anwendung beider Substanzen die erregende Wirkung des letzteren aufgehoben oder sogar oft umgekehrt wird, schien es von grossem Interesse zu sein, die Frage klarzustellen, ob ein derartiger Antagonismus auch gegenüber der Ovarialfunktion beeteht. Unter diesen Gesichtepunkten hat der Verfasser an der weiblichen Ratte den Einfluss des Adrenaline auf den Sexualzyklus untersucht. Die Resultate lassen sick, wie folgt, zusammenfassen: 1. Täglich dreimalige 4 Tage lange Verabreichung von 0.01 mg Adrenalin steigert den zykliechen Brunsterfolg, stärker beim Injektionsbeginn im Praeoeetrus ale in der ersten Hälite des Dioeetrus. Wenn eine täglich dreimalige 4 Tage lange Verabreichung von 0, 1mg Adrenalin im Praeoestrus beginnt, so weisen die Vaginalabstriche Leukozyten, kernhaltige Epithelzellen und Schleim auf und erst nach 12-13 Tagen treten wieder normale Zyklen auf, während sich bei der in der ersten Hälite des Dioestrus begonnenen Verabreichung der zyklische Brunsterfolg steigert. 2. Der histologische Befund des Üterus der durch Adrenalin mit Brunsterfolg angeregten Ratte steht in Ubereinstimmung mit den Vaginalabstrichen. In ihren Ovarien ist eine wahrscheinliche Beschleunigung des Follikelwachstums und Hyperämie des Gelbkörpers nachzuweisen. 3. Auch bei der Ratte, deren Ovarien in die vorderen Augenkammern transplantiert wurden, verlängert das Adrenalin den Oestrus. Im Transplantat kann man vermehrtes Follikelwachstum, Beschleunigung der Follikelreifung und frühzeitige Corpus luteumBildung beobachten. 4. Bei der kastrierten und unreifen Ratte ändert sich das zytologische Bild des Scheidenabstrichs nach Adrenalin nicht. 5. Unregelmässige seltene Oestrushäufigkeit der puberalen Ratte verinehrt sich nach Adrenalin. 6. Bei Mitanwendung des Adrenalins und Yohimbins andert äich der Vaginalzyklus nicht oder bleibt 11-16 Tage lang im Dioestrus-Bild aus; danach treten wieder normale Zyklen auf. 7. Die obigen Tatsachen scheinen dafür zu sprechen, dass die fördernde Faser des Sympathicus das Follikelwachstum unter Mitwirkung des Hypophysenvorderlappenhormons beherrscht. Adrenalin dürfte das Sympathicusende des Ovariumo angreifen. Der interessante Antagonismus zwischen Adrenalin und Yohimbin hat sich such gegenüber der Ovarialfunktion erwiesen. Über die Erscheinung des Ausbleibens des Vaginalzyklus bei Mitanwendung des Adrenaline und Yohimbins-soll später die Rede sein.
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en-aut-name=YamagutiManpei
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kn-title=Adrenalinノ血液=Glutathion作用ニ及ボスAtropin及ビScopolaminノ影響
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kn-title=Adrenalinノ解毒作用論第二囘目發表(第一囘補遺)
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en-title=Über die infolge der Injektion des Adrenalin oder Adrenalons zutage tretenden Veränderungen der Herzmuskulatur und der Muskelschicht der Bronchien beim Kaninchen
kn-title=Adrenalin及ビAdrenalonノ注射後起ル家兎氣管枝筋竝ニ心筋繊維ノ變化ニ就テ
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kn-abstract=Bei einer Gruppe der Kaninchen injezierte der Verfasser 10, 000 fache Adrenalinlosung unter die Bauchhaut, u. z. 0.2cc pro Kilokorpergewicht, während eine andere Gruppe von Kaninchen der subkutaner Injektion der 1, 000 fache Lösung des Adrenalons unterworfen ist, indem auch in diesem Fall dieselbe Menge der Losung benutzt wurde. Die Tiere wurden danach zu verschieden Zeiten getotet und ihre Herzen und Lungen wurden mit Hilfe der Eosinhämatoxylinfärbung untersucht. Daraus ergibt sich das Folgende; 1) Durch Adrenalininjektion quellt die zirkuläre Muskellage der Bronchien auf und wird schlaff, was schon an der 30. Minute nach Injektion eklatant zum Vorschein kommt und an der 3. Stunde am stärksten wird. Doch tritt diese Veränderung nach 6 Stunden etwas in den Hintergrund und verschwindet nach 12 Stunden gänzlich, um dem normalen Befund Platz zu geben. Dagegen zeigen die Herzmuskelfasern nach der Injektion zuerst eine Schrumpferscheinung, die an der 30. Minute nach Injektion am stärksten in die Augen springt, aber danach allmählich zurücktritt, um nach 12 Stunden den normalen Befund wiederzunehmen. 2) Nach Injektion des Adrenalons schwillt die ringförmige Muskelschicht der Bronchien an, was innerhalb 30 Minuten in die Erscheinung tritt und nach 3-6 Stunden am deutlichsten wird, obwohl die Aufquellung sich von der 12. Stunden nach Injektion an vermindert, und nach 24 Stunden dem normalen Befund Platz gibt. 3) So Adrenalin sowohl als auch Adrenalon lässt die glatten Muskelelemente der Bronchien anschwellen und erschlaffen, aber die Wirkung von Adrenalon tritt fruher auf und dauert längere Zeit als die von Adrenalin. Dagegen gibt es keinen nennenwerten Unterschied zwischen den beiden Mitteln in Bezug auf die Wirkungsstärke. 4) Was die Wirkung auf die Herzmuskulatur anbetrifft, so verhält sich Adrenalon ganz anders als Adrenalin. Während dieses die Herzmuskelfasern schrumpfen lässt, quellen sie durch Adrenalon auf. 5) Die genannte Tatsache beruht darauf, dass Adrenalin nicht nur die hemmenden Fasern des Sympathicus, sondern auch die beschleunigungsfasern desselben erregt im Gegensatz zu Adrenalon, das fast ausschliesslich auf die Hemmungsfasern des Sympathicus wirkt.
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en-aut-name=KoiMosaku
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en-title=Über das Ausbleihen des Sexualzyklus durch Adrenalin oder seine Kombination mit Yohimbin
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kn-abstract=In der vorangehenden Mitteilung hat der Verfasser festgestellt, dass Adrenalin inkleineren Dosen den zyklischen Brunsterfolg steigert und in grösseren Dosen oder bei Kombination mit Yohimbin ein 11-16 Tage langes Ausbleiben des Sexualzyklus auslöst. Um das Wesen dieses Ausbleibens des Sexualzyklus aufzuklären, hat er folgendes Experiment unternommen. Die Resultate lassen sich, wie folgt, zusammenfassen: 1. Bei 2 Tage langer Mitanwendung des Adrenalins in grösseren Dosen und des Yohimbins bleibt der Sexualzyklus 8-15 Tage lang aus, gleichgültig in welchem Stadium die Verabreichung erfolgt. 2. Die Ratte, deren Sexualzyklus durch Adrenalin oder seine Kombination mit Yohimbin ausbleibt, ist allgemein ruhig, und zwar nicht nur während der Injektion, sondern auch während des Ausbleibens des Zyklus. 3. Ihr Körpergewicht nimmt während der Injektion rapid ab, danach kehrt es allmahlich züruck oder nimmt sogar über dessen Ausgangswert hinaus zu. 4. Ihre Milchdrüse vergrössert sich und die zahlreichen dilatierten Endapparaten und Endbläschen mit Sekretionszeichen zeigt sich in 5-9 Tagen nach Aufhöoren des Sexualzyklus. 5. Ihr Uterus weist das Bild unter Luteohormonwirkung auf. 6. In ihren Ovarien ist nach der Injektion der grosse Follikel atretisch und kein gesunder Reiffollikel vorhanden. Der Gelbkörper weist, das Bild in der Blüte auf. Erst mehr als 7 Tage nach dem Aufhören des Zyklus wächst der neue Reiffollikel und geht der Gelbkörper in Rückbildung über. 7. Aus den oben erwähnten Ergebnissen folgt, dass die Erregung der hemmenden Sympathicusfasern das Follikelwachstum hemmt sowie die Persistenz des Corpus luteum und damit ein Aufhören des Sexualzyklus hervorruft. Des weiteren ist bemerkenswert, dass diese Tatsachen der Pseudogravidität, die seit Long und Evans bekannt ist, ausserordentlich nahekommen. Mitanderen Worten: die Erregung der hemmenden Sympathicusfasern dürfte die Pseudograviditäat hervorrufen. 8. Bei einer Ratte, deren Vaginalabstriche andauernd aus Schollen bestanden, brachte Yohimbin das Schollenstadium zum Ruhestadium einige Tage lang während der Injektion, und Pilocarpin hemmte stärker den Oestrus. Auf Grund dieser Tatsachen kann mit Wahrscheinlichkeit angenommen werden, dass die Sympathikotonie dauernden Oestrus hervorrufen kann und dass der Parasympathicus und Sympathicus sich antagonistisch zueinander auch gegenüber der Ovarialfunktion verhalten, indem ersterer auf das Follikelwachstum hemmend einwirkt.
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en-aut-name=YamagutiManpei
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en-title=Establishment of an adriamycin-resistant human bladder cancer cell line (T-24/ADM) and analysis of the mechanism of resistance
kn-title=Adriamycin 耐性ヒト膀胱癌培養細胞株の樹立と耐性機序に関する研究
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kn-abstract=A human bladder cencer cell line resistant to adriamycin (ADM), T-24/ADM was establishied in vitro by exposing T-24 parent cells to a progressively higher concentration of the drug over an 18 month period. The T-24/ADM was 34.9 times more resistant to ADM than the T-24 parent. The T-24/ADM exhibited cross resistance to ADM derivatives, vinca alkaloid (vindesine, vincristine), etoposide and SN-38, but collateral sensitivity to methotrexate. The biological and biochemical characteristics of T-24/ADM were examined in terms of ADM-resistance.
Although a flow cytometric analysis showed that Pglycoprotein is not expressed on the T-24/ADM cells, lower accumalation of the drug caused by decreased uptake and increaced active efflux were observed. The cellular level of glutathione-S-transferase π was 1.8-fold higher than the parent cells and the activity of nuclear extracts of DNA topoisomerase Ⅱ for T-24/ADM assayed by decatenation of kinetoplast DNA was lower, about one-half that of the T-24 parent. Confocal laser microscopy revealed the difference in intracellular distribution of ADM in T-24/ADM; in particular, the accumlation of the drug in the nucleus decreased. Additionally western blot analysis showed an enhanced expression of multidrug resistance-associated protein (MRP) in the T-24/ADM cells.
This resistant cell may be used as an experimantal system to elucidate the mechanisum of ADM resistance and also as a model for developing new chemotherapeutic strategies against multi-drug resistant bladder cancer.
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en-aut-name=AkebiNaoki
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en-title=Modification by hyperthermia and cepharanthine of the Killing effect of adriamycin on NIH 3T3 cells
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kn-abstract=The cytotoxic effect of anticancer agents depends markedly on the intracellular uptake of the anticancer drug; its maintenance is increased by accelerating the intracellular uptake of anticancer agent and inchbiting. Using with flow-cytometry, we demonstrated that the intracellular uptake of adriamycin (ADM) is increased by hyperthermia, and that cepharanthine (CEP) and Verapamil inhibit its retention. We investigated the cytotoxic effect of the combination of ADR, CEP and hyperthermia, using a NIH3T3 cell line. The cytotoxic effect of ADR is increased by hyperthermia; its effect is acquired at a lower temperature which has no cytotoxic effect alone. With the conbination of CEP, ADR and hyperthermia, the cytotoxic effect is further increased. The synergism is increased by the elevation of temperature and a long of exposure time of CEP. The increase of the intracellular accumulation anticanceragent is important to overcome multidrugresistance, a phenomenon which has that attracted agreat deal of attention.
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kn-title=Albrecht von Graefe先生の生誕百年期に際して
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en-title=Über 2 Fälle von aleukaemischer Lymphadenose
kn-title=Aleukaemische Lymphadenoseノ2剖檢例
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kn-abstract=Erster Fall: Ein 57-jähriger heruntergekommener Kaufmann wurde am 27.11. 1936. in unsere Klinik aufgenommen. Status praesens: Statur mittelgross, Koerperbau mässig, Ernährung sehr schlecht, Haut und Schleimhaut deutlich anämisch, Lippe und Zunge mehr trocken, rechtseicht aufgetrieben, Ascitesflüssigkeit nicht vorhanden, Leber in der Mamillalinie 3 querfingerbreit unterhalb des Rippenbogens derb fühlbar. Aufallendste Befunde waren Lymphdrüsenanschwellungen. Submaxillare, cervicale, axillare und inguinale Lymphdrüsen waren von Taubenei- bis uber Huhnereigrösse angeschwollen, elastisch derb, gut beweglich, nicht so druckempfindlich, sowohl mit der Haut, als auch miteinander nicht verwachsen. Wassermann negativ. Urin normal. Leukozyten 9.200, Hämoglobin 22%, Erythrozyten 3, 420, 000. Das Blutbild ergibt basophile Leukozyten 2%, Eosinophile L. 0%, Stabkernige L. 1%, Segmentkernige L 43%, Lymphozyten 48%, grösse mononukleäre Zellen und übergangsform 5%. Beobachtenswert ist die sehr geringe Vermehrung in der Gesamtzahl der Leukozyten. Eine Lymphdrüse wurde aus der Achselhohle exstirpiert und histologisch untersucht und nur eine Lymphozyteninfiltration konstatiert. Die Lymphknoten waren durch Rontgentherapie sehr verkleinert worden. Der Patient verliess am 12.12. das Krankenhaus, um am 11. 1. 1937. wieder zurückkehren. Seit der Entlassung hatte er wieder Lymphdrüsenanschwellung und hochgradige Schwäche. Exitus letalis am 2. 2. 1937. Bei der Sektion einwandfrei lymphatische, leukaemische Infiltration sowohl in den blutbildenden Organen, wie auch in fast allen anderen Geweben nachgewiesen. Die lymphatische Zellen hatten zweifellos auch das Knochenmark ergriffen, die erythroblastischen Zentren in Mitleidenschaft gezogen und hatten zu einer Blutarmut geführt. 2ter Fall: Ein 23-jähriger Bauer kam am 20. 9. 1937. in einen das Krankenhaus. Vor 5 Monaten bemerkt er am r-Seitenhals einen erbsengrossen Tumor, der sich allmählich vergrössert und vermehrt, aber beschwerdelos verlauft. Seit Monaten mit der Zeit cervicale (1-), submaxillare und inguinale Lymphdrusen. Diese waren von Taubenei-bis über Hühnereigrosse angeschwollen nebeneinander, elastisch derb, nicht so druckempfindlich, mit der Unterlage fixiert, aber mit der Haut nicht verwachsen. Keine Atmungs-und Schluckbeschwerde. Appetit normal. Fieber 37-37.5°C. Urin normal. WaR. negativ. Blutsenkungsgeschwindigkeit 5.5 (1st), 15 (2st). Leukozyten 4.4000, Hamoglobin 90%, Erythrozyten 518, 000. Das Blutbild ergibt Lymphozyten 42%, neutrophile L. 43%, stabkernige L. 5%, Monozyten und übergangsform 9.5%, keine jugendlichforme Leukozyten. Eine Lymphdrüse wurde aus dem Seitenhals exstirpiert und histologisch untersucht und nur eine Lymphozyteninfiltration konstatiert. Die Untersuchung erwiess aleukaemische Lymphadenose. Nach 7 Monaten exitus letalis. Im Vordergrund der heutigen Therapie steht die Strahlentherapie, vor allem Rontgenbehandlung. Wichtig und erfolgreich ist die Arsen-Behandlung. Sie wird angewandt, wenn die Arsentherapie erfolglos und der Allgemeinzustand und das ganze Krankheitsbild einer Behandlung bedürftig ist. Die Rontgenbestrahlung richtet sich hier vor allem gegen die peripheren Lymphdrüsenpakete, aber auch gegen die Milz, selbst wenn sie nicht wesentlich vergrössert ist, weil oftmals erst nach der Milzbestrahlung die Leukozytenzahl zur Norm absinkt, obwohl die Lymphdrüsen vorher schon zuruckgingen. Mit 30% H.E.D. auf jedes Feld, wobei man 1 Feld pro Tag vornimmt und die Leukozytenzahl täglich kontrolliert. Die Intensivbestrahlung, die einen plotlichen tiefen Absturz bringt, ist vollig unzweckmässig, wie auch jede nicht genau kontrollierte Strahlentherapie. Sie kann direkt schädlich seiu dadurch, dass die Leukozytenzahl schnell unter die Norm sinkt und diesem starkem Abfall rasch wieder eine Verschlimmerung und ein höher Anstieg mit Komplikation des roten Blutbildes usw. folgt (Reizwirkung). Die Rontgenbehandlung wird wiederholt, wenn das Krankheitsbild sich wieder verschlechert. Sie hat aber dann möglichst bald einzusetzen und nicht erst bei weitgehender Verschlimmerung. Der Kranke muss also in dauernder Beobachtung bleiben und alle 3-4 Wochen soll ein morphologischer Blutstatus aufgenommen werden. In der Zeit zwischen den eiuzelnen Röntgenbestrahlungen nimmt man zweckmässigerweise Arsentherapie vor. Rezidive treten immer auf. Die Leukaemie ist durch kein Mittel zu heilen. Sie wird vielmehr über kurz oder lang gegen jede Behandlung auch die Strahlenbehandlung refraktär und führt schliesslich unter dem Bild einer akuten Verschlechterung oder durch Komplikationen zum Tode. Die Röntgentherapie muss abgebrochen werden, wenn die Zahl der weissen Blutzellen sehr schnell und tief absinkt, wenn zahlreiche unreife Zellen auftreten, wenn das rote Blutbild aber das Allgemeinbefinden sich unter der Bestrahlung akut verschlechtert, und Gewichtssturz, Durchfälle und höheres Fieber eintreten. Ber vorsichtiger Dosierung und dauernder strenger Kontrolle jeder einzelnen Bestrahlung treten aber derartige Verschlimmerungen erst nach evtl.langjähriger Bestrahlung auf.
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en-aut-name=KuwabaraSei
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kn-affil=岡山醫科大學津田外科教室
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en-title=The Effect of Sugar Metabolites upon Ketosis of Alloxan Diabetic Rabbit
kn-title=Alloxan糖尿病家兎のAceton体及び糖排泄に及ぼすTCA-Cycle構成物質及び糖の影響
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kn-abstract=The administration of oxaloacetate, citrate, succinate, and fructose caused a decrease in ketonuria in alloxan diabetic rabbits, while glucose and fat increased ketone body urinary excretion in rabbits fed alloxan. However, all these substances administered caused a increase in urinary sugar excretion in rabbits fed alloxan.
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en-aut-name=OishiTetsuya
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en-title=Effects of salicylamide on absorption, distribution, metabolism and excretion of amobarbital and pentobarbital
kn-title=Amobarbital及びPentobarbitalの吸収,分布,代謝および排泄におよぼすSalicylamide併用の影響に関する研究
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kn-abstract=Effects of simultaneously administered salicylamide (SAM) on absorption, distribution, metabolism and excretion of amobarbital (AMB) and pentobarbital (PEB) were studied. Absorption of AMB from the stomach was depressed by simultaneously administered SAM, but absorption of PEB was not affected by SAM. Absorption of either of them from the small intestines was not affected by the administration of SAM. Movement of AMB or PEB to blood, brain, kidney and liver was markedly depressed by the administration of SAM. Intraveneous injection of AMB or PEB after intraperitoneal injection of SAM increased the blood level of AMB and PEB. The excretory rate of AMB into urine was decreased, and the quantity excreted in 24hours was increased by the administration of SAM. On the other hand, SAM decreased the excretory quantity of PEB, but it did not affect its excretory rate. Decomposition of AMB and PEB in the supernatant fraction of liver after centrifugation at 9,000 x g was markedly inhibited by SAM. Binding of AMB and PEB to bovine serum albumin was also inhibited by the administration of SAM. The administration of SAM did not have any effect on their partition coefficients.
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en-aut-name=YanaiHiroyuki
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kn-aut-name=箭内博行
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kn-affil=岡山大学医学部脳代謝研究施設機能生化学部門
en-keyword=アモバルビタール
kn-keyword=アモバルビタール
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en-keyword=サリチラマイド
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en-title=Studies on Donaggio Reaction in Anderson's Urinary Mucoprotein and Changes in the Excretion of Anderson's Mucoprotein in Fatigue Condition
kn-title=Anderson氏尿ムコ蛋白のDonaggio反応及び疲労時の変動について
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kn-abstract=The author performed Donaggio reaction and Akamatsu-Shinmei reaction usiug urinary mucoprotein A(1), A(2), A(3), isolated by the benzoic acid adsorption method of Anderson, Tamm's urinary mucoprotein, urinary mucoprotein obtained by talcum powder adsorption method and Winzler's serum mucoprotein. The author also determined the excretion of Anderson's mucoprotein in fatigue condition. The results obtained are as follows. 1) Anderson's mucoprotein proves to be strongly positive to Donaggio reaction and the concentration showing one Donaggio unit is 50-100γ/ml, showing the activity almost similar to that of the Donaggio reaction-positive substance performed by talcum powder adsorption method. 2) The activity of Donaggio reaction of the human serum mucoprotein processed by Winzler's method, whose concentration showing one Donaggio unit being around 31.2γ/ml, seems to be higher than that of the Donaggio reaction-positive substance by talcum powder adsorption method. 3) Anderson's urinary mucoprotein is also positive to Akamatsu-Shinmei reaction. 4) Tamm's urinary mucoprotein is Donaggio reaction negative, but after heating it becomes weakly positive, while to Shinmei reaction, it is weakly positive and heating increases its positivity still further. 5) The concentration of urinary mucoprotein prepared by Anderson's quantitative method, increased in the workers of a department store after the work, and in soccer players after the game. Moreover, the quantity of hourly excretion of urinary mucoprotein also increased after the work in the case of workers in the department store. 6) Donaggio reaction values and the quantities of Anderson's urinary mucoprotein fluctuated in parallel to each other after the work and after the game. 7) The recovery rate of the Donaggio reaction values determined by benzoic acid adsorption method of Anderson proved to be 30-50 per cent showing the values close to those by talcum powder adsorption method of Honda. 8) From these results, it is deduced that the mucoprotein (Donaggio reaction positive substance) prepared by the talcum powder adsorption method resembles very closely to Anderson's mucoprotein and these two are most likely derived from serum α(1)-globulin, and Tamm's mucoprotein that is negative to Donaggio reaction is in all probability a different mucoprotein excreted in the urinary tract.
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en-aut-name=OgataMasana
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kn-title=Anisakis (Filocapsularia) type幼線虫による肉芽腫の一例
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kn-abstract=We encoutered a patient suspected of appendicitis. and after the surgical operation we discovered four migrated worms in the submucous tissue of the small intestine. These worms, from their morphology and fine structures of the body, were proven to be larvae of Amsakis (Filocapsularia) type Nematoda.
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en-aut-name=InatomiSeiiti
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kn-aut-name=稲臣成一
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kn-affil=岡山大学医学部寄生虫学教室

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kn-affil=岡山大学医学部寄生虫学教室

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kn-affil=岡山大学医学部寄生虫学教室

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kn-affil=岡山大学医学部田中外科教室
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en-title=Experimental Research in Anoxaemia (anaemic type)
kn-title=Anoxaemia (anaemic type)ニ關スル實驗的研究
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kn-abstract=A large quantity of blood was shed from dogs and immediately replaced by the injection of an equal volume of Acacia-Ringer solution (Ringer solution mixed with 7% of gum acacia) into the vein in order to prevent any fall of blood pressure, (due to loss of blood, ) and to maintain the normal state of circulation. The content and tension of oxygen in the blood under the abovementioned conditions and the recovery of these from their now lowered level to the normal, were studied. Concomitant changes in the blood, viz., in the number of erythrocytes, and in the volume-ratio of blood corpuscles to the plasma and the haemoglobincontent of blood, were observed during the successive days. 1) By the letting of blood, the oxygen content in the arterial blood was lowered until it was 8.95 vol% or below; in these cases the animals succumbed always; but in cases in which the oxygen content remained over 10.55 vol%, the animals survived. 2) The critical amount of oxygen in the blood, the severe loss of blood and the lowered oxygentension of the respiratory air, all coincide in producing death. The determining factor in producing death, in these cases, was the deficiency of oxygen in the blood. 3) The decrease of the oxygen content in the blood below the critical value is shown by the decrease of the respiration frequency, especially in the most case by the respiration of Cheyne-Stokes type. 4) It seems as if failure of the respiratory centre to respond foretells the death of animals in the case of anoxaemia, for if the frequency of the respiration in anoxaemia exceeds the normal rate (i.e. the rate of respiration before the bleeding a. s. f., ) the prognosis is generally favourable; but if the centre can not respond to the lack of oxygen with increased respiration frequency, the animal, without exception, expires. 5) The amount of the lost blood until about 44% of the total blood volume (which was calculated as 9.72% of the body weight, according to Meek and Gasser) could be safely replaced by Acacia-Ringer solution; but a loss of blood exceeding 45% could not be safely replaced in this way. 6) Socalled “head of oxygen” i.e. the difference between the oxygencontents of arterial and venous blood decreased to 2.0% (normal value is 5.66 to 3.66%, average 4.26%, ) when about 44% of blood was replaced by Acacia-Ringer. If this value fell lower than 1.62%, by the replacement of a greater amount of blood by Acacia-Ringer, the animal died. 7) Complete recovery of the blood to its normal volume and number of bloo-dcorpuscles, required 33 to 40 days, if the shed blood was replaced by an equal amount of hypertonic Acacia-Ringer. If isotonic Acacia-Ringer was used, the recovery was effected in 24 to 27 days. Recovery of the amount of haemologlobin delayed about 3 days from this term. 8) The recovery of the blood to normal conditions of oxygencontent, numbers of erythrocytes and the amount of haemoglobin proceeded steadily, when replacement of the shed blood was made by isotonic Acacia-Ringer. If hypertonic Acaeia-Ringer was used for replacement, hydraemia followed withinin a few days during the early stages of recovery.
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en-aut-name=YosizumiSeiiti
en-aut-sei=Yosizumi
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kn-aut-name=吉栖生一
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kn-affil=岡山醫科大學生理學教室
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en-title=An Experimental Study on the Effects of Anoxic Anoxia on Blood Coagulation
kn-title=Anoxic Anoxiaの血液凝固に及ぼす影響に関する実験的研究
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kn-abstract=To evoke anoxic anoxia 5 vol % oxygen was inhalated. under 2.5% Ravonal anesthesia, to adult healthy dogs, to dogs whose reticuloendothelial system had been blocked and to bilaterally adrenolectomized dogs. After that, blood coagulation time, plasma coagulation time after calcium readdition, prothrombin index, plasma fibrinogen content and blood water content were measured during pure oxygen inhalation as well as 15, 30, and 45 minutes after commencement of anoxia for a comparative study. 1. Blood coagulation time reduced rapidly in normal dogs with development of anoxia. The reduction was slight in dogs with blocked reticuloendothelial system and almost none in bilaterally adrenolectomized dogs. 2. Plasma coagulation time after calcium readdition reduced in healthy dogs with development of anoxia. An almost similar reduction was observed in dogs with blocked reticuloendothelial system. In bilaterally adrenalectomized dogs, however, it was slight in extent. 3. Prothrombin index increased slightly with development of anoxia except in bilaterally adrenolectomized dogs in which the increase was insignificant. 4. Plasma fibrinogen content increased with development of anoxia in any case. The increase was greater in dogs with blocked reticuloendcthelial system than in normal dogs both during pure oxygen inhalation and during anoxia. With bilaterally adrenolectomized dogs, no difference was noticed compared normal dogs. 5. Blood water content decreased with development of anoxia. No influence of blocking of the reticuloendothelial system or bilaterally adrenolectomy was observed.
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en-aut-name=EndoToru
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kn-aut-name=遠藤徹
kn-aut-sei=遠藤
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kn-affil=岡山大学医学部第1外科教室
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en-title=Studies on the Cerebral Disturbances by Antabuse Part 1. On the Side-effects of Autabuse in Human Being and its Electroencephalogram
kn-title=Antabusによる脳髄障害に関する研究 第1報 人に於けるAntabusの副作用とその脳波に就いて
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kn-abstract=The available literature on various side-effects occurring at theadministration of Antabuse all deals mainly with the development of severe psychotic symptoms. as for the causes of such side-effect systemic poisoning or the cerebral organic disturbances accompaning it or the activation of dormant factor can be pointed out, but in the present investigation the auther studied mild side-effects that usually appear transiently; namely drowsiness, malaise loss of appetite, sweating, headache, fever, and oppressive feeling by means of electroencephalogram. In 37 cases given Antabuse severe psychotic symptoms appear in one case, and mild sideeffect in 15 cases. Of them abnormal encephalographic waves appeared in 12 cases. One case indicated the existence of organic damages, and two cases the organic damages reactivating dormant epileptic factor or inducing epilepsy. The electroencepharogram of epilepsy in the case not revealing severe clinical symptoms was also reactivated; and in 4 cases the electroencephalogram of epilepsy or abnormal wave close to it appeared. The electroencephalogram was not reactivated in two cases with organic damages. In the other two cases the so-called transitional wave appeared. From these, the fact that 7 out of 12 cases had organic damages or revealed abnormal waves suggesting the existence of such damages indicates that the toxicity of Antabuse is virulent and that during the intoxication it will generally inflict damages to the brain.
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en-aut-name=NambaHidehiro
en-aut-sei=Namba
en-aut-mei=Hidehiro
kn-aut-name=難波英弘
kn-aut-sei=難波
kn-aut-mei=英弘
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kn-affil=岡山大学医学部神経精神医学教室
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en-title=Über die pharmakologischen Wirkungen von Antimon III-bis-brenzcateckindisulfonsaurem Natrium (Fuadin) Und Natrium-antimon III-bis-protocatechusaurem Natrium. (I. Mitteilung) Allgemeine Wirkung, Toxizität und Einfluss auf die Atmung und den Blutdruck.
kn-title=AntimoIII=bis=brenzcatechindisulfonsaures Natrium (Fuadin)及ビNatrium=antimonIII=bis=protocatechusaures Natriumハ藥理學的作用ニ就テ（第1報）一般作用，毒性及ビ呼吸竝ニ血壓ニ及ボス影響
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kn-abstract=Die experimentelle Untersuchungen über Antimonvervindungen sind leider ausserst spärlich, und beschränken sich auf Brechweinstein. Darum hat Verfasser eine Reihe von pharmakologischen Untersuchungen vorgenommen, um die Wirkung von AntimonIII-bis-brenzeatechindisulfonsaurem Natrium (Fuadin) und Natrium-antimonIII-bis-protocatechusaurem Natrium (Skizze A) klarzustellen. Khalil und Betache berichten, dass Fuadin sich an Stelle von Brechweinstein bei Bilharziasis in der Praxis sehr gut bewahrt. Fuadin und A stellen beide ein weissliches, geruchloses und auswitterndes Pulver dar, das im Wasser leicht löslich ist und schwach saure Reaktion zeigt. Die Resultate der Experimente von Fuadin und A können, wie folgt, kurz zusammengefasst werden. 1) Bei Vergiftung von Eskulenten mit bestimmten Mengen von Fuadin und A tritt im allgemeinen eine Lahmung ein. Zuerst steht eine motorische Unruhe im Vordergrund, dann folgen mehr und mehr Atembeschwerden, Muskelerschlaffung und Reflexlosich eit, schliesslich erfolgt der Tod durch Atemlähmung. Während des ganzen Verlaufes sind Reizerscheinungen und fibrilläre Zuckungen nicht nachweissbar. Die Vergiftungserscheinungen bei Warmblütern, wie Mäusen und Kaninchen, sind im allgemeinen den beschriebenen ähnlich und die Tiere gehn durch Atemlähmung zu-grunde. Sowohl bei Kalteblutern als auch bei Warmnblütern erscheint das Herz viel weniger in Mitleidenschaft gezogen. 2) Die minimale Letaldosis von Fuadin und A betragt beim Frosch 0,002g bzw. 0,003g, bei der Maus 0,00015g bzw. 0,0003g pro 10g Körpergewicht und beim Kaninchen 0,05g bzw. 0,07g (intravenös) und 0,4g bzw. 0,6g (subkutan) pro kg Körpergewicht. 3) Die Applikation von Fuadin und A wirkt in grossen Dosen auf die Atmung des Kaninchens in der Weise, dass die Atemzahl nur wenig abnimmt, die Atemtiefe dagegen zunimmt, während diese Wirkung bei Vorbehandlung mit Morphin und bei vorheriger Vagotomie nicht so stark auftritt. 4) Bei intravenoser Applikation üben Fuadin und A in allen Doson auf den normlen Blutdruck des Kaninchens immer eine erniedrigende Wirkung aus. Beim mit Chloralhydrat vorbehandelten Kaninchen wird die blutdrucksenkende Wirkung bei allen Dosen in keiner Weise behindert. Ferner erfahrt nach Einwirkung dieser Stoffe die blutducksteigernde Wirkung des Adrenalins keinen specifischen Einfluss. Damit wäre der Angriffspunkt der blutdrucksenkenden Wirkung von Fuadin und A vorwiegend in der Peripherie anzunehmen, während eine Wirkung auf das sympatische Nervensystem nicht vorhanden zu sein soheint. 5) Die Wirkung von Fuadin und A sind, wie oben erwähnt, qualitativ fast gleich, während quantitativ die Wirkung des Fuadins die des A etwas überlegenist.
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en-aut-name=KatoKonroku
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kn-aut-name=加藤艮六
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kn-affil=岡山醫科大學藥理學教室
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dt-pub-year=1939
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en-title=Über die pharmakologischen Wirkungen von AntimonIII-bis-brenzcatechindisulfousaurem Natrium (Fuadin) und Natrium-Autimon(III)-bis-protocatechusaurem Natrium. (IV. Mitteilang) Die Wirkungen auf den Blutzuckerspiegel, die geformten Blutbestandteile, die Körpertemperatur und die Harnausscheidung
kn-title=Antimon(III)=bis=brenzcatechindisulfonsaures Natrium (Fuadin) 及ビNatrium=Antimon(III)=bis=protocatechusaures Natriumノ藥理學的作用ニ就テ（第4報）血糖，血球,體温竝ニ尿排泄ニ及ボス影響
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kn-abstract=Im Anschluss an die vorangehenden Mitteilungen hat Verf. weiter die Wirkung von AntimonIII-bis-brenzcatechindisulfonsaurem Natrium (Fuadin) und Natrium-AntimonIIIbis-protocatechusaurem Natrium (Skizze A) studiert. Die Resultate lassen sich wie folgt zusammenfassen: 1. Fuadin und A rufen in mittleren Dosen eine Hyperglykämie hervor, welche nach etwa 3-5 Stunden ihren Gipfel erreicht, dann allmahlich wiederherstellt. Nach der beiderseitigen Resektion des Splanchnikus und durch die Darreichung von Yohimbin tritt diese Hyperglykamie ebenso auf wie bei normalen Kaniuchen. Der Angriffspunkt dieser Stoffe ist demnach in der Peripherie zu suchen, wobei das sympathische Nervensystem keinen Anteil zu haben scheint. 2) Durch die Darreichung von Fuadin und A nimmt die Anzahl der Leukozyten zuerst ab, dann allmählich wiederherstellt, und nimmt etwa 5-6 Stunden dagegen zu. Diese Veränderung der Leukozytenzahl bezieht sich hauptsächlich auf die der Lymphozyten und der pseudoeosinophilen Leukozyten. Die ersteren nehmen im Anfang ab und dann allmählich zu, und die letzteren nehmen anfangs zu dann allmählich ab. 3) Auf die Körpertemperatur des Kaninchens bewirken Fuadin und A in mittleren Dosen nach anfänglicher Erhohung eine Erniederung. Diese Wirkung wird durch die Vorbehandlung mit Chinin, nicht aber Antipyrin hemmend beeinfluset. Daraus lässt sich sagen, dass diese Wirkung durch direkte Einwirkung auf die Oxydationsvorgänge im Gewebe zustandekommt. 4. Fuadin und A lassen in mittleren Dosen die Harnmenge vorübergehend vermehren. 5. Im Allgemeinen sind die oben erwahnteu Wirkungen von Fuadin und von A nicht nur qualitativ sondern auch quantitativ fast gleich.
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en-aut-name=KatoKonroku
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en-aut-mei=Konroku
kn-aut-name=加藤艮六
kn-aut-sei=加藤
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en-title=Über die pharmakologischen Wirkungen von AntimonIII-bis-brenzcatechindisulfonsaurem Natrium (Fuadin) und Natrium antimonIII-bis-protocatechusaurem Natrium. (II. Mitteilung) Wirkung auf die Herzaktion, Blutgefässe und den Skelettmuskel.
kn-title=AntimonIII-bis-brenzcatechindisulfonsaures Natrium (Fuadin)及ビNatrium-antimonIII-bis-protocatechusauresNatriumノ藥理學的作用ニ就テ（第2報）心臟，血管竝ニ骨骼筋ニ及ボス影響
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kn-abstract=Im Anschluss an die vorgehende Mitteilung hat Verfasser weiter die Wirkung von Fuadin und A auf die Herzaktion, Blutgefässe und den Skelettmuskel. Die Resultate konnen, wie folgt, kurz zusammengefasst werden: 1) Fuadin und A wirken im allgemeinen auf die Herzaktion (Frosch) hemmeud; Diese bewirken eine Abnahme der Hubhohe, aber keiue Veranderung der Schlag. frequenz. Der Angriffspunkt wäre vorwiegend im Herzmuskel selbst anzunehmen, weil Adrenalin und Atropin bedingen nicht an diese hemmende Wirkung. 2) Fuadin und A wirken auf das Kaninchenohrgefäss und das Froschschenkelgefäss in grossen Dosen im allgemeinen vasodilatatorisch. Diese Wirkung kommen unabhängig von der Wirkung Adrenalin und Atropin zum Vorschein. Daraus scheint dabei eine Lähmung des Gefässmuskels hauptsächlich zugrundegelegt zu werden. 3) Am Nervenmuskelpraparät des Frosches bedingen diese zwei Stoffe in grossen Dosen eine Steigerung der Ermüdbarkeit und Verkleinerung der Zuckungschohe auf den elektrischen Reiz, wirken aber auf die Reizschwelle nicht so erhohend. Diese Erscheinungen lassen sich bei indirekter Reizung und bei direkter am curarisierten Muskel nicht unterscheiden. Daraus lasst sich schliessen, dass die lähmende Wirkung von Fuadin und A vorwiegend auf dem Wege des Skelettmuskels selbst entsteht; eine Wirkung auf die motorischen Nerveuendigungen wurde nicht wahrgenommen. 4) Was die Stärke der oben erwähnten Wirkungen anbelangt, so ist Fuadin etwas überlegen.
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en-aut-name=KatoKonroku
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kn-aut-name=加藤艮六
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kn-affil=岡山醫科大學藥理學教室
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en-title=Über die pharmakologischen Wirkungen von AntimonIII-bis-brenzcatechindisulfonsaurem Natrium (füadin) und Natrium-AutimonIII-bis-protocatechusaurem Natrium. (III. Mitteilung) Wirkung auf die glattmuskligen Organe
kn-title=AntimonIII=bis=brenzcatechindisulfonsaures Natrium (füadin) 及ビNatrium=AntimonIII=bis=protocatechusaures Natriumノ藥理學的作用ニ就テ（第3報）滑平筋臟器ニ及ボス影響
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kn-abstract=Im Anschluss an die vorangehende Mitteilung hat Verfasser Weiter die Wirkung von füadin und Natrium-AntimonIII-bis-protocatechusaurem Natrium (A) auf die glattmuskligen Organe studiert, und er kam zu folgenden Ergebnisseu. 1) füadin und A wirken, dem Kaninchen intravenos injiziert, auf den dünndarm in situ im allgemeinen erregend. erregende Wirkung dieser Stoffe wird durch beiderseitige Vagusschneidüng oder durch Vorbehandlung mit Atropin und auch durch beiderseitige Resektion des Splanchnikus in keiner Weise beeinflusst. Dies erlaubt Verf. den Schluss, dass die erregende Wirkung hauptsachlich auf die Darmmuskulatur zuruckzuführen ist. 2) Auf den Kaninchenuterus im körper wirken auch füadin und A immer erregend. Bei dieser Wirkung zeigen die Wirkungen des Atropins und. Ergotamins keinen Einfluss. Daraus die Angriffspunkt in der Uterusmuskulatur selbst anzunehmen scheint. 3) füadin und A üben gewalmlich auf den überlebenden Kaninchendünndarm eine erregende Wirkung aus. Diese Wirkung scheint auf der. Darmmuskulatur vorhanden zu sein, weil sie durch die Wirkung des Atropins keineswegs beeinflusst wird. 4) Die Darreichung von diesen zwei Stoffen führt beim isolierten Kaninchenuterus eine erregende Wirkung herbei, wobei der Angriffspunkt, wie beim Uterus im körper, an dem Uterusmuskel zu legen scheint. 5) Im Allgemeinen sind die Wirkungen des füadins, wie schon bei den anderen Versuchen erwahnt, etwas stärker als die des A.
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kn-abstract=Schon früh konnte, aber nur von wenigen Autoren, bemerkt werden, dass bei einigen Arten von Anuren am kranialen Rande des Arytänoid eine Incisuraentsteht, in der sich ein kleines Knorpelstückchen, sog. Cartilago santoriui, befindet. Jedoch blieb Natur und Morphogenese dieses Knorpelstückchens auch bis jetzt noch unklar, ist doch die Entstehungsweise desselben noch niemals untersucht worden. Verfasser hatte Gelegenheit, über dieses Problem eingehende Untersuchungen anzustellen. Als Material wurde eine grosse Menge von erwachsenen Exemplaren des Rhacophorus schlegelii von 19mm bis 67mm Länge verwendet. Als Resultat ergab sich Folgendes: 1) Das später sich zur sog. Cartilago Santorini entwickelnde Element tritt zuerst am ventralen Rande des Prominentia apicalis dorsalis als Gewebewucherung auf. 2) Dieses Element erfüllt in einem Stadium die Incisura vollständig in homogener Weise, später beginnt aber der Reduktionsvorgang an der Grenzlinie zwischen der neugebildeten homogenen Masse und der Incisur, bis schliesslich ein isoliertes Knorpelchen, sog. Cartilago Santorini, entsteht. 3) Zuweilen beobachtet man im Zwischenraum zwischen den Prominentiae und dem Knorpelchen noch einige sehr kleine isolierte Knorpelchen, die wegen des unvollständigen Reduktionsvorganges unabsorbiert hier zurückgeblieben sind.
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kn-title=ApomorphineおよびCaffeineの白鼠性周期におよぼす影響
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kn-abstract=1. A certain dose of apomorphine and caffeine inhibits the sexual cycle in the albino rat.
2. Atropine administered in a certain dose has no influence on the inhibitory effect of either one of these two drugs, but luminal and urethan suppress almost completely the inhibitory action of these drugs, especially it has a reversal effect on the action of caffeine.
3. This prolongation of the sexual cycle seems to be due to the primary excitation of the cerebral cortex and subsequently that of the diencephalone, and aside from its inhibitory action caffeine has an accelerating effect and under normal conditions the former effect seems to predominate the latter.
4. It is to be concluded that the cerebral cortex is intimately related to the sexual cycle in the albino rat and its excitation inhibits the sexual cycle.
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kn-title=Arbeiten aus der Medizinischen Universitat Okayama (岡山醫科大學歐文業府) 2. Band 3. Heft. April 1931. 邦文抄録
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kn-affil=岡山大学大学院医歯薬学総合研究科　公衆衛生学
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kn-title=Ascoli氏反應ノ癌性，非癌性黄疽血清ニ對スル鑑別診斷的價値竝ニ其ノ後ノKurten氏及ビ七條氏血清癌反應ニ就テ
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en-title=Serological Studies on Aspergillosis Part Ⅰ Serological reactical reactions by impure antigen
kn-title=Aspergillosisの血清学的研究 第1編 粗抗原による血清反応
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kn-abstract=As most of the fungi pathogenic for man are always demonstrable in the natural world, it can not make a diagnosis of mycosis to find a fungus in the secretion or in the excrete of the patient by mycological examinations. Also histological examination is so unpractical because of uneasiness especially in the case of deep mycosis. Thus there are remained only immunological and serological reactions in the diagnosis, still there is not so widely accepted method specific for candidiasis, histopoasmosis or cryptcoccosis. The author observed a lung affection which occured among the emplyees of a chick food factory in Kagawa prefecture in higt prevalence between 1957 and Jum. 1958, and examined all employees in mycological and serological method. The author also studied hemoaggulutination reaction using the erythrocytes sensitized by Asp. oryzae, Asp. fumigatus and a fungous strain isolated from a patient (Takabata Strain) with the serum of employees or of rabbit kept in the factory or inoculated with Asp. oryzae. Observing the higt specificity among the reaction mentioned here, the author supposed this lung affection as lung aspergillosis caused by Asp. flavus-oryzae group.
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en-aut-name=SeoMasakatsu
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en-title=Serological Studies on Aspergillosis Part Ⅱ Serological reactions by purified antigen
kn-title=Aspergillosisの血清学的研究 第Ⅱ編 精製抗原による血清反応
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kn-abstract=It is known that aggulutination reaction is highly informative in examination of mycosis above all candidiasis if the antigen used in the examination is prepared properly and that the antigenic subsatance is contained in polysaccharide obtained from fungous cell. The author already reported the specific hemoaggulutination reaction using the erythrocytes sensitized by Aspergillus with serum of patient or infected rabbit in the Part Ⅰ of this thesis. In this report the hemoaggulutination reaction and skin reaction on rabbit were studied by means of polysaccharide, protein and lipoid, all fractions were obtained from the pellicle of the organism, as antigen. And the author observed that the polysaccharide fraction showed the antigenicity to both reactions mentioned above and that the specificity of the hemoaggulutination reaction to Aspergillus group was also seen by using this polysaccharide antigen.
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kn-abstract=As for the treatment of mycosis, there are reported many therapeutical method using antibiotics, chemotherapeutics, vaccine or immune serum; however, there is no report on the basis of prevention of mycosis as yet. The author assumed that the situation might be caused by uncertainity on the mechanism of manifestation of the symptome and that the lung affection, that reported already on the Part Ⅰ of this thesis, was resulted from repeated and large-amounted invasion of the fungus into body. The author studied mass invasion of Aspergillus and found the specific histological change on lung following by 1 or 2 large-amounted inhalation of the fungus to mouse. Also the author observed the preventive effect of the filtrate of the broth into which Asp. oryzae was cultred and the polysaccharide prepared from prepared from pellicle of the organism in the light of the lethality and specific change on tissue. The filtrate and the polysaccharide were given to mouse subcutaneously 1-3 times before the inhalation.
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en-title=Serological Studies on Aspergillosis Part Ⅲ Studies on the changes of antigen formed
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kn-abstract=It is often pointed out that the immunological reaction turned out sometimes to positive on these who supposed not to he affected from candidiasis or histoplasmosis or turned out in some case to negative on patient. In order to elucidate these facts, the author studied the change on the titer of antigen formed in the light of skin reaction and hemoaggulutination reaction using the sensitized erythrocytes on the pathogene-inoculated rabbit. The change on the titer was noticed on the rabbit which was inoculated the pathogene into the lung through nasal inhalation on the basis of hemoaggulutination reaction; and the titer went down earlier period than the lowering of sensitivity on skin reaction. Hence the hemoaggulutination reaction is said to be more sensitive than the latter. Also it was observed that the skin reaction tock place in different way on rabbit and on man; it was noticed as redness on 24-48 hrs. after the injection on the former while it was noticed as swelling on 3 hrs. after that time on the latter.
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en-aut-name=SeoMasakatsu
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en-title=Über ein Fall der die cerebellare Ataxie begleitenden akuten Alkoholamaurose
kn-title=Ataxieヲ伴へル急性酒精中毒黒内障ニ就テ
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kn-abstract=Der Fall betrifft einen 38 jähringen Kräftigen Mann. Unter den Verwandten des Patienten gibt es mütterlicherseits einige Trinker, aber väterlicherseits keine. Er fing im 22-23 Lebensjahre an, Sake (eine Art des japanischen alkoholischen Getränkes) zu geniessen. In letzter Zeit geniesst er beim Abendessen ca. 400cc Sake. Venerische Krankheiten sind negiert. Harn ist frei von Eiweiss und Zucker. Vorliegendes Leiden brach am 26. März 1925 aus. Am vorhergehenden Tag trank er ca. 800cc Sake, trotzdem er an Kopfschmerzen litt. Der Verlauf des Leidens ist etwa folgender: 1. Beim Erwachen, etwa 9st. nach dem Trinken, klagte er über Nebelschen. 2. Etwa 19st. nach dem Trinken entstand vollständiger Gesichtsverlust auf beiden Augen. 3. Seit dem 5. Krankheitstag klagte er über die Parästhesie in der Hinterhauptgegend, zuerst nur auf der linken Seite dann aber auch auf der rechten. 4. Seit dem 12. Krankheitstag trat cerebellare Ataxie auf, Welche nach der ca. 12 tagigen Dauer verschwand (Durch Röntgenographie kein Hirutumor nachgewiesen). 5. Am 24. Krankheitstag empfand er im peripheren Teil des Gesichtsfeldes Licht. 6. Am 42. Krankheitstag konnte er auf 1.2m (R), 40cm (L) Finger zählen. 7. Dann verbesserte Sehvermögen allmählich, und am 65. Krankheitstag wurden Finger auf 2.0m (R), 1.0m (L) gezählt, Aber kein Farbensinn war nachweisbar. Patient klagte über subjektives zentrales Skotom. Mit den Campimeter mit 5mm objektgrösse konstatierten wir auf dem beiden Auge Vergrösserung des Mariotteschen blinden Flecks, absolutes zentrales Skotom (R. ca. 8° L. ca. 18°) und temporale verengerung des Gesichtsfeldes (L). 8. Ophthalmoskopischer Befund: Im Anfang des Leidens keine nennenswerten Verändrungen. Am 7. Krankheitstag der die Papille umgebende Teil diffus getrübt ödematös, Netshautvenen etwas injiziert. Am 10. Krankheitstag trat Sehnervenatrophie auf, die allmählich deutlicher wurde. 9. Pupillen waren weit und reagierten weder auf Licht noch auf Akkomodation. Am 24. Krankheitstag bewiess sich minimale Licht-, aber deutliche Akkomodations-reaktion. Der Verlauf und der Ophthalmoskopische Befund dieses Falles stimmen zwar bis zum Auftreten der Blindheit zu denen der bisher berichteten Fälle. Aber der Verlauf nach dem Auftreten der Blindheit ist sehr eigentümlich. Patient nahm weder Filicis noch Chinin ein. Der Sake, den er genoss, enthielt kein Methylalkohol. Daraus ergibt sich, dass es sich bei diesem Falle um ein sehr seltenes bisher in der Literatur noch nicht beschriebenes Krankheitsbild handelt.
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en-aut-name=OhmoriSo
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kn-title=Ausscheidung und Verteilung des Jodes nach Einnahme eines jodierten Cacaofettes
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